Morfologické charakteristiky čeledi jerboa (dipodidae)
Morfologická charakteristika rodiny. Tvar těla nejprimitivnějších zástupců je myší, vyznačující se poměrně ostrou tlamou, středně velkýma ušima a očima, poměrně dlouhými zadními končetinami, výrazně přesahujícími délku předních, s poměrně dlouhou zadní nohou a dlouhým ocas přesahující délku těla - tělo je pokryto většinou poměrně hrubou srstí. Ve specializovanějších formách, v řadě přechodných fází, osvojení konkrétního "jerboa" vzhled, vyznačující se těmito vnějšími znaky: tlama je ve větší či menší míře zkrácena a na jejím konci je obvykle vytvořena "sele", T. E. tupé a rozšířené rhinárium - hlava v jeho zadní části je značně rozšířena, oči jsou výrazně zvětšeny a řez na víčku má výrazný sklon dopředu vzhledem k podélné ose hlavy - okraje boltce jsou obvykle srostlé s jejich hlavní části a celé vnější ucho nabývá v souvislosti s tímto trubicovitým tvarem - někdy dosahuje boltce značné délky - zadní končetiny jsou silně hypertrofované se současným výrazným snížením předních končetin - jeden nebo oba postranní prsty (1. a 5.) jsou více či méně zmenšené, často až zcela vymizí zvenčí viditelné části, ale při zachování zbytků jejich kostních prvků - na koncích prstů se tvoří laločnaté elastické polštářky, někdy je na spodní ploše štětce pružných vlasů prsty - ocas obvykle přesahuje délku těla a bývá na konci opatřen vodorovným, plochým, kopinatý střapec ("prapor") - jen u některých zástupců je ocas stejný nebo kratší než délka těla a v takových případech bývá ztluštělý tvorbou výrazné tukové vrstvy v podkoží - srst bývá dlouhá a tenká.
Barvení vlny u nejprimitivnějších forem je jednobarevný nebo s tvorbou tmavého vzoru na povrchu hřbetu, skládajícího se z jednoho nebo tří tmavých podélných pruhů nebo širokého nahnědlého pláště, u specializovanějších forem je barva svršku spíše uniforma, jako např "poušť" barvy, t. E. světlý s převahou pískových tónů - spodní plocha těla je čistě bílá - v zadní části těla na stehnech bývá na každé straně ostře ohraničený, široký, příčný bílý pruh, směřující ke kořeni ocasu. "Prapor" ve své hlavní části je obvykle namalován černě a v závěrečné části - v bílé.
Jerboa ušatá (Euchoreutes naso)
Klitoris v jerboas se nachází uvnitř předního okraje vulvy a močové trubice a ústí do pochvy. Glans penis je pokrytý zrohovatělými trny nebo plaky a jednotlivé trny často dosahují značné délky a vypadají jako ostré kužely nebo stylety. Tvar žaludu penisu, stejně jako tvar a umístění jeho rohových útvarů, poskytují řadu odlišných a konstantních znaků pro charakterizaci podčeledí, rodů a druhů uvažované skupiny.
Obecná konfigurace lebky u nejprimitivnějších zástupců, myších, t. j. E. se zaobleným mozkovým pouzdrem, téměř oválným při pohledu shora a klenutými zygomatickými oblouky; oblast skvamózní kosti je hladká, bez výrůstků nebo hřebenů; interorbitální zúžení se přibližně shoduje se středem délky předních kostí a je umístěno výrazně za slznými kostmi; nebo méně lichoběžníkového tvaru a značně rozšířené v týlní oblasti s více či méně přímočarými zygomatickými oblouky, silně rozloženými zezadu a ostře sbíhajícími se dopředu - na povrchu skvamózní kosti se vytvoří zaoblená vyboulenina nebo ostře vyznačený hřeben nebo hrot. Nejužší část předních kostí (interorbitální zúžení) se nachází přímo za slznými kostmi.
