Třída: plazi nebo plazi (reptilia)

Kategorie Miscellanea

Systematika třídy: Reptilia = Plazi
Podtřída: Anapsida = Anapsida
Objednávka: Captorhinida †
Řád: Cotylosauria = Cotylosaurus †
Pořadí: Mesosauria = Mesosaurus †
Řád: Procolophonomorpha †
Řád: Testudines = Želvy
Podtřída: Diapsida = Diapsida
Objednávka: Araeoscelidia †
Podtřída: Archosauria = Archosauři
Řád/Řád: Crocodylia = Krokodýli
Nadřád: Eolacertilia †
Nadřád: Lepidosauria = Lepidosauři, šupinatí ještěři
Družina: Rhynchocephalia = zobák, proboscis
Objednávka: Squamata Oppel, 1811 = Scaled
Podřád: Amphisbaenia = Amphisbaeny, dvukhodki
Podřád: Autarchoglossa
Podřád: Lacertilia = Ještěrky
Podřád: Serpentes = Hadi
Objednávka/Objednávka: Younginiformes †

Jména pro plazy
Tipy na krmení plazů
Zdraví aktivní plazi zpravidla nemají problémy s výživou. Může se však stát, že váš had, ještěrka nebo chameleon odmítne jim nabízenou potravu. Nejčastěji plaz odmítá potravu, pokud je chován v nepříznivých podmínkách...
Rozhodnete se koupit plaza: želvu, ještěrku, hada nebo krokodýla?
Před zodpovězením této otázky je třeba zvážit mnoho faktorů. Položte si následující otázky: Kdo se bude starat o plaza? Jsou v rodině děti? Jaká další zvířata (ne plazi) jsou v domě? Mám hodně volného času? Mohu si dovolit platit výrazně zvýšený účet za elektřinu?
Alergie na plazy
Alergie nezpůsobuje zvířecí kůže ani srst. Vyskytuje se jako reakce na bílkoviny nalezené v krvi, moči, výkalech nebo slinách zvířete. Samoobslužní savci si pak nanášejí sliny na srst...
Děti a plazi
Plaz může být dobrým mazlíčkem pro dítě, jehož věk mu umožňuje chápat své povinnosti při péči o ni. Na proces komunikace mezi vaším dítětem a plazem byste měli vždy dohlížet...
Koprofágie u plazů
Koprofágie (copro = exkrement, phagy = ten, kdo žere) u plazů ještě není dobře pochopena. U některých nově narozených plazů bylo pozorováno, že si navzájem požírají výkaly. Dříve myslel...
Agresivita u plazů
Plazi jsou divoká zvířata a mohou být agresivní. Někteří plazi koušou více než jiní. Plazi jsou ve svém chování založeni na instinktech, například hladový had může kousnout člověka do ruky v domnění, že je to kořist.
Nejoblíbenější terarijní plazi
Plazi, neboli plazi, tvoří přibližně 3-5 % z celkového počtu domácích zvířat. Ale i přes tak malé procento stále existuje druhová rozmanitost, takže mezi plazy jsou ti, kteří jsou oblíbení jako domácí mazlíčci, a jsou ti, kteří se z různých důvodů pro tuto roli nehodí.
Plazi a jejich tělesná teplota
Plazi jsou studenokrevní obratlovci, což znamená, že potřebují vyhledávat teplé nebo studené oblasti, aby regulovali svou tělesnou teplotu.... Stručný popis třídy

Plazi jsou suchozemští obratlovci ze skupiny Amniota s proměnlivou tělesnou teplotou. tvar těla plazů rozmanitější než obojživelníci, kvůli rozmanitosti způsobů pohybu. Ještěrkovití plazi (většina ještěrek, chameleonů, krokodýlů a mnoho fosilních plazů) jsou zvenčí podobní ocasatým obojživelníkům a zjevně představují nejprimitivnější typ blízký originálu. Všechny ostatní formy lze odvodit z této původní tělesné stavby spojené s nespecializovanou lokomocí – přikrčením. Hadovití plazi (hadi, beznohé ještěrky), kteří přišli o končetiny, se dokázali úspěšně pohybovat nejen v podestýlce a travnatých houštinách, ale i v korunách stromů nebo na sypkých půdách, zároveň dobře plavou. Boční zploštění zadní části těla je charakteristické pro dobré plavce - mořské hady - bočně stlačený ocas krokodýlů a některých ještěrek - hlavní hybatel těla ve vodě.
Zrychlení pohybů na pevné podložce zajišťuje posilování končetin a zvedání těla nad zem. To umožňuje přejít k rychlému čtyřnohému pohybu ještěrek (agám, kulohlavců) a následně k bipednímu běhu. U stromových forem docházelo i k prodlužování zadních končetin, díky čemuž bylo možné skákat po větvích a s rozvojem kožní řasy po stranách těla klouzat (létající drak. Vyhynulí archosauři šli touto cestou mnohem dále a najednou vytvořili skupinu aktivně létajících pangolinů (pterosaurů). Mnoho dravých a mírumilovných dinosaurů, pohybujících se na zadních nohách, bylo také více specializovaných. Mezi fosilními plazy byly široce vyvinuty vodní formy podobné moderním delfínům – ichtyosaurům a zvláštním synaptosaurům. Krokodýli, ještěrky vázané na vodu a hadi zdaleka nedosahují stupně specializace, který jejichtyosaury překvapivě přiblížil organizaci ryb a kytovců. Želvy se vydaly cestou vývoje mechanické ochrany – kostěného krunýře z hřbetního a břišního štítu. Snížená pohyblivost však nezabránila želvám usadit se v mnoha biotopech a dokonce se přesunout do vodního prostředí, kde sladkovodní i mořské želvy zaujímaly poměrně silné a výrazné místo.
Ve třídě plazů se tak v průběhu evoluce, která byla doprovázena jejich širokým rozptýlením, vyvinuly druhy pohybu na zemi, ve vodě a ve vzduchu, které byly u obojživelníků jen slabě naznačeny. Adaptace na pohyb v různých prostředích byla hlavní podmínkou progresivního vývoje plazů. Jeho základem bylo nasazení potenciálních možností mechanického schématu, reprezentovaného centrální vnitřní nosnou kostrou, párovými končetinami a s nimi spojenými svaly.
Krytiny plazů. Horní vrstvy vícevrstvé epidermis keratinizují: buňky jsou vyplněny zrny keratinového proteinu, které vytlačují protoplazmu a jádro. Pod touto mrtvou vrstvou leží spodní malpighovská vrstva, která se skládá z živých, proliferujících epidermálních buněk. V důsledku růstu stratum corneum se tvoří šupiny, šupiny, někdy ve formě rohových zrn nebo hlíz, hrotů, drápů. Pod rohovitými šupinami u některých druhů plazů v mezodermální vrstvě kůže – koriu – leží kostní destičky. U želv splývají v kostěný krunýř, který přiléhá k páteři. Pigmentové buňky se nacházejí v malpighovské vrstvě a horních částech koria.
Kůže poskytuje dobrou ochranu před ztrátou vody vypařováním, mechanickým poškozením a pronikáním choroboplodných zárodků. Zároveň ztratila schopnost výměny plynů, odpařování vody a uvolňování metabolických produktů. V tomto ohledu je kůže téměř bez žláz, tak četných u obojživelníků. Jednotlivé žlázy, které vylučují pachová tajemství, jsou zachovány u ještěrek na stehnech a v kloace a u krokodýlů, hadů a želv - na tlamě a některých dalších částech těla. Tyto sekrety hrají roli chemických signálů: přitahují pohlaví, označují obsazené území pachovými stopami. Kůže těsně přiléhá k tělu, jedinou výjimkou jsou zvláštní amfisbaeny. Ke změně rohovitého krytu dochází línáním: úplné nebo částečné slévání starého rohového krytu a vytvoření nového. Mnoho druhů líná několikrát do roka.
Pohyb. Motorický systém plazů je stále složitější a zajišťuje rozvoj všech suchozemských biotopů a některých vyhynulých a moderních druhů - a nádrží. Hlavním směrem evoluce je zvýšení mobility a ovladatelnosti pohybu, což rozšířilo možnosti získávání potravy, útěku před nepřáteli a hledání podmínek pohodlí. Méně častým směrem je vývoj pasivních ochranných prostředků - kostěných rohových štítů, hrotů a dalších útvarů omezujících pohyblivost (želvy, mnoho vyhynulých plazů).
"Typický" plazi mají původní stavbu kostry, pohybují se relativně pomalu na čtyřech nohách. Na "plazící se" pomocí krátkých párových končetin rozmístěných po stranách těla přibližně stejně jako tělo je poměrně pohyblivé, ocas středně dlouhý a krk krátký (tuatara, většina ještěrek). Adaptací na pohyb na volné půdě je výskyt na prstech třásně rohových plátů ("pískové lyžování") a zploštění těla (ještěrky, kulohlavci atd.). Zrychlení pohybu na souši bylo dosaženo zvětšením relativní velikosti a změnou polohy končetin: přenesení končetin pod tělo umožňuje zvednout jej nad zem a zrychlit pohyb (mnoho pouštních krokodýlů, změnou polohy svých nohy, může cválat rychlostí 12 km za hodinu). Přechod k bipedální lokomoci, která je charakteristická pro mnoho vyhynulých dinosaurů a některé pouštní ještěrky (agama stříbřitá, někteří leguáni), dále zvýšila rychlost. Zároveň se zvětšila velikost ocasu, který plnil roli vyvažovače a přední končetiny začaly sloužit především k držení potravy, někdy se zmenšily až na funkčně téměř nepoužitelný přívěsek. Silný vývoj zadních končetin s prsty zdobenými šupinami umožňuje baziliškovi přilbovému - PROTI. baziliscus doslova "běžet po vodě".
Při pobytu v hustých houštinách trav, v korunách stromů, v lesním podloží nebo na sypkých substrátech se přechod do plazení doprovázený ztrátou končetin ukázal jako přínosný. Hadovité pohyby se provádějí třemi způsoby: a) ohyby těla ve vodorovné rovině, kdy jednotlivé části těla spočívají na zemi a vytvářejí tlačnou sílu; "vedlejší kurz" bez dotyku podložky se zadní část těla odhodí dopředu a do strany, opře se o odpočinkovou část těla, poté se přední část těla přenese dopředu a operace se opakuje. Při takovém pohybu zůstávají na písku napříč po směru jízdy rovnoběžné pruhy - c) s "pohyb housenky" vlna kontrakce prochází tělem a tlačí ho dopředu, přičemž se spoléhá na rozšířené břišní štíty.
Hadí tělo je účinné i při pohybu ve vodě – zlepšení "specializace na vodu" vyjádřeno ve vzhledu mořských hadů s ocasem stlačeným ze stran. Zploštění těla s bočním zploštěním ocasu a získání plovacích membrán mezi prsty je charakteristické pro krokodýly a mnoho fosilních archosaurů. U želv byl přechod k vodnímu životnímu stylu doprovázen zploštěním a poté částečným zmenšením krunýře a přeměnou tlapek na silné ploutve. A konečně, ichtyosauři získávají podobnosti s rybami jak ve tvaru těla, tak ve stavbě končetin připomínajících ploutve.
Létající ještěři, žijící zřejmě podél okrajů lesů a pobřežních útesů, pravděpodobně získali schopnost aktivního letu klouzáním pomocí záhybu kůže nataženého mezi boky těla a končetinami. Ocas, charakteristický pro nejstarší pterosaury - rhamphorhynchus, se zlepšením aktivního (mávání) letu zkrátil až téměř úplně zmizel (pteranodon). Celkovým vzhledem pterosauři překvapivě připomínají moderní netopýry. Toto je jeden z nejjasnějších příkladů konvergentního vývoje. Jiným způsobem přešli na let ptáka.
Lze dojít k závěru, že ve třídě plazů se vyvinuly všechny hlavní typy pohybů vlastní nadtřídě tetrapodů jako celku. To je hlavním důvodem vítězství plazů nad obojživelníky a úžasného trvání a efektu dominance plazů v průběhu druhohor, projevující se ve vývoji všech biotopů na Zemi. Jejich biologický úspěch se projevil i ve skutečnosti, že plazi se stali předky dvou tříd, které dnes v biosféře dominují – ptáků a savců. Obě tyto třídy, jak bude ukázáno níže, nevyvinuly zásadně nové metody pohybu a důvody jejich úspěchu nespočívaly ani tak ve zlepšení pohybového systému, ale ve zvýšení celkové úrovně metabolismu, v komplikace nervového systému a chování, která umožnila využít již zavedené "strukturální schémata" s nesrovnatelně vyšší účinností.
Kostra. Páteř plazů je rozdělen do pěti částí: krční, hrudní, bederní, sakrální a ocasní.
Vytvoření ohebného krku a zvýšená pohyblivost hlavy měly prvořadý význam při získávání potravy a orientaci. Pohyblivost hlavy je zajištěna diferenciací prvních dvou krčních obratlů - atlasu nebo Atlanty (atlas) a epistrofie (epistropheus). Atlas má vzhled kostěného prstence, rozděleného hustým vazem na horní a dolní polovinu, horním otvorem je mozek spojen s míchou, přední plocha dolní poloviny se kloubí s týlním kondylem lebky a za spodním otvorem vstupuje do odontoidního výběžku druhého krčního obratle - epistrofie. Hlava se může na odontoidním výběžku otáčet do stran a její pohyb ve vertikální rovině zajišťuje skloubení kraniálního kondylu s atlasem. To vše zajišťuje komplexní pohyby hlavy, umocněné pohyblivostí celého krku. Studium embryonálního vývoje ukázalo, že odontoidní proces vzniká přirůstáním k epistrofii těla atlasu.
Pohyby krku jsou určeny počtem a stavbou obratlů krční oblasti, u různých skupin jsou různé. U tuatara jsou obratle ještě amfikoelní (jako rybky) se zbytky tětivy mezi nimi. U krokodýlů a většina skvamosálních obratlů jsou prokoelní (anterokonkávní) a pouze několik nižších forem je amfikolózních. Část krčních obratlů nese krátká žebra. U kryptocervikálních želv, které ohýbají krk ve vertikální rovině, si krční obratle uchovávají pouze základy příčných výběžků. Naopak u želv s bočním krkem, ohýbáním krku na stranu, jsou příčné výběžky a svaly s nimi spojené silně vyvinuty. Složité pohyby krku želv zajišťují také různé obratle: zadní obratle jsou prokoelní, přední obratle opistokoelní (zadně konkávní) a střední je amfikolózní.
K hrudním obratlům jsou připojena dlouhá žebra, jejichž ventrální konce jsou pomocí chrupavčitých úseků připojeny k hrudní kosti, tvořící uzavřený hrudník (hadi nemají hrudník). Ramenní pletenec je připevněn k hrudní kosti. Bederní obratle také nesou žebra, která nedosahují hrudní kosti. Pánevní pletenec je připojen k sakrální oblasti sestávající ze dvou obratlů. Ocasní část pomáhá udržovat rovnováhu při pohybu a někdy slouží jako hybatel (u vodních hadů, krokodýlů a některých vodních ještěrů). U ještěrů schopných autotomie se mohou ocasní obratle zlomit uprostřed, kde jsou tenké vrstvy chrupavky, které rozdělují tělo obratle na dvě části.
Celkový počet obratlů se u různých druhů liší a dosahuje 50-80 (7-10 krčních, 16-25 sternolumbálních, 2 sakrální, 15-40 ocasní). U hadů a beznohých ještěrek se zvyšuje počet obratlů a páteř je rozdělena pouze na trup a ocasní části. Všechny obratle trupu jsou vybaveny pohyblivými žebry opírajícími se o břišní štíty, což je důležité pro hadí pohyb. Celkový počet obratlů se zvyšuje na 140 (u silných a krátkých hadů) - 435 (u hadů s dlouhým tělem).
Párové končetiny a jejich pásy. Ramenní pletenec plazů je podobný jako u obojživelníků, ale jsou v něm silně vyvinuty osifikace. Coracoid (coracoideum) v místě spojení s lopatkou (scapula) tvoří kloubní dutinu pro skloubení hlavy ramene. Shora k lopatce přirůstá zploštělá nadlopatková chrupavka (cartilago suprascapularis) a vpředu ke corakoidu chrupavčitý prokorakoid (cart, procoracoidea). Coracoid a procoracoid každé strany jsou srostlé s nepárovou kostí hrudní kostí (sternum) - přes hrudník je pás hrudních končetin připojen k osové kostře. Zespodu přirůstá k hrudní kosti křížová krycí kost - episternum (episternum). Párové integumentární klíční kosti (clavicula) spojují přední konec hrudní ploténky s dorzální částí každé lopatky. Tento design zvyšuje pevnost ramenního pletence. U želv vstupuje hrudní kost a klíční kosti do břišního štítu krunýře, u krokodýlů jsou dobře vyvinuté pouze korakoidy a lopatky. Pánevní pletenec se skládá ze dvou bezejmenných kostí - každá z nich je tvořena splynutím tří pánevních kostí - ilium (ilium), ischium (ischium) a pubis (stydká kost), které dohromady tvoří acetabulum, které tvoří kloub s kyčelním kloubem. hlavice stehenní kosti. Kosti kyčelní artikulují s příčnými výběžky sakrálních obratlů. U všech moderních plazů je pánev uzavřená: pravá a levá stydká a ischiální kost jsou vzájemně spojeny podél střední čáry symfýzou - chrupavčitým mostem.
Párové končetiny se u různých druhů a skupin plazů liší v závislosti na převaze určitých způsobů pohybu. Obvykle si však zachovávají obecnou strukturu párových končetin suchozemských obratlovců. Na rozdíl od obojživelníků je u plazů v přední končetině pohyblivý kloub umístěn mezi dvěma řadami zápěstních kostí (interkarpální kloub) a na zadní končetině mezi řadami tarzálních kostí (intertarzální kloub).
Lebka plazů měnily především v závislosti na charakteru potravy a způsobech získávání potravy. Od lebky obojživelníků se liší protáhlými čelistmi, které tvoří poměrně dlouhý čenich, široká a krátká lebka obojživelníků byla nezbytná pro jejich orofaryngeální dýchací mechanismus, zároveň široká tlama přispěla k zachycení malé kořisti při hozeni na to. U plazů je dýchání zajištěno prací hrudníku a ulovení kořisti je spojeno s aktivním pronásledováním, při kterém má výhodu prodloužený čenich. Tento tvar čelistí umožňoval i odtrhávání kusů z velké kořisti. Obojí vyžadovalo mohutnější žvýkací svaly. S jeho vývojem a komplikací smyslových orgánů jsou spojeny hlavní změny na lebce plazů.
Lebka je téměř úplně zkostnatělá. Týlní oblast se skládá ze čtyř týlních kostí (occipitalia) chondrálního původu: horní týlní kosti, hlavní a dvou bočních. Ohraničují týlní otvor, pod nímž leží jediný týlní kondyl, tvořený hlavní a oběma bočními týlními kostmi. Krycí hlavní sfenoidální kost (basis-phenoideum) leží před hlavním týlním hrbolem a tvoří spodek lebky. Před ní vyrůstá malý parasfenoid (parasphenoideum) a jsou umístěny párové vomery (vomer), na jejichž straně leží choany. V oblasti sluchového pouzdra se objevují tři ušní kůstky (otici) - přední ucho, které zůstává nezávislé - zadní ucho srostlé s laterálním týlním hrbolem a horní ucho srostlé s horním týlním hrbolem. V čichové oblasti nejsou žádné kosti – zůstává chrupavčitá.
Střechu lebky tvoří párové krycí kosti: nosní (nasalia), prefrontální (praefrontalia), frontální (frontalia) a zadní frontální (postfrontalia) - dále leží temenní (parietalia) a nepárové interparietální (interparietální) kosti - posledně jmenované má otvor pro temenní orgán. Strany lebky tvoří krycí kosti: párové mezičelistní (intermaxillare) u některých druhů splývající, párové maxilární (maxillare), nadočnicové (supraorbitale), zygomatické (jugale), čtvercové-zygomatické (quadratojugale) a šupinaté (squamosum). Palatino-čtvercová chrupavka na zádech dává vzniknout párovým chondrálním osifikacím - čtvercovým kostem (quadratum), horní části spojené s mozkovou schránkou,. a spodní - se spodní čelistí. Přední část palatino-čtvercové chrupavky je nahrazena krycími kostmi, které tvoří spodek lebky: párový palatin (palatini) a pterygoid (pterygoidei). Příčné kosti (transversi) spojují pterygoidní kosti s maxilárními kostmi a u ještěrek a hatterií horní pterygoid neboli sloupcovité (epipterygoidei) kosti spojují pterygoidní kosti s temenními kostmi.
U želv a zejména u krokodýlů se růstem palatinových výběžků premaxilárních a maxilárních kostí, stejně jako palatinových kostí, vytváří sekundární kostní patro, rozdělující dutinu ústní na horní část - nazofaryngeální a dolní - skutečná dutina ústní. Choanae se proto přesouvají zpět do hrtanu, což umožňuje dýchání, když je vodě odkryt pouze konec hlavy s nozdrami. Dolní čelist je tvořena z Meckelovy chrupavky, nahrazené kostí chondrální - kloubní (articulare), kloubící se do čtvercové kosti, a řadou kožních kostí: zubní (dentale), hranaté (angulare), supraangulare (supraangulare), koronární ( sogopage) a někdy několik dalších kostí.
Horní část hyoidního oblouku (hyomandibulární), stejně jako u obojživelníků, je přeměněna ve sluchovou kůstku středního ucha - třmínek (stapes). Sublingvální aparát se skládá z chrupavčité destičky (copula homologue) a tří párů rohů homologních s jazylkami a zbytky žaberního oblouku.
Evoluci žvýkacích svalů doprovázela restrukturalizace střechy a částečně bočních stěn primární pevné - prošívané - lebky, kterou měli obojživelníci - předci plazů. V jednotlivých větvích plazů probíhala evoluce různými způsoby. U skupiny anapsida (fosilní kotylosauři a jejich bezprostřední potomci - želvy) se zachovala primární prošívaná (pevná) střecha lebky. Vytvořil se v ní pouze zadní zářez, který uvolnil místo pro žvýkací svaly. V diapsidní skupině (tuatara, krokodýli) vznikly dvě temporální jámy ohraničené dvěma kostními oblouky. Horní oblouk se skládá z kostí postfrontale - squamosum, dolní - z jugale - quadratojugale. Ještěrky mají diapsidní typ lebky se sníženým dolním obloukem, zatímco ptáci mají snížený horní oblouk; u hadů jsou oba oblouky sníženy. Ve skupině synapsid - u zvířecích ještěrů (teromorfních plazů) a z nich pocházejících savců - vznikla jedna boční jáma a složitý oblouk omezující ji z prvků horního a dolního oblouku: jugale - quadratojugale - squamosum. Struktura jařmových oblouků opět zdůrazňuje originalitu skupiny plazů podobných zvířatům a staví je proti ostatním skupinám této třídy.
Paralelně s komplikací skeletu se změnila struktura kostní tkáně. Obecný typ trubkovitých kostí končetin zůstal zachován, ale hrubovláknitá kostní tkáň obojživelníků byla nahrazena jemnovláknitou kostí, která má mnohem větší pevnost. Kosti končetin zároveň získaly osteonovou strukturu a zonální (vrstevnatou) strukturu. Kostní prvek - osteon - je kostní trubice, jejíž stěny jsou tvořeny tenkými, ale pevnými kostními destičkami a dutinu zabírá céva a nerv, který vyživuje kostní tkáň. Osteony ve stěnách tubulární kosti jsou uspořádány víceméně soustředně a tvoří zonální strukturu. Vnitřní dutina tubulární kosti je obsazena dvěma typy kostní dřeně: červená plní funkci hematopoetické tkáně, žlutá se podílí na tvorbě kosti, ničí kost z vnitřní dutiny. Reverzní proces - růst kosti do tloušťky - probíhá z vnějšího povrchu a zajišťuje jeho obal - periosteum. Růst trubicovitých kostí do délky u plazů probíhá ve střední části trubice (u savců na přechodu trubice - diafýzy v kloubní hlavice - epifýzy). Kost takové struktury při stejné hmotnosti a velikosti snese mnohem větší zátěž než kost obojživelníků. Vylepšením kostní tkáně, aniž by se zvýšila hmotnost kostry, mohou plazi udělat spoustu práce. Zvýšilo to jejich pohyblivost. Snížení relativní hmotnosti kostry dokonce umožnilo pokračovat v letu, což bylo usnadněno pneumatizací kostí, jejichž vnitřní dutiny byly u pterosaurů částečně vyplněny vzduchem.
Svalstvo plazů, ve srovnání s obojživelníky prošel významnými změnami. Původní metamerní uspořádání svalů trupu, charakteristické pro ryby, obojživelníci z velké části ztratili. U plazů pokračovala komplexní diferenciace. Metamerie byla zachována pouze v uložení svalů spojujících sousední obratle a částečně ve svalech břišní stěny. Na lebce ve spánkových jamkách se vyvíjejí silné žvýkací svaly, které uvádějí čelisti do pohybu. Vznik pohyblivé cervikální oblasti byl doprovázen rozvojem cervikálních svalů, zvláště silných u druhů s dlouhým a pružným krkem. Stuhovité svaly trupového svalstva se podílejí na ohýbání těla a na pohybu končetin. Přímo na posledně jmenovaném jsou také umístěny výkonné svaly, zejména párové flexory a extenzory. Jejich kombinovaná práce poskytuje různorodou a v mnoha případech velmi komplexní práci končetin. Objevují se rudimenty podkožních svalů, které mění polohu rohovitých šupin. Je znatelně vyvinutější u hadů a beznohých ještěrek a podílí se na pohybu těla, zajišťuje koordinované pohyby břišních plátků.
V souvislosti s přechodem plazů zcela na plicní dýchání bylo nutné zvýšit ventilaci plic. To druhé zajistil vzhled hrudníku, uváděný do pohybu speciálními mezižeberními svaly. Pohyb končetin ovlivňuje i změnu objemu hrudní dutiny (zejména u želv). Rychlý pohyb vyžadoval stabilizaci polohy vnitřních orgánů. Toho bylo dosaženo výrazným posílením břišních svalů.
Trávicí orgány a výživa. Bohatost biologických typů plazů odpovídá rozmanitosti jejich stravy. V druhohorách, době rozkvětu plazů, byla výživa mnoha skupin vysoce specializovaná a spektrum potravy používané celou třídou bylo neobvykle široké. Zahrnoval živočišnou i rostlinnou potravu na souši i ve vodních útvarech.
Moderní plazi jsou převážně živočišné druhy, které zaujímají v biocenózách poměrně skromné postavení. Většina druhů se živí hromadnými drobnými suchozemskými a vodními živočichy – především různými bezobratlími, jejichž zásoby v přírodě jsou velké a víceméně stálé – živí se i drobnými obratlovci – rybami, obojživelníky, myšími hlodavci atd. Druhů s vysoce specializovanou stravou je málo (například vejcožraví hadi). Vodní a hnací želvy a hadi se živí vodními bezobratlými a rybami. Mořský had se živí téměř výhradně hlavonožci - Pelamis platurus. Dravci útočící na poměrně velkou kořist nejsou početní a zastupují je krokodýli, velcí hadi a velcí varani. Mezi moderními plazy jsou suchozemské a mnohé vodní želvy býložravé, ale příležitostně jedí i malá zvířata. Tropické agamy a leguáni používají rostlinnou potravu. Převládajícím způsobem získávání potravy je sběr. Plížení a plížení používá málokdo - krokodýli, chameleoni, někteří hadi. Aktivní pronásledování kořisti využívají některé vodní druhy.
Potravu zachycují čelisti vyzbrojené četnými ostrými zuby. Zuby dorůstají k čelisti a palatinovým kostem (pleurodontní a akrodontní zuby) - pouze u krokodýlů a fosilních zvířecích plazů jsou základy zubů ponořeny do speciálních buněk - alveolů (tekodontních zubů). Zuby moderních plazů jsou obvykle stejného typu – jen u některých hadů se vyvíjejí specializované velké jedovaté zuby. Zuby slouží především k odchytu a držení kořisti, s jejich pomocí dochází k drcení zevních krycích vrstev kořisti (chitinózní krycí vrstvy hmyzu apod.). P.). Krokodýli a želvy dokážou z velké kořisti odtrhnout jednotlivé kusy. Většina druhů polyká potravu vcelku. Bezzubé želvy řežou rostliny ostrými hranami rohovitého krytu čelistí. Zařízení čelistního aparátu hadů umožňuje široké otevření tlamy a polykání kořisti přesahující běžnou šířku hada. V tomto ohledu zmizely spánkové oblouky v lebce hadů a čelistní aparát se změnil v systém pant-pák. U některých jedovatých hadů slouží i k vytlačování jedovatých zubů dopředu z dutiny ústní.
V dutině ústní jsou umístěny slinné žlázy, jejichž slizniční sekret zvlhčuje potravu a usnadňuje její přijímání. U jedovatých hadů a ještěrek se staly jedovatými některé slinné žlázy, jejichž tajemství stéká kanálkem nebo povrchovou rýhou jedovatých zubů. Primární funkcí všech ústních žláz bylo vylučování slin, které pouze smáčely suchou potravu, ale některé žlázy získaly schopnost produkovat trávicí enzymy (jejich obsah ve slinách plazů je malý). Tajný výskyt jednotlivých (jedovatých) žláz toxinů umožnil zvýšit efektivitu lovu - zabít nebo znehybnit velkou kořist - to také zvýšilo schopnost ochrany před nepřáteli. Pořízení jedovatého aparátu nebylo žádnou novou evoluční událostí, protože i předci obojživelníků – některých lalokoploutvých ryb, měli zjevně v ústní dutině jedovaté žlázy, které plnily přibližně stejnou funkci.
Intenzifikace výživy plazů, nezbytná pro udržení vysoké pohyblivosti, se projevuje komplikací trávicího systému, který je ve srovnání s trávicím traktem obojživelníků více diferencovaný. Na dně úst je svalnatý jazyk, který se může protáhnout daleko. U ještěrek a hadů bývá na konci rozdvojený a používá se jako orgán dotyku a spolu s Jacobsonovým orgánem jako chemoreceptor. Jazyk chameleona rozšířený na konci lze okamžitě vysunout a slouží k zachycení malé pohybující se kořisti (hmyz apod.).).
Jícen je dobře definovaný, u hadů je vybaven zvláště výkonnými svaly, které zatlačují velkou kořist do žaludku. Žaludek je oddělen od jícnu a má svalové stěny. Střeva jsou ve srovnání s obojživelníky relativně delší, zejména u býložravých druhů. Na hranici mezi tenkým a tlustým střevem odchází rudimentární slepé střevo, lépe je vyvinuto u býložravých druhů (želva stepní aj.).). Střevo ústí do kloaky. Pankreas leží v první kličce střeva. Velká játra mají žlučník, jehož vývod ústí do střeva vedle slinivky břišní.
Vlastnosti trávicího systému plazů je charakterizují jako teplomilnou skupinu: teplotní optimum působení jejich trávicích enzymů je vyšší než optimum obojživelníků. Trávení velké kořisti hady probíhá normálně jen při dostatečně vysoké teplotě prostředí, zpomalení trávení při nízkých teplotách způsobuje otravu jídlem a smrt zvířete. Zvláštností plazů, zejména želv a hadů, je jejich úžasná schopnost hladovět. Někteří hadi a želvy v zajetí žijí jeden nebo dva roky bez potravy; aktivní ještěrky vydrží bez potravy mnoho týdnů.
Dýchací orgány a výměna plynů. Ve vajíčku se vyvíjející plazí embryo, ontogeneticky odpovídající stadiu larvy obojživelníka, dýchá pomocí krevních kapilár žloutkového váčku, později - alantois. Kůže plazů pokrytá rohovými útvary se nepodílí na dýchání a hlavními dýchacími orgány plazů po vylíhnutí z vajíčka jsou párové plíce - hadi mají znatelně větší pravou plíci a amphisbaena levou. Plíce plazů si zachovávají vakovitou strukturu, ale jejich vnitřní struktura je mnohem složitější než u obojživelníků. U ještěrek a hadů mají vnitřní stěny plicních vaků složenou buněčnou strukturu, která výrazně zvětšuje dýchací povrch. U želv a krokodýlů vyčnívá složitý systém přepážek do vnitřní dutiny plic tak hluboko, že plíce získávají houbovitou strukturu, která připomíná strukturu plic ptáků a savců. U chameleonů, některých ještěrek a hadů má zadní strana plic tenkostěnné prstovité výrůstky - podobné vzduchovým vakům ptáků - v jejich stěnách nedochází k oxidaci krve. Tyto "nádrží" vzduch poskytuje syčivý efekt, usnadňuje výměnu plynů při delším průchodu potravy jícnem a při potápění.
Ventilaci plic zajišťuje práce hrudníku pomocí mezižeberních a břišních svalů. Na dýchání se zejména u želv podílejí ramenní a pánevní svaly: při přitahování končetin jsou plíce stlačeny, při natažení se roztahují a naplňují vzduchem. U želv je zachován i orofaryngeální mechanismus vstřikování vzduchu, který byl u obojživelníků hlavní. Složitá struktura plic u želv, schopná asimilovat kyslík i při špatné ventilaci plic, je spojena s tvorbou krunýře. U vodních želv ve vodě jsou dalšími dýchacími orgány výrůstky hltanu a kloaky bohaté na kapiláry (anální měchýře).
Nový způsob dýchání je doprovázen restrukturalizací dýchacích (vzduchonosných) cest: vzniká nekolabující dýchací trubice - průdušnice, jejíž stěny jsou podepřeny elastickými chrupavčitými prstenci. Vstup do průdušnice (z laryngeální komory) je orámován kricoidální a párovou arytenoidní chrupavkou, komora ústí do dutiny ústní laryngeální štěrbinou. Na zadním konci je průdušnice rozdělena na dvě průdušky, jdoucí do plic a rozvětvující se tam na menší trubice, stěny průdušek jsou rovněž vyztuženy prstenci. Rytmus dýchání se mění v závislosti na vnější teplotě a kondici zvířete, t.j. E. má určitý význam v termoregulaci. Ano, ještěrka Sceloporus dechová frekvence při 15 °C byla rovna 26 dechům za minutu, při 25 °C - 31 a při 35 °C - již 37.
Oběhový systém a oběh plazů. Plazi mají tříkomorové srdce. Síně jsou odděleny kompletní přepážkou - každá ústí do komory samostatným otvorem, vybaveným ventilem semilunárních záhybů. Komora má neúplnou přepážku, která ji rozděluje na dvě části: v době systoly přepážka dosáhne dorzální stěny komory, na krátkou dobu ji zcela oddělí, což je důležité pro oddělení krevních toků s různým obsahem kyslíku (v krokodýli, přepážka je kompletní, ale s otvorem uprostřed). Venózní sinus je srostlý s pravou síní.
Arteriální kužel je redukován a tři cévy odcházejí nezávisle z různých částí komory. Z pravé strany komory, obsahující venózní krev, odchází plicní tepna, která se dělí na pravou a levou, z levé strany komory s arteriální krví začíná pravý oblouk aorty, od kterého se oddělují krční a podklíčkové tepny. levý oblouk aorty se odstupuje ze středu komory. Po zaoblení srdce se levý a pravý aortální oblouk spojí do dorzální aorty. Venózní krev vstupuje do plicní tepny, arteriální krev vstupuje do pravého aortálního oblouku a z něj odcházejí karotidy a podklíčkové tepny a smíšená krev vstupuje do levého aortálního oblouku. Proto je v dorzální aortě smíšená krev s převahou
tepenný - je zásobován tepnami sahajícími od dorzální aorty k vnitřním orgánům, svalům trupu a zadním končetinám.
Žilní systém plazů prošel menší restrukturalizací. Ocasní žíla v pánvi se dělí na dvě kyčelní nebo pánevní žíly, které přijímají žíly ze zadních končetin. Bilické žíly od sebe oddělují portální žíly ledvin a poté se spojují do břišní žíly. Břišní žíla spolu s portální žílou jater, která vede krev ze střeva, se v játrech rozpadají na kapiláry. V játrech dochází k detoxikaci produktů rozkladu bílkovin, začíná syntéza produktů vylučování, ukládají se zásoby glykogenu a probíhají některé procesy krvetvorby. Kapiláry portálního systému jater se spojují do jaterních žil, které ústí do zadní duté žíly procházející játry. Ten je tvořen soutokem žil, které vedou krev z ledvin a vtéká do pravé síně. Párové krční žíly odvádějí krev z hlavy. Spojením s podklíčkovými žilami tvoří pravou a levou přední dutou žílu, které ústí do pravé síně. Levá síň přijímá plicní žílu, která vzniká soutokem pravé a levé plicní žíly (přenáší arteriální krev).
Množství krve a obsahu hemoglobinu v těle plazů je jen o málo větší než u obojživelníků. Obě třídy se výrazně liší obsahem cukrů v krvi. Průměrná hladina cukru v krvi u hadů je přibližně 60 mg%, u želv - 75, u krokodýlů - 100, u ještěrek - 120-250 mg%.
U obojživelníků je znatelně nižší: u ocasatých v průměru 25 mg%, u bezocasých - 60 mg%. Obsah cukrů v krvi je minimální v zimě a maximální v létě (kolísání dvakrát i vícekrát). Mechanismus regulace cukru je pro obratlovce společný: hromadění zásob glykogenu v játrech, jejich využití při namáhavé práci a prevence nadměrného krevního cukru pomocí hormonu inzulínu vylučovaného slinivkou. Ve srovnání s obojživelníky tento mechanismus funguje zřetelněji u plazů, což souvisí s jejich vyšší energetickou hladinou. Změny hladiny cukru v krvi u všech chladnokrevných obratlovců probíhají pomalu. Reakce u teplokrevných živočichů, které proběhnou během několika minut, u plazů proběhnou během několika dní.
Plazi mají ve srovnání s obojživelníky 2x vyšší pufraci krve ve vztahu k oxidu uhličitému.
Energetická hladina plazů je vyšší než u obojživelníků, ale tyto rozdíly nevysvětlují nepochybně vyšší aktivitu a pohyblivost, která umožnila plazům vytlačit obojživelníky a po dlouhou dobu zaujímat dominantní postavení v druhohorní biosféře a na některých místech hrát důležitou roli v moderních biocenózách. Dá se předpokládat, že toho bylo dosaženo především konstruktivním zlepšením (anatomickými přestavbami) pohybového aparátu. Již bylo zdůrazněno, že změna polohy párových končetin vyžaduje menší úsilí k udržení těla nad zemí. Důležitou roli hrají změny v poměru ramen páky, tvaru kloubních ploch, úponů a struktury svalů a vazů. Právě tyto detaily odlišují motorické systémy obojživelníků a plazů. Důležitá byla i změna mikrostruktury kostí, zvýšení jejich pevnosti s poklesem relativní hmoty. To vše pravděpodobně umožnilo plazům získat vyšší a rozmanitější mobilitu bez prudkého zvýšení energie těla.
Zvláště důležitá byla stabilizace metabolismu - snížení pasivní závislosti na prostředí a výskyt prvků termoregulace. Na rozdíl od obojživelníků je tělesná teplota plazů v aktivním stavu relativně stálá a pohybuje se v menších mezích, než je teplota vnějšího prostředí. Plazi hojně využívají solární ohřev. Po ochlazení umožňuje přítomnost cukru v krvi zvýšením tvorby tepla udržet tělesnou teplotu po určitou dobu (chemická termoregulace). Ale toto "teplokrevnost" velmi relativní. Důležitější je adaptivní chování – hledání a výběr místa pohodlí. S tím jsou spojeni i známí teplomilní plazi, početní pouze v oblastech s teplým klimatem - jen málo jejich druhů na severní polokouli dosahuje za polární kruh. Teplomilnost u plazů je ještě výraznější než u obojživelníků - teplotní optimum jejich aktivity leží v rozmezí 20-38°C.
Vylučovací orgány a metabolismus voda-sůl. Mezi adaptacemi, které umožnily plazům přejít na suchozemský způsob života, zaujímá významné místo záměna mezonefrické (trupové) ledviny (cyklostomy, ryby, obojživelníci) metanefrickou (pánevní) ledvinou a s tím související restrukturalizace vodní soli. metabolismus. Zároveň se změnilo složení produktů metabolismu dusíku vylučovaných z těla. Jeho konečnými produkty je několik látek – čpavek, kyselina močová, močovina, kreatin, kreatinin atd., ale zpravidla jeden z nich převažuje.
Kostnaté sladkovodní ryby vylučují především čpavek, který je vylučován nejen ledvinami, ale i žaberními vlákny. V mořských kostnatých rybách se spolu s amoniakem ve znatelném množství vylučují močovina, trimethylaminoxid, kreatin a kreatinin. Současně všechny moderní chrupavčité ryby a mezi kostnatými rybami, plicník a crossoptera vylučují močovinu. U jednoho druhu - plicník protopterus - se mohou oba typy vylučování vzájemně nahrazovat: v aktivním stavu převládá vylučování amoniaku (ammonotel) a močoviny (ureotel) - při hibernaci.
