Čeleď: muridae šedá, 1821 = myš

Systematika rodiny myší:
Rod: Micromys Dehne, 1841 = Mláďata myší
Druh Micromys minutus Pallas, 1771 = Mládě myši
Rod: Mus Linnaeus, 1758 = (domácí) myši
Rod: Rattus Fischer, 1803 = Krysy
Rod: Acomys Geoffroy G., 1838 = Ostnaté [ostnaté] myši
Druh Acomys cahirinus = myška trnitá egyptská (Akomis)
Rod: Apodemus Kaup, 1829 = Myši lesní (a polní)
Rod: Arvicola Lacepede, 1799 = Vodní hraboši, [krysy]
Druh Arvicola terrestris = Krysa vodní (hraboš vodní)
Rod: Nesokia Gray, 1842 = Lamelové krysy, Nesokia
Rod: Aethomys Thomas, 1915 = krysy akácie
Rod: Anisomys Thomas, 1903 = Anisomys
Rod: Anonymomys Musser, 1981 = krysy Mindor
Rod: Apomys Mearns, 1905 = Apomys
Rod: Arvicanthis Lesson, 1842 = Myši travní
Rod: Bandicota Gray, 1873 = Bandicots
Rod: Batomys Thomas, 1895 = Lesní krysy
Rod: Berylmys Ellerman, 1947 = Berylmus
Rod: Bullimus Mearns, 1905 = Bullimus
Rod: Bunomys Thomas, 1910 = Bunomys
Rod: Capromys Thomas, 1895 = Luzonské krysy
Rod: Celaenomys Thomas, 1898 = vodní krysy Luzon
Rod: Chiromyscus Thomas, 1925 = Asijská lesní myš
Rod: Chiropodomys Peters, 1868 = Plch myši
Rod: Chiruromys Thomas, 1888 = Chiruromys
Rod: Chrotomys Thomas, 1895 = Pruhované krysy
Rod: Colomys Thomas et Wroughton, 1907 = africké krysy
Rod: Conilurus Ogilby, 1838 = Králičí [králičí] krysy
Rod: Crateromys Thomas, 1895 = krysy s bujným ocasem
Rod: Cremnomys Wroughton, 1912 = Cremnomys
Rod: Crossomys Thomas, 1907 = Bezuší potkani
a další rody (celkem 100 rodů)
Podčeleď: Gerbillinae Gray, 1825 =

Stručný popis rodiny

Rodina myší zahrnuje hlodavce různých velikostí od malých po střední. Délka těla od 60 mm (Mus) až 450 mm (Cricetomie). Tělo má různý tvar, od protáhlých s relativně dlouhými končetinami až po poměrně husté, valky. Cervikální intercepce je dobře definována. Končetiny jsou obvykle střední délky, přičemž zadní končetiny jsou o něco delší než přední, méně často je výrazně přesahují, nebo je délka předních a zadních končetin přibližně stejná. Ocas je dlouhý, v průměru se rovná tělu, někdy zkrácen na polovinu délky, často přesahuje délku těla, někdy se slabou úchopovou schopností - v naprosté většině případů je pokryt jen velmi řídkou a krátkou srstí nebo nazí a vždy s dobře vyvinutými šupinatými kožními prstenci - prodlužování srsti ocasu a tvorba koncového kartáčku jsou velmi vzácné. Některé šplhavé formy mohou mít polouchopovací ocas. Zadní noha je krátká. Dudlíky alespoň 10 (až 12).Nosní část lebky je ve většině případů zkrácená a mozková část je velká.
Tlama myší je obvykle prodloužená nebo špičatá s dlouhými vibrissami. Oči bývají velké a vypouklé s tmavou duhovkou, relativně mírný pokles očí najdeme u forem vedoucích podzemní způsob života. Uši jsou obvykle velké, kulaté nebo oválné, tenké, holé nebo sotva pokryté řídkými chlupy. V boltci se rozlišují tyto části: zářez na bázi, odlišně vyvinutý kožní lalok na bázi zadní hrany (antihelix), lalok v podobě ohybu na předním okraji ucha (helix).
