Basenji: choroby plemene
Fanconiho syndrom. Toto onemocnění se projevuje poruchou funkce ledvin. Nemoc může být smrtelná, protože je obtížné ji diagnostikovat v rané fázi. Basenji jsou obvykle postiženi ve věku 4-7 let, ale onemocnět mohou mladí psi i starší zvířata. Z tohoto důvodu se mnoho odpovědných chovatelů obává páření psů mladších 4 let.
Mezi klasické příznaky onemocnění patří intenzivní žízeň, časté močení a zvýšená hladina glukózy v moči. Nejjednodušší způsob, jak diagnostikovat onemocnění, je test moči na cukr.Falconiho syndrom je charakterizován přítomností glukózy v moči s normální hladinou cukru v krvi.
Pokud je u psa nalezen cukr, jak v moči, tak v krvi, pak má pravděpodobně cukrovku a ne Fanconiho syndrom (diabetes je u Basenji poměrně vzácný). Při předepisování léčby je důležité znát přesnou diagnózu. Pokud máte podezření, že váš mazlíček má Fanconiho syndrom, nenabízejte mu dietu, která se běžně používá při léčbě onemocnění ledvin – dietu s nízkým obsahem bílkovin. Protein je přesně to, co pes trpící Fanconiho syndromem potřebuje, protože se vyplavuje z těla ven, stejně jako aminokyseliny nezbytné pro normální fungování těla.
Každých pár měsíců je třeba provést krevní test ze žíly, abychom se ujistili, že tělo psa dostává dostatek živin. Obvykle jsou psovi předepsány levné doplňky výživy - fosforové, vápníkové tablety atd.d., ale někteří psi potřebují k udržení normální tělesné kondice až 30 tablet denně. Takové přísady v některých případech pomáhají zvířeti žít normální život, zatímco v jiných případech vede Fanconiho syndrom ke smrti. Je to nevyléčitelná nemoc.
Nebylo by zbytečné zeptat se chovatele, od kterého se chystáte štěně koupit, zda se mezi jeho svěřenci nevyskytly případy Fanconiho syndromu. Pokud chovatel tvrdí, že se nemoc u jeho psů nevyskytla, snaží se vysvětlit, že Fanconiho syndrom má na svědomí jeden z rodičů, nebo trvá na tom, že toto onemocnění je způsobeno faktory prostředí, pak je lepší pořídit si mazlíčka od jiného chovatel.
Jak se toto onemocnění dědí, je stále neznámé, ale existuje dostatek důkazů, že je u některých linií častější než u jiných. Důležitý je také věk otce a matky štěněte. Pokud je otec nebo matka starší než věk, ve kterém se Fanconiho syndrom obvykle projevuje, pak lze předpokládat, že jeden z rodičů (nebo oba) neonemocní. Chovatelé dodnes nemohou s jistotou říci, které ze štěňat je proti této nemoci pojištěno. Poctivý chovatel vám však vždy řekne, který z jeho psů má tuto nemoc a zda jí byli nemocní rodiče, prarodiče nebo sourozenci vámi vybraného štěněte.
Malabsorpce (snížené vstřebávání živin). Imunoproliferativní onemocnění tenkého střeva (IPSID), lépe známé jako malabsorpce. Podobně jako u syndromu dráždivého tračníku u lidí je malabsorpce u psů přetrvávající alergická reakce na potravu procházející střevy, která způsobuje jejich vyprázdnění dříve, než se potřebné živiny dostanou do krevního řečiště.
Příznaky onemocnění jsou přetrvávající řídká stolice a vyhublost. Předpokládá se, že toto onemocnění má dědičnou složku a v některých případech je způsobeno podmínkami prostředí. Pozornost a péče majitele, spojená s nezbytnými léky, umožní Basenji žít slušný život. V minulosti se tato nemoc v Basenji vyskytovala poměrně často, nyní se naštěstí případy výrazně snížily.
