Co je srdcem obojživelníků: podrobný popis a charakteristika

Srdce všech obojživelníků je tříkomorové, skládající se ze dvou síní a jedné komory (obr. 74). U nižších forem (beznohé a ocasní) nejsou levá a pravá síň zcela odděleny.

U anuranů je přepážka mezi síněmi úplná, ale u všech obojživelníků komunikují obě síně s komorou jedním společným otvorem. Kromě těchto hlavních částí srdce existuje žilní sinus. Přijímá žilní krev a komunikuje s pravou síní.

K srdci přiléhá arteriální kužel, do kterého proudí krev z komory. Arteriální kužel má spirální chlopeň zapojenou do distribuce krve do tří párů cév, které z něj vycházejí.

Srdeční index (poměr hmotnosti srdce k tělesné hmotnosti v procentech) se liší a závisí na motorické aktivitě zvířete. Takže u relativně málo pohyblivé trávy a zelených žab je to 0,35-0,55% a u zcela suchozemské (kromě období rozmnožování) a aktivní ropuchy zelené je to 0,99%.

Larvy obojživelníků mají jeden kruh krevního oběhu, jejich oběhový systém je podobný rybímu: v srdci je jedna síň a jedna komora, je zde tepenný kužel, který se větví do čtyř párů aferentních odbočných tepen.

První tři se rozpadají na vlásečnice ve vnitřních a vnějších žábrách, žaberní kapiláry se spojují do eferentních branchiálních tepen. Vývodná tepna prvního branchiálního oblouku se rozděluje na krční tepny, které přivádějí krev do hlavy.

Druhá a třetí eferentní branchiální tepna se spojí do pravého a levého aortálního kořene, které se spojí a vytvoří dorzální aortu.

Čtvrtý pár aferentních branchiálních tepen se nerozděluje na kapiláry (na čtvrtém žaberním oblouku se nevyvíjejí zevní ani vnitřní žábry) a ústí do kořenů dorzální aorty. Tvorba a vývoj plic je doprovázena restrukturalizací oběhového systému.

Podélná přepážka odděluje síň na pravou a levou a přeměňuje srdce na tříkomorové.

Kapilární síť aferentních žaberních tepen je redukována a první přechází v krční tepny, z druhého páru vznikají oblouky (kořeny) dorzální aorty, třetí je redukován (zachován v kaudátu) a čtvrtý pár přechází do kožních plicních tepen.

Transformuje se také periferní oběhový systém, který získává přechodný charakter mezi typicky vodním (ryby) a typicky suchozemským (plazi) schématy. Největší restrukturalizace probíhá u bezocasých obojživelníků.

Srdce dospělých obojživelníků je tříkomorové: dvě síně a jedna komora (obr. 157). Na pravou síň navazuje tenkostěnný venózní sinus, z komory vystupuje arteriální kužel. V srdci je tedy pět oddělení.

Obě síně ústí do komory společným otvorem, zde umístěné atrioventrikulární chlopně (obr. 157, 5) když se komora stáhne, nepropustí krev zpět do síní.

Svalové výrůstky stěn komory tvoří řadu vzájemně komunikujících komor, které brání promíchání krve. Arteriální kužel vystupuje z pravé strany komory, uvnitř je dlouhá spirální chlopeň (obr. 157,9).

Od arteriálního kužele začínají tři páry arteriálních oblouků s nezávislými otvory; nejprve všechny tři cévy na každé straně jdou k sobě a jsou obklopeny společnou membránou.

Pravá a levá kožní-pulmonální tepna se jako první odchýlí od arteriálního kužele (a. pulmocutanea) (rýže. 158, 5) - homology IV páru žaberních oblouků larev; rozpadají se na plicní a kožní tepny. Poté odcházejí oblouky (kořeny) aorty (arcus aortae) (obr. 158, 8, 9) - homology II páru žaberních oblouků.

Po oddělení okcipitálně-vertebrálních a podklíčkových tepen, které přivádějí krev do svalů trupu a předních končetin, splývají pod páteří do dorzální aorty (aorta dorzální je) (obr. 158, 12).

Ten odděluje výkonnou střevo-mezenterickou tepnu (zásobuje trávicí trubici krví) - přes další větve dorzální aorty jde krev do ostatních orgánů a do zadních končetin. Společné krční tepny (a. carotis communis) (rýže. 158, 16) - homology I žaberního oblouku.

Každá z nich se rozdělí na vnější a vnitřní krční tepny (a. S. vnější a vnitřní). Venózní krev ze zadní části těla a zadních končetin je shromažďována stehenní kostí (v. femoralis) a ischiální (v. ischiadica) žíly, které se spojují do párových ilických nebo portálních žil ledvin (v. portae renalis) (rýže.

159, 7), které se v ledvinách rozpadají na vlásečnice, t.j. E. tvoří portálový systém ledvin. Žíly odcházejí z pravé a levé femorální žíly a splývají v nepárovou břišní žílu (v. abdominální) (rýže. 159, 8), probíhající podél břišní stěny do jater, kde se rozpadá na kapiláry.

Venózní krev ze všech částí střev a žaludku se shromažďuje ve velké portální žíle jater (v. portae hepatis), který se v játrech rozpadá na kapiláry (u všech obojživelníků je portální systém jater tvořen břišními a portálními žilami). Vlásečnice ledvin splývají v četné eferentní žíly, které ústí do nepárové zadní duté žíly (v.

cava posterior) - proudí do ní žíly z gonád. Zadní dutá žíla prochází játry (krev z ní nevstupuje do jater!), přijímá krátké jaterní žíly, které vedou krev z jater, a proudí do žilního sinu.

