Pěvci

Systematika řádu Passerines, Passeriformes:
Čeleď: Alaudidae = skřivani
Čeleď: Artamidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Bombycillidae Vieillot, 1808 =
Čeleď: Callaeidae Sundevall, 1836 =
Čeleď: Campephagidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Cettiidae = pěnice krátkokřídlá
Druh: Cettia cetti Temminck, 1820 = širokoocasá, slavík nebo pěnice širokoocasá
Druh: Cettia diphone Kittlitz, 1830 = pěnice krátkokřídlá
Čeleď: Certhiidae Leach, 1820 =
Čeleď: Chamaeidae = sýkorky střízlíkovité
Čeleď: Cinclidae Sundevall, 1836 =
Čeleď: Climacteridae = australské stromové piky
Čeleď: Corvidae Vigors, 1825 = Havrani
Čeleď: Cracticidae Chenu & Desmurs, 1853 =
Čeleď: Dicaeidae Bonaparte, 1853 =
Čeleď: Dicruridae Vigors, 1825 =
Čeleď: Drepanididae = havajské květinky
Čeleď: Dulidae Sclater, 1862 =
Čeleď: Emberizidae = ovesná kaše
Čeleď: Estrildidae = snovačka pěnkava
Čeleď: Fringillidae = pěnkavy
Čeleď: Grallinidae = skřivan strakatý
Čeleď: Monarchidae Bonaparte, 1854 = Monarchové
Rod: Terpsiphone Gloger = rajští muškaři
Druh: Terpsiphone paradisi =
Čeleď: Hirundinidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Icteridae Vigors, 1825 =
Čeleď: Chloropseidae Wetmore, 1960 =
Čeleď: Laniidae Rafinesque, 1815 =
Čeleď: Meliphagidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Megaluridae Blyth, 1875 =
Rod: Bradypterus Swainson, 1837 = Skvrnitá prsa
Druh: Bradypterus thoracicus Blyth, 1845
Čeleď: Mimidae Bonaparte, 1853 =
Čeleď: Acrocephalidae Salvin, 1882
Rod: Acrocephalus J.A.Naumann a J.E.Naumann, 1811 =
Čeleď: Motacillidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Muscicapidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Nectariniidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Neosittidae = Sitells
Čeleď: Oriolidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Paradisaeidae Swainson, 1825 =
Čeleď: Paradoxornithidae = sýkorky tlustozobé
Čeleď: Paridae = sýkorovití
Čeleď: Parulidae Wetmore, 1947 =
Čeleď: Ploceidae = tkadlec
Čeleď: Prunellidae Richmond, 1908 =
Čeleď: Ptilonorhynchidae Gray, 1841 =
Čeleď: Pycnonotidae G. R. Šedá, 1840 =
Čeleď: Regulidae Cuvier, 1800 =
Čeleď: Sittidae Lesson, 1828 =
Čeleď: Sturnidae Rafinesque, 1815 =
Čeleď: Sylviidae Leach, 1820 =
Čeleď: Timaliidae Vigors et Horsfield, 1827 =
Čeleď: Troglodytidae Swainson, 1832 =
Čeleď: Phylloscopidae Balatzki, 1995 = pěnice
Druh: Phylloscopus trochiloides Sundevall, 1837 =
Druh: Phylloscopus trochilus Linnaeus, 1758 =
Druh: Phylloscopus schwarzi, Radde, 1863 =
Čeleď: Turdidae = drozd
Čeleď: Vangidae Swainson, 1831 =
Čeleď: Atrichornithidae Stejneger, 1885 =
Čeleď: Menuridae Latham, 1802 = Čeleď: Thraupidae Cabanis, 1847 = Čeleď: Vireonidae Swainson, 1837 = Čeleď: Zosteropidae =
Podřád: Clamatores, nebo Tyranni = Screaming, neboli tyrani
Čeleď: Tyrannidae Vigors, 1825 =
Čeleď: Xenicidae [= Acanthisittidae] Sundevall, 1872 =
Čeleď: Cotingidae Bonaparte, 1849 = Čeleď: Pipridae Ranfinesque, 1815 =
Čeleď: Eurylaimidae Lesson, 1831 =
Čeleď: Philepittidae Sharpe, 1870 =
Čeleď: Pittidae Swainson, 1831 = Čeleď: Conopophagidae Sclater & Salvin, 1873 = Čeleď: Dendrocolaptidae = Čeleď: Formicariidae Gray, 1840 = Čeleď: Furnariidae J. E. Gray, 1840 = Čeleď: Rhinocryptidae Wetmore, 1930 =

Stručný popis oddělení

Až 6000 druhů patří do řádu pěvců, T. E. asi 70 % z celkového počtu v současnosti známých forem. Ve fauně SNS tvoří konikleci také nejpočetnější řád, který se co do počtu forem rovná přibližně celému počtu druhů všech ostatních řádů. Přirozeně, s takovým množstvím forem, pěvci jsou velmi různorodí co do velikosti, barvy a životního stylu. životní styl pěvci různé. Většina z nich jsou denní ptáci, méně často soumraku.