Primární bylo zřejmě vylučování amoniaku - konečného produktu metabolismu dusíku. Ale jeho vysoká toxicita vyžaduje rychlé vylučování z těla, což ve sladkých vodách usnadňuje neustálé proudění vody skrz kůži. Při omezeném příjmu vody je nutné pomocí enzymů v játrech a ledvinách přeměnit amoniak na méně toxické sloučeniny - močovinu a trimethylaminoxid. Močovina je vylučována do lumen nefronového tubulu žlázovými buňkami. Tento proces je zajištěn tvorbou portálního systému ledvin, který se objevil již u ryb a je dobře vyvinut u obojživelníků. Je vidět, že portální systém ledvin je zpravidla u těch skupin obratlovců, kteří jsou z toho či onoho důvodu nuceni šetřit vodou.
U plazů se tato potřeba zvláště zvýšila. Jejich adaptací na život na souši bylo nejen posílení sekrečního aparátu stěn ledvinových tubulů, ale také přechod na nový typ vylučování – na vylučování z těla převážně ve vodě špatně rozpustné kyseliny močové. Převažuje v moči většiny plazů a je vylučován jako suspenze malých krystalů ("bílá moč") - pouze u vodních želv v moči převládá močovina, vylučovaná ve vodném roztoku. Vylučování kyseliny močové ve srovnání s močovinou vyžaduje výrazně nižší spotřebu vody - pouze 0,5 ml vody na 1 g bílkovin místo 20 ml na vylučování močoviny - navíc samotný rozklad bílkovin dává 0,4 ml vody a pouze 0,1 ml je odebíráno z tělesných zásob vody. Jinými slovy, úspora vody při vylučování kyseliny močové ve srovnání s vylučováním močoviny dosahuje téměř 200násobku!
Metanefrická (pánevní) ledvina se liší nejen svou polohou (nachází se v pánevní oblasti), ale i mikrostrukturou. Oproti mezonefrické ledvině je v ní zjednodušený glomerulární aparát a komplikovaná stavba ledvinových (nefronových) tubulů. Glomeruly metanephros mají obvykle pouze dvě nebo tři kapilární smyčky, a proto mají sníženou filtrační kapacitu. V tomto ohledu stoupá význam renálních tubulů, kde dochází nejen k reabsorpci vody a sodných solí, ale také k uvolňování močoviny a kyseliny močové do lumen tubulu sekrečními buňkami jeho stěn. Výsledkem je, že koncentrace těchto látek na výstupu z tubulu je 20krát vyšší než jejich koncentrace v krvi. Tubuly jsou protáhlé a rozdělené do stočených proximálních, intermediálních, stočených distálních a sběrných sekcí. V prvních třech dochází k sekrečním procesům a zpětnému vstřebávání vody a nízkomolekulárních sloučenin cenných pro tělo (cukry, vitamíny, aminokyseliny atd.).), poslední sekce je jednoduchý kanál, který odstraňuje exkreci. Výsledkem je, že 90–95 % primárního filtrátu se vrací do krevního řečiště. Konečná moč obohacená o exkreční produkty proudí z ledvin přes močovody do kloaky a močového měchýře, kde dochází ke konečnému vstřebání vody, načež se z těla vyloučí nejkoncentrovanější moč. Intenzita filtrace a reabsorpce látek v tubulech, kloace a močovém měchýři závisí na stupni propustnosti jejich stěn. Ten je regulován antidiuretiky a některými dalšími hormony hypofýzy.
Pánevní pupeny se vyvíjejí z rudimentů, které se tvoří za pupenem kmene, který funguje jako vylučovací orgán u plodových embryí a zmenšuje se v době, kdy se vylíhnou z vajíčka. Metanefrické ledviny plazů ve formě dvou kompaktních těl jsou umístěny v blízkosti dorzální stěny pánevní oblasti. V průběhu jejich vývoje se ze zadní části vlčích kanálků (mezonefrických vývodů) sešněruje pár samostatných močovodů. Do kloaky vstupují z dorzální strany. U druhů, jejichž sekrety převládá močovina a další rozpustné látky, je močový měchýř dobře vyvinutý, ústí do kloaky z břišní strany, u druhů, v jejichž moči převažuje kyselina močová, je močový měchýř méně vyvinutý (krokodýli, hadi, někteří ještěři). Někteří pouštní ještěři (leguáni - Saurotnalus atd.) jsou zvláštní "náhradní nádrže na vodu" ve formě lymfatických váčků pod kůží naplněných želatinovou tekutinou nahromaděnou během dešťů a spotřebovanou během sucha.
Mořské želvy a někteří další plazi, nucení používat k pití slanou vodu, mají speciální žlázy, které odstraňují přebytečnou sůl z těla. U želv se nacházejí na oběžné dráze oka a během vývoje embrya se ukládají v souvislosti se základy jeho žaberního aparátu (připomeňme, že u mořských ryb byly přebytečné soli vylučovány žaberními vlákny). Tajemství solných žláz mořských plazů obsahuje sedmiprocentní roztok kuchyňské soli, v koncentraci dvojnásobku slanosti vod oceánu. opravdu mořské želvy "plakat hořké slzy", zbavit se přebytečné soli. U mořských leguánů (Amblyrhynchus cristatus), živící se slanými řasami nasycenými mořskými řasami, existují solné žlázy v podobě tzv "nosní žlázy", kanálky, které ústí do nosní dutiny. Soli se vylučují ve formě kapiček sekretu vytékajícího z nosních otvorů.
Pohlavní orgány a rozmnožování. Pohlavní žlázy leží v tělesné dutině po stranách páteře. Varlata – párová. Prostřednictvím úponů, které představují zachovanou část ledviny trupu (mezonefros) a obsahující četné tubuly, jsou varlata připojena k vas deferens, což jsou vývody mezonefrické ledviny, t. E. vlčí kanály. Pravý a levý vas deferens ústí do odpovídajících močovodů v jejich soutoku s kloakou. Jednou z adaptací pro pozemskou existenci je vnitřní oplodnění. V tomto ohledu mají samci všech plazů, kromě tuatary, zvláštní kopulační orgány - u krokodýlů a želv je nepárový a u ještěrek a hadů - párové výrůstky zadní stěny kloaky, které se při oplození obracejí směrem ven.
Párové vaječníky mají vzhled granulárních oválných tělísek. Müllerovy kanály slouží jako vejcovody. Začínají řasnatými nálevkami umístěnými v blízkosti vaječníků a ústí do kloaky.
K oplození dochází v horní části vejcovodu. Výměšky sekrečních žláz střední části vejcovodu tvoří kolem vajíčka (žloutku) bílkovinnou skořápku, u hadů a ještěrek špatně vyvinutou a u želv a krokodýlů mocnou. Z tajemství vylučovaného buňkami stěn spodní části vejcovodu (dělohy) se tvoří vnější obaly.
Embryonální vývoj probíhá typickým způsobem pro amnioty. Vznikají embryonální membrány - serózní a amnion - vyvíjí se alantois. Voda nezbytná pro tvorbu plodové vody a pro normální vývoj embrya u ještěrek a hadů se získává oxidací žloutkových tuků (metabolická voda)
a absorpce vlhkosti z vnějšího prostředí a u želv a krokodýlů s hustým krunýřem - díky metabolické vodě a ukládání vody do silného proteinového krunýře. Minimální vlhkost půdy, při které se vejce s vláknitou skořápkou mohou normálně vyvíjet, je asi 2,5 % a v přítomnosti skořápky dokonce až 1 %. Různé druhy kladou vajíčka do půdy o určité vlhkosti, která odpovídá vlastnostem vaječných membrán a potřebám vyvíjejícího se embrya.
Většina plazů zahrabává vajíčka do země na dobře vyhřátých místech; některé druhy kladou vajíčka na hromady rostlinných zbytků nebo pod hnijící pahýly, využívajíce teplo vznikající při rozkladu. Někteří krokodýli vyhrabávají díry a zakrývají vajíčka rostlinnými zbytky; samice zůstávají na hnízdě a hlídají zdivo. Hlídají spojky a některé velké ještěrky (ještěrky atd.). Samice krajt obalují svá těla kolem snůšky a nejen ji chrání, ale také zahřívají: "hnízdo" teplota 6-12°C nad okolní teplotu. U krokodýlů samice hlídající hnízdo při vylíhnutí mláďat vykopává zdivo a usnadňuje jim tak dosažení hladiny, u některých druhů samice hlídá mláďata i při prvním samostatném životě. Samice některých skinků a vřeten také neopouštějí snůšku a chrání je před nepřáteli.
U relativně malého počtu druhů moderních šupináčů (např. Squamata) existuje ovoviviparita nebo méně často živě narozená. U zmije obecná - Vipera berus, ještěrka živorodá - Lacerta vivipara, vřetena - Anguis fragilis oplozená vajíčka se zdržují v pohlavním traktu samice, procházejí tam všemi vývojovými stádii - embrya se líhnou ihned po vejci. Oviparous je také charakteristický pro hroznýše písečné - Eryx, mořští hadi, někteří hadi a ještěrky. Vývoj vejcovodů se vyvinul z případů dočasného zadržování vajíček ve vejcovodech zaznamenaných u řady druhů ještěrek a hadů. Tedy v obyčejných hadech - N. natrix doba vývoje vajíček ve vnějším prostředí se může pohybovat mezi 30-60 dny v závislosti na tom, jak dlouho byla v těle matky. Některé druhy přecházejí do ovoviviparity pouze za určitých podmínek. Tibetský kulohlavec - Phrynocephalus theobaldi v nadmořské výšce 2-3 tis. m nad mořem klade vejce a výše (4-5 tis. m) - ovoviviparní. ještěrka živorodá - L. vivipara na jihu svého areálu (Francie) klade vajíčka a jeho severní populace jsou ovoviviparní.
U některých skinků je známo skutečné živě narození (Chaleides, Lygosoma, Taliqua). Nemají vnější obal vajíček, embryonální obaly vyvíjejícího se embrya přiléhají ke stěnám děložní části vejcovodu, osmózou a difúzí se kyslík a živiny z krevního oběhu matky dostávají do oběhového systému embrya. Někteří hadi (již - Thamnophis sirtalis atd.) a ještěrek vzniká skutečná placenta: výrůstky serózní membrány a alantois embrya jsou zavedeny do sliznice děložní části matčina vejcovodu. Díky těsné blízkosti krevních cév samice a embrya je usnadněn přísun kyslíku a živin do embrya. Vývoj v těle matky poskytuje nejlepší teplotní podmínky pro embryogenezi, a proto na severu a v horách převládají obě formy viviparity. Viviparita je někdy spojována se stromovým a vodním životním stylem: mají ji někteří chameleoni a mořští hadi.
Pubertase vyskytuje v různých obdobích: u krokodýlů a mnoha želv v šesti, deseti letech, u hadů častěji ve třetím nebo pátém roce života, u velkých ještěrek ve druhém nebo třetím roce a u malých - v devátém nebo desátý měsíc života. Plodnost plazů je mnohem nižší než u obojživelníků. Jeho pokles je spojen se snížením úmrtnosti embryí v důsledku chráněného umístění snůšek a u několika druhů s jejich ochranou a ovoviviparitou. Důležitou roli hraje přímý vývoj, bez metamorfózy a změny stanovišť - ta je vždy doprovázena vysokou mortalitou. Snižuje úmrtnost a vysokou pohyblivost vylíhnutých mláďat a jejich tajnůstkářský způsob života. Velikost snůšky zřídka přesahuje sto vajec (někteří krokodýli, velké želvy a hadi) - častěji je omezena na 20-30 vajec. Malé druhy ještěrek snášejí pouze 1-2 vejce, ale několikrát za sezónu.
Někteří ještěři (kavkazští skalní ještěři - Lacerta armenica, L. dahli, L. rostombecovi, Severoamerické teidy - Cnemidophorus, možná u části agam a u gekona - Hemidactylus turcicus) je zjištěna partenogenetická reprodukce nebo podezření na ni, t. E. vývoj snesených neoplozených vajíček (AND. S. darevského). Populace těchto druhů se skládají pouze ze samic. Partenogeneze u ještěrek je zpravidla pozorována v periferních populacích, t.j. E. na hranicích pohoří. V takové situaci se existence jednopohlavní populace pouze samic stává výhodou, protože umožňuje nejúčinněji utratit omezený přísun potravy pouze u jedinců produkujících mláďata. To může být podpořeno přirozeným výběrem, ale představuje slepou uličku evoluce, protože vylučuje panmixii a s ní spojené rekombinace genů, což výrazně omezuje variabilitu.
Nakonec byl u hadů objeven úžasný případ hermafroditismu (bisexuality nebo intersexuality). U hada - ostrovní botropy - Bothrops insularis, žít pouze na. Queimada Grande o rozloze pouhých 3 km (60 km od. Santos v jižní Brazílii), většina samic současně s vaječníky má mužské kopulační orgány a plně vyvinutá varlata. Zdá se, že v malé ostrovní populaci vám taková intersexualita umožňuje zvýšit míru reprodukce bez zvýšení počtu obyvatel. Bylo pozorováno, že za posledních 50 let se podíl mužů v populaci snížil.
