Slepice pouštní (ammoperdix griseogularis)

ruské jméno.pouštní koroptev - kniha je docela úspěšná, protože tento pták se ve skutečnosti nevyskytuje v pouštích. Místní obyvatelstvo střední Asie mu říká chil - onomatopoeia, podle ptačího hlasu.

Rozměry a struktura. V ocase je 12 kormidelníků. Křídlo je tupé, jeho vrchol tvoří 2-4 setrvačníky a rozdíl v jejich délce je velmi malý - první setrvačník bývá delší než šestý a sedmý. Metatarsus bez ostruhy i u samců. Délka křídla u ptáků ze Sovětského svazu: u samců (15) 125-133, u samic (9) 124-131,5, v průměru 128.2 a 126,3 mm. Hmotnost pouštních koroptví dosahuje přibližně 200 g (182-205 podle šesti vážení - Dementiev, 1952). Rozdíl ve velikosti pohlaví je extrémně nevýznamný a rozdíly se týkají především barevných znaků.

Zbarvení.Péřové opeření mláďat koroptve pouštní není známo. Peří kuřátka má podobnou barvu jako samice. Obecný barevný tón pískově šedý, na spodní straně světlejší. Bělavé skvrny tvoří vrcholové skvrny, více či méně splývající do příčného vzoru - výrazné je zejména na sekundárních a horních krycích listech. Primární letky jsou žlutavě žlutohnědé, s černohnědým vzorem a šedavým jeřábem nahoře. Uši a uzdečka jsou tmavě šedé, se světlými žlutohnědými pruhy po stranách temene. Nohy nažloutlé, zobák bledě rohovitý. První roční úbor je podobný úboru dospělých ptáků.

U dospělého muže je čelo a proužek nad okem černé, lore a ušní kryty jsou bílé, za uchem je malá nažloutlá skvrna. Vrch hlavy šedý, líce a hrdlo vpředu a po stranách čistě ocelově šedé. Svršek je šedý s více či méně výrazným okrově růžovým nádechem, ramena a přední hřbet se sotva viditelnou příčnou kresbou, hřbet hřbetu a horní ocasní kryty s drobnými tmavými skvrnami. Primární barvy světle hnědé. Jejich vnější stojiny (kromě první) s příčným pruhováním. Peří po stranách těla v širokých podélných hnědých pruzích s černým lemováním. Struma a hruď jsou růžově zbarvené, břicho je bělavé. Kormidelníci, kromě středního páru, jsou hnědočervení, spodní kryty ocasu jsou světle buffy. Duhovka je světle hnědá až oranžově nažloutlá, zobák oranžový a nohy špinavě žluté.

Opeření samice je matnější, šedé s nažloutlým nebo narůžovělým nádechem - s velmi malým příčným hnědým nebo tmavým vzorem. Spodní strana těla je lehčí než horní. Po stranách těla jsou načernalé příčné pruhy; nejsou zde žádné široké hnědé pruhy (občas se vyskytují samice s pruhy po stranách těla, jako u mužů; částečné "kohoutí pero"- Zarudny, 1915 - ve sbírkách Zoologického muzea Moskevské státní univerzity žádní takoví ptáci nejsou). Hlava bez černobílých pruhů. Zobák je oranžový, nohy špinavě žluté.

plocha. Koroptev pouštní žije v suchých skalnatých oblastech od severovýchodního okraje Mezopotámie a severozápadních částí Íránu až po údolí řeky. Indus, na východ vstupující do oblasti Salt Range. V Sovětském svazu je areál extrémně malý: hnízdí na poloostrově Mangyshlak a na náhorní plošině Ust-Urta (v Kazachstánu - Dolgušin, 1948) - v horách Kuba-Dag a Kyuren-Dag, na Velké a Malé Balkhans - podél Kopet-Dag (na západ k kopcovitým výběžkům Songu-Dag mezi Duzlu-Olum a Chat), odkud dosahuje Yagly-Olum podél Atrek (Zarudny, 1898) - dále na východ obývá oblast turkmenského předhůří Paropamiz (v Badkhyzu, zejména v hřebeni Gyaz-Gedyk, a také ve středu rozhraní u jezera Er-Aylan-Duz-Dementiev, Spangenberg a Rustamov, 1948 - Geptner, 1949 - příp. Karabil). Na Amu Darya se setkal v Kelif, v horách Kulan-Ashar a Kunduzlyar (Zarudny, 1896). Běžný v pohoří Kugitang. Dále obývá hory mezi Kafirnigan a Vakhsh, počínaje údolím Pyanj a konče kopci údolí Gissar - severně od města. Stalinabad proniká do údolí. Gul bisty, na řece. Varzob (ne výše než ústí řeky. Kharangon) a do údolí. Lugob - obývá hory poblíž Chubek a Bogorak a dále podél Pyanj do Khirmandzhou a Shurob-Dar (Ivanov, 1940, 1949). Občas zalétá do pouští Syrdarya.