V naší fauně například největší zástupce pěvců - krkavec - váží asi 1 300-1 500 g, zatímco nejmenší z našich ptáků - králík královský - o něco více než 4 g. Pěvci střední velikosti (drozdi) váží asi 100 g.
trup štíhlý. Nohy jsou tenké, se čtyřmi prsty umístěnými na stejné úrovni, z nichž tři směřují dopředu a jeden dozadu. drápy jsou ostré. Bez plavecké membrány. Tvar zobáku se mezi různými skupinami značně liší. Lebka je obvykle egytognátního typu (v několika skupinách s přechodem do schizognatismu). Žádné basipterygoidní procesy. Vomer bývá více či méně zřetelně rozštěpen. Žádné nadočnicové žlázy. Krční obratle 14-15. Pravá žebra 4-6 párů. Klíční kosti se spojují do vidlice. Podél zadního okraje hrudní kosti je jeden pár řezů, někdy přecházející ve fontanely (jednotlivé rody mají dva páry řezů). Všechny čtyři prsty jsou poměrně dlouhé, s ostrými drápy – tři prsty směřují dopředu, jeden (první) dozadu. Jazyk je dobře vyvinutý. žádná struma. Svalnatý žaludek je malý, ale s poměrně silnými svalovými stěnami. Slepé střevo je obvykle zbytkové. Žlučník u většiny druhů. Kostrční žláza není opeřená. Hrtan tracheobronchiální, vzácně tracheální.
V různých skupinách se počet hlasových svalů pohybuje od 1 do 6-7 párů. Dobře vyvinutá je pouze levá krční tepna. Peří spíše přiléhavé nebo volné. Péřová část obrysového peří je obvykle dobře vyvinutá, sekundární dřík je malý nebo zcela redukovaný. Peří je řídké, nachází se pouze podél aptérie. Zbarvení různé: od skromných a nenápadných až po velmi světlé, někdy s kovovým leskem. U mnoha druhů je sexuální a věkový barevný morfismus vyjádřen více či méně jasně, u některých druhů je sezónní. Samci jsou obvykle o něco větší než samice.
společný pěvci po celém světě – od vzdálených ostrovů, Severního polárního moře, kde drsnou krajinu během krátkého arktického léta oživují strnad sněžný, jitrocel a skřivan, až po pusté africké a asijské pouště a od tajgy Starý a Nový svět do lesů tropického pásma. Ve vertikálním směru přecházejí konikleci z kaspických nížin ležících pod hladinou moře do alpského pásma nejvyšších pohoří (Himaláje, Ťan-šan a Hindúkuš). Většina forem je svým způsobem života spjata s dřevinnou a keřovou vegetací, některé však zůstávají na zemi (skřivani, jitrocel, pšenice), jiné tráví téměř většinu času, kromě odpočinku, na vzduchu (vlaštovky).
Konečně se někteří (máči) dostanou potravu pod vodu. Přes to všechno mají všichni pěvci v biologii řadu podobných strukturních rysů. Patro představitelů tohoto oddělení je až na malé výjimky egytognatické, t. E. patrové výběžky maxilárních kostí končí volně a nejsou srostlé ani s vomerem, ani mezi sebou. Mezi čtvercovou kostí a lebkou je umístěna kostní trubice (siphoniutri), spojující bubínkovou dutinu s dolní čelistí.
Hlavní kost (os basipterygoideum) - bez pterygoidních výběžků. Sternum - s jedním párem svíčkové. Počet krčních obratlů - čtrnáct. Přední prsty jsou volné, zadní je nejsilnější, je připevněna ve stejné úrovni jako zbytek a směřuje dozadu. Ohýbač předních prstů se rozděluje na tři větve a není spojen s ohýbačem zadního prstu. Slepé střevo je rudimentární. kostrční žláza nahá. Boční stonek peří je špatně vyvinut, ale je přítomen u všech druhů. Primární letky u pěvců nebo 11 (navíc první letka je nevyvinutá, velmi krátká a během letu již neplní žádnou funkci), nebo 10. A pokud je setrvačníků deset, první setrvačník je někdy rudimentární, takže na první pohled se zdá, že počet setrvačníků v křídle je 9. Sekundární peří 9, aquintokubitální struktura křídla nebo diastataxe (tj. absence 5. sekundárního křídla) se u pěvců nikdy nevyskytují.