Deficit pyruvátkinázy (hemolytická anémie). V 70. letech 20. století Basenji často trpěl hemolytickou anémií v důsledku recesivní genetické vady.
Nemocný Basenji má dva geny, které jsou zodpovědné za produkci pyruvátkinázy, enzymu, který je nezbytný pro normální fungování červených krvinek. Červené krvinky u postiženého psa mají zkrácenou životnost, což způsobuje chronickou anémii.
Pes s tímto onemocněním se může dožít maximálně tří let. Diagnostika onemocnění je poměrně jednoduchá. K určení, zda je pes zdravý (nemá žádné postižené geny), přenašeč (má jeden postižený gen) nebo nemocný (má dva postižené geny) je nutný pouze výtěr z úst.
Hypotyreóza (nízké hladiny hormonů štítné žlázy v krvi) jedna z nejzávažnějších nemocí v Basenji.
Klinické příznaky onemocnění: nadváha, špatný stav kůže a srsti, slabost, otoky končetin a hlavy (myxedém), snížené reprodukční funkce, anémie, snížená tělesná teplota.
Teoreticky je možná laboratorní diagnostika hypotyreózy na základě stanovení hladiny tyroxinu před a po podání hormonu stimulujícího štítnou žlázu.
Perzistentní pupilární membrána (PPM). Malá vlákna nazývaná persistentní pupilární membrány procházejí zornicí a spojují jednu část duhovky s druhou. Mohou také spojit duhovku s rohovkou nebo čočkou. Zpravidla vypadají jako tenké pavučiny, v nejhorším případě se z očí může stát tajemný namodralý odstín.
Zodpovědný chovatel psa s tímto onemocněním nepoužije v chovatelském programu. Pokud má pes certifikát CERF, pak je v den vyšetření považován za prostého této choroby.
kolobom. Colobom je obecný název pro vady ve struktuře oka. Vady mohou být na očním víčku, duhovce, čočce, cévnatce, hlavici zrakového nervu. Předpokládá se, že toto onemocnění má dědičný faktor.
U psů jsou častější choroidální kolobomy, vždy doprovázené kolobomy sítnice. Zároveň byl klinicky zjištěn víceméně velký defekt v zadní části fundu, přes který byla viditelná skléra. Sítnicové a choroidální kolobomy se mohou jevit jako spojené s poruchou zrakové ostrosti, jejíž míra závisí na velikosti kolobomu. V závažných případech může být oko zmenšeno. Toto onemocnění se nazývá mikroftalmie.
Kolobom duhovky je vada, při které část duhovky chybí nebo je velmi tenká. Vizuálně se jedná o černou díru v duhovce a svým tvarem připomíná hrušku nebo klíčovou dírku. Psi s kolobomem by měli být vykastrováni.
Progresivní retinální atrofie (PRA). Dříve byla PRA v Basenji poměrně vzácná v několika liniích. Bohužel během posledních let bylo identifikováno velké množství přenašečů poškozených genů a nemocných psů.
Progresivní atrofie sítnice je mnohočetné poruchy sítnice, které postupně vedou ke slepotě. Vzhledem k tomu, že onemocnění má genetickou povahu, pro diagnostiku nemocných psů, stejně jako genetické nosičství, byl vyvinut DNA test ZooProCoDe dostupný pro různá plemena psů a různé formy PRA.
Pupeční kýla. Basenjis má často pupeční kýly. Není důvod k panice, pokud kýla nezčervená. Poté je nutný chirurgický zákrok.
dysplazie kyčelního kloubu. - nesoulad mezi tvarem hlavice femuru a acetabulem, ve kterém se nachází. V závislosti na závažnosti onemocnění může pes kulhat nebo být zcela neschopný samostatné chůze. V nejzávažnějších případech je nutná totální náhrada kloubu.
V Basenji není nemoc tak běžná jako např. v, ale v posledních letech se její výskyt znepokojivě zvýšil. Doporučuje se, aby všichni psi byli na toto onemocnění vyšetřeni a certifikováni.
Držitel autorských práv:
