Morfologický popis. Bylinný volný trávník (volný keř, podle Serebryakova, 1971) vytrvalá rostlina. Kořenový systém juvenilních rostlin je kůlový, u dospělců vláknitý. Mladé kořínky se vyznačují přítomností četných kořenových vlásků, jejichž konce jsou nápadně ztluštělé. Oddenky se tvoří v mladých vegetativních rostlinách. Od podzemních výhonků do stran a šikmo dolů jsou četné náhodné kořeny, silné, vinuté, s průměrem na bázi až 1 mm. Mohou být dlouhé až 1 m. Kořeny jsou rozvětvené tenkými (0,1-0,2 mm), relativně krátkými (obvykle ne delšími než 1 cm) postranními kořeny. V sušších podmínkách je větvení intenzivnější až do pátého řádu včetně (Rysin, Rysina, 1987). V souladu s tím se zvětšují velikosti kořenů předchozích řádů (délka kořenů řádu II je až 5 cm, III až 2 cm, IV až 1 cm). Oddenky se vyznačují opakovaným větvením, mnohokrát se větví a tvoří trávník.
Lodyha - 40-130 cm vysoká, obvykle hrubá pod květenstvím a pod uzlinami. Výhonky - extravaginální, se šupinatými listy na bázi. Vegetativní extravaginální výhonky se obvykle zkracují. Generativní stonky - se 3-4 uzly, z nichž horní se obvykle nachází blízko středu stonku nebo níže. Listové pochvy - řídce chlupaté nebo drsné s ostny. Listy nahoře řídce pýřité, 3-7(9) mm široké, složené do pupenů. Čepel listu je tenká, lesklá, její spodní strana je téměř rovná, horní strana má zaoblená žebra, kýl je slabě vyjádřen (Zlaki Ukrainy, 1977).
Květenství - laty 8-30 cm vysoké, válcovité, podlouhle kopinaté s četnými krátkými větvemi, během květu mírně od sebe. Klásky - 4,0-5,5 mm dlouhé, jednokvěté, vzácně s rudimentem druhého květu. Os klásku na bázi květu s více či méně dlouhými chlupy, někdy prodlouženými nad květ v podobě chlupaté tyčinky. Spodní lemma je membránové s kloubově zkroucenou markýzou vyčnívající z jeho základny (Rozhevitz, 1937). Markýza vyčnívá z klásku o 7-10 mm. Vlásky kalusu se rovnají 1/4-1/5 délky spodního lemmatu. Šupiny klásku - úzce kopinaté, postupně zahrocené.
Ontogeneze. Rákos nemá v půdě zásobu životaschopných semen (Petrov, 1989 - Rabotnov, 1990). V roce zrání semena klíčí špatně, když klíčí v laboratorních podmínkách (Belkov, 1957). Laboratorní studie ukazují, že teplotní režim má malý vliv na klíčení, ale prodloužené klíčení čerstvě sklizených semen po dobu 350 dnů za různých teplotních podmínek vedlo ke klíčení 60-70 % semen. Při konstantní teplotě vyklíčilo jen pár exemplářů.
Podle našich pozorování je v laboratorních podmínkách (na filtračním papíru při 18-22°C, po stratifikaci na 3 měsíce semen sbíraných na podzim) vývoj sazenic velmi rychlý. Druhý den po vyklíčení zrna mají semenáčky již vytvořeny primární kořen a poševní list, který proráží květní šupiny. Třetí den je patrný svisle stojící lineární první list. Týden po zasazení do půdy se vytvoří druhý a třetí pahýl. Po dvou týdnech se začnou tvořit horizontální adventivní kořeny a odnožovací zóna, která se nachází těsně nad zrnem. V přirozených podmínkách se na mýtinách v oblasti Tveru objevují semenáčky ze semen v květnu až červnu a v červenci všechny dosáhnou nezralého stavu.
Nezralý stav je charakterizován přítomností 2-5 postranních výhonků. Listy - velmi úzké, jejich šířka je 2,0-2,5 mm. Výška rostliny se pohybuje od 7 do 35 cm. Hlavní kořen je zachován a dále roste svisle dolů, tvoří se samostatné adventivní kořeny, chybí oddenky. Na bázi postranních výhonků se začnou tvořit obnovovací pupeny. Takové rostliny jsou již schopné přezimovat - našli jsme je na konci srpna na tříleté pasece ve velkém.