Počet ocasních per je obvykle 12, zřídka 16 a 10, u některých rodů 8 nebo dokonce 6 (Stipiturus).
Společným znakem všech pěvců je průběh línání velkého opeření. Jejich primární peří se vždy vyměňují od vnitřního k vnějšímu, sekundární peří - od krajního do středu - v ocasu se vyměňují jako první, střední kormidelníci a poslední - krajní.
Obvykle monogamní: oba partneři se v různé míře podílejí na inkubaci a krmení kuřat. Existují však i případy typické polygamie. pěvci - hnízdící ptáci, to znamená, že jejich mláďata se rodí bezmocná a poměrně dlouhou dobu po opuštění vajíčka jsou v hnízdě.
Po narození je mládě slepé a na horní straně těla mírně pýřité, u druhů, které si staví více či méně krytá, chráněná hnízda shora - např. u špačků, vrabců, ťuhýků, sýkorek dlouhoocasých se mláďata líhnou z vajíčka úplně nahá.
Pro vrabce je to charakteristické pečlivé hnízdění, navíc se v tomto ohledu zvláště rozlišují některé skupiny (remez, sýkorky, pěnice). Každá přírodní skupina se vyznačuje určitým tvarem hnízda, způsobem jeho umístění a volbou určitých materiálů. Pěvci využívají k hnízdění nejrozmanitější místa: mnozí hnízdí na zemi, jiní na kamenech a štěrbinách skal, další na stromech a keřích a čtvrtí na lidských budovách (vlaštovky). Hnízda jsou někdy umístěna samostatně, někdy ve skupinách nebo koloniích (vlaštovky, různí snovači atd.). d.). Volba hnízdiště obvykle náleží samci, který se na hnízdiště vrací o něco dříve než samice. Pro pěvce je velmi charakteristická jejich extrémní stálost ve vztahu k místu hnízdění: každý pár, pokud to obecné podmínky dovolují, ročně hnízdí na stejném nebo téměř stejném místě jako v předchozím roce. Tato vazba na hnízdiště do značné míry určuje veškeré chování pěvců (jarní migrace, eliminace dalších jedinců stejného druhu z lokality a zejména osamostatnění mláďat, poměr pohlaví atd.). d.).
Vejce Pěvci jsou většinou barevně různobarevní, ale někdy, zejména u forem hnízdících na chráněných nebo silně zatemněných místech, ztrácejí skvrny a jsou natřeni jednotnými barvami. Taková jsou například vejce pěnice (Phylloscopas), pěnkavy (Leucosticte a Montifringilla). Počet vajíček v. snůšky se liší od jednoho vejce u některých australských druhů po 15 u naší sýkory koňadry (paras major) a u sýkorky dlouhoocasé dokonce až 16 (Aegithalos caudatas). Obvyklý počet vajec ve snůšce je 3 - 6.
Relativní velikosti vajec jsou velmi odlišné. U velkých druhů je jejich hmotnost v poměru k celkové tělesné hmotnosti menší než u malých. Maximální hmotnost našich zástupců oddělení je vejce vrány, dosahující až 30 gramů.
U středně velkých ptáků, velikosti drozda polního, vejce váží asi 7 gramů. Nakonec u malých ptáků o hmotnosti asi 10 gramů je hmotnost vajec asi 1 gram. V přepočtu na tělesnou hmotnost je hmotnost vejce u králíků asi 14 procent, u pěnice dokonce až 17 procent, zatímco u vran jen asi 2 procenta. Vejce konikleců se vyznačují tenkou a světlou skořápkou, což nepochybně stojí v souvislosti s důkladností hnízdění v této skupině.
Je zajímavé, že počet vajec ve snůšce u stejného druhu se někdy liší v závislosti na lokalitě: různé geografické formy mají také různý počet vajec ve snůšce. Příkladem je kamenná tříska (Oenanthe oenanthe): v Grónsku snáší střevle 7-8 vajec, ve střední Evropě - 6 a v severní Africe - pouze 5.
Mnoho pěvců líhne kuřata 2krát ročně. Počet vajíček ve druhé snůšce bývá o něco menší než v první. Existují výjimky: drozdi a sýkorky, které začínají hnízdit velmi brzy, kdy podmínky pro krmení mláďat nejsou příliš příznivé, mají v první snůšce méně vajec než ve druhé. Ten se vyskytuje v době hojného výskytu hmyzu. U některých forem začíná druhá snůška, když kuřata z prvního vylíhnutí ještě nezískala nezávislost. Například u drozda velkého (Acrocephalus arundinaceus) samice zařizuje samostatné hnízdo pro druhé mládě, zatímco samec stále odchovává první generaci mláďat.
