Hliněný zajíc nebo tarbaganchik (pygeretmus pumilio)
zemní zajíček (tarbaganchik) podobná velikost (délka těla do 120 mm, ocas do 130 mm) a znaky vnější stavby u malých druhůrod Allactaga - uši jsou kratší, ohnuté dopředu, výrazně nedosahují k nosu - hlava je velmi krátká a široká- v parietální oblasti je mnohem širší. Prapor na konci ocasu je mnohem méně vyvinutý než praporec . Penis je kopinatého tvaru - trny pokrývají jeho horní plochu pouze na vnějších okrajích a poblíž vrcholu, přičemž ve střední a hlavní části zůstává holá oblast se dvěma slabými podélnými otisky - trny na bočních částech základny penis je mírně ohnutý dovnitř (směrem ke střední čáře). Kónický mozol na bázi prostředních prstů zadní končetiny má základnu méně širokou.
Stavba kostry trupu je charakterizována: 1) relativně krátkou stehenní kostí (kratší než u malých druhů rodu pětiprsté jerboas) - 2) dlouhou holenní kostí, přičemž má relativně krátkou akretní část holenní kosti - 3 ) relativně kratší tarsus (podobný Rugerethmus).
První prst na zadní končetině tarbagana je dobře vyvinutý a je o něco delší než pátý prst; hlavní falanga druhého prstu je přibližně dvakrát delší než střední falanga téhož prstu. U dospělých jedinců chybí falešně zakořeněný zub v horní čelisti, ale někdy u mladých jedinců zůstává nějakou dobu ve formě rudimentu. Žvýkací plocha stoliček je jednodušší než u pětiprstých jerboas a obě další vnější smyčky jsou zcela atrofovány, tzn. E. na vnější straně žvýkací plochy jsou pouze 3 výrazné rohy, které nejsou rozeklané - vyčnívající rohy jsou špičatější než rohy Allactaga.
Rozdíly ve stavbě lebky od malých druhů rodu Allactaga malá - horní plocha mozkové schránky více či méně ostře přechází do vnitřní stěny očnice, t.j. E. frontální a orbitální ploténky frontale tvoří při přechodu do druhé zřetelný zlom nebo hranu; laterální linie mozkového pouzdra od interorbitálního zúžení ke středu vnějšího okraje parietale (při pohledu na lebku shora) jsou téměř přímočaré. Kostěný můstek přes foramen infraorbitale (vertikální část jařmového oblouku) je velmi úzký: jeho nejmenší šířka je přibližně dvakrát nebo téměř dvakrát užší než horizontální část jařmového oblouku. Parietální okraj skvamóza netvoří zářez, takže skvamózní-parietální steh je téměř rovný. Foramina incisiva nedosahuje dozadu dále než k linii procházející předními okraji 1. moláru.Chromozomy v diploidní sadě 48.
Hliněný zajíček nebo Tarbagan (acontion Alactagulus)
Barva svrchních částí exemplářů z různých geografických bodů se liší od relativně tmavě olivově hnědé na severozápadě pohoří (Ciscaucasia) až po extrémně bledou pískově šedou na jihu (jižní část Uzbekistánu a Turkmenistánu). Rozměry tarbagančiku jsou podobné těm A. pozdější Licht. (délka těla 90-120 mm, tlapky 40-52 mm, lebka 23-26 mm), ale ucho je mnohem kratší (20-30 mm). Břicho je bílé.
