Čeleď: dipodidae waterhouse, 1842 = jerboas, praví jerboas

Systematika rodiny Jerboa, skutečné jerboas:
Rod: Alactagulus Nehring, 1897 = zemští zajíčci, tarbagani
Druh: Alactagulus acontion = zemský zajíc nebo tarbagan
Rod: Allactaga Cuvier F., 1836 =
Druh: Allactaga elater Lichtenstein, 1825 = jerboa menší
Druh: Allactaga jaculus Pallas, 1778 = Jerboa velká
Druh: Allactaga saltator Eversmann, 1848 = skákací jerboa
Druh: Allactaga [= Allactodipus] bobrinskii Kolesnikov, 1937 =
Druh: Allactaga williamsi Thomas, 1897 = maloasijská jerboa
Druh: Allactaga severtzovi Vinogradov, 1925 = Druh: Allactaga hotsoni Thomas, 1920 = Hotson`s Jerboa
Druh: Allactaga bullata Glover Allen, 1925 = Gobi jerboa
Rod: Cardiocranius Satunin, 1903 = Druh: Cardiocranius paradoxus Satunin, 1903 =
Rod: Dipus Zimmermann, 1780 = náhorní jerboas
Druh: Dipus sagitta = jerboa horská
Rod: Euchoreutes Sclater, 1841 = Jerboas s dlouhými ušima
Druh: Euchoreutes naso Sclater, 1891 =
Rod: Paradipus Vinogradov, 1930 = Jerboas chocholatý
Druh: Paradipus ctenodactylus =
Rod: Pygeretmus Gloger, 1841 = Jerboas tlustoocasý
Druh: Pygeretmus platyurus Lichtenstein, 1823 = Druh: Pygeretmus vinogradovi Vorontzov =
Druh: Pygeretmus zhitkovi Kuznetzov, 1930 =
Rod: Salpingotus Vinogradov, 1924 =
Rod: Stylodipus Allen G. = Emaranchiki
Druh: Stylodipus telum Lichtenstein, 1823 = Rod: Eremodipus [= Jaculus] Vinogradov, 1930 = středoasijští pouštní jerboas
Druh: Eremodipus lichtensteini Vinogradov = Rod: Jaculus Erxleben, 1777 = Jerboas písečný nebo africký
Druh: Jaculus turcmenicus Vinogradov a Bondar, 1949 =

Velikosti jerboas jsou malé. Délka těla 4-26 cm. Délka ocasu 7 - 30,8 cm. Evoluci jerboas určovaly dvě nejdůležitější, harmonicky spojené oblasti specializace: zlepšení v rychlém běhu a ve schopnosti hloubit původní úkrytové jámy ve velmi husté i volné půdě. Oba směry specializace přirozeně nacházejí své vyjádření v morfologii orgánových systémů jerboas.Nejzřetelněji se projevují v charakteru stavby kosterního a svalového systému.
Vzhled od myší k charakteristickým rysům jerboas, zvířat se silně prodlouženými zadními končetinami, přizpůsobenými pro pohyb skákáním bez pomoci předních („běh na dvou nohách“).Zadní končetiny jsou znatelně delší než přední končetiny. Poslední pětiprsté, s malými nebo mírně prodlouženými drápy, zadní jsou pěti-, čtyř- nebo tříprsté, v prvních dvou případech s různým stupněm zkrácení postranních prstů nebo dokonce s úplným vymizením vnitřních.Nehty na prstech jsou dobře vyvinuté a na prstech zadních končetin bývají delší než na předních.Na rozdíl od zástupců jiných čeledí hlodavců naší fauny je chodidlo výrazně prodloužené, někdy dosahuje poloviny délky těla, zadní metatarzální kalus se u specializovaných forem může zvětšit a nabýt kuželovitého tvaru: zapuštěný do země vytváří dodatečnou stabilitu pro zvíře. Dlouhá ocas má často na konci zploštělý kartáč prodloužených vlasů - tzv "prapor".Uši bývají velké, porostlé řídkou srstí, někdy na bázi srostlé do trubice. Velké oči. vlasová linie měkká a hedvábná, páteř je špatně vyvinutá.