Panenský stav je charakteristický především pro rostliny druhého roku života. Za nejpříznivějších podmínek jej mohou rostliny dosáhnout i na konci prvního vegetačního období. V této době se vytváří monocentrický keř se zkrácenými vegetativními výhonky. Kořenový systém - vláknitý, odnožové zóny - od 5 do 50.
Generativní stav je charakterizován přítomností kvetoucích stonků v keřích. Jejich výška na pasekách se velmi liší v závislosti na podmínkách pěstování od 1,0 do 1,7 m. Trávník hustý, kompaktní. Počet oddenků dosahuje několika stovek. Vždy jsou přítomny suché generativní výhonky. Podle našich pozorování přecházejí keře do generativního stavu ve třetím roce života.
Pod zápojem lesa tvoří mnoho jedinců místo drnu jakýsi systém sympodiálních oddenků uzpůsobených k udržení hlavní zóny odnožování blízko povrchu půdy. Jejich adventivní kořenový systém je špatně vyvinutý. Tvoří se malé keře skládající se z několika výhonků. To je způsobeno tím, že v zónách odnožování se tvoří málo obnovovacích pupenů, zatímco některé pupeny odumírají v roce snůšky. Rostliny nekvetou a mohou přejít do senilního stavu, ale délka života v tomto stavu se dá počítat na desítky let. Ve stavu sekundární dormance mohou oddenky zůstat v zemi déle než 5-8 let (Belkov. 1956). Přítomnost podzemních rostlinných orgánů spočívajících v lesní půdě naznačil T.A. Rabotnov (1990). S obnovením příznivých podmínek získávají utlačovaní jedinci rychle vzhled normálně vyvinutých rostlin.
Sezónní rytmus vývoje. Reprodukční výhonky rákosu se vyznačují postgenerativním odnožováním. V moskevské oblasti se spolu se zimním rákosím vyvíjejí i monocyklické výhony (Serebryakov, 1959).
V souvislosti s iterativním větvením v trávníku se lze současně setkat s ledvinami uzavřeného i otevřeného typu. V závislosti na délce doby, která uplynula od začátku tvorby poupat, mohou poupata přezimovat v uzavřené formě, nebo ve formě růžiček zimních výhonů.
V regionech Vologda a Archangelsk jsou pro úplné vytvoření výhonku od okamžiku vytvoření pupenu zapotřebí tři vegetační období: první je kladení primordia do pupenu, druhým je růst a vývoj pupenu, třetí je růst a vývoj asimilačního výhonku (Korkonosová, 1967). Monokarpické výhonky stejného typu dokončí svůj vývojový cyklus od otevření pupenů po kvetení během jednoho vegetačního období. Pokud pod vlivem určitých důvodů nedosáhnou stejné doby květu, odumírají ve vegetativním stavu, ale přetrvávají až do příštího jara (Serebryakov, 1959).
Rákosová tráva označuje rostliny nesoucí listy po celý rok (Serebryakov, 1947). Letní generace listů se objevuje od dubna do května, v zimě - od července do září. Životnost listů je 5-6 a 9-10 měsíců. Tvorba počátků květenství a květů pokračuje od konce května do poloviny července, kvete od poloviny července do konce srpna (Serebryakov, 1947). Zrání semen a výsev probíhá v září a říjnu (Serebryakov, 1947).
Způsoby reprodukce a distribuce. Produktivita semen rákosové trávy závisí na podmínkách prostředí. Na pasekách nejhojněji plodí rákos. V lesích Vologdské oblasti (čerstvé borůvkové bory) byla nejvyšší produktivita rákosu pozorována na mladých 2–1 rok starých pasekách (Korkonosova, 1967), která je zde spojena jak s maximální abundancí generativních výhonů, tak s nejintenzivnější vývoj generativních orgánů.
V lese dochází k vývoji generativních výhonků pouze na otevřených pasekách, v poměrně velkých oknech lesního porostu. Délka lat generativních výhonků však nedosahuje 10 cm, zatímco mnoho semen se nezahřívá.