U některých anuranů a všech ocasatých obojživelníků jsou spolu se zadní dutou žílou zachovány v základním stavu zadní hlavní žíly charakteristické pro ryby, které ústí do přední duté žíly.

Oxidovaná v kůži se arteriální krev shromažďuje ve velké kožní žíle (v. cutanea magna) (rýže. 159, 13), která spolu s brachiální žilou odvádějící venózní krev z přední končetiny ústí do podklíčkové žíly (v. subclavia). Podklíčkové žíly splývají s vnějšími a vnitřními jugulárními žilami (v.

jugularis externa et interna) do pravé a levé přední duté žíly (v. cava anterior dextra et sinistra), tekoucí do venózního sinu. Z venózního sinu se krev dostává do pravé síně. Arteriální krev z plic se shromažďuje v plicních žilách (v. pulmonalis) (rýže. 159, 20), ústící do levé síně.

Během plicního dýchání se v pravé síni shromažďuje smíšená krev: venózní krev dutou žílou ze všech částí těla a arteriální krev, která procházela kožními žilami. Levá síň se plní arteriální krví z plic.

Při současné kontrakci síní krev vstupuje do komory, kde výrůstky jejích stěn narušují její míchání: v pravé části komory je krev více žilní a v levé - arteriální. Arteriální kužel vystupuje z pravé strany komory.

Proto, když se komora stáhne, více žilní krve nejprve vstoupí do arteriálního kužele a naplní kožní-pulmonální tepny.

S pokračující kontrakcí komory se zvyšuje tlak v arteriálním kuželu, spirální chlopeň se pohybuje a otevírá otvory aortálních oblouků, do kterých z centrální části komory proudí smíšená krev. Když je komora plně stažena, nejvíce arteriální krve z levé poloviny komory vstoupí do kužele.

Nemůže přejít do plicních tepen a aortálních oblouků, protože ty jsou již naplněny krví. Tlak krve, posunující spirální chlopeň co nejvíce, otevírá ústí krčních tepen, kudy bude proudit arteriální krev, směřující do hlavy.

Při delší odstávce plicního dýchání (při zimování na dně nádrží) se do hlavy pravděpodobně dostává více žilní krve. Snížení průtoku kyslíku do mozku je zjevně doprovázeno snížením celkové úrovně metabolismu a pádem zvířete do strnulosti. U obojživelníků ocasatých často zůstává otvor v přepážce mezi síněmi a spirální chlopeň arteriálního kužele je méně vyvinutá. Do všech arteriálních oblouků se proto dostává více smíšené než v bezocasé krvi.

U obojživelníků se tedy sice tvoří dva kruhy krevního oběhu, ale díky jediné komoře nejsou zcela odděleny. Tato struktura oběhového systému je spojena s dualitou dýchacích orgánů a odpovídá životnímu stylu obojživelníků této třídy, což umožňuje být na souši a trávit dlouhou dobu ve vodě.

Obojživelníci mají nový krvetvorný orgán – červenou kostní dřeň tubulárních kostí. Celkové množství krve je 1,2-7,2 % celkové tělesné hmotnosti, obsah hemoglobinu se pohybuje v rozmezí 1,9-10,0 g% nebo až 4,8 g na 1 kg hmotnosti a kyslíková kapacita krve je 2,5-13 objemových procent. - vyšší než ryba.

Erytrocyty obojživelníků jsou velké a jejich počet je relativně malý: od 20 tisíc. až 730 tisíc. v 1 mm3 krve.

Larvy mají nižší krevní obraz než dospělí. Podobně jako u ryb i hladina cukru v krvi u obojživelníků dramaticky kolísá s ročním obdobím. Odpovídá nejvyšším hodnotám tohoto ukazatele u ryb, u ocasatých je nižší (10-60 mg%) než u anuranů (40-80 mg%).

Ke znatelnému zvýšení obsahu sacharidů v krvi dochází na konci léta, v přípravě na zimu, kdy se hromadí v játrech a svalech, a na jaře, v období rozmnožování, kdy se dostávají do krve.

U obojživelníků je zaveden hormonální mechanismus regulace metabolismu sacharidů, i když nedokonalý.

Ve srovnání s rybami tedy zvýšení hemoglobinu v krvi a zintenzivnění krevního oběhu zajišťuje zvýšení energetické hladiny metabolismu obojživelníků. Většina energetického zisku je však vynaložena na překonání gravitačních sil. To umožnilo obojživelníkům ovládnout zemi, ale za cenu znatelného snížení mobility

Odkazy:

• TŘÍDA Obojživelníci nebo obojživelníci: VLASTNOSTI ORGANIZACE

Oběhový systém ryb, plazů a obojživelníků

Oběhový systém rybodvádí krev ze srdce přes žábry a tkáně těla. Na rozdíl od srdce jiných obratlovců není srdce ryb uzpůsobeno k oddělení (ani částečné) okysličené krve od neobohacené.

Strukturálně je rybí srdce sekvenční řadou čtyř komor naplněných deoxygenovanou (žilní) krví: sinus venosus, atrium, komora a conus arteriosus.

Viz také: Akvarijní žáby doma: odrůdy, vlastnosti údržby a péče, strava a možné nemoci

Srdeční komory jsou odděleny chlopněmi, které umožňují pohyb krve pouze směrem dopředu (od venózního sinu k arteriálnímu kuželu), když se stěny srdce stahují, ale ne naopak.

