Podřád: alcae = guillemoti

Taxonomie podřádu Chistiki:

Čeleď: Alcidae Leach, 1820 = Auks, loons

Rod: Aethia Merrem, 1788 = Auklets

Rod: Alca Linnaeus, 1758 = Razorbills

Rod: Alle Link, 1806 = Malý auks

Rod: Brachyramhus Brandt, 1837 = Kolouchy

Rod: Cepphus Pallas, 1769 = Guillemots

Rod: Cerorhinca = Rohatí papuchalci

Rod: Cyclorrhynchus Kaup, 1829 = Bílé břicho

Rod: Endomychura = Kalifornští starci

Rod: Fratercula Brisson, 1760 = papuchalci

Rod: Lunda Pallas, 1811 = Sekerky

Rod: Ptychoramphus = aleutské auklety

Rod: Synthliboramphus Brandt, 1837 = Starci

Rod: Uria Brisson, 1760 = Guillemots

Podřád aukszahrnuje pouze jednu rodinu - Alcidae,sdružující asi 20 druhů mořských ptáků, kteří tráví celý svůj život na otevřeném moři a spojují se s pevninou pouze v období rozmnožování.Guillemots jsou ptáci střední nebo dokonce malé velikosti. Malé druhy o délce asi 20 a rozpětí asi 35 cm váží asi 100 g (auklety) - velké jsou o něco více než 40 cm dlouhé s rozpětím asi 70 cm a váží asi 700-800 g a dokonce více než kilogram (guillemots). Vodní (mořští) ptáci typické „potápěčské“ stavby s hustým vřetenovitým tělem, krátkými čtyřprstými nohami posazenými daleko dozadu, jejichž prsty jsou spojeny blánami – zobák středně dlouhý nebo krátký, obvykle bočně stlačený, různých tvarů, u mnoha druhů v chovu opeření se zvláštními výrůstky, talířky a "ozdoby". Nozdry štěrbinovité nebo zaoblené, chráněné před vodou kožovitým ventilem.
Peří gillemoti jsou krátké a tuhé, vzdálenosti mezi ostny jsou malé, apteria úzká, počet peří je velmi velký: v gillemotu tlustozobém Kaftanovsky napočítal 13821 per, v gillemotu tenkozobém - 12903, v r. razorbil - 11576 - u papuchalka - 9073, v severoatlantickém gillemotu - 8677 - hustota opeření asi 2krát větší než u racků. Peří těsně přiléhá k tělu a není jasně zbarvené: buď v tmavě hnědé, nebo šedé, nebo načernalé barvě, nebo, je-li opeření dvoubarevné, pak je hřbetní strana tmavá a břišní strana světlá. Výrazný sezónní a věkový dimorfismus, ale zbarvení samců je identické. tarsus neopeřený. Křídla jsou úzká a krátká, ocas je krátký.Počet primárních setrvačníků je 11 (první je rudimentární) - vnitřní (zadní) sekundární setrvačníky jsou zkrácené - řízení 6-8 párů (u jednoho druhu dokonce 9).
Chistiki - vodní ptáci, převážně denní (ale některé druhy jsou aktivní v noci), mořské - spojené se pevninou pouze v období hnízdění, živí se na moři, kde tráví celé období mimo hnízdění.
Jídlo u velkých druhů - hlavně malých pelagických ryb, u malých - mořských bezobratlých (korýši, mnohoštětinatci atd.).d.). Jídlo se získává potápěním a plaváním pod vodou (zatímco ptáci, jako tučňáci, také používají křídla). Guillemoti plavou pod vodou a drží křídla v napůl ohnuté poloze a dělají krátké klapky dolů a dozadu (až 15–20 klapek za minutu, Kaftanovsky). Změny směru pohybu pod vodou se provádějí pomocí tlapky. Průměrná doba pobytu pod vodou u velkých druhů je 30-40 sec. a do 1 minuty.