končetin pětiprsté s různým stupněm zmenšení krajních prstů. U některých stromových druhů je první prst na předních nebo na zadních končetinách protilehlý ke zbytku prstů a má místo drápu hřebík. Tlapky, zejména zadní, jsou často tenké, poněkud protáhlé. Jejich chodidla jsou holá, s různým počtem vyvýšených mozolů. Přední noha (ruka - manus) je obvyklého typu se čtyřmi funkčními prsty, pátý prst (vnitřní) je značně zkrácený, rudimentární a vyzbrojený plochým nehtem. Drápy všech tlapek nedosahují výrazného zvětšení a u některých rodů, bez velkého zkrácení nebo zmenšení článků prstů, mohou být nahrazeny plochými nehty; tato přeměna začíná u krajních prstů. U polovodních druhů mohou být plovací blány na zadních končetinách mezi prsty. vlasová linie rozličný. Může být stejnoměrné, hedvábné a měkké, nebo ostře rozdělené na podlouhlé, hrubé žíně a jemné měkké peří. U některých rodů a druhů část ochlupení na horní části těla (některé Rattus) nebo všechny vlasy (Acomys atd.) přeměnit na tenké ploché jehličky. Zbarvení hřbetní povrch a tělo obvykle hnědé nebo šedé s červenými nebo černými odstíny. Břicho je vždy světlejší než barva horní části těla. sezónní dimorfismus srst je slabá, je patrná pouze u některých severnějších forem. Mladá zvířata jsou zbarvena matněji než dospělí a nemají znatelně vyvinuté markýzy. Žádný sexuální dimorfismus ve zbarvení.
Zástupci tří rodů (Beamys, Saccostotnus a Cricetomie) mají lícní váčky. Struky od dvou párů do devíti párů. Hlava penisu je válcovitá, oválná nebo hruškovitá s malými povrchovými trny, místy poněkud zvětšenými, ale bez ostře diferencovaných jednotlivých velkých trnů nebo plaků.Otvor hlavy je široký a otevírá se na samém konci žaludu nebo poněkud do strany. Tridens (trojzubý) ossis penis je často chrupavčitý s častou redukcí postranních přívěsků (papillae laterales) - někdy je centrální přívěsek zcela zkostnatělý (dens ossis penis). Na spodině močové trubice je vždy dobře vyvinutá a dlouhá papilla lingualis. Pod okrajem stěny hlavy, na hřbetní straně žaludu, jsou různě vyvinuté žlázové přívěsky (papillae dorsales). Os penis někdy se silně rozšířenou hlavní částí (basis ossis penis) a zúženou apikální částí (manubrium ossis penis).
Krátké veslo u myší různého tvaru, obvykle dlouhé rostrum, ve většině případů protáhlé a relativně tenké, alveolární tuberkuly rostrum jsou různě vyvinuté. Zkrácení nosní části je obvykle spojeno se zvětšením mozkové kůry a naopak - nosní kosti jsou zpravidla mírně rozšířeny vpředu a mírně se zužují. Jařmové oblouky jsou ve většině případů slabé a tenké, relativně málo rozmístěné. Deska dolní větve zygomatického výběžku maxilární kosti je obvykle široká, vyčnívá dopředu.
Foramina incisiva ve většině případů úzká a dlouhá. Po okrajích širokého meziočnicového prostoru, na čelních kostech a na laterálních stranách lebky se velmi často vyvíjejí hřebeny - jejich konfigurace je různá, od lehkého, sotva znatelného válečku, po rýhované lemy a nakonec masivní, široké hřebeny, přecházející vzadu do hřebenových šupinovitých kostí. Interparietální kost je obvykle velká. Pterygoid fossae nejsou výrazné ani ploché, s výjimkou forem, které vedou podzemní životní styl a specializují se na kopání. Pterygoidní ploténky (tvořené os pterygoideum a alisphenoideum) bývají široké nebo jen někdy výrazně zmenšené (Cricetomie). Bullaetympani nejsou velké, obvykle kulaté a vypouklé. Pars mastoideum nedostatečně vyvinuté, zploštělé. Processus condyioideus dolní čelisti protáhlý a vysoký. Processus coronoideus je obvykle tenký a slabý. Alveolární tuberkuly kořenů dolních řezáků jsou s výjimkou několika málo případů špatně vyvinuté. Sluchové kůstky jsou u různých druhů tvarově poměrně velmi stálé a jsou stálé i u jedinců jednotlivých systematických jednotek. Corpusossis incudis ve vztahu k tělu os mallei se v různých formách výrazně liší velikostí (od 1:1.5:1:4). Processus longus incudis je poměrně vysoký a tupý, processus brevis uncudis je kratší a má špičatý konec. Membrána ossis mallei je obvykle dobře vyvinutá. Protuberantia se vyvíjí jinak. Protuberantia superior ossis mallei často mammilární, silně zduřelé, někdy dvojité. Protuberantia lateralisossis mallei protáhlé a ostré.