Interval mezi kladením vajec u pěvců bývá 20 - 24 hodin. Inkubace někdy začíná (u raných snůškových forem, jako jsou zkřížené nebo vrany) při snesení prvního vejce, častěji na konci snášky.
Vývoj mláďat, ve kterém se na krmení podílejí oba rodiče, jde velmi rychle. U malých forem trvá pobyt v hnízdě přibližně stejnou dobu jako inkubace vajec, t.j. E. cca 12-14 dní. U velkých ptáků se poměr mění a přítomnost kuřat v hnízdě je zpožděna - ve srovnání s inkubační dobou - na mnohem delší dobu. Rodiče krmí mláďata vložením potravy do tlamy, kterou hladové mládě velmi dokořán otevírá. U mnoha druhů je ústní dutina kuřat velmi světlá, což u dospělých ptáků slouží jako stimul pro projevení pudu krmení.
Příkladem je vrána, která inkubuje 19 - 21 dnů, přičemž mláďata stráví v hnízdě asi jeden a půl měsíce i déle, inkubace vrány trvá asi 18 dnů, zatímco mláďata vylétají z hnízda 33 - 35 dní po opuštění vajíčka. U ptáků, jejichž hnízda jsou dobře chráněna a umístěna na chráněných místech, je pobyt mláďat v hnízdě poměrně dlouhý: špaček má 21–22 dní, sýkora koňadra 23 dní a brhlík malý dokonce 26 dní.
Naopak ptáci hnízdící na zemi se vyvíjejí rychle - skřivani opouštějí hnízdo již 9 dní po narození, slavíci a strnadi - po 11-12 dnech, t. E. několik (až 5 dní) dříve než nejbližší druhy hnízdící na stromech.
Mláďata nejprve po opuštění hnízda zůstávají u rodičů, ale po krátké době (malé druhy - po 10 dnech) se zcela osamostatní. Zároveň rodiče zaneprázdněni druhým stažením násilím ven "za prvé" generace z hnízdiště. Obecně lze pozorovat, že čím menší pták, tím rychleji roste. Střízlík o hmotnosti asi 8 g dosáhne své plné hmotnosti do 8 dnů po opuštění vajíčka, ve stejném období mláďata dohánějí své rodiče ve váze. U hnízdění na zemi (skřivani) dává vývoj primárních mláďat kuřeti možnost poletovat ještě předtím, než je plně vyvinuta celková krycí vrstva peří.
Zbarvení mladí pěvci se obvykle vyznačují skromnými, samičími specifickými květy. Kromě toho jsou křídla ptáků v první podzimní sezóně tupá a letky jsou s věkem širší a užší (což je například zvláště patrné u strak). Obvykle se celé oblečení nosí ve věku asi jednoho roku, někdy - ve věku asi 1,5 roku. Výjimkou jsou rajští ptáci rodu paradisaea, ošetření opeření dospělých po 3 úplných svlecích, t. zv. E. už ve dvou letech.
Pro hnízdění peří mnoha mladých pěvců (muchavci, kosi, rehkové, mníkovci, slavíci atd.). d.) se vyznačuje zvláštním šupinovitým vzorem tvořeným načernalými lemy hnědého melírovaného peří. Zvláštní světlé pruhy jsou také charakteristické pro hnízdící oděv skřivanů.
Puberta obvykle nastává následující jaro po narození, t. E. asi jeden rok starý. Zároveň ptáci ne vždy nosí kompletní oblečení pro dospělé (toto. odkazuje například na čočku samčí nebo kříženec). Velké vrány (rod Corvus) hnízdí až ve věku cca 2 let.
Délka života pěvců také do jisté míry koresponduje s rychlostí vývoje. V zajetí se malé druhy dožívají až 25 let, samozřejmě výjimečně. U největšího druhu pěvců - vrány - existují případy dosažení 50 a dokonce 69 let. V přírodních podmínkách, jak částečně ukazují údaje o kroužkování, je však průměrná délka života ptáků mnohem nižší. Ze 77 kosatek zakroužkovaných v hnízdech pouze jedna přežila 5 let, 2 až 4 roky, 6 až 3 roky, 17 až 2 roky a 51 ptáků zemřelo během prvního roku svého života. Tyto údaje se týkají mláďat, která vylétla z hnízda, ale ještě před opuštěním hnízda. Mezi mláďaty pěvců podle některých údajů zemře asi 60 procent. dumat. Příklady relativní dlouhověkosti pěvců, zjištěné kroužkováním, jsou následující: žluva byla ulovena v 8 letech, drozd zpěvný v 88 letech a kos dokonce v deseti letech.