Slzné kosti jsou u nejprimitivnějších forem malé a zaoblené, u specializovanějších forem je tendence k výraznému zvětšení jejich velikosti, zejména v příčném směru.
Všichni členové rodiny se vyznačují přítomností širokého infraorbitálního foramenu se samostatným kanálem na jeho vnitřní stěně pro průchod větve trojklaného nervu, stěny tohoto kanálu jsou zcela uzavřeny nebo přiléhají ke stěně maxilární pouze od níže. Stejně charakteristická pro celou skupinu je stavba kosti záprstní (os zygomaticum nebo malare), která je poměrně velká a často zasahuje předním koncem nebo blízko k slzné kosti, u nejspecializovanějších forem záprstní kost. kost tvoří dvě větve umístěné k sobě téměř pod pravým úhlem - horizontální a vzestupné.
Bullae tympani si u nejprimitivnějších zástupců zachovávají strukturu běžnou u myších hlodavců, ale u většiny ostatních forem je tendence k výraznému zvětšení objemu středoušní dutiny a otoku bullae tympani. Ke zvětšení objemu středoušní dutiny často dochází také v důsledku mastoidních kůstek (mastoidea) bublinovitého otoku a jejich stěny se ztenčují a také se v nich vytváří velká dutina spojená s dutinou bubínkovou.
V dolní čelisti většina zástupců inklinuje k redukci koronoidního výběžku, k oddělení předního a zadního úhlu (angulus anterior a a. zadní) a vytvoření alveolárního tuberkulu, což je tenkostěnné pouzdro na prominentním kořeni řezáku dolní čelisti. Hyoidní kost s dvousegmentovými předními rohy, delší než zadní a připojená ke štítné chrupavce.
Kostra u nejméně specializovaných zástupců (rod Sicista) je v podstatě podobný jako u myší. U většiny ostatních specializovanějších forem dochází k významným změnám na kostře, zejména k těmto změnám: kosti zadních končetin jsou extrémně protažené, zejména v distální části (kosti bérce a chodidla), zatímco zmenšení předních končetin.
hlavice stehenní kosti (caput femuris) u méně specializovaných forem má kulovitý tvar, u specializovanějších forem je válcovitý. V kostře zadního chodidla jsou zánártní kůstky značně protažené a tři střední zánártní kosti často splývají v jednu kost - tarsus (os canon) - záprstní kost prvního a pátého prstu jsou obvykle značně zkrácena, případně zůstávají jen rudimenty od nich. Symphisis pubis je obvykle velmi dlouhá. Krční oblast páteře má tendenci se zkracovat, rozšiřovat a slučovat své základní prvky - vždy zůstává volný pouze první krční obratel (atlas), u některých forem nejen že zbývajících šest obratlů zcela splyne, ale někdy vyroste i první hrudní obratel jim (Salpingotus). Kaudální část páteře je značně prodloužená.
Zub falešného kořene (je-li přítomen) bývá do značné míry redukován, někdy se jeho rudiment objevuje až v mladém věku a v dospělosti mizí.
Trvalé zuby Praví jerboas se značně liší ve struktuře a složitosti v rámci různých podčeledí a rodů, ale je jasné, že se vyvinuli ze čtyřnohé struktury - tato struktura je obvykle maskována zploštěním tuberkul a rozvojem záhybů v raném věku. Čtyři hlavní tuberkuly jsou maskovány sekundárními nebo dalšími tuberkuly nebo záhyby, které zaujímají určitou pozici na koruně: na horních stoličkách jsou první a druhé další tuberkuly (nebo záhyby) umístěny za prvním a druhým hlavním tuberkulem (nebo záhyby) za sebou; třetí další tuberkulum se nachází na předním okraji korunky ve střední části (jako např Sicista) nebo posunuté ven (jako mnoho jiných členů rodiny). Podobná struktura je pozorována na dolních molárech, ale s obráceným uspořádáním prvků, tzn. E. dva další tuberkuly jsou zde umístěny na vnitřní straně koruny a přední tuberkulum (nebo záhyb) má tendenci být posunuto na vnitřní stranu.