Vyvážení těla, které je nutné při skákání na zadních končetinách, se dosahuje pomocí silně protáhlého ocasu, který přesahuje délku těla a bývá na konci opatřen kopinatým, vodorovně umístěným kartáčem srsti; u některých zástupců s kratším ocasem je hodnota tohoto orgánu jako rovnováhy kompenzována jeho výraznější tloušťkou v závislosti na: ukládání silné tukové vrstvy v jeho podkoží. Při skákání má ocas jerboas také význam volantu, který zvířeti pomáhá k ostrým ostrým zatáčkám a kličkování, díky čemuž je zvíře při běhu téměř nepolapitelné - v tomto ohledu zmíněný plochý střapec chlupů na konci je také velký význam: ocas, který hraje roli listu tohoto vzduchového kormidla. Částečně pomáhá zvířeti při prvním skoku i ocas, který zvířeti poskytuje oporu a působí v tu chvíli jako pružina (při dalších skocích se ocas nedotýká země, což potvrzují přímá pozorování v přírodě).
Zbarvení vlna v nejprimitivnějších formách je jednobarevná nebo s tvorbou tmavého vzoru na povrchu hřbetu, skládajícího se z jednoho nebo tří tmavých podélných pruhů nebo širokého nahnědlého pláště; u specializovanějších forem je barva svršku spíše uniformní, jako např"poušť" barvy, t. E. světlý s převahou pískových tónů - spodní plocha těla je čistě bílá - v zadní části těla na stehnech bývá na každé straně ostře ohraničený, široký, příčný bílý pruh, směřující ke kořeni ocasu.U druhů žijících v písčitých oblastech mohou tvrdé a elastické chlupy na chodidle tvořit druh "štětec", zvětšení oblasti podpory při pohybu. Silně vyvinuté vibrissy mohou dosáhnout délky těla.
přední končetin jerboas s mírně zkrácenou ramenní částí a prodlouženým předloktím. Humerus s dobře vyvinutým a izolovaným hřebenem velkého tuberkula, bez suprakondylického foramenu. Kosti předloktí jsou vyvinuty normálně, olecranon je zkrácený. Ve struktuře kostry zadních končetin je jasně vyjádřen odlišný stupeň adaptace na pohyb skokem, což se odráží v: 1) prodloužení kostí bérce a oblasti fúze holenní kosti a tibie, střední do jedné kosti, homologní s tarsem ptáků, 3) vytvoření válcovité hlavice stehenní kosti;. Báze sedací části pánevní kosti je mírně zploštělá, iliakální tuberkulum je obvykle slabě vyvinuté nebo chybí, ischiální tuberositas je dobře vyvinut. Femur ve většině případů bez třetího trochanteru. Krční obratle mohou růst společně.
U myší, skokanů a trpasličích jerboů hlavice stehenní kostikulovité, poskytující širokou škálu pohybů zadních nohou.Kyčel těchto hlodavců se může pohybovat v několika rovinách.U skutečných jerbů tvoří hlava stehenní kosti spolu s krčkem kloubní plochu válcovitého tvaru. Proto jsou zde pohyby kyčlí možné pouze v úzkém rozsahu rovin blízkých vertikále a omezené oscilacemi tam a zpět. Zvětšená kloubní plocha cylindrické hlavice femuru nejen limituje "stupeň svobody" práce končetin. Jeho podlouhlý tvar (a tedy zvětšený povrch) také poskytuje větší plochu kontaktu s vnitřním povrchem acetabula. Tento kontakt dosáhne svého maxima, když je femur ve své nejpřednější poloze (fáze přistání). Tehdy se oblast krčku stehenní kosti s kloubním povrchem opírala o další lalok acetabula. Jak jsme viděli, práce stehenní kosti u nespecializovaných druhů jerboa se provádí v úzkém rozsahu rovin a pohyby zadní nohy dovnitř a ven jsou značně omezené. To je spojeno s redukcí třetího trochanteru stehna - tuberkula, ke kterému jsou v nespecializovaných formách připojeny svaly, které otáčejí tlapku ven.
protáhlý kolenní čepice umístěný v jerboas v úzké, dlouhé a hluboké rýze (ochrana před luxací), ležící v mírném úhlu k podélné ose stehna.Tento anatomický rys se vysvětluje tím, že kloubní bérce pracují v trochu jiné rovině než stehno. Šikmý blok pro čéšku umožňuje změnit směr tahu extenzorových svalů kolene připojených ke stehenní kosti. U myší, skokanů a trpasličích jerboů je rýha čéšky naopak krátká a mělká.