Nervová soustava a smyslové orgány, nervová činnost plazů. Mozek plazů se od mozku obojživelníků liší řadou důležitých znaků a bývá rozlišován do zvláštní kategorie "sauropsidní typ", také vlastní ptákům a protichůdný "ichtyopsidního typu" mozky obojživelníků a ryb. Přední mozek plazů je větší, jeho nárůst souvisí s rozvojem mozkové klenby hemisfér a znatelným zvětšením dole ležících striatálních těl (corpora striata), které tvoří většinu hmoty předního mozku. V mozkové klenbě hemisfér se jasně rozlišuje primární klenba neboli archipallium, které zabírá většinu střechy hemisfér, stejně jako rudiment neopallia. U moderních plazů hraje roli hlavního asociačního centra, které určuje povahu chování, přední mozek a kůra středního mozku, propojené přes centra diencephalon. Primární funkce předního mozku - zpracování čichových informací - je přitom zachována, ale stává se sekundární - hemisféry jsou spojeny s čichovými bulby dlouhou čichovou dráhou. Čichové centrum je ve srovnání s obojživelníky složitější a diferencovanější. Struktury obrazovky se objevují v předním mozku plazů, obvykle svědčí o komplikované nervové činnosti.
Diencephalon je shora pokryt hemisférami předního mozku. V jeho střeše se nachází epifýza (endokrinní žláza) a temenní orgán, který u tuatary a některých ještěrek slouží jako doplňkový fotoreceptor: je schopen vnímat signály nebezpečí (rychlé zastínění) a zjevně slouží jako receptor, který registruje sezónní změny světelného režimu. Zhutněná a průhledná přední část parietálního orgánu připomíná oční čočku a její pohárová zadní část je vybavena pigmentovými a smyslovými buňkami. Dno diencefala se podílí na práci endokrinního systému jako neurosekreční lalok hypofýzy spojený s hypotalamickou oblastí diencefala. Hypofýza tak dostává informace o stavu vnějšího prostředí, shromážděné smyslovými orgány a zpracované mozkovými centry, což jí umožňuje koordinovat práci celého endokrinního systému. Komunikačními prostředky jsou portálové systémy krevních cév, které existují ve všech lalocích hypofýzy. Zdá se, že přijímají a vysílají informace zakódované v chemických sloučeninách.
Zraková kůra středního mozku je vyvinutější než u obojživelníků. Při zachování významu hlavního centra pro zpracování vizuální informace se u plazů podílí i na utváření komplexního chování. Na rozdíl od obojživelníků je mozeček plazů velký, čemuž odpovídá větší složitost a intenzita jejich pohybů. Medulla oblongata tvoří ohyb ve vertikální rovině, charakteristický pro všechny amnioty. Udržení hodnoty centra automatické (nepodmíněné reflexní) motorické aktivity a hlavních autonomních funkcí (dýchání, oběh, trávení atd.).), prodloužená míše je pod větší kontrolou předního mozku. V tomto ohledu jeho význam jako centra sdružovací činnosti klesá. Existuje 11 párů hlavových nervů.
V míše je zřetelněji vyjádřeno oddělení bílé (vodivé dráhy) a šedé (nervové buňky). To ukazuje na zvýšení kontroly center mozku nad reflexními mechanismy míchy. V oblasti ramenního a pánevního pletence tvoří mícha nervové plexy, které poskytují služby svalovému systému končetin. Autonomní (sympatický a parasympatický) nervový systém ve formě řetězce párových nervových ganglií spojených s míšními kořeny a mezi sebou navzájem intermediárními komisurami je jasně vyjádřen a představuje mechanismus, který koordinuje práci autonomních systémů těla v měnící se prostředí. Není možné nevidět v této souvislosti s celkovým zintenzivněním motorické aktivity plazů.
S komplikací pohybů a rozvojem komunikace mezi zvířaty je spojen progresivní vývoj smyslových orgánů.
Orgán vidění přizpůsobené pro práci ve vzduchu. Oko je chráněno vnějšími víčky a mléčnou membránou. U hadů a některých ještěrek (gekoni, scinkové, části beznohých ještěrek) oční víčka srůstají a tvoří průhlednou schránku. U nočních druhů jsou oči obvykle zvětšené a mají svislou zornici. Slzné žlázy chrání oko před vysycháním zvlhčováním povrchu oční bulvy. Na rozdíl od žab se oční bulvy nemohou stáhnout do dutiny ústní a vykonávají pouze rotační pohyby. U chameleonů se může každé oko pohybovat nezávisle, což je důležité při sledování kořisti, když je tělo nehybné. V menší míře jsou agamy obdařeny schopností oddělit pohyby očí (str. katotes) a někteří leguáni.
Akomodace oka se dosahuje pohybem čočky a změnou jejího zakřivení pomocí příčně pruhovaného ciliárního svalu. vyčnívá ze zadní stěny oční bulvy do sklivce "hřeben" - pigmentový výrůstek bohatý na cévy - zřejmě zlepšuje výživu sítnice. Hřeben je lépe vyvinutý u obyvatel otevřených prostranství. Plazí sítnice je složitější než sítnice obojživelníků. U některých nočních druhů obsahuje pouze tyčinky. Denní druhy s barevným viděním mají na sítnici tyčinky i čípky, u mnoha druhů jsou čípky vybaveny zvláštními světelnými filtry ve formě bezbarvých nebo barevných (žlutých, oranžových, červených) tukových kapek. Citlivost barevného vidění většiny plazů je posunuta do žlutooranžové části spektra. Na rozdíl od obojživelníků se analýza a syntéza zrakových vjemů neprovádí v sítnici, ale především ve zrakové kůře středního mozku.
V prostorové orientaci a komunikaci plazů hraje důležitou, zpravidla rozhodující roli, zrak. S tím souvisí i existence jasného, někdy složitého demonstrativního zbarvení, které má identifikační hodnotu. Stejnou roli hrají pozice. Mnoho barevných detailů a množství signálních pohybů slouží jako ochrana před nepřáteli a konkurenty: zastrašování otevřením obojku australské řasnaté ještěrky nebo rozevřené tlamy kulohlavce ušatého, natřeného jasně červenou barvou s řítící se krví atd. P. Mávání ocasem kulohlavce písečného, natřeného černobílými pruhy, slouží jako signál k ukončení nebezpečí.
V jámových hadech (Crotalidae), v krajtách (pythoninae) a zmije africké (Bitis) existují speciální orgány tepelného smyslu - termoreceptory a dokonce i termolokátory. Termolokátory hadích hlav - párové důlky umístěné po stranách tlamy, mezi nozdrami a očima; krajty mají podobné mělké důlky na horních stydkých pyscích a africké zmije mají miskovité prohlubně ležící za nozdrami. Lépe prozkoumaný termolokátor zmijí se skládá z jámy pokryté průhledným filmem a menší vnitřní dutiny oddělené tenkou (15 μm) membránou, je inervována větví trojklaného nervu. Vnitřní dutina komunikuje s vnějším prostředím tenkým kanálem uzavřeným prstencovým svalem. Když je kanál uzavřen, teplo vyzařované obětí (proud infračervených paprsků), ohřívá vnější dutinu, zvyšuje tlak na membránu a díky rozdílu tlaků v pravé a levé dutině umožňuje určit směru zdroje záření, tzn. E. lokalizovat kořist ve tmě (například hlodavce v jeho díře). Předpokládá se, že tyto termoreceptory jsou schopny registrovat změny teploty v tisícinách stupně.
sluchový orgán plazů ve schématu je blízko sluchovému orgánu žab. Skládá se ze středního ucha s bubínkem a jedné sluchové kůstky - třmínku, který přenáší vibrace blány do kulatého okénka, které odděluje dutinu vnitřního ucha. Tento mechanismus zesiluje zvuky šířící se vzduchem. Ve vnitřním uchu je izolována kochlea (lagena), která slouží jako přístroj pro analýzu a kódování akustických signálů. Hlemýžď ještě není složitý a u většiny druhů jde o vakovitý výrůstek. Tomu odpovídá i relativně malá role sluchu v životě plazů. Vnímají zvuky v rozsahu 20-6000 hertzů (Hz), ale většina slyší dobře pouze v rozsahu 60-200 Hz. Krokodýli lépe vnímají zvuky s frekvencí 100-3000 Hz. U hadů je sluch obzvláště slabý - chybí jim bubínek a vnímají především zvuky šířící se po substrátu (země) nebo ve vodě (tzv. seismický sluch). Totéž platí o hadích ještěrkách. Přenos zvuků ze substrátu do oválného okénka středního ucha zajišťují čtvercové a čtyřhranné zygomatické kůstky. Relativně omezený sluch hadů je v souladu s jejich špatnými hlasovými schopnostmi. Nízké jsou i sluchové schopnosti želv, jejichž bubínek je tlustý a zvukovod u některých druhů je uzavřen ztluštělou kůží.
Většina plazů je němá – jejich zvukový svět je chudý. Jako hrozivé varování často slouží zvuky hadů (syčení, sípání, chřestění ocasů) a některých ještěrek (šupení šupin). Hlasité řvoucí zvuky vydávají krokodýli - používají se k ochraně území a při hledání jedince opačného pohlaví.
Chemoreceptory hrají důležitou, i když menší roli ve srovnání se zrakem, v orientaci a komunikaci plazů. Čichové orgány se otevírají ven párovými nosními dírkami a do ústní dutiny štěrbinovitými choanami. Střední část nasofaryngeálního průchodu se rozlišuje na horní čichový a dolní dýchací úsek. Čichová oblast má složené stěny, které zvětšují její povrch. Před choanou ve střeše dutiny ústní je vybrání, tzv. Jacobsonův orgán. Vnímá pach potravy v tlamě nebo látky, které zvíře sbírá ze země svým pohyblivým jazykem a přináší do dutiny ústní. Čich plazů je vyšší než u obojživelníků. Mnoho ještěrek používá svůj čich k hledání potravy tak, že ji vyhrabává z písku z hloubky až 6-8 cm. Varani, hadi a zmije s jeho pomocí nalézají potravu, vyhledávají jedince opačného pohlaví a dokážou rozlišovat jedince svého či jiného druhu - reagují i na pachy nepřátel. Želvy, ještěrky a krokodýli mají zvláštní pachové žlázy, jejichž tajemstvím označují obsazené území a brání mimozemšťanům v invazi na něj.
hmat vyjádřeno jasně. Želvy cítí i lehký dotek na krunýři. Mnoho ještěrek má hmat "chlupy", vytvořené z keratinizovaných kožních buněk a umístěné podél okrajů šupin.
Nervová aktivita a rysy chování. Komplikace centrálního nervového systému, zejména mozku, u plazů souvisí s přechodem k různým formám pohybu ve vodě, na souši i ve vzduchu (u vyhynulých druhů). Paralelně se zlepšovaly smyslové orgány, chování a orientace zvířat v prostoru i organizace populace.
Jedním z ukazatelů evolučního procesu mohou být změny v poměru tělesné hmotnosti a velikosti mozku.
Ve všech třídách existuje jasný inverzní vztah mezi relativní velikostí mozku a velikostí zvířat. U velkých zvířat je mozek relativně menší (levý sloupec čísel ve sloupci Mozek). Inverzní závislost tohoto ukazatele je zřejmě způsobena přenosem tepla a jinými formami interakce s prostředím. U malých zvířat s jejich relativně velkým povrchem je tato interakce vždy v kritičtějším stavu a vyžaduje intenzivnější regulaci, a to i prostřednictvím chování. Porovnání různých tříd ukazuje existenci prudkého skoku pouze při přechodu z poikilotermní do homoiotermní - ptáci a savci. Soudě podle těchto údajů nejsou mezi obojživelníky a plazy žádné významné rozdíly. V tomto ohledu je třeba poznamenat, že obojživelníci a plazi se od ptáků a savců liší nejen nepřítomností stabilní termoregulace, ale také stupněm složitosti vyšší nervové aktivity.
Nervová aktivita plazů je nepochybně složitější než u obojživelníků, ale zásadní rozdíly mezi nimi jsou mnohem menší než mezi plazy a teplokrevnými ptáky a savci. U plazů je založena na nepodmíněných reflexech spojených s hledáním a získáváním potravy, využíváním úkrytů a úkrytů, hledáním podmínek tepelné pohody, setkáváním se s pohlavími v období rozmnožování, vyhýbáním se nepřátelům a dalším nebezpečím. Spojením do komplexů se z nepodmíněných reflexů stávají docela složité instinkty, které zajišťují život jednotlivců a populací - hledání potravy a výživa, rozmnožování, migrace a přesídlení mladých zvířat, sebezáchovu atd.- jejich prostřednictvím se provádějí denní a sezónní cykly. Vzdělání v životě každého jednotlivce zřejmě hraje malou roli.
Plazi jsou pohyblivější než obojživelníci a mají lepší schopnosti prostorové orientace.
Většina druhů nedělá migraci na dlouhé vzdálenosti ai když jsou mláďata rozptýlena, neurazí vzdálenosti přesahující několik kilometrů. V těchto mezích si všichni plazi dokážou najít cestu na své místo i z neznámých míst, zjevně s využitím nashromážděných znalostí o obecných rysech zdejší krajiny. V tomto případě se využívá nejen zrak, ale i čich a sluch. Například severoamerické želvy bahenní Chrisemys, odvezeni na 1-2 km do zjevně neznámých míst, vráceni na svá místa. Pouze mořské želvy provádějí skutečně vzdálené migrace až 2 000 kusů. km (srovnatelné s migrací ptáků). Pomocí zraku a orgánů chemického smyslu, zjevně pomocí nebeské navigace a rozlišování chemie mořských proudů, překračují oceánské rozlohy, které nemají žádné jiné orientační body.
Organizace populace plazů těžší než obojživelníci. Většina plazů vede v aktivním období samotářský způsob života (život odděleně), což však nevylučuje neustálou komunikaci se sousedy. V důsledku toho se navazují skupinové vazby a na jejich základě vzniká určitá uspořádanost využití území, vyjádřená existencí jednotlivých a skupinových parcel. U mnoha druhů jsou takové vazby křehké a lokality nejsou přísně chráněny, což zvyšuje počet kolizí mezi zvířaty. Zvláště kritický stav nastává při přesídlení mláďat, doplňování dospělé populace. U chameleonů mají dospělí samci malé lovecké oblasti, ze kterých jsou vyháněni ostatní dospělí samci. Na místě samce může žít několik samic (obvykle jedna nebo dvě). V období rozmnožování samci zvláště přísně střeží svá stanoviště a samice na nich umístěné (harém). V tomto případě se obvyklé rituální potyčky sousedů promění v násilné boje.