Povaha pobytu. Vede sedavý způsob života. Sezónní vertikální migrace jsou nevýznamně vyjádřeny (mnohem slabší než u jogurtů a jiných druhů).

Místo výskytu. Koroptev pouštní žije obvykle v nižších pásech pouštních a polopouštních hor (výjimečně nad 1000 m n. m. - Ivanov, 1940), na svazích sprašových, slepencových nebo písčitých kopců podhůří proříznutých stržemi a roklemi. Obecně obývá otevřené krajiny s řídkou a zakrslou vegetací stepního či polopouštního typu, vyhýbá se haldám skal, jednoznačně preferuje hlinité oblasti s kamennými výchozy a sutí oblázků, pískovců a vápenců, s vyhlazeným reliéfem. Obvykle nevstoupí do úzkých skalnatých roklí (Laptev, 1945). Do jalovcových lesů zpravidla nevstupuje - pouze jednou se Zarudnyj (1896) v červenci 1884 setkal s pouštními koroptvemi. v jalovcové zóně mezi řekami Shirin-Chay a Mergen-Ulya (Kopet-Dag). Vyskytuje se v křovinách v horské polopouštní zóně (Salikhbaev, 1939). V blízkosti hor někdy proniká do kopcovitých písků (Zarudny, 1903).

Nezbytnou podmínkou pro život pouštní koroptve je blízkost vody: pramenité řeky atd. P. (vzácné, ale nachází se v blízkosti slaných vodních ploch - Zarudnyj, 1900), protože nelétá na dlouhé vzdálenosti k napajedlům.

Polní znamení. Svým vzhledem i zvyky koroptev pouštní velmi připomíná miniaturního kekliku. U samců je i z dálky nápadné pruhování po stranách těla. Když se blíží nebezpečí, kuřata i dospělí ptáci se dobře schovají. Když je nepřítel velmi blízko, vzlétne a po přeletu na krátkou vzdálenost (na jiný svah, na útes atd.). P.), klesá a běží rychle (obvykle do kopce). Pouštní koroptev běží rychle a obratně jak po rovině, tak po strmých skalnatých útesech. Let je rychlý, trhaný, přímý - vždy krátký. Hlas ve formě lehké píšťalky - lze jej vyjádřit slovy "silno-síla" nebo"klid klid" (Dementiev 1952).

Výživa. Nedostatečně prostudováno, zejména sezónní změna krmiva. Vegetativní části a semena bylin a hmyzu - mravenci, brouci, mouchy byly nalezeny v žaludcích a plodinách ulovených koroptví (Dementiev, 1952). Pouštní koroptve pijí vodu pravidelně a ve velkém množství, navštěvují napajedlo 2-3x denně - obvykle ráno, při východu slunce a večer při západu slunce (Zarudnyj, 1896 - Ivanov, 1940). Když jsou kuřátka ještě malá a nemohou na napajedlo, samice je napojí a přinese vodu do zobáku (Zarudný, 1896).

reprodukce. monogamie. Otázka stálosti párů není vyřešena. Již 3. dubna u Kizil-Arvatu pozorováni v párech a v Gyaz-Gedyku v druhé polovině dubna ptáci chovaní v párech a uspořádané hnízdní jámy (Dementyev, Spangenberg, Rustamov). Biologie hnízdního období je špatně pochopena. Prodlužuje se období rozmnožování koroptve pouštní. Čerstvá vejce byla nalezena již od poloviny dubna (Turkmenia-Shestoperov, 1928 - Severní Persie-Zarudnyj, 1900), koncem dubna se setkala s neúplnými snůškami s čerstvými vejci a s plnými čerstvými a již inkubovanými snůškami - ale ještě 17. 1886. ve výběžcích Sonchu-Dag u Chatu byla získána samice se zralým vajíčkem ve vejcovodu (Radde a Walter, 1889) - Ivanov získal podobnou samici u Mikojan-bapu 2. července a Zarudnyj získal samici s vejce 20. července na Pyandzh (Ivanov, 1940).