Oběhový systém ryb

Hlavním orgánem výměny plynů u ryb jsou žábry, které se nacházejí po stranách tlamy. U kostnatých ryb jsou uzavřeny žaberním krytem, ​​u ostatních tříd se otevírají volně ven.

Při ventilaci žáber vstupuje voda do ústní dutiny ústy a poté prochází mezi žaberními oblouky a vystupuje zpod žaberních krytů. Anatomicky jsou žábry složeny z polopropustných membrán a krevních cév, které jsou umístěny na kostěných žaberních obloucích.

Žaberní vlákna jsou specifickou strukturou uzpůsobenou pro výměnu plynů, kde jsou pod tenkým epitelem umístěny vysoce rozvětvené kapiláry.

Kromě žaber mohou ryby využívat mnoho dalších systémů výměny plynů. V larválním stádiu probíhá významná část výměny plynů přes kůži – několik druhů ryb má „plíce“, kde se ukládá zvlhčený vzduch (amiya) – některé druhy mohou dýchat vzduch přímo (gourami).

Oběhový systém obojživelníků

Srdce všech obojživelníků je tříkomorové, skládá se ze dvou síní a jedné komory. U nižších forem (beznohé a ocasní) nejsou levá a pravá síň zcela odděleny. U anuranů je přepážka mezi síněmi úplná, ale u všech obojživelníků komunikují obě síně s komorou jedním společným otvorem.

Kromě těchto hlavních částí srdce existuje žilní sinus. Přijímá žilní krev a komunikuje s pravou síní. K srdci přiléhá arteriální kužel, do kterého proudí krev z komory.

Arteriální kužel má spirální chlopeň zapojenou do distribuce krve do tří párů cév, které z něj vycházejí. Srdeční index (poměr hmotnosti srdce k tělesné hmotnosti v procentech) se liší a závisí na motorické aktivitě zvířete.

Takže u relativně málo pohyblivé trávy a zelených žab je to 0,35-0,55% a u zcela suchozemské (kromě období rozmnožování) a aktivní ropuchy zelené je to 0,99%.

Oběhový systém obojživelníků

Larvy obojživelníků mají jeden kruh krevního oběhu, jejich oběhový systém je podobný rybímu: v srdci je jedna síň a jedna komora, je zde tepenný kužel, který se větví do čtyř párů aferentních odbočných tepen.

První tři se rozpadají na vlásečnice ve vnitřních a vnějších žábrách, žaberní kapiláry se spojují do eferentních branchiálních tepen. Vývodná tepna prvního branchiálního oblouku se rozděluje na krční tepny, které přivádějí krev do hlavy.

Druhá a třetí eferentní branchiální tepna se spojí do pravého a levého aortálního kořene, které se spojí a vytvoří dorzální aortu.

Čtvrtý pár aferentních branchiálních tepen se nerozděluje na kapiláry (na čtvrtém žaberním oblouku se nevyvíjejí zevní ani vnitřní žábry) a ústí do kořenů dorzální aorty. Tvorba a vývoj plic je doprovázena restrukturalizací oběhového systému.

Podélná přepážka odděluje síň na pravou a levou a přeměňuje srdce na tříkomorové.

Kapilární síť aferentních žaberních tepen je redukována a první přechází v krční tepny, z druhého páru vznikají oblouky (kořeny) dorzální aorty, třetí je redukován (zachován v kaudátu) a čtvrtý pár přechází do kožních plicních tepen.

Transformuje se také periferní oběhový systém, který získává přechodný charakter mezi typicky vodním (ryby) a typicky suchozemským (plazi) schématy. Největší restrukturalizace probíhá u bezocasých obojživelníků.

Oběhový systém plazů

Plazi mají tříkomorové srdce. Síně jsou odděleny kompletní přepážkou - každá ústí do komory samostatným otvorem, vybaveným ventilem semilunárních záhybů.

Komora má neúplnou přepážku, dělí ji na dvě části: v době systoly přepážka zasahuje do dorzální stěny komory, na krátkou dobu ji zcela oddělí, což je důležité pro oddělení krevních toků s různým obsahem kyslíku (v krokodýli, přepážka je úplná, ale s otvorem uprostřed) - žilní sinus je srostlý s pravou síní.

Oběhový systém plazů

Arteriální kužel je redukován a tři cévy odcházejí nezávisle z různých částí komory.

Z pravé strany komory, obsahující venózní krev, odchází plicní tepna, která se dělí na pravou a levou, z levé strany komory s arteriální krví začíná pravý oblouk aorty, od kterého se oddělují krční a podklíčkové tepny. levý oblouk aorty se odstupuje ze středu komory. Po zaoblení srdce se levý a pravý aortální oblouk spojí do dorzální aorty. Venózní krev vstupuje do plicní tepny, arteriální krev vstupuje do pravého aortálního oblouku a z něj odcházejí karotidy a podklíčkové tepny a smíšená krev vstupuje do levého aortálního oblouku. V dorzální aortě je proto tepnami vybíhajícími z dorzální aorty přiváděna do vnitřních orgánů, svalů trupu a zadních končetin smíšená krev s převahou arteriální krve.

Žilní systém plazů prošel menší restrukturalizací. Ocas v pánvi je rozdělen na dvě kyčelní nebo pánevní žíly, které přijímají žíly ze zadních končetin. Bilické žíly od sebe oddělují portální žíly ledvin a poté se spojují do břišní žíly.