Hornictví zachycuje jej zobák, který má velmi rozmanitý tvar: u guillemotů je téměř rovný a špičatý, u auk je vysoký a ze stran stlačený (snad v souvislosti s kopáním děr), u aukletů má spodní čelist tvar lžíce (krmení planktonem). Háček na konci zobáku papuchalka jim zjevně usnadňuje chytání ryb, protože tito ptáci, na rozdíl od guineje, přinášejí do hnízda 3–4 ryby v každém koutku tlamy a pevně je sevřou mezi řezem. zobák a jazyk. Svaly uzavírající zobák jsou velmi vyvinuté, a proto v týlní oblasti (zejména na ossupraoccipitale, kde spánkové svaly a sval uzavírající zobák m. depressor mandibulae) jsou vysoce vyvinuté hřebeny (avšak u papuchalků jsou tyto hřebeny kvůli zvláštnostem stavby jejich zobáku sotva viditelné). Silně vyvinuté jsou i svaly, které otáčejí hlavou, což se projevuje velkou velikostí trnových výběžků prvních tří krčních obratlů.
Faryngeální vaky přítomné u malých druhů živících se planktickými korýši již byly zmíněny (Portenko, 1934, 1948).
Let auky připomínají do jisté míry pohyb potápěčských kachen a potápek vzduchem. Hmotnostní zatížení křídla je velmi významné - asi 3x větší než u racků (např., v štíhlé stěně 2,60 g/cm²-Murre tlustozobý - 2,48; Razorbil -2,27; Puffin - 2,27; Racek stříbřitý - 0,76; Racek velký - 0,70; 2,08 - u potápníka rudokrkého - 1,5 g / cm²,podle Kaftanovského). Vysoké hmotnostní zatížení vyžaduje vysokou frekvenci úderů křídly (podle natáčení v rezervaci Seven Islands Reserve ve východním Murmanu mají guillemoti alespoň 8 plných klapek za sekundu). Rychlost letu je velmi vysoká. Kormidlo není rudimentární ocas, ale velké plovací narovnané tlapy. Hbitost je slabá, plánování a uklouznutí zjevně zcela chybí. Aukové využívají let v omezené míře, pouze k přesunu z míst odpočinku a hnízdění na krmné místo. Zdá se, že i sezónní migrace probíhá hlavně koupáním.
Vzlétnout z rovného zemského povrchu je pro gillemoty se vší pravděpodobností nemožné - létají z útesů nebo alespoň na nakloněné ploše nebo z vody, ale na druhé - po dlouhém běhu (10-12 m), s častým máváním. křídla.
Tyto letové vlastnosti(a plavání) jsou dobře vyjádřeny ve struktuře motorického aparátu. Špičaté, ale malé a krátké (zejména ve srovnání s racky jsou zkrácené předloktí a letky) - proximální část křídla je zploštělá - kosti poloměru jsou posunuty dopředu a nahoru a jsou umístěny před lokty (toto je adaptace na "létání" pod vodou, snižuje protiodpor vody) - prsní svaly jak spouštění, tak zvedání křídla - m. pectoralis major, m. supracoracoideus, t.latissimus dorsi, m. deltoideus - velmi silně vyvinutý díky tomu, že při letu a plavání pod vodou se křídlo aktivně zvedá - hrudní kost je velmi dlouhá, klíční kost silná a klenutá dopředu, žebra a žeberní svaly jsou vysoce vyvinuté (výrazné změny objemu břišní vzduchový vak, t.j. E. specifická hmotnost).
Hnutí guillemot na souši je extrémně obtížné, i když schopnost chodit v různých druzích je odlišná. Prsty u nohou bývají dlouhé, tarsus je krátký.Papuchalci a zřejmě i aukleti (které mají poměrně dlouhé tarsy) chodí nejlépe po zemi. Tyto druhy mohou dokonce běhat. Papuchalci, stejně jako většina ostatních druhů ptáků, spoléhají při chůzi na prsty u nohou.Je možné, že dobrý vývoj tlapek u papuchalků souvisí s jejich vyhrabáváním nordských hnízd. Jiné druhy auků chodí hůře a většinou se při příchodu opírají o tarsus. Při chůzi tělo zaujímá vertikální polohu - ukairs, polohorizontální - ve slepé uličce, horizontální - uchistika.
Metabolismus auks mají intenzivní a rychlost trávení je velmi vysoká. Relativní velikost srdce je vysoká (ale menší než u racků) - je to pravděpodobně způsobeno klimatem (Hesseovo pravidlo): murre duckbilled má srdeční index (relativní hmotnost srdce v %) je 9,69, v merlík tlustozobý je to 8,53, u břitvy 11,74, u severoatlantického čističe - 10,49 (Kaftanovsky).