Jazyk se třemi papillae circumvallatae. Žaludek bez vnitřní stratum corneum. Existuje slepé střevo. Distální část tlustého střeva tvoří více či méně zakřivený paracekální gyrus přímo v blízkosti céka.
Sliznice proximální části tlustého střeva se šikmými záhyby sbíhajícími se podél linie stehu.
Hlavní oblasti specializace rodiny True Jerboa. Nejobecnějším myším typem je organizace nejprimitivnějších členů rodiny - Sicista a jejichž různé druhy jsou přizpůsobeny nejrůznějším komplexům životních podmínek vyskytujících se v různých zeměpisných šířkách od severní hranice lesa po polopouštní zónu včetně a od vysokohorských luk po roviny - nicméně již mezi tyto zástupců, jsou nastíněny některé hlavní cesty, po kterých je adaptace zaměřena u většiny ostatních specializovanějších zástupců rodiny, jmenovitě prodloužení zadních končetin a prodloužení ocasu, které je u těchto zvířat spojeno s rozvojem schopnosti pohybovat se po hladině skákáním za pomoci zadních končetin. Zároveň někteří zástupci uvažované skupiny také slabě vyjádřili adaptace na lezení.
Výraznější známky specializace u většiny ostatních členů rodiny, spojené s adaptací těchto zvířat na život v otevřené a převážně rovinaté krajině stepí a pouští s řídkou vegetací, kde pro existenci drobných živočichů, kteří nemají aktivní prostředky k odporu nepřátel, velmi jsou zapotřebí pokročilé prostředky pasivní ochrany. Evoluce jerboas v naznačeném směru se v tomto případě ubírala jednou z mála možných cest, a to cestou rozvoje schopnosti rychlého běhu po zadních končetinách, stejně jako schopnosti kopat speciální nory s maskovaným nouzovým východy, což umožňuje zvířeti nečekaně a často, bez povšimnutí predátorem, kopat díru, vyskočit z díry a rychle zmizet ze svého zorného pole. Navzdory zjevné neslučitelnosti ve stejném organismu adaptací pro skákání a současně pro kopání jsou v jerboech tyto dvě oblasti specializace v harmonické kombinaci a změny spojené s rozvojem schopnosti skákat ("odrazování") na zadních končetinách, což určuje existenci následujících nejcharakterističtějších znaků uvažované rodiny.
Výrazné protažení zadních končetin, zejména v jejich distálních částech, a u některých zástupců může délka chodidla dosahovat až 50 % délky těla (Salpingotus) - prodloužením zadních končetin se zvětší rozsah "pružiny" při skákání a zeslabuje otřesy při kontaktu se zemí. V souvislosti s touto funkcí je také dosaženo výrazného rozvoje svalstva zadních končetin a pánve.
Tendence spojovat tři střední metatarzální kosti do jedné "tarsus" s redukcí laterálních metatarsalií, tendencí k současné redukci laterálních prstů a přenosem opory těla při doskoku na dastální konce tří prostředních prstů všechny tyto změny do značné míry připomínají podobné změny na končetinách spárkaté zvěře a biologickou proveditelnost těchto úprav, stejně jako u zmíněné skupiny, je vytvoření potřebné kompaktnosti a síly distálních končetin a rozvoj schopnosti nejmodernějšího běžeckého mechanismu "na špičkách" (při použití paty a celého chodidla při běhu nemůže být běh elastický, protože. E. v tomto případě by to nevyhnutelně doprovázely výrazné otřesy). S touto funkcí zadních končetin souvisí i přítomnost na spodní ploše prstů (zejména na jejich distálních koncích, o které se tělo opírá při skákání), elastické kožovité polštářky (při pohybu na tvrdém podkladu) nebo tvrdé vyčnívající štětiny (při pohybu na písku), což ještě více přispívá ke zmírnění otřesů při skákání. Při rovnoměrnosti pohybů zadních končetin ve stejné rovině se u nejspecializovanějších forem vyvine víceméně válcovitý tvar kloubní hlavice femuru (Dipodinae, Allactaginae).