Břišní žíla spolu s portální žílou jater, která vede krev ze střeva, se v játrech rozpadají na kapiláry. V játrech dochází k detoxikaci produktů rozkladu bílkovin, začíná syntéza produktů vylučování, ukládají se zásoby glykogenu a probíhají některé procesy krvetvorby.

Kapiláry portálního systému jater se spojují do jaterních žil, které ústí do zadní duté žíly procházející játry. Ten je tvořen soutokem žil, které vedou krev z ledvin a vtéká do pravé síně. Párové krční žíly odvádějí krev z hlavy.

Spojením s podklíčkovými žilami tvoří pravou a levou přední dutou žílu, které ústí do pravé síně. Levá síň přijímá plicní žílu, která vzniká soutokem pravé a levé plicní žíly (přenáší arteriální krev).

Dýchací a oběhový systém obojživelníků - lekce. Biologie, zvířata (7. třída)

Dýchání kůže-plicní. Žádná průdušnice ani průdušky. Dýchací povrch plic je malý.

Larvy mají žábrové dýchání.

Poprvé se schopnost dýchat atmosférický vzduch objevila u obojživelníků. Dýchacími orgány u dospělých obojživelníků jsou plíce.

Jsou to tenkostěnné duté vaky, opletené hustou sítí krevních cév, kapilár, ve kterých dochází k výměně plynů.

Obojživelníci mají vnitřní nosní dírky (choany), které přivádějí vzduch do plic.

Hrdlo žáby je stahováno několikrát za sekundu, čímž vzniká v dutině ústní řídký prostor. Poté žába provede polykací pohyb a vzduch proniká nosními dírkami do dutiny ústní a odtud do plic.

Ale u obojživelníků jsou plíce stále špatně vyvinuté a samotné dýchání plic jim nestačí. Dalším velmi důležitým dýchacím orgánem u žab je kůže.

Aby bylo zajištěno dýchání pokožky, musí být kůže zbavena ochranných útvarů (šupiny atd.).P.). Kůže žáby je jemná, pokrytá hlenem, bohatá na krevní vlásečnice, pokud je kůže vlhká, snadno do těchto cév proniká vzdušný kyslík. Žába zároveň může dýchat kůží pod vodou a absorbovat kyslík rozpuštěný ve vodě.

Role kůže v obecné výměně plynů je relativně vyšší u obojživelníků s dlouhým a úzkým tělem (čolci, mloci, ceciáni). Někteří ocasatí obojživelníci úplně přišli o plíce a přešli úplně na kožní dýchání (rodina mloků bez plic, žijící hlavně v Americe). U bezocasých obojživelníků převažuje plicní dýchání.

Oběhový systém

Dávej pozor!

Na schématech oběhového systému zvířat modrá označuje žilní krev, červená arteriální krev a fialová označuje smíšenou krev.

Oběhový systém je uzavřen. Dva kruhy krevního oběhu — velké a malé (plicní).

velký kruh — to je pohyb krve z komory do všech buněk těla (kromě plic) a poté do pravé síně.

Smíšená krev protéká tepnami systémového oběhu a arteriální krví je zásobován pouze mozek.
malý kruh — to je pohyb krve z komory do plic a do kůže a poté do levé síně.

Smíšená krev se u všech obojživelníků dostává do buněk orgánů a tkání, proto mají tato zvířata relativně nízkou úroveň metabolismu (t.E. obojživelníci jsou studenokrevní živočichové.E. neudržování stálé tělesné teploty).

Srdce u dospělých zvířat je tříkomorové, u larev (u žáby - pulce) - dvoukomorové.

Venózní krev z orgánů a tkání se shromažďuje v žilách a vstupuje do pravé síně a poté do komory.

Z plic se arteriální krev odebírá do levé síně.

Pravá síň je naplněna žilní krví, levá - arteriální. Komora obsahuje smíšenou krev.

Zdroje:

Biologie. Zvířata. 7 buněk.:tutorial. pro všeobecné vzdělání. Instituce/ In.PROTI. Latyushin, V.A. Shapkin.– M.: Drop obecný

Tritak D.A., Sumatokhin S.PROTI.Biologie. Zvířata. 7. třída.– M.: Mnemosyne

Nikishov A.A., Sharova I.X.Biologie. Zvířata. 7. třída.– M.: Vlados

Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kučmenko B.C./ Ed. Konstantinová V.M. Biologie. 7. třída.– Ediční středisko VENTANA-GRAF

http://cdo-bio.en/zoologie

http://ucheba-legko.en

http://900igr.síť

http://dinosauři.wikia.com

Třída obojživelníků (obojživelníci). Obecná charakteristika třídy | Studium – snadné.RF - největší vzdělávací portál

Třída obojživelníků (obojživelníci)

obecné charakteristiky třída. Obojživelníci jsou prvním malým počtem druhů (2,1 tis.) skupina obratlovců, kteří ovládli suchozemské prostředí, ale zachovali si blízký vztah s vodním prostředím. Rozšířený, ale nejrozšířenější v oblastech s teplým a vlhkým klimatem. Žijte v blízkosti vodních ploch.

Obojživelníci pocházejí z jedné ze skupin starověkých sladkovodních lalokoploutvých ryb -stegocefalisté, obývá asi 300 milionů. před lety v bažinatých vodách. Nejdůležitější adaptace, které umožnily obojživelníkům vstup do suchozemského prostředí, jsou spojeny s překonáním gravitace (gravitace) a ochranou těla před ztrátou vlhkosti.