Čistý - monogamní. Otázka stálosti páru je nejasná, ale podporuje ji extrémní konzervatismus hnízdních biotopů (výsledky zejména kroužkování na Sedmi ostrovech, východní Murman). Potenciální pohlavní dospělost nastává pravděpodobně ve věku jednoho roku, ale její realizace (pravděpodobně z důvodu nedostatku partnera nebo hnízdiště) obvykle začíná kolem 2 let věku, alespoň u velkých druhů. Nasvědčuje tomu i v létě dostupná „rezerva“ jednoletých mláďat v hnízdních koloniích. Hnízda jsou koloniální (takzvané „bazary“), velikosti kolonií jsou velmi rozdílné: někdy jsou v kolonii sdruženy desítky tisíc ptáků a někdy jen několik párů. Některé druhy (slepé uličky) mají tendenci hnízdit v malých skupinách, u jiných je kolonizace velmi výrazná (auci malí, jalci). Tito ptáci si hnízda ve skutečnosti nestaví. Některé druhy hnízdí otevřeně na okapech pobřežních útesů nebo vzácněji na plochých vrcholcích ostrovů (guillemot, auks) - jiné - ve štěrbinách mezi kameny a v jiných přírodních úkrytech (guillemot, auklet) - další - v díry, které kopou (slepé uličky). Neexistuje žádná podestýlka nebo je zde jen nepatrná podestýlka suchých stébel trávy.
chovný cykluspozdě, protože je spojen se začátkem tání ledu a sněhu, může hnízdit.Silně vyjádřenou, i přes kolonialitu, byla vazba na hnízdiště zjištěna kroužkovanými exempláři jalců, kteří byli po mnoha letech v Semiostrovech loveni na stejných římsách, kde byli chováni. U velkých druhů se snůška skládá pouze z jednoho vejce, u některých malých - ze dvou. Velikost vajec je velmi velká (u tlustozobých - asi 11,2%, u tenkozobých - 11,2%, u papuchalků - 11,1% - 14,2% hmotnosti dospělého ptáka, podle Kaftanovského a Gorčakovskaja).
Tvar vajec se liší od zvláštního hruškovitého tvaru u druhů, které hnízdí otevřeně na okapu (to pravděpodobně znesnadňuje kutálení vejce ve větru, otřesy atd.).P.) do normálního oválu u papuchalků hnízdících v norách. Pórovitost skořápky je různá a její tloušťka je významná u otevřených hnízdících druhů). V případě ztráty vajec snášejí alci druhou a dokonce i třetí – to je základ pro komerční využití jejich vajec. inkubovat chovatel, velké druhy (guillemoti, auci) cca 35 dní, malé druhy (malí auks) cca 24-25 dní. U uzavřených hnízdících druhů je inkubace (jako hypoembryonální vývoj) velmi dlouhá: 27–28 dní u jalca obecného, ​​35 dní u papuchalka. Liší se v závislosti na otevřeném nebo uzavřeném hnízdění a vývoji kuřat.
U všech druhů však vývoj mláďat probíhá podle typu mezi snůškou a mládětem, takříkajíc poloplodem. Ale u volně hnízdících druhů je dospívání mláděte zvláštní, tuhé, spíše hustě vázané a dobře chrání mládě před chladem a větrem (guillemoti, auks), hnízdění uzavřené, obecně podobné peří u racků - měkké a rozvětvené.Uzavření hnízdící ptáci zůstávají v hnízdě dlouhou dobu a do vody sestupují plně vyvinutí, s narostlým muším peřím, ve věku 35-38 dnů (atlantický guilemot) nebo 36-40 dnů (slepé uličky). Mláďata volně hnízdících druhů sestupují do vody, zdaleka nedosáhnou plného růstu, s nedostatečně vyvinutým muším peřím - při plánování ze skal je funkčně nahrazují velké kryty, částečně tlapky;. Mláďata z poslední skupiny si vyvinou jakýsi outfit – mezoptilní.