Nezbytné při skákání na zadní končetiny vyvážení těla dosahováno pomocí značně protáhlého ocasu přesahujícího délku těla a obvykle opatřeného na konci kopinatým, vodorovně umístěným kartáčem srsti, u některých zástupců s kratším ocasem je hodnota tohoto orgánu jako rovnováhy kompenzováno jeho větší tloušťkou, v závislosti na: v jeho podkoží silné tukové vrstvě (Pygerethmus, Cardiocranius, Salpingotus crassicauda).
Při skákání má ocas jerboa také význam kormidla, které zvířeti pomáhá v ostrých ostrých zatáčkách a klikatých pohybech, díky nimž je zvíře při běhu téměř nepolapitelné; vzduchové kormidlo. Částečně pomáhá zvířeti při prvním skoku i ocas, který zvířeti poskytuje oporu a působí v tu chvíli jako pružina (při dalších skocích se ocas nedotýká země, což potvrzují přímá pozorování v přírodě). Výše popsaný způsob pohybu jerboas skákáním na zadní končetiny činí přední končetiny nepoužitelnými jako orgány pohybu, které proto podléhají výrazné redukci. Hlavní funkcí hrudních končetin za těchto podmínek je kopání a podpírání potravy při jídle, při slabosti předních končetin je jejich význam jako rycích orgánů umocněn níže popsanými adaptacemi ve stavbě dolních řezáků, čelistního aparátu a měkkých částí hrudních končetin. ústa, vzhledem k tomu, že hlavní práce během procesu kopání u těchto zvířat připadá na řezáky.
Tendence pozorovaná u mnoha zástupců čeledi ke zkrácení krční části páteře, stejně jako částečné nebo úplné splynutí krčních obratlů umístěných za atlasem, by pravděpodobně měla být spojena také s pohybem džípů skoky, protože to přispívá k větší kompaktnosti přední části těla a chrání hlavu před náhlými vibracemi při skákání (Hatt, 1932). Tvar lebky charakteristický pro jerboas, vzadu značně rozšířený, je spojen především s výrazným nebo někdy nadměrným rozvojem buly tympani a mastoidei, což také způsobuje řadu hlubokých změn na kostech zadní části mozkového pouzdra, zejména v tendenci redukovat interparietale a supraoccipitale. Silný rozvoj bul je pravděpodobně spojen s některými nepřímými a v současnosti neprobádanými způsoby s pohybem poskakováním na zadních končetinách a s životem v pouštích (pokud se oba tyto faktory zkombinují), jak lze soudit analogicky s mnoha jinými . pouštní skoky nebo obecně rychle se pohybující savci (Heteromyidae, stejně jako některé Gerbillinae, Leporidae, Felidae a dokonce macroscelididae). Obvykle u jerboas nadměrný rozvoj buly tympani koreluje se zmenšením vnějšího ucha a naopak špatný vývoj buly je často spojen s výrazným zvětšením velikosti vnějšího ucha. Je však třeba poznamenat, že takový vzor není bezpodmínečný a má některé výjimky (dlouhé uši Euchoreutes se silně oteklými bulami, dlouhým uchem Allactaga hotsoni s relativně většími bullae tympani než ostatní zástupci jmenovaného rodu). Biologická proveditelnost těchto zařízení je zjevně spojena s výrazným zvýšením sluchové ostrosti (Howell,. 1932), ale souvislost mezi těmito adaptacemi a rychlostí pohybu na povrchu zůstává zcela nejasná a taková souvislost zřejmě existuje, což potvrzují i obrácené příklady, tzn. E. na přítomnost řady savců se špatně vyvinutými buly tympani a vedených sedavým způsobem života v nejtěžších pouštích (křečci, hraboši, někteří hraboši atd.).