Podobná organizace populace existuje u většiny ještěrů. U agam má každý dospělý ještěr malou plochu, ale dospělé samice žijí na větších plochách samců (jeden až tři). Samec hlídá stanoviště, sleduje ho ze strážních stanovišť - obvykle na křoví. Stejně tak stromové leguány. Jejich samci, mající jednotlivé parcely o průměru asi 200 m, se navzájem nesnášejí.
Samice, sestupující ze stromů, kladou vajíčka do mělkých děr v zemi. Leguáni mořští se živí převážně mořskými řasami, chovají stáda složená ze skupin harémů - jeden dospělý samec a 5-10 samic s mláďaty - nacházejí se v těsné blízkosti. Harém hlídá samec, který brání obsazené území před soupeři. Při kladení vajíček na břeh si každá samice zabírá svůj prostor a hlídá ho.
kulaté hlavy - Phrynocephalus obvykle se nepohybují dále než 5-10 m od své nory a jejich lovná plocha nepřesahuje 80-100 m². Gekoni mají malá lovná území o velikosti pouhých několika metrů čtverečních. Obyvatelé stromů - létající draci - Draco zabírají oblasti ohraničené několika přilehlými stromy. Naopak velké jsou lovecké oblasti velkých ještěrů. Někteří jedinci vedou tulákový životní styl, pohybují se několik kilometrů při hledání potravy - lovecká oblast varana šedého - Varanus griseus, zřejmě nepřesahuje 1 km v průměru. Obří varani. Komodo PROTI. komodoensis hojně se toulat po ostrově - byly případy, kdy 5-7 zvířat lovilo společně. Podobně se chovají i hadi. Plochy obvykle obsazené párem zmijí dosahují 1,5-4 hektarů. Oblasti lovu bavlníků - Ancystrodon halys mít v okruhu 50-80 m.
odlišný územní chování charakteristické pro krokodýly, zejména aligátory. Dospělí samci mají pozemky o rozloze 20-40 ha, kde žijí 2-3 samice, které zaujímají samostatné pozemky na pozemku samce. Během období rozmnožování samci obcházejí svá stanoviště, vydávají hlasitý řev, přistupují na volání samice a postupně je navštěvují jeden po druhém. Když na místo vtrhne mimozemský muž, dochází k potyčkám, které někdy končí zraněním jednoho ze soupeřů. Samice kladou vajíčka do uspořádaných hnízd a jsou blízko zdiva. Po vylíhnutí u nich matka zůstává 2-3 měsíce a chrání je před nepřáteli. U želv nejsou jednotlivé rozsahy obvykle striktně omezeny.
Teritoriální oblasti plazů jsou často heterogenní a sestávají z centra činnosti, energicky střežené, a periferie, kde jsou možné setkání se sousedy. Místa v některých případech upravují majitelé: je vytvořen systém stezek, přístřešků a přístřešků. Činnost v norování je charakteristická pro mnohé ještěrky, hady, krokodýly a v menší míře i želvy. Častěji propuká mělký norek - prohloubení, ale některé druhy si zařizují složitější úkryty - nory ještěrky trnité - Uromastix jsou dlouhé až 4 m. Obtížné díry se vstupem skrytým pod vodou upravují krokodýli. Mnoho plazů využívá úkryty jiných zvířat, zejména nory hlodavců.
Ochranu teritoriálních oblastí nezabezpečují ani tak chemické značky, ale aktivní ochrana, která je doprovázena řadou rituálních postojů a výhružných demonstrací. Krokodýli, gekoni, někteří další ještěři a hadi se k demonstračním hrozbám připojují varovnými a hrozivými zvukovými signály.
PROTI období hibernace (stupor) - v mírných zeměpisných šířkách v zimě a v suchých oblastech a během letního sucha - někteří ještěři a hadi tvoří zimující shluky. Letní setkání jsou obvykle spojena s chovem - jsou zaznamenána u několika druhů a jsou obzvláště velkolepá u mořských želv a mořských hadů. V Malackém průlivu byl kdysi nalezen obrovský shluk hadů Astrotia stokesii, který zabíral délku asi 100 km s průměrnou šířkou "stuhy" 3 m - naznačují, že se skládala z mnoha tisíc hadů a byla spojena s rozmnožováním. Velká stáda, již nyní někdy čítající stovky a tisíce jedinců, migrují do míst vejcovodu mořských želv. Zdá se, že každé stádo představuje samostatnou populaci. Existence takových místních populací byla také zaznamenána u suchozemských hadů. Mnoho druhů v přírodě je nerovnoměrně rozmístěno: "hadovitý" ohniště jsou odděleny prostory, kde jsou hadi vzácní nebo neexistují. Takové oddělení může být v mnoha případech dáno nejen krajinnými rysy, ale může být důsledkem vyhubení zvířat.
Při posuzování obecné úrovně populační organizace plazů je třeba poznamenat nejen její velkou složitost ve srovnání s obojživelníky, ale také její přechodný charakter - přibližující se složitosti vlastní populacím ptáků a savců. Nejvýraznější rozdíl od posledně jmenovaného spočívá v nižší úrovni komunikace a "sociální organizace" plazi - interakce a vzájemná pomoc vznikající při vytváření skupin jedinců hraje v životě plazů malou roli.
roční cyklus. U plazů se projevuje střídáním aktivního období v teplé sezóně a strnulosti (hibernace) v nepříznivých obdobích (zima v mírných zeměpisných šířkách, letní sucho v suchých oblastech). Reprodukce, růst a přesídlení mladých zvířat, akumulace tukových zásob nezbytných pro prožívání období strnulosti jsou načasovány do prvního období. Roční biologické cykly jsou jasně vyjádřeny u obyvatel mírných zeměpisných šířek, slabší v subtropech a sotva patrné v tropických oblastech. I tam však platí, že při zachování aktivity po celý rok je u každého druhu období rozmnožování nahrazeno dobou pohlavní dormance. Pouze některé tropické a subtropické ještěrky mohou opakovat kladení vajíček v různých měsících.
Biologické cykly se mohou výrazně lišit nejen u různých druhů, .ale i v jednotlivých populacích téhož druhu. zelené želvy - Chelonia mydas v Karibském moři kladou vejce v květnu - říjnu, na. Nanebevstoupení - v lednu - dubnu a na Cejlonu - v červenci - listopadu. Načasování reprodukce (kladení vajíček a vypouštění mláďat z vajec) závisí na místních podmínkách a připadá na optimální období - příznivé počasí a dobré možnosti krmení. Takže středoasijské želvy - Testudo horsfieldi ve střední Asii, opouštějící zimoviště .brzy na jaře se hned začnou rozmnožovat a v květnu - červnu, ještě před letním suchem, se samici podaří snést tři snůšky po 2-6 vejcích. V srpnu - říjnu se z nich líhnou želvy, které zůstávají zimovat v zemi a na povrch se dostávají až na jaře příštího roku. V tropických oblastech Amazonie a Orinoka říční želva štítonohá tartaruga - Podocnemis expansa množí uprostřed období sucha. Ještěrky kulatohlavé ve Střední Asii se začnou pářit na podzim a některé ze samic přejdou na zimování oplodněné - páření pokračuje příští rok na jaře.
Trvání aktivního období závisí na teplotních podmínkách, srážkách, dostupnosti dostupné potravy a schopnosti snášet nepříznivé podmínky. Tedy zmije obecná, která proniká daleko na sever - Vipera berus později než ostatní plazi upadá do strnulosti a na jaře se stává aktivním dříve. ještěrka živorodá - Lacerta vivipara v jižní Evropě je aktivní asi 9 měsíců v roce, ve středním pásmu SSSR - asi 5,5 měsíce a ještě méně na severu. Stejně rozdílná je i doba trvání strnulosti v nepříznivých obdobích. Během teplých zim na Kavkaze a ve středoasijských republikách někteří hadi a ještěrky (hubené tlamy, zmije, eph, slintavka a kulhavka, kulohlavci) vylézají v teplých dnech ze zimních úkrytů. Agamy a gekoni žijící v teplých budovách ve střední Asii vůbec neupadají do strnulosti. Na stejných místech jsou želvy stepní, jejichž potrava (šťavnatá zelená vegetace) v pouštích a polopouštích často vysychá již koncem května, jsou aktivní pouze na jaře a začátkem léta, někdy ne déle než tři měsíce: před létem sucho, upadnou do strnulosti a probudí se až příští rok na jaře - jejich letní hibernace přechází v zimní.
Plazi přezimují v úkrytech - přirozené úkryty, nory hlodavců, vlastní nory (vzácné). Mnoho druhů ještěrek a hadů přezimuje samostatně, některé ve skupinách, někdy po desítkách a stovkách. Například zmije zimují častěji jednotlivě, po 2-5 jedincích, ale byly nalezeny i shluky 200-300 hadů.
Důležitým prvkem ročního cyklu plazů jsou sezónní migrace. Lze je pozorovat u všech druhů, ale většinou se omezují na malé přesuny ze zimních na letní stanoviště nebo na hnízdiště - takové migrace se měří ve stovkách, někdy jen desítkách metrů. Zmije ze zimovišť se šíří na 1-2,5 km, soustřeďují se na více krmných plochách, často v blízkosti břehů vodních ploch. Želvy sloní v poslední době pravidelně migrovaly na Galapágy: v době rozmnožování se přesunuly z vnitrozemí ostrovů na pobřeží. Mořští hadi a mořské želvy se vyznačují vzdálenými, přísně sezónními migracemi na stovky a tisíce kilometrů, navenek podobnými sezónním migracím ptáků a migracím savců. Želva zelená pravidelně migruje 2000 km od pobřeží Brazílie do. nanebevstoupení.
Geografické rozšíření a poloha v biocenózách. Plazi jsou schopni žít v mnohem širším spektru podmínek prostředí než obojživelníci. Pořízení rohovitých pokryvů a suchozemský typ zástavby odstranil vliv vlhkostního faktoru a jako limitující se ukázala teplota, zejména její spodní meze. Proto jen málo druhů proniká do vysokých zeměpisných šířek. Vysoká teplota přitom hraje malou roli. Pouštní ještěrky a hadi žijí v horkých pouštích, i když většina z nich není schopna dlouhodobě snášet teploty nad 40 °C. Vyhýbají se přehřátí tím, že se přes den schovávají v norách a jiných úkrytech a přenášejí aktivitu do šera nebo noci. Některé druhy však dokážou odolat dennímu horku a intenzivnímu slunečnímu záření. Tak, ostnaté ocasy obývající pouště jihozápadní Asie a severní Afriky - Uromastix setkali během dne na horké kamenité půdě s teplotou 53-57 °C a jejich tělesná teplota dosáhla 43-45 °C. Podle definice C. Anderson, kritická teplota íránského páteřáku - U. loricatus leží v rozmezí 49-50 ° С. To je výrazně nad teplotním limitem ostatních pouštních obratlovců. Optimální podmínky pro plazy jsou v oblastech s teplým a mírně vlhkým klimatem. Na ostrovech Indonésie tedy žije 150–200 druhů plazů, asi 50 ve střední Asii. Zakavkazsko - 40, na severním Kavkaze - 28 a v západní Evropě - pouze 12 druhů. Početnost druhů stejně citelně klesá při lezení po horách. Horní hranice rozšíření plazů ve Střední Asii leží ve výšce kolem 5000 m n. m.
Převahu plazů ve fauně druhohorní éry napomohlo teplé klima. Během alpského horského stavebního cyklu se kontinentalita klimatu prudce zvýšila: plazi ztratili své dominantní postavení, především kvůli konkurenci s ptáky a savci, právě na pozadí všeobecného ochlazení. Od té doby téměř všude zaujímají podřízené postavení, dokonce i v teplých aridních oblastech, podléhají vyšším obratlovcům. Od obojživelníků se přitom plazi liší pestrou stravou, rychlostí metabolismu a celkovou aktivitou, ale významnější roli hrají v biocenózách. V několika biocenózách pouští, mořských ostrovů a pobřeží mohou někdy zaujímat vedoucí postavení. Bohužel stále neexistují přesné údaje o roli plazů v koloběhu hmoty v různých oblastech, ale není pochyb o tom, že je téměř univerzálně malá. Pouze na některých místech dosahuje početnost a biomasa plazů výrazných hodnot. Tedy počet zmijí stepních - Vipera ursini na některých místech Ciscaucasia dosahuje 20-56 hadů na 1 ha, v Kazachstánu - 45 hadů na 1 ha, podél pobřežních útesů Azovského moře bylo napočítáno 160 hadů na 1 km trasy. Malí ještěři dávají vyšší počty, ale jejich biomasa je také nízká.
Počet plazů podléhá relativně malým výkyvům, což je v mírných zeměpisných šířkách spojeno s prodlouženou strnulostí v chladném počasí a během sucha a relativně dlouhou očekávanou délkou života, což ukazuje na relativně nízkou úmrtnost. Tato povaha dynamiky počtu plazů (zejména želv a krokodýlů) vysvětluje rychlé vyčerpání jejich rezerv v přírodě při jakémkoli intenzivním využívání.