Charakteristické rysy organizace obojživelníků jsou následující:

1. Tělo je mírně zploštělé a rozdělené na hlavu, trup a dva páry pětiprstých končetin. Malá skupina obojživelníků má ocas.
2. Kůže je tenká, nahá, vlhká, bohatá na slizniční žlázy.
3. Lebka je pohyblivě spojena s páteří, která se skládá ze čtyř částí: krční, trupové, sakrální a ocasní. Ramenní a pánevní pletenec poskytuje oporu končetinám. Kostra končetin je postavena podle typu systému pohyblivých pák, které umožňují pohyb zvířete na tvrdém povrchu. V kostře je hodně chrupavky.
4. Svalový systém je tvořen jednotlivými diferencovanými svaly. Pohyby různých částí těla jsou rozmanitější než u ryb.
5. Obojživelníci jsou predátoři. Vyvinuli se slinné žlázy, jehož tajemství zvlhčuje ústa, jazyk a jídlo. Aktivně ulovená kořist je natrávena žaludek. Poslední úsek trávicí trubice - prodloužený kloaka.
6. Dýchací orgány dospělých zvířat kůže a plíce, u larev - žábry.
7. Srdce tříkomorový. Existují dva kruhy krevního oběhu: velký (trup) a malý (plicní). Smíšená krev protéká tepnami systémového oběhu a arteriální krví je zásobován pouze mozek.
8. Vylučovací orgány – párový kmen ledviny. Moč proudí dvěma močovody do kloaky a z ní do močového měchýře. Vylučovaným konečným produktem metabolismu dusíku je močovina.
9. Přední mozek obojživelníků je oproti rybímu velký a dělí se na dvě hemisféry. Mozeček je méně vyvinutý kvůli nízké pohyblivosti. Struktura orgánů sluchu a zraku je přizpůsobena životu na souši. Larvy obojživelníků mají orgán boční linie.
10. Hnojení je vnější, do vody. Vývoj s neúplnou metamorfózou, se stádiem rybí larvy.

Viz také: Údržba a správná péče o netopýra doma

Vlastnosti struktury a procesů života.Podrobněji zvážíme strukturu obojživelníků na příkladu-goshki - zástupce Oddělení bez ocasu. Zploštělé tělo žáby je rozděleno na širokou hlavu a krátké tělo.

Hlava je neaktivní, protože krk není téměř vyjádřen. Zadní končetiny delší než přední. Kůže je nahá, bohatá na mnohobuněčné slizové žlázy, připojené k tělu ne v celém rozsahu, ale pouze v určitých oblastech, mezi nimiž jsou prostory naplněné lymfou.

Tyto strukturální vlastnosti chrání pokožku před vysycháním.

Kostra obojživelníci, stejně jako všichni obratlovci, se skládá z lebky, páteře, kostry končetin a jejich pásů. Lebka je téměř celá chrupavčitá (obr. jedenáct.dvacet). Je pohyblivě kloubově spojena s páteří.

Páteř obsahuje devět obratlů, sdružených do tří částí: krční (1 obratel), trup (7 obratlů), křížový (1 obratel) a všechny ocasní obratle jsou srostlé do jediné kosti – urostyle. Žebra chybí.

Ramenní pletenec zahrnuje kosti typické pro suchozemské obratlovce: párové lopatky, vraní kosti (korakoidy), klíční kosti a nepárová hrudní kost. Má tvar půlkruhu ležícího v tloušťce svalů trupu, t. j. E. není spojen s páteří.

Pánevní pletenec je tvořen dvěma pánevními kostmi, tvořenými třemi páry kyčelních, ischiálních a stydkých kostí, které jsou srostlé dohromady. Dlouhé kyčelní kosti jsou připojeny k příčným výběžkům sakrálních obratlů.

Obrázek 11.dvacet.Kostra žáby: 1 —nohy - 2 - bérce - 3—stehenní kost - 4 — kyčelní kloub - 5 —urostyle - 6 —křížový obratel - 7 — krční obratel - 8 - lebka - 9 - lopatka - 10—hrudní kost - 11 — pažní kost - 12 — předloktí - 13— kosti rukou.

Kostra volných končetin je postavena podle typu soustavy vícečlenných pák, pohyblivě spojených kulovými klouby. Přední končetina se skládá z ramene, předloktí a ruky. U anuranů se ulna a radius spojí a vytvoří společnou kost předloktí.

Ruka je rozdělena na karpus, metakarpus a čtyři články prstů. Zadní končetina se skládá ze stehna, bérce a chodidla. Chodidlo zahrnuje kosti tarzu, metatarzu a falangy pěti prstů. Zadní končetiny delší než přední.

To je způsobeno pohybem na zemi skokem a ve vodě - s energickou prací zadních končetin při plavání. Jak vidíte, takové schéma stavby končetin je typické pro suchozemské obratlovce a v každé třídě má drobné změny spojené se zvláštnostmi jejich pohybu.

Pohyby těla obojživelníků jsou díky pohyblivosti kostry rozmanitější než u ryb.

Svalová soustava obojživelníků pod vlivem suchozemského životního stylu doznala výrazných změn. Rovnoměrně postavené segmenty svalů ryb jsou přeměněny na diferencované svaly končetin, hlavy, dutiny ústní, zapojené do procesu polykání potravy, ventilace dýchacího systému.

Diferenciace zažívací ústrojí obojživelníci zůstali přibližně na stejné úrovni jako jejich předci – ryby. Společná orofaryngeální dutina přechází do krátkého jícnu, následuje mírně izolovaný žaludek, přecházející bez ostrého okraje do střeva.