Horní řezáky jsou ve většině případů slabé a ploché, vpředu úzké, na straně široké, na jejich přední ploše nejsou skutečné hluboké rýhy, řezná hrana řezáků je rovná, bez vyvinutí ostrých, vyčnívajících rohů popř. zuby na vnější boční straně; za řeznou hranou na vnitřní straně plechovky je ostrý stupňovitý výstupek skloviny. U myší jsou na žvýkací ploše horních molárů (zřídka na spodních) tři řady tuberkul. Infraorbitální tepny jsou protáhlé, s rozšířenou horní částí pro průchod svalů a úzkou spodní částí pro průchod nervů. Lebka myší je tvarově extrémně variabilní, ale vždy bez postorbitálních výběžků čelních kostí. Molární zuby jsou vždy složené. Žvýkací plocha lícních zubů má zpravidla výstupky nebo příčné hřebeny a výstupky jsou obvykle uspořádány ve třech podélných řadách. Korunky lícních zubů jsou nízké nebo středně vysoké, jen vzácně vysoké. U některých zástupců je častá redukce jednotlivých prvků koruny, zejména vnitřní řady, nebo jejich srůstání v příčném směru, někdy až do vytvoření příčných plátů.
Velikosti zubů téměř vždy klesá zepředu dozadu. Specializace není velká, i když je různorodá, jde hlavně o adaptaci na podzemní bydlení. V naprosté většině případů je žvýkací plocha molárů tuberkulovitá a pouze v některých formách může v důsledku splynutí tuberkulů každá smyčka tvořit podlouhlou destičku (Nesokia), umístění tuberkulů na horních stoličkách je vždy primárně třířadé a každá příčná skupina tuberkulů tvoří na samém začátku mazání skloviny jednu smyčku, protože jednotlivé viditelné ostrůvky dentinu každého tuberkulu splývají.
Ve druhém horním kořeni (M2) je první smyčka výrazně změněna (kromě Hapalomys).Na okraji korunek M1 i M2, za třetí smyčkou, je neustále vidět malý hrbolek, někdy se značně zvětšující (např carpomys).Tento tuberkul, vzhledem ke své stálosti, lze považovat za pozůstatek čtvrté smyčky, která mizí i u předků myší. Třetí horní molár (M3), značně zmenšený, zachovává pouze druhou smyčku relativně málo změněnou. Dolní stoličky v naprosté většině případů ztratily vnější řadu tuberkul, která u některých rodů zůstává v podobě odlišně vyvinuté římsy na koruně (Micromys, Chiropodomys, Hesperomys atd.) nebo silně redukované různě umístěné tuberkuly (Apodemus, Cricetomys, Pogonomys atd.) a pouze Hapalomysje zachována jako běžně vyvinutá řada na M1 a M2. První dolní molár (M1) s bikuspidální první kličkou a zřídka (např Cricetomie) jednotný. Někdy je tato smyčka jakoby zdvojena (např carpomys).U některých, zřejmě nejprimitivnějších forem (obvykle podivínů), může být malý přídavný tuberkul umístěn vpředu mezi velké hlízy první smyčky (Micromys, Apodemus, Vandeleuria, Thamnomys, Chiropodomys a některé další). První smyčka na samém začátku mazání často splývá s druhou. Druhý dolní molár (M2) se dvěma smyčkami. Uprostřed zadního okraje korunek Mj a Me, stejně jako na horních molárech, je neustále jinak vyvinutý malý tuberkulum. Třetí nižší radikál (M3) se dvěma smyčkami, poslední smyčka pro některé formy (např Hapalomys, Pogonomys) sestává ze dvou tuberkul, obvykle z jednoho a někdy výrazně zmenšeného.