Na dlouhé holenní kosti jerboas se vyznačuje vysoký hřeben, který tvoří jeho přední okraj v horní části.Kloubní povrch kosti má hluboký reliéf a jeho spodní konec má drážky a zářezy pro boční fixaci šlach svalů nohou. Fibula u všech jerboas je značně redukovaná, tenká, její spodní okraj je zcela srostlý s tibií.
Proporce a tvar jedince části pánve u různých druhů jerboas mohou také sloužit jako měřítko jejich specializace. Postupně tedy prodlužují délku symfýzy, tedy linii spojení bezejmenných kostí: u jerboas je desetkrát delší než u myší. Progresivní nárůst délky symfýzy je jasně patrný u řady pětiprstých jerbů - od tlustoocasých, které jsou málo specializované na rychlý běh, až po běžce.
Zvýšení šokového zatížení pánve během skákání u specializovaných druhů jerboa vede k posunutí symfýzy dopředu, blíže ke středu rotace hlavice femuru v acetabulu. Pokud jsou u myší, skokanů a trpasličích kostí pánevní kosti spojeny daleko za acetabulem, pak u všech pravých jerbů se symfýza bezejmenných kostí nachází mnohem blíže k ní.
Zvětšení oblasti připojení svalů kyčle (jejich síla se prudce zvyšuje u forem specializovaných na bipedální běh) vede nejen k prodloužení, ale také k expanzi ischiálních kostí. Na jejich vnější straně se vyvíjí podélný hřeben, který výrazně zvyšuje oblast upevnění svalů.
Velmi typická struktura acetabulum. U myší, skokanů a trpasličích jerboů je jeho vnitřní plocha kulovitá, s malou prstencovou zónou, se kterou přichází do kontaktu kulovitá hlavice stehenní kosti, u tukových ocasů je přední plocha chrupavčitého prstence acetabula výrazně zvětšena zakrývá jeho okraj. Tyto změny jsou způsobeny potřebou snížit ostrá rázová zatížení na povrchu acetabula jejich rozložením na velkou plochu. Je známo, že nejintenzivnější momenty lokomočního cyklu jsou začátek (prudký tlak končetinami ve fázi odpuzování) a konec (natažené nohy zažívají úder o zem – fáze přistání). Právě v těchto chvílích je femur v krajním zadním, respektive v krajním předním postavení a přední a zadní plocha sféry acetabula je nejvíce zatížena.
Hlavní extenzory kyčle, které hrají důležitou roli při zrychlení těla ve fázi odpuzování, u skutečných jerboa se prudce zvyšují. Restrukturalizace svalového systému kyčelního kloubu trpasličích jerboas probíhá trochu jiným způsobem. Mají určité posílení hlavních extenzorů doprovázené významnou změnou ve fungování adduktorů (nazývají se adduktory),"odpovědný" pro addukci končetiny (tyto svaly "vytáhnout" hip ktelu). Obvykle začínají na pánevních kostech pod acetabulem a končí na vnitřní straně stehenní kosti. U trpasličích telat je začátek adduktorů tak daleko za acetabulem, že se zásadně mění jejich funkční role a vstupují do komplexu svalů prodlužujících kyčelní kloub.
Všechny jerboas jsou výrazně vylepšeny a komplex hýžďové svaly,podílí se také na prodloužení kloubu v okamžiku tlačení. Tyto svaly, uchycující se před středem rotace na křídle kyčelní kosti, končí na větším trochanteru stehna. Kontrakce těchto svalů přispívá k prodloužení kyčelního kloubu. Zajímavé je, že u trpasličích jerboas, zejména u tlustoocasého, je hlavním prvkem tohoto svalového komplexu – gluteus medius – nejvýkonnější ze svalů zapojených do extenze kyčelního kloubu. Jeho relativní hmotnost je dvojnásobkem hmotnosti hlavního extenzoru – předního bicepsového svalu! Pro všechny ostatní jerboy jsou tyto poměry obrácené.