Pouštní jerboa (Jaculus jaculus)
Další oblastí specializace v rámci rodiny, t. E. nářadí na kopání, do značné míry potlačeny a maskovány skokovými adaptacemi. V přítomnosti slabých předních končetin, redukovaných spolu s hypertrofií zadních končetin, je jejich význam jako hrabavého orgánu částečně posílen vyvinutím ostrých srpovitých drápů (Salpingotus, Dipus atd.), ale hlavní rycí mechanismus je zjevně přenesen na čelistní aparát, každopádně jinak nelze vysvětlit přílišné protažení dolních řezáků, vyčnívajících svými zadními konci u mnoha zástupců na laterální ploše dolní čelisti v forma alveolárních tuberkul, fúze v horním patře - labiální lopatky atd. V těchto ohledech vykazují jerboy určitou podobnost s tak vysoce specializovanými hrabatými hlodavci se slabými předními končetinami, jako jsou Ellobius, Spalax, Georhychus, Heterocephalus atd. (Vinogradov, 1926). Přímá pozorování procesu kopání u jerboas také naznačují, že hlavním nástrojem pro kypření půdy u těchto zvířat jsou řezáky a přední a zadní končetiny slouží především k odhazování již nakypřené zeminy, čemuž napomáhají i pohyby hlavy a hrudníku. , někdy se zvíře promění v díru a vytlačí nahromaděnou zeminu ven. Přes veškerou zjevnou slabost řezáků a čelistního aparátu jerboas často hloubí díry v extrémně tvrdé jílovité půdě "takyrs", při jehož výkopu musí člověk použít páčidlo nebo sekeru (Alactagulus akce Pall.).
Z dalších znaků specializace jerboas u většiny druhů upozorňuje výrazný nárůst velikosti oční bulvy, který je charakteristickým znakem pro mnoho nočních živočichů - je však zcela nejasné, účelnost šikmého řezu očního víčka charakteristická z jerboas, ostře skloněných vzhledem k podélné ose hlavy.
Stručná ekologická charakteristika rodiny True jerboas.Podle stanovištních podmínek, jak již bylo uvedeno výše, největší diverzitu představuje skupina Zapodinae, charakterizované zároveň absencí jasně vyjádřených známek adaptace na jakýkoli konkrétní soubor životních podmínek. Různé druhy této podčeledi žijí v lesích různého typu, na loukách, v různých pásmech hor až po alpské louky včetně, ve stepích a polopouštích.
Vysoce specializované formy, ke kterým patří nejvýznamnější část čeledi, jsou až na výjimky charakteristickými obyvateli pouštního a polopouštního pásma a zástupci pětiprstých jerbů (podčeleď Allactaginae), a pro písečné - tříprsté jerboy (podčeleď Dipodinae) - jeden ze zástupců první skupiny (Allactaga jaculus) na severu svého stanoviště se nachází také v píscích a proniká daleko na sever a západ do stepní zóny, zasahuje i do lesostepí. Jediný zástupce druhé skupiny - Scirtopoda telum, na rozdíl od svých příbuzných je obyvatelem hliněných pouští a polopouští, částečně proniká i do stepního pásma, kde se často také usazuje v píscích. Většinou obyvatelé písků jsou pravděpodobně také zástupci podčeledi Euchoreutinae a Cardiocraniinae (z posledně jmenovaných, zvláště charakteristických pro: písečné duny jsou nepochybně Salpingotus kozlovi). Některé druhy se také vyskytují v suťových pouštích (Allactaga elater, Scirtopoda telum), i když jsou charakteristické spíše pro různé typy jílovitých pouští.
Většina druhů jerboas je obyvatel roviny a jen výjimečně některé druhy pronikají do hor, jako kupř, Allactaga williamsi, nalezený na Araratu v nadmořské výšce 2500 metrů, popř A. saltátor, nalezený v Tien Shan (údolí. Aksay) v nadmořské výšce asi 3000 metrů.