Rozdíl mezi samci a samicemi se u pěvců projevuje velikostí, barvou a dalšími znaky. Samci jsou obvykle větší a často pestřeji zbarveni, i když mnoho skupin (většina čeledí pěnic, pravých drozdů, vran, skřivanů atd.).) obě pohlaví jsou zbarvena stejně. U některých pěvců (rajky, mucholapky rod Terpsifon a t. P.) samci se od samic liší přítomností speciálních ozdobných peří. Někdy se některé rozdíly objeví až v období rozmnožování - např. barva zobáku u vrabců a pěnkav, vzhled červené u různých pěnkav.
Výrazné rozdíly v hlase. Hlasový aparát samců a samic je svou stavbou v podstatě stejný, ale svaly hrtanu u samce jsou silnější a pouze samci proto v období rozmnožování vydávají - v mnoha podobách - více či méně hlasitý a svérázný zpěv. Každý druh se vyznačuje určitým zpěvem, ale zároveň se v jednotlivých geografických formách zpěv často dost výrazně liší a kromě toho existují ryze individuální rozdíly ve zpěvu jednotlivých jedinců.
Tato známá vlastnost pěvců byla dosud vysvětlována velmi odlišně. Nejpravděpodobnější vysvětlení je dvojí: zpěv odráží celkové vzrušení ptáka na jedné straně (proto například na podzim někdy zpívají mláďata) a na straně druhé je to signál varující konkurenty před stejný druh, který toto hnízdiště obývá. Pěvci začínají zpívat na jaře po příchodu na hnízdiště a obvykle pokračují ve zpěvu až do poloviny léta, do konce hnízdní doby. Kromě správného zpěvu vydávají pěvci také další zvuky, které jsou velmi rozmanité a mají různé významy ve formě volání nebo poplašných volání atd. d. Některé formy (špačci, ťuhýci, sojky atd.).) dobře napodobovat zvuky vydávané jinými zvířaty (jinými ptáky, savci atd.). d.).
individuální rozdíly ve zpěvu a schopnost napodobovat podporují názor, že pěvci jsou pokročilí "vysoká úroveň" vývoj ptáků. Hemisféry jejich mozku jsou dobře vyvinuté a v tomto ohledu jsou mezi ptáky na druhém místě po papoušcích. Většina pěvců jsou pohyblivá, aktivní zvířata a dobře se přizpůsobují široké škále podmínek.
Druhy pěvců jsou velmi variabilní. Kromě specifických vlastností tohoto řádu je tak velká variabilita pěvců do jisté míry vysvětlována tím, že u této skupiny má mimořádný význam faktor izolace, separace v prostoru. Právě pro pěvce se vyznačují extrémní vázaností na hnízdiště, extrémní stálostí ve volbě stanoviště, takže populace pěvců patřících k jednomu druhu je v podstatě přísně izolována již v poměrně omezeném oblasti, bez nutnosti jakýchkoliv velkých fyzických a geografických bariér - hory, rozsáhlé vodní plochy nebo pouště. Je třeba mít na paměti, že pěvci jsou velmi citliví na klimatické vlivy, změny teplot atp. P., což také naznačuje, že faktory klimatické izolace jsou pro ně nesmírně důležité. Pravda, rozšířené druhy mezi pěvci nejsou vzácné, ale všechny (až na vzácné výjimky) spadají do řady geografických ras (poddruhů). Tyto znaky pěvců jsou podobné některým dalším řádům (datel, dravec, sovy, kuřata) a odlišují je od skupin s nízkou plasticitou a konstantních ve svých vlastnostech s nedostatečně vyvinutou vnitrodruhovou variabilitou (jako např. lamelozobáci, brodivci, pastevci).