Střevo končí konečníkem, který přechází v kloaku. Vývody trávicích žláz - játra a slinivka - ústí do dvanáctníku. Do orofaryngeální dutiny ústí kanálky slinných žláz, které u ryb chybí a které zvlhčují dutinu ústní a potravu.

Pozemský způsob života je spojen s výskytem skutečného jazyka v ústní dutině - hlavního orgánu pro získávání potravy. U žab je připojen k přední části dna úst a je schopen rychle se pohybovat vpřed a lepit kořist.

Dospělé žáby, stejně jako všichni ostatní obojživelníci, jsou masožravci a živí se pohybujícími se malými zvířaty, někdy vejci, nedospělými rybami.

dýchat žáby s plícemi a kůží. Plíce jsou párové duté vaky s buněčným vnitřním povrchem prostoupeným sítí krevních kapilár, kde dochází k výměně plynů. Dýchací mechanismus u obojživelníků je nedokonalý, nucený typ.

Zvíře nasává vzduch do orofaryngeální dutiny, čímž snižuje dno ústní dutiny a otevírá nosní dírky. Potom se nosní dírky uzavřou chlopněmi, dno úst se zvedne a vzduch je vtlačen do plic. Odvod vzduchu z plic je způsoben kontrakcí prsních svalů.

Povrch plic u obojživelníků je malý, menší než povrch kůže. K okysličení krve tedy dochází nejen přes plíce, ale i přes kůži. Jezírková žába tak dostává 51 % kyslíku přes kůži. Když jsou obojživelníci pod vodou, dýchají výhradně kůží.

Aby kůže v pozemských podmínkách fungovala jako dýchací orgán, musí být vlhká.

Oběhový systém obojživelníky představuje tříkomorové srdce, které se skládá ze dvou síní a komory a dvou kruhů krevního oběhu - velkého (trup) a malého (plicní). Plicní oběh začíná v komoře, zahrnuje cévy plic a končí v levé síni.

Velký kruh také začíná v komoře. Krev, procházející cévami celého těla, se vrací do pravé síně. Do levé síně se tedy dostává arteriální krev z plic a do pravé síně žilní krev z celého těla. Arteriální krev vytékající z kůže také vstupuje do pravé síně.

Takže díky vzhledu plicního oběhu vstupuje arteriální krev také do srdce obojživelníků. Navzdory skutečnosti, že arteriální a venózní krev vstupuje do komory, nedochází k úplnému promíchání krve kvůli přítomnosti kapes a neúplných přepážek.

Díky nim při odchodu z komory proudí arteriální krev přes krční tepny do hlavového úseku, žilní krev do plic a kůže a smíšená krev do všech ostatních orgánů těla.

Obojživelníci tedy nemají v komoře úplné rozdělení krve, takže intenzita životních procesů je nízká, tělesná teplota není konstantní.

vylučovací orgány obojživelníci, stejně jako ryby, jsou zastoupeni ledvinami trupu. Na rozdíl od ryb však mají vzhled zploštělých kompaktních těl ležících po stranách sakrálních obratlů. V ledvinách jsou glomeruly, které odfiltrují z krve škodlivé produkty rozpadu (hlavně močovinu) a zároveň látky důležité pro tělo (cukr, vitamíny atd.).).

Při průtoku ledvinovými tubuly se tělu prospěšné látky vstřebávají zpět do krve a moč vstupuje do dvou močovodů do kloaky a odtud do močového měchýře. Po naplnění močového měchýře se jeho svalové stěny stahují, moč je vylučována do kloaky a vyhazována ven.

Ztráty vody z těla obojživelníků močí, stejně jako u ryb, jsou doplňovány jejím příjmem kůží.

Mozek obojživelníci mají stejných pět divizí jako mozek ryb. Liší se od něj však velkým vývojem předního mozku, který se u obojživelníků dělí na dvě hemisféry. Mozeček je nedostatečně vyvinutý kvůli nízké pohyblivosti a monotónní.odlišný charakter pohybů obojživelníků.

Vliv na vývoj měl výskyt obojživelníků na souši-pocity.Oči obojživelníků jsou tedy chráněny před vysycháním a ucpáváním pohyblivými horními a dolními víčky a niktační membránou. Rohovka získala konvexní tvar a čočka - lentikulární.

Obojživelníci vidí převážně pohybující se objekty. PROTI sluchový orgán objevilo se střední ucho s jednou sluchovou kůstkičkou (stapes).

Středoušní dutina je oddělena od okolí bubínkem a propojena s dutinou ústní úzkým kanálem - Eustachovou trubicí, díky čemuž dochází k vyrovnání vnitřního a vnějšího tlaku na bubínek.

Vzhled středního ucha je způsoben potřebou zesílit vnímané zvukové vibrace, protože hustota vzduchového média je menší než hustota vody. Nosní dírky obojživelníků jsou na rozdíl od ryb průchozí a lemované citlivým epitelem, který vnímá pachy.

reprodukce obojživelníci mají své vlastní vlastnosti. Párové pohlavní žlázy. Párové vejcovody proudí do kloaky a semenné kanály do močovodů. Žáby se rozmnožují na jaře ve třetím roce života. Hnojení probíhá ve vodě.

Po 7-15 dnech se v oplozených vajíčkách vyvinou rybí larvy - pulci. Pulec je typický vodní živočich: dýchá žábrami, má dvoukomorové srdce, jeden kruh krevního oběhu a orgán postranní čáry, plave s ocasem ohraničeným blánou.