Všechny druhy jerboas patří mezi charakteristické noční zvířata, vylézt na povrch za soumraku a před úsvitem zalézt do nor. Společným znakem struktury nor jerboa je, že zvířata obvykle ucpávají otvor hlavního vchodu zevnitř, zatímco zevnitř vytahují jeden nebo několik průchodů, které sahají téměř k povrchu nebo se otevírají ven s otvorem ucpaným pro den s korkem ze země (tato formace se obvykle nazývá "haléře" nebo "pupek") - v případech, kdy nečekané nebezpečí zastihne zvíře v noře, vyskočí jedním z uvedených nouzových průchodů a zničí zemnící zátku nebo tenkou vrstvu zeminy nad slepým koncem nouzového průchodu. Kromě různých typů obytných nor si jerboi obvykle vyhrabávají značné množství dočasných nor s otevřenými dírami, které jsou každou noc navštěvovány zvířaty, jak je patrné z čerstvých stop v blízkosti těchto nor, a také umístěním pastí v blízkosti svých nor. díry.
Všichni členové rodiny se vyznačují dlouhou a hlubokou hibernace- o tom, že tato hibernace je přerušena až na jaře, lze soudit podle absence zimních zásob potravy v norách těchto zvířat. Hibernace u některých druhů začíná až koncem podzimu s nástupem mrazů (Fenyuk 1928.1929) - někdy byly ve sněhu pozorovány i stopy jerboas (Formozov, 1929). Uvedené příklady naznačují, že ne všichni členové čeledi jsou tak citliví na poklesy teploty, jak je obecně typické pro většinu druhů této skupiny. Je však třeba poznamenat, že jerboy nesnesou ani vysoké teploty, jak je patrné z nejzákladnějších experimentů (například vystavením klece se zvířetem slunečnímu záření v horkém počasí). Stejně jako mnoho dalších obyvatel horkých pouští zde tedy jerboi dokážou žít pouze bez vlivu vysoké teploty, k čemuž přispívá jejich noční způsob života a přítomnost nor, ve kterých se zvířata přes den schovávají.
Většina členů rodiny se vyznačuje přítomností rozšířeného období rozmnožování, T. E. k narození mláďat u různých jedinců obvykle dochází v různých časech, od jara do konce léta. Počet mláďat ve vrhu se obvykle pohybuje od 2 do 5.
Základní jídlo jerboas slouží různým rostlinným látkám a některé druhy se navíc částečně živí i hmyzem, lze předpokládat, že hmyz je relativně významnější v potravě těch druhů, u kterých je ve větší míře zachována tuberkulovitá stavba molárů, jako např. v Sicista nebo Euchoreutes- u některých zástupců prvního druhu to bylo prokázáno i přímými pozorováními. Z rostlinné hmoty jerboas nejsnadněji jedí semena různých rostlin a také cibule některých lilií. Při konzumaci i malých semen je jerboa očistí od skořápky. Při pojídání cibulovin vytrhávají jerboi charakteristické pecky, t. zv "kopanki", které se vyskytují ve velkém množství na jejich stanovištích a ve kterých lze nalézt slupky z cibule požírané zvířaty.
Většina jerboů je silně ovlivněna umělým světlem, a když se dostanou do pásu silného světla (například světla auta), zvířata ztratí orientaci a stanou se bezmocnými.
V zóně pouští a polopouští jsou jerboi zásadními členy odpovídajících biocenóz, často převažujících: co do počtu nad ostatními zástupci třídy savců a někdy jsou v některých oblastech téměř jedinými zástupci řádu hlodavců. Tato zvířata mají ve svých stanovištích významný vliv na vegetační kryt a půdy a v mnoha případech jsou pro některé dravce hlavními zdroji potravy.