Geografické rasy pěvců (stejně jako ostatní řády) se od sebe liší morfologickými a biologickými znaky. První se liší v rámci druhu s určitým vzorem. Obvykle se geografická variabilita konkrétního druhu odráží v určité skupině znaků. Málokdy se stane, že část geografických ras se od sebe liší některými znaky (například různými barvami) a druhá část forem stejného druhu se liší jinými znaky (například délkou ocasu). Mezi prvky geografické variability pěvců lze zaznamenat: obecnou velikost, změnu proporcí (zvýšení délky zobáku, ocasu atd.). P.), prodloužení části opeření nebo opeření jako celku, změna tvaru zobáku a drápů, změna vzorce křídla (t. E. poměr délky jednotlivých letek), změna počtu ocasních per, změna počtu vajec nebo počtu snůšek, změna barvy vajec, změna hlasu, rozdíly ve výběru stanoviště, t. E. na obsazených pozicích. Konečně se u extrémních forem druhu může objevit tzv. sexuální averze, tzn. E. fyziologický rozdíl, vyjádřený v nepřítomnosti vzájemné sexuální přitažlivosti, bránící volnému křížení. V tomto případě dvě takové geografické rasy, které vznikly izolovaně v různých oblastech a následně se setkaly v důsledku historických změn, mohou hnízdit, aniž by se mísily v jedné oblasti, tzn. E. chovat se jako druhy (např, Partis major major a Parus major moll v oblasti Amur, Acrocephalus arundinaceus zarudnyi a Aerocephalus arundinaceus brunnescens v plochém Turkestánu, Alauda arvensis cinerascens a Alauda arvensis inconspicua v plochém Turkestánu atd. d.). Někdy jsou vnější rozdíly charakteristické pouze pro jednoho, poločasto jsou ptáci v hnízdícím peří nerozeznatelní od podobných geografických ras vnějšími znaky.
Má velmi širokou distribuci geografické barevné variace, obvykle se projevuje ve větším či menším vývoji melaninových pigmentů. Současně je ztmavení barvy vyjádřeno tím, že nejen odpovídající barva ztmavne v tónu, ale také že tmavá barva zabere více místa; naopak zesvětlení ptáka je vyjádřeno ve skutečnosti že celková barva je jasnější a že barevné plochy (tmavý vzor) zabírají méně místa. Obecně platí, že geografická variabilita barvy konikleců až na vzácné výjimky zapadá do rámce tzv. Glogerova pravidla: barva druhu se mění tak, že ty z jeho geografických forem, které se vyskytují v chladném nebo suchém klimatu, se stávají lehčí a ty, které se vyskytují v teplém nebo vlhkém klimatu - ztmavnou. Zvláštním případem Glogerova pravidla je tzv. ochranné zbarvení, m, nap. zbarvení v souladu s krajinou, ve které pták žije. Toto zbarvení je nejvýraznější u pěvců u skřivanů. Lze také dodat, že barevné rozdíly geografických ras někdy vedou ke kvantitativní převaze mezi jednotlivými jedinci určitého typu barvy. Takže například v Transbaikalii a Mongolsku mají všechny kosatky kaštanově červené břicho - Hirundo rustica tytleri- dále na severovýchod jsou také k nerozeznání od tytleri jedinců, ale většina jedinců má bledší buffy-rufous břicho - Hirundo rustica kamtschatika.
Mezi změnami plastických znaků v rámci druhu je třeba poznamenat zejména rozdíly v délce křídla a jeho vzorci, t. E. v relativní délce setrvačníků. Zde často funguje tzv. Zibomovo pravidlo, podle kterého mají ptáci, kteří létají na dlouhé vzdálenosti, delší a ostřejší křídlo, tzn. E. relativně delší přední primárky. Ziebomovo pravidlo je zvláštním případem obecnějšího vzorce stanoveného Bergmannem: v chladném klimatu jsou geografické formy druhu větší než formy téhož druhu žijícího v teplém klimatu. A konečně obecným vzorcem vnitrodruhové variability pěvců, spojeným s historií formování fauny, je nárůst variability ve směru od severu k jihu, což je velká amplituda variací v jižních zemích ve srovnání se severními zeměmi. areálů rozšíření severních forem téhož druhu je obvykle podstatně více než areálů rozšíření jeho jižních zástupců.
Vnější projev geografické variability u pěvců (ale i jiných skupin) je někdy podobný variabilitě jedince. Existují případy, kdy jednotliví jedinci jedné geografické rasy jsou k nerozeznání od barevného tónu charakteristického pro jinou geografickou rasu. Existuje další fenomén: zástupci druhů v určité oblasti jsou velmi různorodí ve svých vnějších charakteristikách, někteří z nich se podobají jedné geografické formě, někteří vypadají jako další a ostatní jedinci mají přechodnou povahu mezi těmito dvěma extrémními typy. . To jsou piky, Certhiafamiliaris, dlouhoocasé kozy, Aegithalos caudatus, na Kavkaze pěnice, Phylloscopus collybitus, a sojky, Garrulus glandarius, na Uralu atd. d. V tomto případě je třeba předpokládat vznik takových populací v důsledku křížení dvou sousedních forem.