Během metamorfózy jsou larvální orgány nahrazeny orgány dospělého zvířete.

Viz také: Hlavní příznaky červů u koček a koťat - prevence a léčba helmintiázy

Diverzita obojživelníků a jejich význam. V Bělorusku a Rusku žijí zástupci dvou skupin: bezocasí a bezocasí.

Oddělení bez ocasu - nejpočetnější (asi 1800 druhů) a rozšířený (kromě Austrálie a Antarktidy). Patří sem žáby, ropuchy, rosničky. Na území Běloruska a Ruska se často vyskytují jezerní žáby, rybniční žáby, travní žáby, bahenní žáby.

Na rozdíl od žab jsou ropuchy méně závislé na vodě. Kůže ropuch je sušší a částečně keratinizovaná. Zadní končetiny jsou mnohem kratší než u žab. Loví v noci. Nejběžnější ropuchy šedé a zelené.

Ropucha džungle je uvedena v Červené knize Běloruské republiky.

Ocasá bestie se spojuje 280 žijících druhů. Mají protáhlé tělo s dobře vyvinutým ocasem.

Všeobecně známí jsou čolci obecní a chochološi, kteří v létě obývají malé stojaté vodní plochy, kde dochází k rozmnožování a vývoji larev. Na konci léta čolci opouštějí vodní plochy a zůstávají pod ležícími stromy, kameny, ve spárách v zemi.

Přezimují na souši v hromadách listí, pod pařezy. Známý mlok skvrnitý žijící v lesích Kavkazu. Je větší než čolci, dokonce méně závislý na vodě.

Praktický význam obojživelníků je malý, i když obecně jsou pro člověka užiteční. Žáby a zejména ropuchy ničí škodlivé členovce, měkkýše (slimáky).

Mloci požírají larvy komárů, včetně malárie. Žáby slouží jako potrava pro mnoho ptáků a savců. V některých zemích se jí maso žab a velkých mloků.

Žáby se používají pro výzkum v biologii a medicíně.

Obojživelníci však mohou být v některých případech zdraví škodliví. Likvidují tak rybí potěr na rybničních farmách a třídlech v přírodních nádržích.

Původ obojživelníků. Předchůdci obojživelníků jsou sladkovodní laločnaté ryby z devonského období paleozoika. Od prvních primitivních obojživelníků - stegocefalů - se oddělily tři větve. Jeden z nich dal moderní obojživelníky - ocasé, druhý - bezocasé, ze třetí větve se vytvořili primitivní plazi.

Ryby a obojživelníci mají tedy i přes rozdíly ve stavbě společné znaky, které je spojují do skupiny nižších primárních vodních obratlovců. Jejich předci byli čistě vodní živočichové.

Závislost na vodě nebo vlhkém vzduchu lze vysledovat v organizaci vnější a vnitřní struktury, stejně jako v rozmnožování ryb a obojživelníků, když se stěhují do vodních ploch a kladou vajíčka chudá na žloutek, která jsou oplodněna ve vodě. .

Naopak třídy plazů, ptáků a savců se spojují do skupiny vyšších obratlovců, jejichž celá organizace je přizpůsobena suchozemskému způsobu života. Proto skupina vyšších obratlovců patří k primárním suchozemským obratlovcům, t.j. E. těm, jejichž nejbližší předkové žili na souši.

obojživelníci

← →

Obojživelníci nebo obojživelníci (z řec. amphíbios - žijící dvojí život) - třída tetrapodů obratlovců, včetně čolků, mloků, žab a červů - celkem více než 6400 (podle jiných zdrojů - asi 4500 moderních druhů, což činí tuto třídu relativně málo.

Tato třída zaujímá zvláštní místo mezi ostatními zvířaty, protože představuje první a nejjednodušeji organizované suchozemské obratlovce.

Obojživelníci se na souši objevili asi před 300 miliony let. Starověcí obojživelníci pocházejí ze starých lalokoploutvých ryb se zvláštní stavbou párových končetin.

Obojživelníci byli první z strunatců, kterým se v dávné minulosti vyvinuly končetiny a mohli se dostat na souš. Život na souši zase způsobil řadu změn ve struktuře a adaptacích těchto zvířat.

Ve srovnání s vodními živočichy měli obojživelníci jako suchozemští obyvatelé širší hrudník, což přispělo k rozvoji plic.

Oči jsou podobné očím ryb, ale nemají stříbřité a reflexní skořápky, stejně jako srpovitý proces. Nedostatečně vyvinuté oči pouze u Protea. Existují úpravy pro fungování ve vzdušném prostředí. Vyšší obojživelníci mají horní (kožená) a spodní (průhledná) pohyblivá víčka.

Membrána niktitace (u většiny anuranů místo spodního víčka) plní ochrannou funkci. Nejsou zde žádné slzné žlázy, ale existuje Garderova žláza, jejíž tajemství smáčí rohovku a zabraňuje jejímu vysychání. Rohovka je konvexní.

Čočka má tvar bikonvexní čočky, jejíž průměr se mění v závislosti na osvětlení - akomodace nastává v důsledku změny vzdálenosti čočky od sítnice. Mnoho lidí má barevné vidění.

Čichové orgány fungují pouze ve vzduchu, reprezentovaném párovými čichovými vaky. Jejich stěny jsou lemovány čichovým epitelem. Otevírají se ven přes nosní dírky a do orofaryngeální dutiny přes choanae.