Placenta chorioalantoický, diskoidní. Chromozomy v diploidní sadě od 32 let Oenomys, 40 let Mus, až 50 Thamnomys a Aetomys a 60 Micromys.
Právě mezi myšmi a krysami převažuje generický typ zvířete, který se nespecializuje na určitý směr a snadno se přizpůsobuje životu v nejrůznějších přírodních podmínkách. Tato zvířata se vyznačují malou připoutaností k velmi jednoduché díře a někdy jen k nějakému tajnému úkrytu (prasklina ve skále, dutina nízkého stromu) a tendencí hodně bloudit při hledání snadno získané potravy. Rostliny slouží jako poslední a myš je často prostě všežravá. Jiné formy přizpůsobené lezení. Zpočátku, v podmínkách bylinných fytocenóz, tato adaptace ovlivnila pouze velkou pohyblivost a houževnatost falangů prstů a svalů ocasu, které byly schopny uchopit předměty, aniž by znatelně změnily kostru. Později, zejména v podmínkách semiarborálních a stromových fytodenóz, začíná prodlužování prstů, redukce drápů na předních nebo zadních končetinách, přeměna v nehty (Vandeleuria, Chiropodomys), zatímco nejspecializovanější formy, jako Dendromyinae, rovnoměrné zmenšení vnějšího prstu. U některých rodů jsou také pozorovány adaptace na podzemní obydlí, ve většině případů neúplné, ale rychle ovlivňující celou organizaci zvířete. V případě extrémního stupně adaptací tohoto typu je u myší poněkud zkrácen ocas, oči a uši jsou redukovány, tlama se stává tupá, masivní a hustá po celém těle, tlapky zadních končetin jsou krátké a široké .
Specializace. Specializace skutečných myší nedosahuje vysokého stupně, i když vzhledem k jejich širokému rozšíření a životu v nejrozmanitějším ekologickém prostředí může být různorodá. Právě mezi myšmi a krysami převládá univerzální typ zvířete, které se nespecializuje na určitý směr a snadno se přizpůsobuje životu v nejrůznějších přírodních podmínkách. Tato zvířata se vyznačují malou připoutaností k velmi jednoduché díře a někdy jen k nějakému tajnému úkrytu (prasklina ve skále, dutina nízkého stromu) a tendencí hodně bloudit při hledání snadno získané potravy. Rostliny slouží jako poslední a myš je často prostě všežravá. V souvislosti s rozvojem schopnosti rychlého, mírně cvalového běhu se vyvíjely oba páry končetin, zejména zadní, a také dlouhý ocas, který je nezbytnou rovnováhou pro skákání. V souvislosti s podobným charakterem pohybu byla vyvinuta určitá přizpůsobení v kostře s relativně prodlouženými kostmi a středně vyvinutými hřebeny pro úponové svaly. V lebce se různými způsoby mění pouze povrchy úponů svalů. Zuby mají tendenci dobře udržovat střední až ostrý hrbolek. V potravě myší zřejmě hraje nemalou roli hmyz a u větších forem drobní obratlovci.Jsou to většinou skutečné krysy a některé myši. Tato zvířata se snadno stala synantropy. Paralelně s těmito formami jiní, kteří se ocitli v podmínkách otevřených a bez přístřešků, s řídkým vegetačním krytem, ​​postupně zvyšující rychlost běhu, jej upravili na skokový. V tomto případě jde specializace o něco dále - s velkým prodloužením chodidla a bérce a poklesem předních končetin se mění i ocas, zejména prodlužování a získávání prodloužené srsti na konci. Zde je zvláště užitečné ochranné zbarvení a reakce těla na suchost klimatu otevřených pouštních prostor způsobila blednutí pigmentu. Například australský notomys a Podanomalus. Na zuby a na lebku jsou tito skokani opravdoví krysy.