Vymezení geografických ras koniklec je rozmanitý. V některých formách je geografická variabilita vyjádřena neoddělitelným a postupným růstem prostoru po celém území obsazeném druhem toho či onoho znaku nebo znaků, tzn. E. všechny skupiny obývající přilehlé oblasti jsou propojeny postupnými přechody a pouze konečné vazby ve skupině jsou výrazně odlišné. V jiných je rozdíl ostrý a rozsah jedné formy bez postupných přechodů je nahrazen rozsahem jiné formy. Konečně existují případy, kdy jsou určité typy zbarvení v rámci druhu propojeny určitými přechody, ale tyto přechodné typy se nenacházejí mezi odpovídajícími krajními variantami, ale na periferii druhové řady, takže extrémní morfologická (= barva) varianty jsou geograficky nejbližší. Dále, někdy na hranicích areálů, počet jedinců se znaky jedné z forem odpovídajícím způsobem klesá a počet jedinců se znaky jiné formy se zvyšuje. Obecným pravidlem je, že amplituda variability na hranicích rozsahů se zvyšuje (i když ne vždy ve směru přibližování se k formě sousedící z hlediska geografické polohy) a naopak, centrální části rozsahů jsou obvykle obsazeny stejnými typu a uniformních jedinců.
Ze smyslů u pěvců je samozřejmě nejlépe vyvinutý zrak a řada forem (například vlaštovky) má kromě zrakové ostrosti také speciální adaptivní zařízení, která jim umožňují vidět kořist jak na dlouhou, tak i blízkou vzdálenost.
Většina pěvců jsou dobří letci a některé skupiny patří k nejlepším letcům v celé třídě ptáků. Avšak i průměrní letci (koně a konipas) se během letu pohybují rychlostí 14-15 m za sekundu a mohou létat až 40 hodin v kuse. Mnoho skupin (skřivani, konipasci, pšeničníci, čekani atd.).) dobře se pohybují po zemi, ostatní (brhlíkové, piky, sýkory) perfektně šplhají po stromech nebo skalách.
Jídlo pěvci jsou velmi rozmanití. Některé skupiny (vrány) jsou téměř všežravé a za určitých podmínek (např. krádežemi vajec a kuřat) mohou způsobit poměrně značné škody v ekonomice. "kořist" a někteří další pěvci - ťuhýci a dokonce i sýkorky.
Přesto lze koniklece obecně rozdělit do dvou hlavních skupin: hmyzožraví (vyznačují se relativně tenkým zobákem) a požírající obiloviny, semena a další rostlinnou potravu. Výhradně býložravých nebo výhradně hmyzožravých ptáků je však mezi pěvci málo a většina z nich dodržuje zásadně smíšenou stravu s převahou pouze rostlinných nebo živočišných prvků. Množství potravy zkonzumované pěvci, zejména při líhnutí kuřat, je velmi velké. Přímým pozorováním bylo zjištěno, že při krmení mláďat sýkora koňadra přilétne do hnízda za den až 390krát, ryzec 220-240krát a brhlík 370-380krát. Tyto příklady samy o sobě ukazují, jaké obrovské množství hmyzu konzumují pěvci. Tato okolnost zároveň ukazuje na obrovskou roli, kterou pěvci hrají v koloběhu živé hmoty v přírodě. Není pochyb o tom, že pěvci jsou jedním z hlavních faktorů omezujících množení hmyzu. Jejich role v ochraně zemědělství před škůdci je tedy extrémně velká a celkový počet výhod, které přinášejí, pravděpodobně převyšuje všechny ostatní řády ptáků. Role pěvců je dána velkým množstvím forem v tomto řádu a četností jedinců jednotlivých druhů a samotnými vlastnostmi těchto ptáků, pohyblivých a aktivních, vyžadujících velké množství živin ke kompenzaci vynaložené energie.
Sýkory, piky, brhlíci se zejména v zimě ochotně zdržují na zahradách a zničit mnoho kukel a hmyzích housenek, které poškozují ovocné stromy. V létě se zde živí bělásci, rehkové a pěnice. Špaček obecný je již dlouho znám jako nejlepší hubitel housenek a slimáků v zeleninových zahradách a na orné půdě. Jako mimořádně užitečný pták se aklimatizoval v Severní Americe a úspěšně se tam rozmnožuje. Špaček růžový, toulající se po stepích v obrovských hejnech, ničí škodlivá sarančata od okamžiku, kdy se sarančata vynoří z vajec. Věžovky dokonce vyhrabávají ze země tobolky vajíček sarančat a v druhé polovině léta se často živí téměř výhradně dospělými ortoptery. Podle pozorování v západní Sibiři sežere jedna havrana denně až několik stovek kusů drátovců, housenek, které poškozují potravu a žijí v zemi, kde je téměř nemožné s nimi bojovat umělými opatřeními. Někteří pěvci se používají jako laboratorní zvířata. Takže například na malárii se pracuje na stepařích, které infikuje. Vajíčka některých pěvců se vyznačují dobrou chutí a odedávna byla využívána jako předmět lovu (například drozdi - polní a jmelí, voskovky, sněžné jitrocele). Zapomínat bychom neměli ani na estetickou hodnotu konikleců. Bohatý lesní ptačí sbor oživuje parky, lesy, břehy řek a další místa pro rekreaci, blahodárně působí na nervy unavených lidí a podporuje regeneraci.