V orgánu sluchu nový úsek - střední ucho. Zevní sluchový otvor je uzavřen bubínkem, napojeným na sluchovou kůstku - třmínek.

Třmen se opírá o oválné okénko vedoucí do dutiny vnitřního ucha a přenáší do něj vibrace ušního bubínku.

Pro vyrovnání tlaku na obou stranách bubínku je středoušní dutina spojena s dutinou orofaryngeální sluchovou trubicí.

Orgánem hmatu je kůže, která obsahuje hmatová nervová zakončení. Vodní zástupci a pulci mají orgány postranní linie.

V životním cyklu obojživelníků se jasně rozlišují čtyři vývojová stádia: vajíčko, larva, období metamorfózy, imago.

Každý zná bezocasé obojživelníky – žáby a ropuchy. Existují ale i ocasatí obojživelní obyvatelé sladkovodních nádrží – čolci a suchozemští mloci.

Rozmanitost obojživelníků se projevuje nejen v jejich rozmnožování či stanovištních vlastnostech, ale také v jejich velikosti. Předkové moderních obojživelníků dosahovali obrovských rozměrů. Například délka těla velkých labyrintodontů dosahovala několika metrů.

Skupina obojživelníků patří k nejprimitivnějším suchozemským obratlovcům, zaujímá mezipolohu mezi suchozemskými a vodními obratlovci: rozmnožování a vývoj probíhá ve vodním prostředí, dospělci žijí na souši.

V Rusku - 28 druhů, na Madagaskaru - 247 druhů.

Oběhový systém žáby » Ropucha Kvaba

U obojživelníků v souvislosti s vývojem zásadně nového biotopu a částečným přechodem k dýchání vzduchu prochází oběhový systém řadou významných morfofyziologických přeměn: mají druhý kruh krevního oběhu.

Srdce žáby je umístěno před tělem, pod hrudní kostí. Skládá se ze tří komor: komory a dvou síní. Střídavě se stahují obě síně a poté komora.

Jak funguje srdce žáby?

Do levé síně se dostává okysličená arteriální krev z plic, do pravé síně venózní krev ze systémového oběhu. Přestože komora není oddělena, tyto dva krevní proudy se téměř nemísí (svalové výrůstky stěn komory tvoří řadu komor, které spolu komunikují, což brání úplnému promíchání krve).

Komora se liší od ostatních částí srdce tím, že má tlusté stěny. Z jeho vnitřního povrchu vybíhají dlouhé svalové prameny, které jsou připojeny k volným okrajům dvou chlopní, které kryjí atrioventrikulární (atrioventrikulární) ústí společný pro obě síně.

Arteriální kužel je vybaven ventily na základně a na konci, ale navíc je uvnitř umístěn dlouhý, podélný spirálový ventil.

Z pravé strany komory vystupuje arteriální kužel, který se rozděluje na tři páry arteriálních oblouků (kožně-pulmonární, aortální a karotický), z nichž každý z ní vystupuje samostatným otvorem.

Při kontrakci komory je nejprve vytlačena nejméně okysličená krev, která se přes kožní-plicní oblouky dostává do plic k výměně plynů (plicní cirkulace). Kromě toho plicní tepny posílají své větve do kůže, která se také aktivně účastní výměny plynů.

Další část smíšené krve je posílána do systémových aortálních oblouků a dále do všech orgánů těla. Nejvíce okysličená krev se dostává do krčních tepen, které zásobují mozek. Šroubovitá chlopeň arteriálního kužele hraje důležitou roli v oddělení krevních toků u bezocasých obojživelníků.

Zvláštní uspořádání cév vycházejících z komory vede k tomu, že čistou arteriální krví je zásobován pouze mozek žáby a celé tělo přijímá krev smíšenou.

U žáby krev ze srdeční komory proudí tepnami do všech orgánů a tkání az nich žilami proudí do pravé síně - je to velký kruh krevního oběhu.

Kromě toho krev proudí z komory do plic a kůže az plic zpět do levé srdeční síně - je plicní oběh. Všichni obratlovci, kromě ryb, mají dva kruhy krevního oběhu: malý - od srdce k dýchacím orgánům a zpět k srdci; velký - od srdce přes tepny do všech orgánů a z nich zpět do srdce.

Stejně jako u ostatních obratlovců i u obojživelníků prosakuje kapalná frakce krve stěnami kapilár do mezibuněčných prostor a tvoří lymfu. Pod kůží žab jsou velké lymfatické vaky. V nich je proudění lymfy zajišťováno speciálními strukturami, t.j.n. "lymfatické srdce". Nakonec se lymfa shromažďuje v lymfatických cévách a vrací se do žil.

U obojživelníků se tedy sice tvoří dva kruhy krevního oběhu, ale díky jediné komoře nejsou zcela odděleny. Tato struktura oběhového systému je spojena s dualitou dýchacích orgánů a odpovídá životnímu stylu obojživelníků zástupců této třídy, což umožňuje být na souši a trávit dlouhou dobu ve vodě.

U larev obojživelníků funguje jeden kruh krevního oběhu (podobně jako oběhový systém ryb). Obojživelníci mají nový krvetvorný orgán – červenou kostní dřeň tubulárních kostí. Kyslíková kapacita jejich krve je vyšší než u ryb. Erytrocyty u obojživelníků jsou jaderné, ale není jich mnoho, i když jsou poměrně velké.

Rozdíly mezi oběhovými soustavami obojživelníků, plazů a savců