Hodnota skutečných jerboas pro lidi.V současné době, při nedostatku dostupných údajů o biologii jerboas, není možné podat dostatečně úplné posouzení hospodářského významu této skupiny jako celku nebo dokonce jejích jednotlivých zástupců. Vzhledem k značnému počtu těchto zvířat nebo dokonce jejich převaze mezi ostatními druhy savců v některých regionech Unie jsou zde však jerboy významnou složkou pouštních biocenóz, a z tohoto důvodu jsou přímo či nepřímo zahrnuty do sféry lidské hospodářské zájmy.
Pozitivní ekonomická role jerboas spočívá především v tom, že některé druhy této čeledi jsou v současnosti předměty komerčního využití. V tomto ohledu má největší význam jerboa velká (Allactaga jaculus), jehož kůže se spolu s dalšími sekundárními kožešinovými předměty začaly sklízet od roku 1925. a od té doby jejich nákupy začaly výrazně růst a dosáhly v letech 1929/30. množství cca 32 000 kusů. Pokračující další růst zakázek zatím nevyužívá všechny dostupné možnosti, t.j. Na. některé druhy, velikostně mírně podřadné než velký jerboa (A. Severtzovi, A. saltátor atd.), dosud téměř nesklizené.
Další stránkou pozitivního hospodářského významu jerboas je to, že tato zvířata na některých místech tvoří významnou část potravní základny pro některé cenné komerční druhy, jako je liška, korzák, tchoř stepní, což je také třeba vzít v úvahu při komerčním využití pouštní oblasti.
Negativní ekonomická role zástupci uvažované skupiny se v největší míře projevují v oblasti zemědělství. To se projevuje zejména v období rozvoje určitých částí území pouští či polopouští za účelem jejich zemědělského využití. Škodlivá aktivita jerboas byla zaznamenána na melounech, obilovinách a technických plodinách, kde se nejvíce projevuje požíráním semen kulturních rostlin zasetých do země.
Škodlivost jerboas na melounech a obilných plodinách je nejvíce studována v oblasti Stalingradu (Fenyuk, 1928, 1929), na průmyslových plodinách - v oblasti Aulieatinsky a Turkestán v Kazachstánu (Kolesnikov, 1934) - zejména poslední z autorů zmíněný zjistil, že plantáže cenného kaučuku tau-saghyz v okolí vesnice pojmenované po. Atabaev na úpatí Karatau, procento poškození oblasti školky tau-saghyz jerboy bylo vyjádřeno číslem asi 32%. Je však třeba poznamenat, že celkový podíl jerboas mezi ostatními zemědělsky škodlivými hlodavci je relativně malý a škody, které způsobují, jsou spíše výjimkou než pravidlem, což však nijak neubírá na přítomnosti jejich významné škodlivé aktivity pro určité druhy zvířat. oblasti a určité plodiny. Jerboas také způsobuje určité škody na vegetaci vysazené na písku, aby je napravil, což platí zejména pro keře - saxaul (Arthrophyton haloxylon), čerkez (Salsola Richteri) a kandymu (Calligonum caputmedusae atd.) - v tomto případě se škodlivost projevuje také především konzumací semen po jejich zasetí.
Dosud není zcela objasněna role jerbů na pastvinách, i když není vyloučen jejich negativní vliv na vegetaci těchto pozemků, “zejména s přihlédnutím k predilekci jerbů pro cibulnaté rostliny, mezi nimiž jsou druhy cenné z hlediska krmiva.
Význam jerboas jako přenašečů parazitů a nemocí lidí a domácích zvířat je také nedostatečně prozkoumán, předpokládá se však, že tato zvířata spolu s dalšími hlodavci mohou být rezervoáry viru, například moru, jak bylo prokázáno. pro některé oblasti jižní Trans-Povolží.
Literatura: B.S. Vinogradov. jerboas. Savci t. III, vydání. 4. Fauna SSSR. Nakladatelství Akademie věd SSSR, 1937