V souvislosti s prodlužováním doby rozmnožování byly vysloveny úvahy o možnosti normálních dvou snůšek v létě (Zarudny, 1896). Většina pozorovatelů se však domnívá, že je normální, že pouštní koroptve mají jednu snůšku za rok a pozdní snůšky a mláďata patří ptákům, kteří ztratili své první snůšky (Turkmenia-Tishkin podle Dementieva, 1952 - Tádžikistán-Ivanov, 1940). Tato otázka potřebuje objasnění.

Hnízdo hnízdí na holých stráních, obvykle pod krytem skály nebo keře trávy. Téměř vždy se jedná o plochou díru, špatně vyloženou suchými stébly trávy a rostlinnými zbytky (Zarudny, 1896; Shestoperov, 1928).

Plné snůšky obsahují 8-12 vajec (jedno hnízdo se 16 vejci bylo nalezeno v Khalvat-Dag - Zarudny, 1896). Tvar vejce je oválný, poněkud špičatý k jednomu konci (Dementiev, 1952). Skořápka je matně lesklá, světle žlutookrová (Zarudný, 1900) nebo krémově nažloutlá (Shestoperov, 1937) barva bez skvrn. Velikost vajec ze severní Persie je 34x24,6 mm (Zarudny, 1900), z Turkmenistánu (4) 35,4-38x25-26,5, v průměru 36,3x25,7 mm (Shestoperov, 1928).

Doba inkubace nebyla stanovena - zřejmě o něco více než tři týdny. Trvání postembryonálního růstu kuřat není známo. Nově vylíhlá mláďata byla nalezena v Turkmenistánu v druhé polovině června (Dementiev, 1952) a nachází se dokonce až do konce července (Zarudny, 1900). Mláďata velikosti vrabců byla odchycena v druhé polovině července (Radde a Walter, 1889);. Khanaka-Darya a 27. srpna již dosáhli velikosti křepelky (Tádžikistán-Ivanov, 1940) - v horách poblíž Kizil-Arvat 4. září 1916. nalezená kuřata menší než křepelka (Shestoperov, 1928). Mláďata, dosahující velikosti tří čtvrtin starka a téměř hotová línání do prvního podzimního oblečení, byla zastižena 22. září u ústí řeky. Khanaka-Daria (Ivanov, 1940).

Během inkubace se samci zřejmě zdržují v blízkosti hnízda, se samci se setkali i při snůškách, v období rozmnožování však byly nalezeny skupiny samců do 20 kusů. (Zárudný, 1896). Odchovy od uhynulých samic se připojují k jiným odchovům - někdy jedna samice vede až 50-60 mláďat různého stáří - jsou kombinovaná odchovna s několika samicemi, někdy jsou s nimi samci (Zarudný, 1896). Mláďata jsou dosti samostatná - Zarudný (1900) pozoroval, jak se potomstvo, které několik let po vylíhnutí ztratilo samici, nakrmilo v samostatném hejnu, odebralo k napajedlu a přenocovalo v těsné skupině ve skalní štěrbině.