Jerboas se vyznačují velmi jednotným tvarem čtyřhlavého stehenní svaly - hlavní extenzor kolena.Sval se skládá ze čtyř samostatných hlav, které tvoří přední okraj stehna a spojují se ve spodní části do společné šlachy, která obaluje supra-patelární misku. Na "vysoká rychlost" druhů jerboas se jeho relativní hmotnost zvyšuje čtyřikrát až pětkrát ve srovnání s hmotností svaloviny u myší.
Hlavníextenzor hlezna, který je tvořen artikulací bérce a chodidla, u jerbů, jako u všech hlodavců, slouží m. gastrocnemius. Tvoří zadní obrys bérce a končí silnou Achillovou šlachou na tuberkulu patní kosti. U pětiprstých a tříprstých jerbů je sval zpevněný a jeho relativní hmotnost je čtyř až pětinásobkem hmotnosti svalu myší a skokanů. Jeho kontrakce je tak silná a prudká, že často jerboy zachycené v síti, snažící se osvobodit, si zlomí nohy v tarzální oblasti.
Na "vysoká rychlost" druhu se šlacha m. gastrocnemius v místě úponu na hlízu patní kosti přemění v dlouhou tenkou kost. Jedná se o novotvar jedinečný mezi hlodavci - zpevňuje konec šlachy v oblasti nejvyššího namáhání a zkracuje její délku, čímž vytváří více "tvrdý"trakce pro přenos svalové síly na chodidlo.
Krátké veslo jerboas je rovnoměrně zaoblený nebo (ve specializovaných formách) jeho obrysy jsou lichoběžníkové; u těchto druhých je obličejová část často zkrácena. Jařmové oblouky jsou slabé, rovnoměrně zaoblené nebo mohutnější, dozadu se rozbíhají poměrně široce. Oběžné dráhy jsou malé. Chybí supraorbitální výběžky předních kostí a postorbitálních tuberkul, chybí také parietální, sagitální a lambdoideální hřebeny. Meziorbitální prostor je plochý. Zygomatická kost je v kontaktu nebo téměř v kontaktu se slzným. Slzné kosti jsou u nejprimitivnějších forem malé a zaoblené, u specializovanějších forem je tendence k výraznému zvětšení jejich velikosti, zejména v příčném směru. Maxilární kost netvoří samostatnou žvýkací (zygomatickou) ploténku. Infraorbitální otvory jsou velké, u specializovaných forem může jejich průřez dosahovat poloviny očnice. V horní části krátkého a širokého infraorbitálního kanálu prochází velká část předního laloku žvýkacího svalu, v jeho spodní části je na rozdíl od ostatních hlodavců naší fauny samostatný infraorbitální kanál pro cévy a nervy, částečně uzavřený nebo ohraničené výrůstkem zygomatického výběžku maxilární kosti. Sluchové bubínky jsou tenkostěnné, často značně zvětšené a zahrnují silně zduřelé mastoidní kosti. V dolní čelisti většina zástupců inklinuje k redukci koronoidního výběžku, k oddělení předního a zadního úhlu (angulus anterior a a. zadní) a vytvoření alveolárního tuberkulu, což je tenkostěnné pouzdro na prominentním kořeni řezáku dolní čelisti. Hyoidní kost s dvousegmentovými předními rohy, delší než zadní a připojená ke štítné chrupavce.
Zajímavé úpravy nacházíme i v postkraniální kostře jerboas.V páteři je jasně patrná tendence k odlehčení předních úseků - krční a hrudní, zatímco bederní a křížové úseky jsou znatelně zesíleny - jejich obratle jsou mohutné a mají nevyvinuté trnové výběžky. Krční oblast páteře je zkrácena. U trojprsté a trpasličí krční obratle počínaje druhým srůstají a u trpasličího tlustoocasého k nim přirůstají i první hrudní obratle. Neobvyklá stavba krční páteře těchto zvířat je nepochybně spojena s nutností jejího posílení. Srostlé obratle vytvářejí pevnou oporu pro lebku, která při skoku zvířat zažívá ostré oscilační zatížení.
