Genetické a dědičné malformace koček

znalosti nejčastěji vyskytující se dědičné a geneticky podmíněné anomálie zvířat, je nutné a milovníky koček a především profesionální chovatele. Začínáme zveřejňovat adresář nejčistěji se vyskytujících anomálií.

Kočka domácí má 19 párů chromozomů, z nichž 18 se nazývá autozomy a jsou stejné u koček obou pohlaví. Poslední pár, pohlavní chromozomy, se liší u koček (XY) a koček (XX). Každý chromozom obsahuje více než 25 000 genů. Přestože mohou vytvářet mnoho kombinací, jen několik z nich ovlivňuje stavbu plemene nebo jeho variace. Jakékoli porušení počtu nebo struktury chromozomů vede k jasné nebo skryté změně ve fungování orgánů a systémů zvířete. Každým rokem se objevuje stále více nových genetických a dědičných onemocnění koček, charakteristických pro běžnou populaci nebo pro určitá plemena. Některé z těchto mutací nejsou nebezpečné pro zdraví zvířete, jiné mohou přenášet vážná onemocnění a další jsou plemenným znakem.

Široké použití v průmyslu a každodenním životě různých chemikálií, které jsou mutageny (t.E. způsobující dědičné změny - mutace), vede k aktivnímu hromadění mutací v obecném genofondu koček a výrazně komplikuje systematický čistokrevný chov.

Geneticky podmíněné kožní změny

Kožní astenie - identifikovaný před více než 20 lety, nalezený také u norků, ovcí, skotu. Dominantní patologie. Souvisí s produkcí defektního kožního kolagenu, díky kterému se pokožka stává příliš jemnou, elastickou, sametovou na dotek, tvoří rýhy na nohou, visí ze stran a hrudníku, snadno se natahuje, vypadá jako „nasazená z cizího ramene ". Byla identifikována autozomálně recesivní varianta kožní asténie, která se vyskytuje pouze u siamských koček a plemen z nich pocházejících. Toto onemocnění se také nazývá dermatopraxie a geriditární křehkost kůže, protože kůže se snadno trhá a během hojení tvoří hrubé jizvy. Homozygotní kombinace je smrtelná.

Lentigo - absolutně bezpečný kožní defekt, což jsou hyperpigmentované (tmavé) skvrny o průměru menším než 1 cm. Vyskytuje se pouze u červených (krémových) koček. Vada pravděpodobně souvisí s barvou. způsob dědičnosti neznámý.

Dlouhé vlasy (l) - není anomálie - "prospěšná" mutace. Výsledek polygenní dědičnosti. Vyskytuje se u perských, exotických, angorských a dalších plemen dlouhosrstých koček.

drsné vlasy (W^h) - dominantní mutace vedoucí ke vzniku drátovitých vlasů. Jako plemenný znak charakteristický pro americkou drátovlasou kočku.

Řídnoucí vlasy kolem očí (s^F) - řídnutí a řídnutí srsti kolem očí, doprovázené hromaděním charakteristického hnědého exsudátu kolem očí a tlamy kočky. Vibrissae mají zpravidla zakřivený vzhled. Recesivní mutace bez klinického významu.

Hypotrichóza (mutace pláště sfingy) - ztenčení srsti až do její úplné absence. Recesivní vada známá více než 50 let. Tři mutantní geny zodpovědné za nepřítomnost obalu (h, h^d, h^r). Před pár lety byla v Rusku objevena dominantní mutace koček na Donu, kde bylo standardizováno nové plemeno zvané donský sphynx. Je známá varianta onemocnění zvaná dědičná hypotrichóza, která se vyskytuje pouze u Devona Rexe a Siamky. Vlna se stává tenčí a vypadává ve věku 2 týdnů koťat. U některých koťat chlupy dorostou zpět do 8-10 týdnů věku, ale pak do 6 měsíců znovu vypadnou. Vada se přenáší autozomálně recesivním způsobem.

Mutace kožešiny Rex - projevuje se u koťat vlnitou srstí, následně se srst kudrnatí. Společné pro všechna plemena Rex. Mutace může být buď dominantní, nebo recesivní. Jsou známy čtyři typy rexových mutací - Cornish Rex (r.), Devon Rex (r^C), Oregon Rex (r^Ó), holandský (R^d). V současné době byly identifikovány další dvě mutace krátkosrstého rexe na Uralu a mutace dlouhosrstého rexe u perských koček v ČR.

Malformace muskuloskeletálního systému u koček

dysplazie kyčelního kloubu - nesoulad mezi kloubní plochou a hlavicí stehenní kosti vedoucí k porušení kongruence kyčelního kloubu. Vyskytuje se častěji v mladém věku. Klinicky vyjádřeno porušení kočičí chůze, nemožnost skákání. Diagnostikováno rentgenem. Může být zděděno.

Deformace kostí obličejové lebky - porušení kontroly vývoje a růstu kostí obličejové lebky, zděděné polygenně. Genetická role deformací a porušení symetrie obličejového skeletu nebyla prokázána, je častější u koček s plochým obličejem (Peršané, exoti, barmští, britští blues, skotští faldáci atd.).)