Moult. nedostatečně studováno. Jeden kompletní molt ročně. Termíny línání u pouštních koroptví se prodlužují, což je spojeno s prodlouženou dobou rozmnožování. U zkoumaných exemplářů dospělých ptáků v dubnu a květnu nejsou žádné stopy po línání. Muži odebraní I a 19. června v Kugitangu, 18. června v B. Balchanakh, 6. června a 24. června v Chubek (Buchara), neprolévejte. Muž od 6. června (B. Balkhany) mění malé opeření na těle - čerstvé pírko na hrdle a bradě, prvních pět primárních primárních částí je starých, šesté-sedmé rostou, zadní primární části jsou nové. Muž od 23. června (B. Balkhany) mění malé pírko, první čtyři primárky jsou staré, pátá roste, šestá-desátá jsou nová - samec od 25. června mění malé pírko, roste pátá a šestá primárka, zadní primárky vylínají. Samec z 9. července (Khoja-Dere u Kurru-Goudan, centrální Kopet-Dag) mění malé pírko, prvních šest primárních pírek (pět na pravém křídle) je starých, sedmé roste, zadní osmé-desáté jsou nové. Ve stejném stadiu línání (výměna malého pírka, růst pěti primo, čerstvé 6.-10. primo) téměř o měsíc později, 27. července, byl u Kene-Berme (u Ašchabadu) odchycen samec a 31. července v hod. Firyuza. Samice sklízely 22. a 25. června (B. Balchany), 24. června v Chubek (Buchara) a 9. července v Khoja-Dere (Central Kopet-Dag), neprolévat. Samice z 27. srpna z Kurkulabu (Central Kopet Dag) je nahrazena malým pírkem, prvních pět primárek je starých, šestý roste, zadní sedmý-desátý nový. U samic tedy dochází ke zpoždění v línání (sexuální dimorfismus v línání - Dementiev, 1952). V září většina a v říjnu všichni ptáci v novu.

Změna opeření peří na opeření prvního mláděte se v populaci táhne od června do srpna. Mladý samec z Dag-Dag (B. Balkhany) z 25. června stále zachováno na bradě, krku, krku, břiše a korunách první generace (bez první nebo třetí), délka křídla 56 mm. Mládě odebrané 27. srpna na Kurkulabu, téměř vylétlé, trochu dolů zachováno pouze na hlavě (koruna, tváře, brada), rostou přední 1.-třetí primárky, délka křídla 85,5 mm. Mladý samec z Kene-Berme (Ašchabad), odchycený o měsíc dříve, 27. července je ještě větší, na temeni a tvářích roste peří, přední letky jsou stále v pahýlech, křídlo má 97 mm.

Ke změně opeření kuřat na první roční opeření zřejmě dochází v populaci v srpnu až říjnu. Mladý samec ze 6. srpna (Kenderli spring, B. Balkhany) začíná měnit pírko podél těla - na hrdle a strumě je již světle šedé pírko, na čele a v nadočnicovém pruhu rostou černé peří, letky jsou staré, délka křídla 114 mm. Mládě bylo nalezeno 22. září v ústí Khanaka-Darya (Tádžikistán) v prvním ročníku línání (Ivanov, 1940).

denní cyklus. nestudoval. Ani v době, kdy se nehnízdí, nevytvářejí pouštní koroptve významné koncentrace: hejna obvykle nemají více než 5–20 ptáků, často méně. Nepřátelé neprozkoumáni.

Ekonomický význam. Vzhledem k rozšíření v řídce osídlených pouštních oblastech a relativnímu nedostatku je komerční hodnota koropteve pouštní (i přes vynikající chuť masa) extrémně malá. To také omezuje jeho hodnotu jako předmětu sportovního lovu.

V minulosti ho lovili dravci (sokol rároh, jestřáb), nyní se loví hlavně ze zbraně (snadná střelba). Kvůli nedodržování termínů lovu a přerybnění se počet místy dost snížil.

populace. V rámci areálu je podle vhodných biotopů koroptev pouštní běžný pták, ale počet je všude malý. Na trase 428 km (48 km pohodlných stanic) v Kopet-Dag pouze 100., nebo 5250 ks. z hlediska celého zkoumaného území. Náznak Raddeho a Waltera (1889), že v Kuba-Dag pouštních koroptví jsou běžnější než kekliky, nebyl potvrzen následujícími výzkumníky. V průběhu let nedošlo k žádným významným změnám v počtu. Je možné, že aniž bychom šli vysoko do hor, je menší než příbuzné druhy (keklik a další.), podléhá sezónním meteorologickým vlivům (silné sněžení, prudké změny teplot atd.). d.), a uzavření do řídce osídlených polopouštních oblastí jej zachraňuje před zničením člověkem za nepříznivých podmínek, jako je tomu u francolinu (jarní požáry, vyhlazování při hustém sněžení atd.). P.).

I v přítomnosti vhodných biotopů je plošně nerovnoměrně rozmístěn, v rozptýlených skupinách (koloniích).

Literatura: Ptáci Sovětského svazu. G. P. Dementiev, N. A. Gladkov, Yu. A. Isakov, N. H. Kartashev, S. PROTI. Kirikov, A. PROTI. Mikheev, E. S. Ptušenko. Moskva - 1952