Vzhledem k tomu, že přední nohy nejsou zapojeny do pohybu, jejich kostra prošla určitým oslabením. Ve stejné době, okřehky, uspořádání děr v relativně volné nebo volné půdě, kde hlavní zátěž při kopání dopadá na přední končetiny, kosti předloktí jsou masivnější a široký kartáč je vyzbrojen dlouhými ostrými drápy. U hlodavců, uvolňujících tvrdou půdu řezáky (pětiprsté jerboy), je kostra předních tlapek znatelně lehčí.
zubní vzorec: I 1/1 C 0/0 P 0-1/0 M 3/3 = 16-18 zubů. Velmi důležitou roli v životě jerboas hrají přední zuby - řezáky, které slouží nejen ke žvýkání potravy, ale také k dlabání.Jak víme, pětiprsté jerboy se musí prokousávat tunely děr ve velmi tvrdé půdě, s tím je spojeno jejich velmi zvláštní uspořádání"kopací zařízení". U většiny jerboas jsou horní řezáky poměrně malé, velmi strmě zakřivené, jejich konce směřují poněkud dovnitř dutiny ústní, takže se zavřenými čelistmi tvoří vnější plocha horních a dolních řezáků téměř přímku. Jinak jsou tyto zuby uspořádány do hliněných zajíců. Jsou mnohem delší a mírně zakřivené. Horní i dolní řezáky směřují pod strmým úhlem dopředu a díky tomuto jerboa stačí čelisti lehce odtlačit a následně sevřít, protože řezáky snadno pronikají i do tvrdé země. Kopání usnadňuje i to, že větve (tedy poloviny) spodní čelisti nejsou navzájem pevně spojeny a zachovávají si vzájemnou pohyblivost a řezné hrany řezáků jsou při provozu velmi tvrdé a samy se ostří. Struktura molárů myší odpovídá jejich potravní specializaci, živí se semeny a hmyzem. Vzhledem k tomu, že u myší je hlavní funkcí molárů drcení kousků potravy, mají čtyři vyhlazené tuberkuly, zatímco záhyby skloviny jsou slabě vyjádřeny. Koruna molárů skokanů je plošší než u myší, ale zachovává si společný strukturální plán pro oba.
Žvýkací plocha je v podstatě čtyřhrudkovaná, komplikovaná přítomností více koronálních forem, hřebeny tvoří záhyby a prostory mezi nimi tvoří příchozí údolí. Zadní část dolního řezáku často tvoří alveolární tuberkulum nebo malý izolovaný výběžek na vnějším povrchu čelisti. Jazyk se třemi rýhovanými papilami. Žaludek v jerboas bez vnitřní stratum corneum. Existuje slepé střevo. Distální část tlustého střeva tvoří více či méně zakřivený paracekální gyrus přímo v blízkosti céka. Sliznice proximální části tlustého střeva se šikmými záhyby sbíhajícími se podél linie stehu.
Celá čeleď jako celek je charakteristická výhradně pro holarktickou oblast a v Nearktidě společný zástupci pouze jednoho rodu Zapus. Významná většina palearktických zástupců čeledi je svým rozšířením spojena s pouštně-stepní zónou, s výjimkou rodu Sicista, pokrývající svým rozšířením významnou část lesní zóny (jeden ze zástupců tohoto rodu je S. Montana v některých místech zasahuje až k severní hranici lesního pásma na sever). Jerboas obývá lesostepi, stepi, pouště a polopouště. Často jsou jedinými zástupci savců schopných existovat na konkrétním "dezertifikovaný" území aridních zón Asie a Afriky.Při rychlém pohybu mohou jerboa dělat velké skoky dlouhé až 3 m.