Šíření. Zástupci podčeledi jsou rozšířeni ve Starém světě, s výjimkou ostrova Madagaskar, a jsou charakteristické především pro jižní zeměpisné šířky zeměkoule. Do Nového světa a severnějších oblastí proniklo jen několik druhů, které se přizpůsobily životu v blízkosti lidí.Palearktická oblast je na myši nejchudší. Jeho mírné jižní šířky jsou charakterizovány pouze dvěma rody: Apodemus Káhira a Micromys Dehne s několika výhledy. Jižanský původ Mus L. a Rattus Fisch.(mezi nemnoha druhy) se po člověku usadili v popisované oblasti podruhé a pouze v jižnějších a jihovýchodních oblastech se jejich počet zvyšuje a vyskytují se tam i mimo lidská sídla. Africký rod Acomys Geoffr. od jihozápadu zachycuje malou část palearktického a orientálního rodu Nesokia Gray sem přichází z východu. Konečně sotva překročí jižní hranice regionu rodu Hapalomys Blyth a Chiropodomys Peters na východě (v Číně) a Arvicanthis Lekce na západě (v Africe).
Naprostá většina myší a krys, usazujících se v lesních a křovinových biotopech, v husté travnaté vegetaci (zejména na stezkách) nebo v umělém prostředí vytvořeném člověkem a rozhodně se vyhýbající otevřeným nechráněným prostorům na zemském povrchu, si nevyvinula schopnost kopat hluboké, dlouhé díry. Většina rodů a druhů má v zemi krátké chodby a hnízdní komůrka bývá skryta pod kořeny stromů, kmeny spadlými na zem, velkým kamenem apod. d. Poloputující způsob života, malá připoutanost ke knore brání velkému rozvoji koloniálních skupin a vedou k rovnoměrnému rozložení na stanicích, které obývají. Pouze nadbytek potravy kdekoli způsobuje dočasné nahromadění myší. Způsob života myší je buď línání nebo soumrak a soumrak hustých houštin vegetace často stačí k nepřetržitému bdění jednotlivých zvířat.Rozmnožování myší a potkanů ​​je velmi intenzivní, za vhodných teplotních podmínek probíhá celoročně a někteří jedinci, zejména samci, velmi rychle pohlavně dospívají. Počet mláďat v jednom vrhu často dosahuje dvanácti až čtrnácti kopií, například u potkana šedého je obecně přijímáno, že čtyřměsíční samice je již březí, počet vrhů od jedné samice za rok dosahuje šesti, například u krysaříka šedého je již březí čtyřměsíční samice. a průměrný počet mláďat narozených během roku dosahuje čtyřiceti.
Aktivní ve dne nebo v noci, přičemž stromové formy jsou obvykle aktivní v noci. Neukládat do zimního spánku. Některé druhy jsou chovány samostatně, jiné v párech nebo rodinných skupinách a další tvoří velké skupiny nebo kolonie.
Jídlo myši jsou velmi rozmanité - převažují především různé části rostlin, některé druhy jedí i drobné obratlovce - obojživelníky, plazy, ptáky, jejich vajíčka, drobné hlodavce, někdy ryby. Synantropní druhy jsou prakticky všežravé a zaslouží si zvláštní pozornost, neboť patří mezi nejzávažnější obilné škůdce. Kromě přímých škod způsobených ničením jedlých výrobků je často ještě patrnější jejich nepřímé poškození žvýkacími nádobami, nepoživatelným zbožím (zejména textiliemi a kožešinami) a dalšími předměty.
Ve vrhu od 1 do 22 mláďat. Doba trvání těhotenství od 18 do 42 dnů. Splatnost může se objevit ve věku 35 dnů (myš domácí) nebo několik měsíců věku (většina druhů). V jižních částech areálu mají tendenci se rozmnožovat po celý rok, často s několika vrcholy chovné aktivity. Životnost in vivo 1-3 roky. populace některé druhy se mohou rok od roku značně lišit. Některé druhy způsobují značné škody na úrodě a zásobách potravin. Existují druhy s velkým epidemiologickým významem.
Krysy a myši jsou velmi velké epidemiologický význam, protože jsou důležitými činiteli při šíření mnoha nakažlivých a parazitických lidských nemocí.