Se silným zhutněním půdy se sazenice vyvíjejí velmi špatně a rychle umírají. Sazenice se dobře vyvíjejí na tlejícím dřevě se stabilní vlhkostí a dobrým provzdušňováním. Našli jsme rákosové keře rostoucí na starých pařezech. Na pasekách na hlinitých půdách se juvenilní rostliny nacházely pouze v určitých oblastech, kde byla půda narušena a nakypřen bahnitý horizont.V holopodzolovém horizontu semenáčky nepřežijí kvůli vysoké hustotě půdy a časté stojaté vodě. Na písčitých půdách mýtin ve Vologdské oblasti jsou sazenice omezeny na oblasti s narušenou půdou (Korkonosova, 1967). Poměrně hojné sazenice na stezkách se svlečenou podestýlkou a holým podzolovým horizontem, v pruzích s lesními plodinami. V drnových oblastech a v oblastech s mrtvým krytem nejsou žádné výhonky.
Sazenice a mladé rostliny zakořeňují v zóně největšího nasycení kořeny, přirozeně se zde nejvíce projevuje konkurenční vztah mezi mladým semenem a staršími (předřezovými) generacemi rákosu. Potvrzuje se, že experimenty.G. Karpov (1958) s výsevem semen rákosové trávy. Při tříletém kácení, při výsevu semen rákosu na stanovištích, kde byla předtím posekána celá nadzemní část rákosové trávy, vyklíčilo 14 % z celkového počtu vysetých semen.
Na pasekách starších tří let jsme našli pouze jednotlivé juvenilní rostliny. Na tříletém káceném území naopak jednoznačně převažují juvenilní rostliny, které vznikly ze semen dospělých keřů, které kácení přežily.
Ekologie. Podle Ellenbergovy ekologické stupnice (Ellenberg et al., 1991) rákosová tráva se nachází mezi polostínovými a polosvětlými druhy (6. úroveň z hlediska osvětlení).Na pasekách rákos dobře roste za plného světla.
Rostlina je mrazuvzdorná, nepoškozená mrazem a mrazem (Karpisonova, 1985). Listy mohou jít pod sněhem v zeleném stavu a zůstat až do vzhledu mladých výhonků. Dobrý vývoj rákosinových keřů na pasekách svědčí i o odolnosti proti prudkým výkyvům teplot a mrazům.
Rákos roste na čerstvých půdách (5. stupeň stupnice vlhkosti) s průměrným obsahem minerálního dusíku (5. stupeň stupnice dusíku) na půdách kyselých a mírně kyselých (4. stupeň stupnice kyselosti půdy).
Kořenový systém rákosu je velmi polymorfní. Za prvé, hloubka pronikání kořenů závisí na mechanickém složení půdy, hloubce podzemní vody, přítomnosti vodovzdorných horizontů a šíření údajů o hloubce pronikání kořenů je velké. Rozšíření kořenů v horizontálním směru úzce souvisí s rozložením prvků minerální výživy.
Při silných požárech s vyhořením steliva rákos odumírá (Korkonosová, 1967). Při slabém spálení podestýlky hoří pouze nadzemní část rostliny, aniž by došlo k poškození zóny odnožování. To stimuluje zrychlený vývoj pupenů, intenzivní tvorbu výhonků a podporuje růst rákosových keřů (Korkonosová, 1965). Po spálení zbytků těžby chybí u ohňů rákosová tráva a znovu se neobjeví po dobu 4-5 let (Melekhov, 1954). Rákosová tráva obklopující ohniště vytváří ochranu pro úspěšné usazení smrků a břízy na nich.
Rákos přežívá na utužených půdách.
Fytocenologie. Rákosová tráva je silný edifikátor, pevně a trvale drží obsazené území. V tomto případě dochází k výrazné změně podmínek prostředí jak v povrchové vrstvě vzduchu obsazené nadzemními orgány rostliny, tak v půdě. Listy a stonky rákosové trávy jsou tvrdé, málo výživné, proto je zvířata špatně žerou. Na podzim odumírají a tvoří silnou vrstvu mrtvé plsti. Protože jeden keř rákosu má průměr 10 cm až 1 metr (Rysin, Rysina, 1987), tvoří odumírající výhonky podestýlku na kruhových plochách o průměru 0,8 až 1,5 m. Tato podestýlka pokrývá minerální část půdy hustou vrstvou a zabraňuje vzcházení rostlinných klíčků.
