Čeleď: zapodidae coues, 1875 = myš myši

Systematika čeledi myší, myši:
Rod: Eozapus Preble, 1899 = čínské myši
Druh: Eozapus setchuanus Pousargues, 1896 = myš čínská
Rod: Zapus Preble, 1899 =
Druh: Zapus hudsonius Zimmermann, 1780 =
Rod: Napaeozapus Preble, 1899 = poloviční myši
Druh: Napaeozapus insignis Miller, 1891 -
Rod: Sicista Gray, 1827 =
Druh: Sicista subtilis Pallas, 1773 =
Druh: Sicista betulina Pallas, 1778 = Druh: Sicista tianschanica Salensky =
Druh: Sicista caucasica Vinogradov, 1925 =
Druh: Sicista kluchorica Sokolov, Kovalskaya et Baskevich, 1980 = myš Klukhor
Druh: Sicista armenica Sokolov et Baskevich, 1988 = myš arménská
Druh: Sicista caudata Thomas, 1907 =
Druh: Sicista strandti = myš jižní
Druh: Sicista napaea Hollister, 1912 = Druh: Sicista concolor Buchner, 1892 = myš jednobarevná

Stručný popis rodiny:

Velikosti myší jsou malé. Délka těla 5-10 cm. Délka ocasu 6,5-16 cm. Hmotnost od 6 do 28 g. Vzhled podobný myši: hlava s prodlouženou tlamou, malé oči. Uši jsou malé se zaoblenými vrcholy - obvykle pokryté tenkou a řídkou srstí. Končetiny jsou pětiprsté, přední nejsou o polovinu kratší než zadní. Vnější prsty nejsou zkrácené, na všech prstech jsou drápy, nejsou zvětšené, mozoly a konečky prstů jsou vyvinuty normálně. Na chodidlech zadních končetin nejsou žádné podlouhlé, hrubé chlupy tvořící „kartáč“. Ocas bez tukového ztluštění, rovnoměrně pokrytý krátkou, řídkou srstí. Na Sicista polouchopovací ocas. Srst je krátká, hrubá. Zbarvení svršku je nahnědlé, podél hřbetu často tmavý pruh. Má vnitřní lícní kapsičky. Dudlíky 4 páry.
Pro kostru kufru, na rozdíl od všech ostatních Dipodidae naši faunu charakterizují relativně krátké pánevní a stehenní kosti, přibližně stejně dlouhé, stejně jako nezkrácené boční prsty zadní končetiny a jejich metapodia. Ostydní kloub je krátký, tvořen laločnatými výrůstky ischio-stydké oblasti, stydký tuber je slabě vyjádřen, nedělený. Stehenní kost se zaoblenou hlavou, bez sedlovité prohlubně na horním povrchu a intertrochanterickým hřebenem, který je charakteristický pro ostatní jerby. Střední metatarzální kosti nejsou protáhlé, přibližně stejně velké, bez stop po srůstu, a to i v jejich horních částech. Délka prostředníku zadní končetiny je více než 3/4 délky jejích metapodií. Adherentní část fibuly je poměrně krátká.Krční obratle nespojené. Obrys lebky je podobný jako u myší. Jeho největší šířka v jařmových obloukech dopadá na jejich střední nebo přední část a postupně se sbíhají směrem dopředu. Mozková kapsle oválná. Nejužší část meziorbitálního prostoru je na úrovni jeho středu. Na rozdíl od jiných jerboas je spodní okraj infraorbitálního foramenu umístěn na horní vertikální rovině.Inferoorbitální kanál není uzavřený, má vzhled žlábku otevřeného shora.Mezi vodorovnou a svislou větví nedochází k ostrému oddělení jařmového oblouku. Slzné kosti malé, nejsou příčně protažené. Mezitemenní kost je velká, její délka je nejméně 1.5krát menší než šířka. Sluchové bubínky jsou malé, jejich přední konce jsou poměrně široce od sebe, mastoidní kosti nejsou oteklé. Dolní čelist není příliš protáhlá na délku, středně vysoká, s dobře vyvinutým koronoidním výběžkem, její úhlový řez bez otvoru, alveolární tuberkulus řezáku je slabě vyjádřen.
Zubní vzorec: I 1/1 C 0/0 P 0-1/0 M 3/3 = 16-18 zubů. Brachiodontní lícní zuby (Sicista) nebo semi-hypselodontní (Zapus) typ. Stoličky myší jsou málo hrudkovité. P4 k dispozici. M1-M2 si zachovávají čtyřtuberkulovitý strukturní plán, komplikovaný dalšími hřebenatky, charakteristické pro rodiny fosilních křečků. Cricetodontidae. M3, na rozdíl od jiných jerboas, není jednohlízový, ale tříhlízový, větší než P4. M3 se dvěma kořeny, jeho hodnota je asi poloviční než hodnota M2. Konce horních řezáků jsou jen mírně zahnuté dozadu, jejich přední plocha je hladká.
Myši se běžně vyskytují v lesních, lesostepních a stepních zónách Eurasie - v horách - až po alpský pás včetně. Od centrálních částí západní Evropy a jižního Švédska po lesostepní Bajkal, na jih po Kavkaz, Ťan-šan (kromě jihozápadních hřebenů), Altajsko-sajská hornatá země. Izolovaná část areálu zahrnuje Primorye a jižní Sachalin. Samostatné polohy jsou známy v západních a východních Himalájích - v horách vystupují do alpského pásma včetně - do 3000 m n.m. V lesích Sibiře východně od ústí řeky. Ob a v západní části povodí Ob-Yenisei se nenacházejí.
Kromě schopnosti plavat a potápět se existuje mnoho společných rysů v biologii polovičních jerbů a jejich blízkých příbuzných euroasijských myší. Pro jejich existenci je bezpodmínečně nutný více či méně vyvinutý travní porost. Poloviční jerboi a myši se zavrtávají nesrovnatelně hůře než většina hlodavců, kteří s nimi žijí vedle sebe (hraboši,). Při pohybu jsou někteří členové rodiny schopni dělat velké skoky dlouhé až 2-4 m. Dlouhý ocas slouží jako vyvažovač. Aktivní převážně v noci. Obvykle se chovají jednotlivě nebo v párech.
Na povrchu země se živí myši i jerboas a živočišná potrava je pro ně velmi důležitá. Během roku samice přináší 1-2 vrhy - každý od 1 do 8 mláďat. Délka těhotenství od 18 do 35 dnů. Vývoj mláďat je ve srovnání s hlodavci podobnými myším velmi pomalý. Využívají nory, které si sami vyhrabávají nebo obsazují nory jiných hlodavců. Někdy se usadí pod padlými kmeny stromů.Hluboká zimní hibernace (až 8-9 měsíců v roce) je charakteristickým znakem myších zástupců jerboa.
Myší rodina Starého a Nového světa představuje ekologicky homogenní skupinu, která sdružuje nespecializované jerboy. Schopnost myší a skokanů existovat v různých krajinných zónách (od tundry po polopoušť a hory) ukazuje na vysokou biologickou plasticitu této prastaré skupiny hlodavců.
Fosílie před koncem pliocénu nejsou známy. Z ekonomického hlediska jsou myši lhostejné. Registrován jako mezihostitel pro několik onemocnění přenášených vektory.

Literatura: Sokolov V. E. Systematika savců (řády: zajícovci, hlodavci). Studie. příspěvek pro vysokoškoláky. M., "Vyšší. škola", 1977.