Moult dospělých dvakrát ročně. Neúplné předmanželské línání nastává na konci zimy - na jaře kryje drobné opeření, částečně (hlava a krk) nebo úplně, ale ne setrvačníky a řízení. Na podzim probíhá kompletní posvatební línání, kdy je vyměněno veškeré opeření. Setrvačníky vypadnou téměř současně a pták, který se drží na vodě, prochází fází „nelétání“. U mnoha druhů se při předmanželském línání vyvíjejí ozdobná pírka na hlavě a různé výrůstky a destičky na zobáku (zejména u papuchalků a aukletů).
sexuální dimorfismus vyjádřeno v mírně větších (ale nevýznamných) velikostech samců. V prvním chovném opeření jsou nepatrné rozdíly v barvě od starších ptáků a zobák často ještě nedosáhne plné velikosti.
Barevná variabilita lze vyjádřit vzorcem: sexuální monomorfismus, věkový dimorfismus, sezónní dimorfismus, geografický polymorfismus (poslední je vyjádřen ne ostře a některé populace se liší pouze velikostí). Některé druhy mají také skupinový dimorfismus, „brýlatou“ variaci u mrakodrapu tenkozobého, variaci s tmavými křídly u gilošana.
Fosilní guillemoti jsou známí ze seocénu. Řada moderních druhů nalezených v pleistocénu. Systematicky mají guilemoti nejblíže k rackům a částečně k bahňákům.
Chistikispolečný v severních zeměpisných šířkách, v době hnízdění - podél pobřeží kontinentů a ostrovů, v době mimo hnízdění - v moři, hlavně v jeho pobřežních částech, ale někdy (zejména mladí jedinci) se vyskytují i ​​na otevřeném moři.
Spojení jalců s půdou je limitováno pouze potřebou vhodných hnízdišť. Specifické podmínky posledně jmenovaného určují nerovnoměrné rozložení gilomotů.Pokud jde o dobu nehnízdění, zde je distribuce gueréz do značné míry určována hydrologickými podmínkami (zejména ledovým režimem - proto se gilly v zimě nevyskytují v Okhotském moři, ale zdržují se poblíž severně od Novaya Zemlya), stejně jako distribuce planktických organismů.
Severní části Tichého oceánu by měly být považovány za centrum výskytu guerézů (ve prospěch hovoří i paleontologické údaje, neboť fosilní guerézy v eocénu známe z břehů Pacifiku, v Atlantiku pouze z miocénu). Dále lze předpokládat, že guilemoti, zastoupeni tam dobře identifikovanými endemity, pronikli do Atlantiku již od miocénu. Polární pánev osídlila atlantická skupina gilomáčů poměrně nedávno, zřejmě po čtvrtohorním zalednění (Kaftanovský).
Je třeba také poznamenat, že moderní rozšíření gilomáčů, jak již bylo zmíněno, je určeno dostupností vhodných hnízdišť (skalnaté pobřeží) a hydrologickými podmínkami moře, zejména ledu, a také produktivitou. Největší počet auků byl zaznamenán v blízkosti linie tzv. polární fronty, která je zvláště výrazná v Atlantském oceánu.
Mnoho druhů brodivých ptáků, částečně racků a gilošů - lovecké předměty. V některých oblastech, kde se stále ještě uchovávají velké kolonie liků a racků, mají komerční význam: sbírají vejce – při řádně organizovaném rybolovu někteří ptáci znovu snášejí – a využívají maso dospělých ptáků. Racci a rybáci v oblasti kolonií a při migraci ničí mnoho hmyzu v nádržích a polích, včetně škodlivých a myších hlodavců (velcí rackové - dokonce i sysli). Mnoho škodlivých bezobratlých zničí také brodiví živočichové. Škody pro rybolov v přírodních vodních útvarech jsou obvykle značně zveličovány: racci a alci jedí hodně nekomerčního "neduživý" ryby (potravní konkurenti cenných ryb) a ničí bezobratlé živočichy, kteří jedí jikry a potěr. Jíst nemocné a mrtvé ryby, racky působit jako zdravotní sestry. V posledních letech se úhyn racků a alků prudce zvýšil kvůli znečištění vody ropou a různými toxickými průmyslovými odpady^[1][2].