Na pasekách je rákosník jedním z nejsilnějších konkurentů minerálních živin (Karmanová, 1961). V půdě na pasekách vytváří hustou plsť podzemních kořenů a výhonků ve vzdálenosti až 1,0-2,2 m od keřů. Kořeny odumírají a pomalu se rozkládají (Danilov, 1945).
Rákos je široce rozšířen v nížinných lesích jižní tajgy a jehličnatých a listnatých lesích (Korkonosova, 1967 - Byatrov et al., 1969 - Orlov a další., 1974). Vyskytuje se v dubových lesích lesostepí a dokonce i v nejsevernějších částech lučních stepí. Ve středním pruhu se nevyskytuje v bažinatých lesích a velmi suchých lišejníkových lesích, na nivách a povodích luk (Smirnov, 1958). Rákos je široce rozšířen na subalpínských loukách Kavkazu. Běžný pro středohorskou tmavou jehličnatou tajgu jižního Uralu a východní Sibiře.
Při kácení lesa se rákosník zachová a již druhým rokem po pokácení výrazně roste a aktivně kvete. Tvorbu odřezků rákosu určuje výhradně růst rákosové trávy v lese před kácením. Společenstva rákosin přetrvávají na pasekách, dokud není rákosová tráva vytlačena břízou, vrbou nebo smrkem. Někdy dochází již ve 4. roce kácení k vytlačení rákosové trávy maliny. Na 10 let starých pasekách rákosová tráva zůstává pod korunami stromů, ale již nekvete.
Sdružené vazby. Rákosník - mykosymbiotrof s tvorbou mykorhizy na kořenech. Mykorhiza - endotrofní, fykomycetní nebo tamniskofágní. Endofytická houba se koncentruje především v endodermis a hyfy houby a její produkty trávení se nacházejí v buňkách kůry, nikoli v mezibuněčných prostorech. Houba se nachází pouze v nejtenčích větvích krmných kořenů. Kořeny většího průměru mykorhizu nemají.
Rákos je ovlivněn rzí (Rostovtsev, 1908; Ulyanishchev, 1978), která je mezihostitelem pro druhou a třetí fázi vývoje houby.
Ekonomický význam. Rákosník jako krmná rostlina se využívá málo. Její listy rychle hrubnou, rostlina je špatně konzumována hospodářskými zvířaty a nedoporučuje se ji pěstovat (Forage Plants, 1950).
V lesnictví jsou těžby lesního rákosu v evropské části Ruska a Uralu považovány za obtížné pro obnovu hlavních druhů (Korkonoerva, 1962, Obydennikov, 1976). Je to dáno silným drnem a nepříznivými podmínkami, které vytváří rákosový pokryv pro rozvoj samovýsevu a výsadbu smrku a borovice. Rákos nejen brání obnově lesa, ale také výrazně komplikuje obdělávání půdy při péči o lesní plodiny (Patranin, 1959). Na Sibiři nedosahuje kvůli nepříznivým půdním a klimatickým podmínkám pro rákos, na pasekách s její dominancí kritických hodnot drnování půdy, úspěšně zde probíhá obnova hlavní horniny na pasekách v borových lesích.
Literatura: H.G. Ulanova. Biologická flóra moskevské oblasti. problém. jedenáct. Moskva, 1995.
Rákos obecný (calamagrostis arundinacea)
Kategorie Miscellanea
Geografické rozložení.Rákosí rozšířen téměř po celé Evropě (na jihu - pouze v horských oblastech), na Kavkaze, v západní Asii a na jihu Sibiře, na severu Kazachstánu a dále na východ do oblasti Bajkal. Nenalezen v Jakutsku a Primorye. Typické pro lesy středoevropské, východoevropské, kavkazské a euxinské provincie Circumboreal floristic region (Karpisonova, 1985).
V horách stoupá rákos do horního pásu hor, na Kavkaze je to běžné subalpínské louky (Ovchinnikova, 1953).