Předně je třeba poznamenat, že primárním onemocněním hlodavců, včetně potkanů, je mor. Ohniska moru v přístavních městech jsou spojena s případy krys z moru, k přenosu moru na člověka dochází přímým kontaktem s mrtvými krysami, krysí blechy hrají roli také v přenosu bakterií moru: Ceratophyllus fasciatus Bosc., Xenopsylla cheopis Rotsch., myší blecha - Ctenopsylla segnis Schonch. atd. Hubení krys je důležitým preventivním opatřením proti lidskému dýmějovému moru.
Morová lymfadenitida – tularémie – je také onemocnění hlodavců, které se může rozšířit i na člověka. K infekci jejím patogenem Bacterium tularense velmi citlivé krysy. Roli přenašečů může hrát - z ektoparazitů těchto hlodavců - veš myší - Polyplax serratus.
Krysy a myši mohou hrát roli v šíření bakterií otravy jídlem Salmonella enteritidis-krysy kontaminují jídlo. Původci jiných bakteriálních onemocnění, jako je tyfus, paratyfus atd. také rozháněly krysy svými exkrementy.
Potkani úzce souvisí s epidemiologií některých spirochetóz. Ano, krysy jsou nakažené Leptospira icterohaemorrhagiae- původci infekční žloutenky (Weilova choroba) u lidí. Moč a exkrementy potkanů ​​infikují vodu, jídlo, prádlo atd., jímž se člověk nakazí. K infekci Weilovou chorobou dochází ústy, když patogen vstoupí do lidského zažívacího traktu.Rezervoárem viru infekční žloutenky mohou být i lamelární krysy (Nesokia) a Apodemus.
V těle krys (Rattus a Nesokia) může žít další spirocheta - Spirochaeta morsusmuris – patogen "nemoc potkaního kousnutí" nebo "nemoc sodoku"- K infekci dochází, když krysa nesoucí spirochety kousne člověka a vstříkne spirochety do krve.
Krysy jsou přenašeči spirochetální recidivující horečky přenášené klíšťaty v ohniscích této spirochetózy (Khorog, Stalinabad). Přenašečem patogenu je klíště, které často žije v krysích dírách Ornithodorus papillipes Bir., útočník dobrovolně na osobu.
V souvislosti s rickettsiózou jsou krysy infikovány krysím virem, endemickým tyfusovým virem přenášeným krysími blechami.Potkani jsou také náchylní k infekci virem tečkované horečky Rocky Mountain (Severní Amerika).
Kromě toho mohou být potkani vedlejšími činiteli při šíření slintavky a kulhavky, erysipelu prasat, cholery a dalších chorob. Plíseň – původce strupovitosti se přenáší z potkanů ​​na domácí mazlíčky.
Ze zvířecích parazitů se potkani vyznačují dysenterickou amébou, zjevně identickou s původcem lidské amébové úplavice. Pokud jde o parazitické červy, význam potkanů ​​je obzvláště velký, protože majitelé trichinelózy - prasata, požírající trichinelózy, se sami nakazí trichinelózou a mohou se tak stát zdrojem infekce trichinelózy u člověka. Tasemnice Hymenolepis nana a H. diminuta se vyskytují u lidí, potkanů ​​a myší. Prostřední hostitelé H. diminuta jsou krysí blechy - Ceratophyllus fasciatus Bosc. a Xenopsylla cheopis Rotsch. Z háďátek - parazituje v játrech potkanů Hepaticola hepatica, způsobující cirhózu jater. Dosud jsou známy ojedinělé případy výskytu tohoto parazita u lidí.
krysí roztoč Liponyssus bacoti je přenašečem epidemického (krysího) tyfu v Severní Americe. Další klíště - Laelaps echidninus slouží jako mezihostitel pro krevní parazity Leucocytogregarina. Kromě toho jsou potkani a myši infikováni mnoha dalšími parazity prvoků, červů a členovců.
V čeledi je zřejmě 100 rodů (400 druhů)^[1][2].{Zdroje}
[1] Sokolov V. E. Systematika savců (řády: zajícovci, hlodavci). Studie. příspěvek pro vysokoškoláky. M., "Vyšší. škola", 1977.
[2] A.A. Argiropulo. savců.Sem. Muridae - myši. Fauna SSSR. Svazek III, č. 5. Moskva, 1940