Většina pěvců je velmi užitečné pro zemědělství a lesnictví. Rodina špačků růžových tedy může přes léto zničit přes 100 kg sarančat. A nejmenší pták v našich lesích - králík královský vyhubí ročně až 4 miliony. lesní hmyz a jeho vajíčka. Na polích sežerou spoustu škodlivého hmyzu skřivani, brusle, špačci atp. Ze zahradních rostlin je škodlivý hmyz klován konipasem, červánkem, ražením mincí atd. Do lesů a zahrad se hodí zejména různé sýkorky, králíci, piky, pěnice, pěnice, drozdi, mucholapky, žluvy.
Poškodit, přinášejí někteří pěvci, má obvykle dočasnou, úzce lokální hodnotu a nepřesahuje výhody, které přinášejí. Někde vrabci znatelně škodí pšenici (Uzbekistán), vrabci - mladé výhonky kukuřice a slunečnice, špačci - vinice, groše a žluvy - třešně atd. d. Vrány Sorokin někdy znatelně poškozují drůbežářský průmysl tím, že ničí vejce a kuřata. Vrabci, někdy létající z domu do domu, jsou v některých případech přenašeči nebezpečných chorob kuřat atd. P.
Pro doplnění výše uvedeného stručného biologického popisu pěvců zbývá dodat, že někteří z nich jsou stěhovaví, někteří kočovní a někteří přisedlí.
Mezi první patří především hmyzožravé druhy, které si v chladném počasí v mírném a severním pásmu nedokážou najít vlastní potravu.
Podle historie koniklece fakta a fosilní materiál málo se ví. Celkový počet známých fosilních vyhynulých forem tohoto řádu je 28, z toho 19 v Evropě, 1 na Maskarénských ostrovech, 7 v Severní Americe, 1 na Novém Zélandu. Nejstarší pozůstatky pěvců byly nalezeny ve svrchním eocénu. Spojení těchto forem s moderními je nejasné. Pochází z nalezišť svrchního eocénu na Montmartru (Francie) druhy Palaegithalus cuvieri kombinuje některé znaky sýkor a pěnice. Rod nalezený ve Francii Laurillardiave velkém shrnutí Lambrzcht patří do rodiny Laniidae, ale spojení s touto skupinou je více než pochybné, protože Flo, která tyto pozůstatky studovala nejdůkladněji, vidí v Laurillardia přechodná skupina mezi špačky a drozdy. Konečně s ohledem na třetí známý rod eocénních konikleců Protornis (dva druhy - P. glaronensis a P. blumeri, oba ze Švýcarska) nelze vyslovit ani rozumné hypotézy o jeho místě v řádu pěvců. Ze svrchního oligocénu Evropy jsou známy pozůstatky 3 druhů, které paleontologové připisují rodům Motacilla a Laniusi, se objevuje ve spodním miocénu Fringilla. Ve středním miocénu - první havranovitý pták (Myocorax larteti). V Americe se ve svrchním miocénu poprvé objevují zbytky pěvců, zástupců pěnkav (Palaeostruthus hatcheri) a fosilní čeleď Palaeospizidae. Ve spodním pliocénu v Evropě jsou známy pozůstatky čtyř druhů - dvou skřivanů (Alauda gypsorum a Alauda major), jeden brhlík (Sitta senogalliensis) a jeden brusle (Anthus bosniackii). Ve svrchním pliocénu a pleistocénu Evropy se k tomu připojují 4 druhy vran a v pleistocénu Ameriky - 2 druhy vran a jeden druh troupialů. Fosilní havran je znám z pleistocénních ložisek Nového Zélandu (Palaeocorax moriorum), a na Maskarénských ostrovech do jisté míry podobné vyhynulým v historické době Fregllapus - Necropsar rodericanus. Pouze v pleistocénu lze nalézt poměrně velké množství moderních rodů a druhů pěvců. Paleontologický materiál tedy poskytuje pro historii tohoto řádu velmi málo. Lze jen říci, že konikleci se izolovali především relativně nedávno a svými vazbami mají nejblíže k datlům, rakšům, ledňáčkům, dudkům a dalším skupinám, které řada autorů spojuje po Furbringerovi do řádu koraciiformních resp. datli^[1][2][3].