Podle pozorování v přírodě jsou suchozemské želvy nejtrvanlivější – dožívají se 50–100 let, některé až 200 let. Obrovská želva v zajetí - testudo gigantea dožil se 150 let, Středomoří - T. graeca - do 100 let, bažina - Emys orbicutaris - až 120 let (v přírodě obvykle 20-25 let). Mississippi krokodýl - A. mississippiensis žil v zajetí do 86 let. Život hadů je kratší. Zmije se vyskytují v přírodě - Vipera berus ve věku 11-15 let. Černobílá kobra v zajetí - Naja melanoleuca dožil se 29 let, anakonda - Eunectes murinus - do 28 let, hroznýš obecný - S. omezovač - do 23 let. Tuataria dosahují pohlavní dospělosti ve věku 20 let a dožívají se až 50 let. Méně odolné ještěrky. Délka života malých druhů nepřesahuje 2-3 roky. slintavka a kulhavka - Eremias nigfocellata v přírodě se setkali až ve věku kolem roku. Leguáni velcí a varani se však dožívají až 50–70 let.
Hodnota plazův biocenózách není omezena mírou jejich účasti v koloběhu látek, t.j. E. roli v potravinových řetězcích, která je ve většině případů skromná. Další význam má kopací činnost. Ten je výraznější u pouštních druhů, ale zvláště nápadný u aligátorů mississippských. Tito krokodýli nejen vyhrabávají, ale také udržují rybníky v jimi obývaných bažinách: zadníma nohama a ocasem kypří a rozhazují půdu a vytvářejí nádrž, kde se ukládá voda i během sucha. Aligátoři udržují tyto rybníky neustálým vyhazováním bahna a vodní vegetace na břehy. Kolem takové nádrže se postupně objevuje nízký val, kde rostou vrby, zpevňující břeh kořeny; "umělý" v nádržích se objevují specifická společenstva a živí se jimi vodní ptactvo. Podél břehů rybníka si aligátoři vyhrabávají díry. Rybník obvykle obývá jeden samec, samice a potomek nebo skupina mladých krokodýlů. Při déletrvajícím suchu se v přeživších rybnících shromažďují velké skupiny aligátorů, sílí boj o potravu a zesiluje vyhubení mláďat (kanibalismus), což snižuje potravní konkurenci.
Hodnota plazů pro člověka. Malé ještěrky a hadi, kteří jedí škodlivý hmyz a jiné škůdce, přinášejí určité výhody, i když jejich potřeba potravy je malá: pouze asi 1 g denně pro středně velké ještěrky. Samy někdy slouží jako potrava některé lovné zvěři. Místo koček jsou v domech chováni nejedovatí hadi, kteří se místy živí malými hlodavci (Amerika, Jižní Asie, Afrika). Suchozemské želvy v některých regionech Střední Asie způsobují určité škody na melounech, výsadbách pistácií a dalších kulturách - vrtají se rojemi, poškozují zemní práce. V rybnících na některých místech způsobují škody vodní hadi, kteří žerou nedospělé ryby. Suchozemské želvy, někteří ještěři a hadi, krmení larev a dospělých klíšťat se mohou podílet na ukládání a přenosu patogenů na lidi a domácí zvířata.
V horkých zemích a v SSSR na Kavkaze a ve střední Asii představují jedovatí hadi místy vážné nebezpečí pro člověka. Mezi nimi jsou zvláště nebezpeční chřestýši, kobry, ephs, gyurzes a mořští hadi. Dříve na kousnutí zemřelo až 20–30 % obětí. Nyní, díky použití terapeutických sér, úmrtnost klesla na 1-2%. Séra se získávají tak, že se zdravým dárcovským koním dlouhodobě podávají stále vyšší dávky hadího jedu a následně se jim odebírá krev, ze které se připravují séra. Připravte monovalentní séra proti uštknutí určitého druhu a polyvalentní, působící proti jedům několika druhů hadů v určité oblasti. Pro získání jedu byl organizován odchyt jedovatých hadů (v řadě oblastí vedlo k prudkému snížení jejich počtu) a byly vytvořeny speciální hadí školky - máme je ve střední Asii. Studium hadího jedu vedlo k vytvoření cenných terapeutických prostředků na jejich základě (Lachesis, Vipratox atd.).), používá se při léčbě revmatismu, křečí srdečních cév, bronchiálního astmatu a některých dalších onemocnění. Proto je nutná ochrana a rozumné používání jedovatých hadů.
Maso velkých ještěrek, hadů a zejména želv se používá jako potrava v mnoha oblastech. Želvy obrovské byly téměř zcela vyhubeny již v 18.-19. století. Pod vlivem nemírného lovu se prudce snížil i počet mořských želv. Rohatý krunýř želv jestřábích býval široce používán k výrobě různých rakví, hřebenů atd. P.- jeho počty také prudce poklesly. Kůže velkých ještěrek, hadů a zejména krokodýlů se odedávna používala k nejrůznějším řemeslům. Nadměrný rybolov vedl k prudkému poklesu počtu krokodýlů, což přimělo řadu zemí k zákazu rybolovu a organizaci ochrany těchto zvířat. Nyní byly založeny chovy krokodýlů (Kuba, USA atd.).).
Ekologie plazů. Plazi jsou široce rozšířeni po celém světě, ale většina žije v zemích s horkým a teplým podnebím. Je to dáno závislostí jejich vitální aktivity jako živočichů s proměnlivou tělesnou teplotou na okolní teplotě.
Plazi jsou obvykle suchozemská zvířata. Řada druhů těchto živočichů však vede vodní způsob života. Takže mořští hadi a želvy žijí v mořích, krokodýli, někteří hadi a želvy žijí v řekách a jezerech. Všichni vodní plazi dýchají vzduch a rozmnožují se na souši (s výjimkou živorodých mořských hadů).
V mírných a severních zeměpisných šířkách tráví plazi zimu v hlubokém strnulosti a schovávají se v různých úkrytech.
Většina se rozmnožuje kladením vajec. Vejce plazů mají podobnou strukturu jako vejce ptačí. Jsou bohaté na žloutek a bílkoviny, zvenčí pokryté silnou kožovitou skořápkou nebo vápenitou skořápkou. Plazi obvykle kladou vajíčka do půdy nebo do puklin ve skalách, pod kůru stromů, do hnoje. Inkubační doba závisí na okolní teplotě. Někteří plazi, například krokodýli, hlídají kladení vajíček. U řady plazů je pozorována ovoviviparita: v tomto případě zůstávají oplozená vajíčka v těle matky a vyvíjejí se v nich mláďata, která vajíčko opouštějí ihned po snesení. Existují také živorodí plazi.
Malí plazi se živí hlavně bezobratlými, hlavně hmyzem. Větší napadají obratlovce. Jedovatí hadi zabíjejí oběť tak, že do ní vrazí jedovaté zuby, jejichž kanály nebo drážkami proudí do rány jed, produkovaný speciálními žlázami. Existují také býložraví plazi, kteří jedí trávu a ovoce (například suchozemské želvy).
Plazi jsou první třídou skutečných primárních suchozemských obratlovců (Amniota). Poměrně velká, bohatá na žloutek a bílkoviny, vejce jsou pokryta hustou pergamenovou skořápkou. Hnojení je pouze vnitřní. Embryonální vývoj probíhá na vzduchu s tvorbou embryonálních membrán - amnion a seróza - a allantois - chybí larvální stadium. Mladé zvíře vylíhnuté z vajíčka se od dospělých liší pouze velikostí.
Suchá kůže plazů je téměř bez žláz. Vnější vrstvy epidermis keratinizují – v kůži se tvoří zrohovatělé šupiny a šupiny. Dýchá pouze plícemi. Vytvořené dýchací cesty - průdušnice a průdušky. Dýchání se provádí pohyby hrudníku. Tříkomorové srdce. Z komory rozdělené neúplnou přepážkou nezávisle vycházejí tři krevní kmeny: dva aortální oblouky a plicní tepna. Krkavice zásobující hlavu vycházejí pouze z pravého oblouku aorty. Velké a malé kruhy krevního oběhu nejsou zcela odděleny, ale stupeň jejich oddělení je vyšší než u obojživelníků. Vylučování a výměna vody zajišťují metanefrické (pánevní) ledviny. Relativní velikost mozku se zvětšuje, zejména v důsledku nárůstu hemisfér a mozečku.
Kostra plazů je zcela zkostnatělá. Axiální kostra je rozdělena do pěti sekcí. Prodloužení krku a specializované první dva krční obratle (atlas a epistrofie) zajišťují vysokou pohyblivost hlavy. Lebka má jeden týlní kondyl a dobře vyvinuté krycí kosti, charakteristická je tvorba spánkových jam a kostěné spánkové oblouky, které je omezují. Končetiny zemského typu s interkarpálním a intertarzálním skloubením. Pletenec hrudních končetin je spojen s osovou kostrou přes žebra, pánevní pletenec se kloubí s příčnými výběžky dvou křížových obratlů.
Obývají různá suchozemská stanoviště především v teplých, částečně mírných zeměpisných šířkách, některé druhy opět přešly na vodní způsob života. Obecná úroveň vitální aktivity je znatelně vyšší než u obojživelníků. Tělesná teplota však není konstantní a do značné míry závisí na okolní teplotě (poikilotermie).
Původ a vývoj plazů. Pozůstatky nejstarších plazů jsou známy z období svrchního karbonu (svrchní karbon - stáří asi 300 milionů let). roky). Jejich oddělování od předků obojživelníků však mělo začít již dříve, zřejmě ve středním karbonu (320 mil. let), kdy z primitivních embolomerních stegocefaliánů - antrakosaurů rádi Diplovertebron, formy byly zjevně odděleny a měly větší pozemské. Stejně jako jejich předci byli stále spojeni s vlhkými biotopy a vodními plochami, živili se malými vodními a suchozemskými bezobratlími, ale měli větší pohyblivost a poněkud větší mozek, možná už začali keratinizovat své kožní vrstvy.
Ve středním karbonu vzniká z podobných forem nová větev - seymuriomorf - Seymouriomorpha. Jejich pozůstatky byly nalezeny ve svrchním karbonu – spodním permu. Zabírají přechodnou polohu mezi obojživelníky a plazy, mají nepochybné plazí rysy – někteří paleontologové je řadí mezi obojživelníky. Stavba jejich obratlů poskytovala větší pružnost a zároveň pevnost páteře, došlo k přeměně prvních dvou krčních obratlů na atlas a epistrofii. Pro suchozemská zvířata to vytvořilo důležité výhody v orientaci, lovu mobilní kořisti a ochraně před nepřáteli. Kostra končetin a jejich pásů byla zcela zkostnatělá - byla tam dlouhá kostěná žebra, ale ještě neuzavřená do hrudníku. Končetiny, silnější než u stegocefaliánů, zvedly tělo nad zem. Lebka měla týlní kondyl, v některých formách byly zachovány žaberní oblouky. Seymuria, kotlassia (nalezená na Severní Dvině), stejně jako ostatní seymuriomorphs, byla stále spojena s vodními plochami - předpokládá se, že stále mohli mít vodní larvy.
Kdy se zformoval charakter rozmnožování a vývoje vajíček ve vzduchu vlastní amniotům, není dosud jasné. Dá se předpokládat, že se tak stalo v karbonu při formování kotylosaurů - Kotylosaurie. Střecha jejich lebky byla pevná a skládala se z kostí, které jsou také charakteristické pro moderní plazy. Dokončená tvorba atlasu a epistrofeu. Krycí kosti pletence předních končetin byly méně vyvinuté než u Seimuru. Končetiny v některých formách již zvedly tělo nad zem. V sakrální oblasti bylo 2-5 obratlů. Adaptivní záření této skupiny probíhalo energicky na konci karbonu a v permu. Mezi nimi byly malé ještěrovité formy, živící se zřejmě různými bezobratlými, a velcí (až 3 m dlouzí) mohutní býložraví pareiasauři typu Severodvinsk scutosaurus. Někteří z kotylosaurů vedli semi-vodní životní styl, obývali vlhké biotopy, zatímco jiní se zjevně stali skutečnými suchozemskými obyvateli.
Teplé a vlhké klima karbonu favorizovalo obojživelníky. Na konci karbonu - začátku permu byla intenzivní horská výstavba (výzdvih hor Uralu, Karpat, Kavkazu, Asie a Ameriky - hercynský cyklus) doprovázena rozřezáním reliéfu, nárůstem zonálních kontrasty (ochlazení ve vysokých zeměpisných šířkách), zmenšení plochy vlhkých a zvýšení podílu suchých biotopů. To přispělo ke vzniku suchozemských obratlovců.
Hlavní rodovou skupinou, která dala veškerou rozmanitost fosílií a moderních plazů, byli výše jmenovaní kotylosauři. Po dosažení svého vrcholu v permu však vymřeli v polovině triasu, zřejmě pod vlivem konkurentů - různých progresivních skupin plazů, které se od nich oddělily. Želvy oddělené od kotylosaurů v Permu - Chelonia - jejich jedinými přímými potomky, kteří přežili dodnes. U prvních želv, jako např. u permu Eunotosaurus, ostře rozšířená žebra ještě netvoří souvislou hřbetní schránku. Seymouriomorfové, kotylosauři a želvy jsou sloučeny do podtřídy Anapsida.
Zřejmě ve svrchním karbonu vznikly z kotylosaurů dvě podtřídy plazů, kteří opět přešli na vodní životní styl. Řád Mesosaurus (podtřída proganosaurů Proganosaurie) zahrnovala malá - asi metr dlouhá - krokodýlovitá zvířata s dlouhými a tenkými zuby. Na pomezí svrchního karbonu - spodního permu žili v nádržích a pravděpodobně jedli ryby - mohli vylézt na pevninu. Řád ichtyosaurů (podtřída Ichthyopterygium - Ichtyopterygie) se objevil v triasu a vyskytoval se až do svrchní křídy - přímé rodové formy nebyly nalezeny. V mořích druhohor zaujímali postavení moderních kytovců, vzhledem se podobali moderním rychle se pohybujícím rybám (mečoun) nebo delfínům (sbíhavá podobnost): vřetenovité tělo, protáhlé čelisti vybavené četnými zuby, velká dvoulaločná ocasní ploutev - párové končetiny - ploutve. Jejich velikost se pohybovala od 1 do 14 m. Živili se vodními bezobratlými a rybami, velcí ichtyosauři jedli menší. Nepochybně prokázaná ovoviviparita zajistila jejich vodní životní styl.