Všechny druhy jerboas patří mezi charakteristické noční zvířata, vylézt na povrch za soumraku a před úsvitem zalézt do nor. Společným rysem struktury nor jerboa je, že zvířata obvykle ucpávají hlavní vstupní otvor zevnitř, ale zevnitř vytrhávají jeden nebo několik průchodů, které sahají téměř k povrchu nebo se otevírají ven s otvorem ucpaným přes den. korkem ze země - v případech, kdy zvíře v noře zastihne neočekávané nebezpečí, vyskočí jedním z výše uvedených nouzových průchodů a zničí zemní zátku nebo tenkou vrstvu zeminy nad slepým koncem nouzového průchodu. Kromě různých typů obytných nor si jerboi obvykle vyhrabávají značné množství dočasných nor s otevřenými dírami, které jsou každou noc navštěvovány zvířaty, jak je patrné z čerstvých stop v blízkosti těchto nor, a také umístěním pastí v blízkosti svých nor. díry.
Všichni zástupci čeledi Jerboa se vyznačují dlouhou a hlubokou zimou hibernace- o tom, že tato hibernace je přerušena až na jaře, lze soudit podle absence zimních zásob potravy v norách těchto zvířat. Hibernace u některých druhů začíná až v pozdním podzimu s nástupem mrazů - někdy byly ve sněhu pozorovány i stopy jerboas. Uvedené příklady naznačují, že ne všichni členové čeledi jsou tak citliví na poklesy teploty, jak je obecně typické pro většinu druhů této skupiny. Je však třeba poznamenat, že jerboas nesnese ani vysoké teploty. Stejně jako mnoho dalších obyvatel horkých pouští zde tedy jerboi dokážou žít pouze bez vlivu vysoké teploty, k čemuž přispívá jejich noční způsob života a přítomnost nor, ve kterých se zvířata přes den schovávají.
Základní jídlo jerboas slouží různým rostlinným látkám a některé druhy se navíc částečně živí i hmyzem, lze předpokládat, že hmyz je relativně významnější v potravě těch druhů, u kterých je ve větší míře zachována tuberkulovitá stavba molárů, jako např. v Sicista nebo Euchoreutes- u některých zástupců prvního druhu to bylo prokázáno i přímými pozorováními. Z rostlinné hmoty jerboas nejsnadněji jedí semena různých rostlin a také cibule některých lilií. Při konzumaci i malých semen je jerboa očistí od skořápky. Při pojídání cibulovin vytrhávají jerboi charakteristické pecky, t. zv "kopanki", které se vyskytují ve velkém množství na jejich stanovištích a ve kterých lze nalézt slupky z cibule požírané zvířaty. V některých oblastech může způsobit poškození tykví. Mnoho druhů má 2 vrhy ročně. Délka těhotenství je přibližně 25-42 dní. Mláďata ve vrhu od 2 do 6.
Většina jerboů je silně ovlivněna umělým světlem, a když se dostanou do pásu silného světla (například světla auta), zvířata ztratí orientaci a stanou se bezmocnými.
V zóně pouští a polopouští jsou jerboi zásadními členy odpovídajících biocenóz, často převažujících: co do počtu nad ostatními zástupci třídy savců a někdy jsou v některých oblastech téměř jedinými zástupci řádu hlodavců. Tito živočichové mají ve svých stanovištích významný vliv na vegetační kryt a půdy a v mnoha případech jsou pro některé predátory hlavními zdroji potravy, .
ekonomická hodnota jerboas nemají, nebo je malý. Dosud není zcela objasněna role jerbů na pastvinách, i když není vyloučen jejich negativní vliv na vegetaci těchto pozemků, “zejména s přihlédnutím k predilekci jerbů pro cibulnaté rostliny, mezi nimiž jsou druhy cenné z hlediska krmiva. Kůže velkých druhů někdy zapadnou do prázdných míst. V podmínkách otevřené krajiny hrají nory jerboa, místy dosahující vysokého počtu, důležitou roli jako úkryt pro některé obratlovce a velké množství bezobratlých včetně parazitů, kteří přenášejí choroby lidí a domácích zvířat přenášené vektory. Většina druhů jerboas je sekundárními přirozenými přenašeči morové infekce.
Fosilie jerboas jsou známy již od oligocénu^[1][2][3].