Šíření pokrývá pásmo pelyňkových polopouští a pelyňkových pouští z oblasti Dolního Povolží a východní Ciscaucasia na východ až po Ala-Kul a pohraniční oblasti Xinjiang (Kuldzha) - samostatné výskyty jsou známy i z Mongolska, Alashanu a Ordosu. V Ciscaucasia je distribuován na západ do Stavropolské pahorkatiny; odtud na sever zasahuje rozšíření do dolního Donu (st. Ilovlinskaya) a dolní Volha (Cherny Yar) - pak severní hranice probíhá podél levého břehu Volhy k zeměpisné šířce Volsk a jde do středního toku řeky. Ural (s. Kolovertnoye) a dále na východ prochází přibližně těmito body: pohoří Ulu-Tau, r. noora, nos. Novorossijsk, oblast Aktobe, město. Turgay, Semipalatinsk. Rozšířený na jih. Makhach-Kala, pobřeží Kaspického moře, jižní Ust-Urta, dolní tok Amu-Darya, pobřeží Aralského jezera a pravděpodobně údolí řeky. Syr-Darya - jižně od této linie v samostatných skvrnách, odpovídajících skvrnitostem slanoplodých pouští, areál tohoto druhu proniká daleko do rovin Střední Asie až do jižního Turkmenistánu a jižního Uzbekistánu, zejména výskyty tohoto druhu jsou známý z následujících bodů:. Achcha-Kuyma (železnice Ašchabad-Krasnovodsk), st. Artsh (východně od Ašchabadu), Bairam-Ali, st. Blister (u Termezu), Gassan-Kuli a další. Podobné ostrůvky rozsahu tohoto druhu se nacházejí v Mongolsku, Alashanu a Ordosu.
Zajíc zemní v pouštní zóně se vyskytuje v oblastech slaných bažin, zejména na rovinatých plochách bez vegetace - "takyrs". Solončaky, neboli solonecké půdy, jsou také spojeny s rozšířením zemního zajíce v polopouštích a na jižním okraji stepní zóny. Nory tohoto zvířete se často nacházejí ve velmi hustých jílovitých půdách.
Nory dvou typů, trvalé a dočasné (ochranné), se často vyhrabávají ve velmi husté půdě. Ve struktuře trvalých nor je, stejně jako u řady dalších druhů pětiprstých jerboů, charakteristický průchod ucpaný na největší části své délky, ze kterého se začalo kopat. Nachází se nehluboko od povrchu a často má značnou délku (až 6 m) - začátek kurzu lze zjistit podél plochého hliněného náspu. Hlavní průchod - průlez - proráží zvíře zevnitř a jeho otvor nemá zemní výhoz, protože půda blokuje počáteční průchod.Zasypaný vchod do díry se obvykle nachází někde na okraji hromady, kde si při troše šikovnosti můžete všimnout zrnitého korku z hrud zeminy, který se mírně liší od zbytku masy valu, často však tento korek zcela splyne s obecným pozadím mohyly. Na okrajích hromady jsou často 2-3 mělké jámy („kopačky"), což vytváří dojem počáteční části tahu.Část díry, která nevyplňuje půdu, se obvykle brzy rozdělí na dva východy: jeden se začne rychle prohlubovat od místa výstupu druhého průchodu a končí v rozšířené vejčité komoře; druhá větev se vzdaluje od hlavního průchod a stoupá až na samý nebo téměř samý povrch země; - ve dne úhledně ucpaný v obytných norách korkem z malého počtu malých hrudek země, dobře viditelných zvenčí („okno"nebo „penny") - pokud boční průchod nedosahuje povrchu země, zůstává nad jeho slepým koncem tenká klenba o tloušťce 1-2 cm a v tomto případě „okno" neznatelně.
V závislosti na venkovní teplotě vzduchu může být tento otvor uzavřen zemnicí zátkou různé tloušťky nebo zůstat otevřený - tato vlastnost závisí na ročním období a geografické poloze oblasti. Geografické variabilitě zřejmě podléhá i další rys stavby nor: přítomnost chodeb, které se nedostanou na povrch, sloužící k rychlému úniku. Ve stálých zimovištích se kromě hnízdní komory, umístěné hlouběji než v letních, nachází i několik různě hlubokých „hibernačních komor“. Na rozdíl od hnízdní komory nemají podestýlku a ta či ona se zabývá zvířaty v závislosti na teplotě okolní půdy.