V podtřídě synaptosaurů - Synaptosaurie zahrnuje dvě divize. Protorosauři - Protorosaurieznámé ze svrchního karbonu – jde o drobné živočichy, kteří vypadají jako ještěrky. Vedli suchozemský způsob života, později se objevily stromové a vodní formy. Vyhynul počátkem křídy. Výrazně rozmanitější a početnější sauropterygie - Sauropterygie známý z triasu: vedl obojživelný způsob života - někteří opět přešli na život ve vodě - dosáhl svého vrcholu v období jury a křídy. Patří sem notosauři a plesiosauři - mořští plazi dlouzí 0,5 až 10-15 m, s končetinami ve tvaru ploutví - byli pravděpodobně schopni ovoviviparity. Část plesiosaurů měla zploštělé tělo, poměrně krátký ocas a malou hlavu vybavenou mohutnými zuby na neobvykle dlouhém (u některých až 70 obratlů) krku, jiní svým vzhledem připomínali krokodýly. Mořské druhy byly aktivní predátoři, malé pobřežní druhy se zjevně živily měkkýši (měly ploché zuby, které drtily lastury). Proganosauři a synaptosauři vyhynuli bez potomků.
V Permu se od kotilosaurů oddělila velká větev diapsidních plazů, v jejichž lebce se vytvořily dvě temporální fossae; tato skupina se dále rozdělila na dvě podtřídy: lepidosauři a archosauři. Nejprimitivnější diapsidy jsou eosuchovský řád - Eosuchia podtřída Lepidosaurie - malí (do 0,5 m), plazi připomínající ještěrky - měli amfikolózní obratle a drobné zuby na čelistech a palatinových kostech - vymřeli na začátku triasu. V Permu se zobáky oddělily od některých eosuchiánů - Rhynchocephalia, vyznačující se velkými temporálními jamkami, malým zobákem na konci horní čelisti a hákovitými výběžky na žebrech. Zobák vyhynul na konci Jury, ale jeden druh – tuatara novozélandský – přežil dodnes. Na konci permu šupinatá - Squamata (ještěrky), které se v křídě rozmnožily a měnily. Na konci tohoto období se hadi vyvinuli z ještěrek. Doba rozkvětu šupinatých spadá do kenozoické éry – tvoří drtivou většinu žijících plazů.
Nejrozmanitější ve formách a ekologické specializaci v mezozoické éře byla podtřída archosaurů Archosaurie. Archosauři obývali pevninu, vodní plochy a dobývali vzduch. Thecodonti byli původní skupinou archosaurů - Thecodontia (nebo pseudosuchia), oddělená od Eosuchia, zřejmě ve svrchním permu a vzkvétala v triasu. Vypadali jako ještěrky dlouhé od 15 cm do 3-5 m, většina vedla suchozemský způsob života – zadní končetiny byly obvykle delší než přední. Někteří z thecodontů (ornithosuchiáni) pravděpodobně šplhali po větvích a vedli stromový způsob života – zřejmě z nich později pocházela třída ptáků. Další část thecodontů přešla na semi-vodní způsob života – na konci triasu z nich vzešli krokodýli - krokodýli, vznikl v juře - křídě mnoho různých forem. Podle paleontologických materiálů je dobře vysledovatelné, jak se na konci křídy - začátku třetihor utvářel typ stavby charakteristický pro moderní krokodýly (pohyb nozder, tvorba sekundárního patra, redukce klíčních kostí , vznik procoelových obratlů atd.).
Ve středním triasu se z thecodontů vyvinuli létající ještěři neboli pterosauři, - Pterosaurie- od počátku Jury existují specializované formy velikosti od vrabce po obra, s rozpětím křídel 7-8 m. Křídla tvořila záhyby kůže natažené mezi boky těla a kostrou předních končetin, zvláště prodloužený byl čtvrtý prst tvořící horní část křídla, první tři prsty, krátké s drápy, nepodporovaly létací blánu - zvířata pravděpodobně se k nim držel při pohybu ve větvích nebo po kamenech. V kostře pterosaurů se sbíhavě vyvinuly rysy podobné ptákům: široká hrudní kost s kýlem (místo uchycení létajících svalů), pneumatickost kostí, splynutí kostí lebky, velké oči atd. Některé druhy měly zuby, u jiných byly zmenšené a čelisti byly pokryty rohovinou (zobákem). Zdá se, že u některých pterosaurů byla kůže pokryta vlasovými útvary. Mozek v proporcích poněkud připomínal mozek ptáků; bylo navrženo, že pterosauři měli systém vzduchových vaků podobný ptákům, úplné oddělení arteriálních a venózních krevních toků v srdci a měli teplokrevnost. Pravděpodobně obývali mořské pobřeží a skalnaté břehy velkých jezer. Zřejmě se živili rybami a velkými bezobratlými (jako jsou rackové a chřástalci), kteří je za letu chytali z hladiny vody, menší chytali hmyz ve vzduchu. Možná inkubovali snesená vejce a krmili mláďata regurgitovanou polostrávenou potravou. Pterosauři byli rozšířeni a četní v období jury a křídy; na konci křídy zcela vymřeli a nezanechali žádné potomky. Vyhynutí mohlo být usnadněno konkurencí s četnými ptáky, kteří se v této době stávají. Je třeba zdůraznit, že pterosauři a ptáci jsou zcela nezávislé větve evoluce, jejichž předkové formy byly různé rodiny řádu thecodontů.
Ve svrchním triasu se od masožravců oddělily další dvě skupiny pohybující se především na zadních končetinách pseudosuchianů (thecodontů): - Saurischia a orniti - Ornithischia dinosauři lišící se v detailech stavby pánve. Obě skupiny se vyvíjely paralelně - v období jury a křídy dávaly mimořádnou rozmanitost druhů, velikostí od králíka po obry o hmotnosti 30-50 tun - žili na souši i v mělkých pobřežních vodách. Na konci křídového období obě skupiny vyhynuly a nezanechaly žádné potomky. Většina ještěrek byli predátoři pohybující se na zadních končetinách (těžký ocas sloužil jako protiváha) - přední končetiny byly zkrácené, často rudimentární. Mezi nimi byli obři až 10-15 m dlouzí, ozbrojení silnými zuby a silnými drápy na prstech zadních končetin, jako ceratosaurus - Ceratosaurus- navzdory své velké velikosti byli tito predátoři velmi mobilní. Část ještěřích dinosaurů přešla na pojídání rostlinné potravy a pohyb na obou párech končetin. Patří mezi ně největší suchozemská zvířata, která kdy existovala. Ano, diplodocus - Diplodocus, s dlouhým ocasem a dlouhým pohyblivým krkem, nesoucí malou hlavu, dosahoval délky téměř 30 m a pravděpodobně vážil asi 20-25 tun, a masivnějšího a krátkoocasého brachiosaura o délce asi 24 m, pravděpodobně vážil minimálně 50 tun. Takoví obři se zjevně pohybovali po zemi pomalu a většinu času se jako moderní hroši zdržovali v pobřežních oblastech nádrží a jedli vodní a povrchové rostliny. Zde byli chráněni před útokem velkých suchozemských predátorů a obrovská hmotnost umožňovala úspěšně odolávat nárazům vln.
Ornitští dinosauři byli pravděpodobně býložraví. Většina z nich si zachovala bipedální typ pohybu s nápadně zkrácenými předními končetinami. Mezi nimi vznikli obři 10-15 m dlouzí, například leguanodoni - Iguanodon, ve kterém se první prst přední končetiny proměnil v mocný bodec, zřejmě pomáhající bránit se predátorům. Dinosauři kachnozobí se drželi u břehů vodních ploch a mohli běhat a plavat. Přední část čelistí tvořila široký kachní zobák a v hloubi tlamy byly četné zploštělé zuby, které drtily rostlinnou potravu. Ostatní orniti, kteří si zachovali býložravost, se opět vrátili ke čtyřnohé chůzi. Často si vytvořili obranné formace proti velkým predátorům. Takže u stegosaura, který dosáhl 6 m - Stegosaurus na zadní straně byly dvě řady velkých kostěných trojúhelníkových plátů a na silném ocasu byly ostré kostěné hroty dlouhé více než 0,5 m. U Triceratopse - Triceratopse byl na nose a podél rohu nad očima silný roh a zadní rozšířený okraj lebky, který chránil krk, nesl četné špičaté výběžky.
Konečně, poslední větev plazů je podtřída zvířat podobných synapsidům, - Theromorpha, nebo synapsida, téměř první, kdo se oddělil od společného kmene plazů. Oddělili se od primitivních kotylosaurů z karbonu, kteří zřejmě obývali vlhké biotopy a stále si zachovali mnoho znaků obojživelníků (kůže bohatá na žlázy, stavba končetin atd.).). Synapsidové zahájili speciální vývojovou linii plazů. Již ve svrchním karbonu a permu vznikly různé formy, spojené v odtržení pelykosaurů - Pelykosaurie. Měli amfikolózní obratle, lebku se špatně vyvinutou jednou jamkou a jedním týlním kondylem, na palatinových kostech byly i zuby, břišní žebra. Vzhledově vypadali jako ještěrky, jejich délka nepřesahovala 1 m, pouze jednotlivé druhy dosahovaly délky 3-4 m. Mezi nimi byli skuteční predátoři a býložravé formy - mnozí vedli suchozemský životní styl, ale existovaly semiakvatické a vodní formy. Na konci permu pelykosauři vyhynuli, ale dříve se od nich oddělili zvířecí plazi, therapsidi - Therapsida. Adaptivní záření posledně jmenovaného pokračovalo ve svrchním permu - triasu, s neustále rostoucí konkurencí progresivních plazů - zejména archosaurů. Velikosti therapsidů se velmi lišily: od myši po velkého nosorožce. Byli mezi nimi býložravci – moschopové - moschops - a velcí dravci se silnými tesáky - cizinci - Inostrancevia (délka lebky 50 cm) atd. Některé malé formy měly, jako hlodavci, velké řezáky a zjevně vedly způsob života v norách. Na konci triasu - na začátku jury, různorodě a dobře vyzbrojení archosauři zcela nahradili terapeuty se zvířecími zuby. Ale již v triasu některá skupina drobných druhů, obývajících pravděpodobně vlhké, hustě zarostlé biotopy a schopné hloubit si úkryty, postupně nabyla rysů progresivnější organizace a dala vzniknout savcům.
V důsledku adaptivní radiace se tak již na konci permu - začátku triasu vyvinula pestrá fauna plazů (asi 13-15 řádů), která vytlačila většinu skupin obojživelníků.
Rise of the Reptiles byla zajištěna řadou aromorfóz, které postihly všechny orgánové systémy a zajistily zvýšení pohyblivosti, zintenzivnění metabolismu, větší odolnost vůči řadě faktorů prostředí (především suchu), některé komplikace chování a lepší přežití potomků. Vznik temporálních jamek byl doprovázen nárůstem hmoty žvýkacích svalů, což spolu s dalšími přeměnami umožnilo rozšířit škálu používaných krmiv, zejména rostlinných. Plazi nejenže široce ovládali zemi, osídlili různá stanoviště, ale vrátili se do vody a vznesli se do vzduchu. Po celou dobu druhohor - za více než 150 milionů. let - zaujímaly dominantní postavení téměř ve všech suchozemských a mnoha vodních biotopech. Současně se složení fauny neustále měnilo: starověké skupiny vymřely a byly nahrazeny specializovanějšími mladými formami.
Na konci křídového období začal na Zemi nový silný cyklus horského stavitelství (alpský), doprovázený rozsáhlými přeměnami krajiny a přerozdělením moří a pevniny, zvýšením celkového sucha klimatu a zvýšením jeho kontrasty jak v ročních obdobích, tak v přírodních zónách. Zároveň se změnila vegetace: dominanci cykasů a jehličnanů vystřídá dominance krytosemenných rostlin, jejichž plody a semena mají vysokou nutriční hodnotu. Tyto změny nemohly neovlivňovat svět zvířat, zvláště když se v té době již vytvořily dvě nové třídy teplokrevných obratlovců - savci a ptáci. Specializované skupiny velkých plazů, které přežily do této doby, se nedokázaly přizpůsobit měnícím se životním podmínkám. Navíc rostoucí konkurence s menšími, ale aktivními ptáky a savci hrála aktivní roli v jejich vyhynutí. Tyto třídy, které získaly teplokrevnost, trvale vysokou rychlost metabolismu a komplexnější chování, zvýšily počet a význam v komunitách. Rychleji a efektivněji se přizpůsobili životu v měnící se krajině, rychleji si osvojili nová stanoviště, intenzivně využívali novou potravu a měli rostoucí konkurenční dopad na inertnější plazy. Začala novověká kenozoická éra, ve které zaujímali dominantní postavení ptáci a savci a mezi plazy se zachovali pouze relativně malí a pohybliví šupinatí (ještěři a hadi), dobře chráněné želvy a malá skupina vodních archosaurů - krokodýlů.

Literatura:
jeden. Kurz zoologie. B. A. Kuzněcov, A. 3. Černov, L. H. Katonová. Moskva, 1989
2. Zoologie obratlovců. - H. 2. - Plazi, ptáci, savci: Učebnice pro biologa. specialista. vysoké kožešinové boty. - M.: Vyšší. škola, 1979. - 272 s, ilustrace. Naumov N. P., Kartashev N. H.
3. Naumov N. P., Kartashev N. H. Zoologie obratlovců. - H. 2. - Plazi, ptáci, savci: Učebnice pro biologa. specialista. vysoké kožešinové boty. - M.: Vyšší. škola, 1979. - 272 s, ilustrace.