Poměrně pozdě upadá do hibernace – na podzim nedochází k hromadění tuku. Během období tání je spánek přerušován. Stejně jako mnoho jiných zvířat, která spí v zimě, se i výnosní tarbagani vyznačují delší dobou aktivity než přezimovaní jedinci. Základem výživy na jaře a v létě jsou cibule a stonky různých obilovin, na podzim - semena. Hnízdí 2x ročně a podzimní rozmnožování (alespoň v západní části areálu) je intenzivnější než jarní.
K rozmnožování u tarbaganů dochází pravděpodobně 2x - na jaře a na podzim - v každém vrhu je 3-6 mláďat.Mladé samice prvního vrhu se rozmnožují na podzim téhož roku, přičemž počet zapojených do chovu se geograficky liší.Počet mláďat ve vrhu se pohybuje od 2 do 6, u mladých samic 1-4.
Ekonomický význam. Obvykle se hliněný zajíc usadí v oblastech nevhodných pro zemědělství, ale na některých místech (oblast Dolního Povolží) se tarbagani vyhrabávají ze země a jedí zasetá semena vodních melounů, melounů a dýní, dýmky a ještě více škodí pojídáním zrn z klasů. poté, co dozrají.
Zajíc hliněný v celém svém areálu rozšíření odhaluje zřetelně výrazné změny ve znacích, které se týkají především barevných charakteristik - nachází se přitom obecný vzor, který spočívá v postupném vyblednutí barvy ze severozápadní a severní části areálu na jih a jihovýchod - nejtmavší barva pozorovaná u jedinců ze severovýchodní Ciscaucasie a oblasti Dolního Povolží, nejsvětlejší - z jižního Turkmenistánu - rozdíly mezi těmito extrémními odchylkami jsou velmi výrazné, ale existuje mezi nimi řada přechodných forem z mezilehlé body.
Fosilie tarbagančikové jsou známí od konce pliocénu (jižní Ukrajina). Ve středním pleistocénu byly nalezeny daleko na západ od moderních hranic rozšíření, na úpatí Krymu a v oblasti Poltavy, poblíž měst Kremenčug a Kryukov. Nejblíže příbuzným moderním rodem je rod Pygerethmus, pokus o jejich spojení do jednoho rodu však není dostatečně podložen.
druhová variabilita. Existují čtyři poddruhy:
jeden) A. A. dinniki satun. (1920) - barva svršku intenzivní hnědošedá s příměsí načervenalého tónu - tento základní tón je silně melír s tmavě hnědými vlnkami - před tmavou částí ocasního praporu není světlá plocha - severovýchodní Ciscaucasia.
2) A. A. tanalicus oheň. (1948) - barva podobná předchozímu poddruhu, ale mnoho exemplářů má intenzivní okrové zbarvení srsti, které se u severních Kavkazanů nevyskytuje; velikosti jsou poněkud menší než u A. A. dinniki satun.- Dolní Povolží, jižně od Stalingradské oblasti, pravý břeh.
3) A. A. akce Pall. (1778) - barva srsti je poměrně světlá, okrově našedlá - před tmavou částí praporu je slabě viditelná světlá plocha - pruh polopouští z dolního toku řeky. Ural a Emba na východ k Irtyši.
4) A. A. aralensis oheň. (1948) - zbarvení je světlejší a šedivější než u předchozího poddruhu, se slaběji vyjádřenými rezavými tóny a bledším zbarvením hlavy, výrazněji je vyjádřena bělavá oblast před tmavou částí ocasní vlajky;. Sary-Su a pravděpodobně oblast Balchaše. Literatura:
jeden. Hlodavci fauny SSSR. Moskva, 1952
2. Savci fauny SSSR. Část 1. Nakladatelství Akademie věd SSSR. Moskva-Leningrad, 1963
3. B.S. Vinogradov. jerboas. Savci t. III, vydání. 4. Fauna SSSR. Nakladatelství Akademie věd SSSR, 1937
4. Sokolov V. E. Systematika savců (řády: zajícovci, hlodavci). Studie. příspěvek pro vysokoškoláky. M., "Vyšší. škola", 1977.