Trstina rákosovitá (Calamagrostis arundinacea)
Morfologický popis. Bylinný volný trávník (volný keř, podle Serebryakova, 1971) vytrvalá rostlina. Kořenový systém juvenilních rostlin je kůlový, u dospělců vláknitý. Mladé kořínky se vyznačují přítomností četných kořenových vlásků, jejichž konce jsou nápadně ztluštělé. Oddenky se tvoří v mladých vegetativních rostlinách. Od podzemních výhonků do stran a šikmo dolů jsou četné náhodné kořeny, silné, vinuté, s průměrem na bázi až 1 mm. Mohou být dlouhé až 1 m. Kořeny jsou rozvětvené tenkými (0,1-0,2 mm), relativně krátkými (obvykle ne delšími než 1 cm) postranními kořeny. V sušších podmínkách je větvení intenzivnější až do pátého řádu včetně (Rysin, Rysina, 1987). V souladu s tím se zvětšují velikosti kořenů předchozích řádů (délka kořenů řádu II je až 5 cm, III až 2 cm, IV až 1 cm). Oddenky se vyznačují opakovaným větvením, mnohokrát se větví a tvoří trávník.
Lodyha - 40-130 cm vysoká, obvykle hrubá pod květenstvím a pod uzlinami. Výhonky - extravaginální, se šupinatými listy na bázi. Vegetativní extravaginální výhonky se obvykle zkracují. Generativní stonky - se 3-4 uzly, z nichž horní se obvykle nachází blízko středu stonku nebo níže. Listové pochvy - řídce chlupaté nebo drsné s ostny. Listy nahoře řídce pýřité, 3-7(9) mm široké, složené do pupenů. Čepel listu je tenká, lesklá, její spodní strana je téměř rovná, horní strana má zaoblená žebra, kýl je slabě vyjádřen (Zlaki Ukrainy, 1977).
Květenství - laty 8-30 cm vysoké, válcovité, podlouhle kopinaté s četnými krátkými větvemi, během květu mírně od sebe. Klásky - 4,0-5,5 mm dlouhé, jednokvěté, vzácně s rudimentem druhého květu. Os klásku na bázi květu s více či méně dlouhými chlupy, někdy prodlouženými nad květ v podobě chlupaté tyčinky. Spodní lemma je membránové s kloubově zkroucenou markýzou vyčnívající z jeho základny (Rozhevitz, 1937). Markýza vyčnívá z klásku o 7-10 mm. Vlásky kalusu se rovnají 1/4-1/5 délky spodního lemmatu. Šupiny klásku - úzce kopinaté, postupně zahrocené.
Ontogeneze. Rákos nemá v půdě zásobu životaschopných semen (Petrov, 1989 - Rabotnov, 1990). V roce zrání semena klíčí špatně, když klíčí v laboratorních podmínkách (Belkov, 1957). Laboratorní studie ukazují, že teplotní režim má malý vliv na klíčení, ale prodloužené klíčení čerstvě sklizených semen po dobu 350 dnů za různých teplotních podmínek vedlo ke klíčení 60-70 % semen. Při konstantní teplotě vyklíčilo jen pár exemplářů.
Podle našich pozorování je v laboratorních podmínkách (na filtračním papíru při 18-22°C, po stratifikaci na 3 měsíce semen sbíraných na podzim) vývoj sazenic velmi rychlý. Druhý den po vyklíčení zrna mají semenáčky již vytvořeny primární kořen a poševní list, který proráží květní šupiny. Třetí den je patrný svisle stojící lineární první list. Týden po zasazení do půdy se vytvoří druhý a třetí pahýl. Po dvou týdnech se začnou tvořit horizontální adventivní kořeny a odnožovací zóna, která se nachází těsně nad zrnem. V přirozených podmínkách se na mýtinách v oblasti Tveru objevují semenáčky ze semen v květnu až červnu a v červenci všechny dosáhnou nezralého stavu.
Nezralý stav je charakterizován přítomností 2-5 postranních výhonků. Listy - velmi úzké, jejich šířka je 2,0-2,5 mm. Výška rostliny se pohybuje od 7 do 35 cm. Hlavní kořen je zachován a dále roste svisle dolů, tvoří se samostatné adventivní kořeny, chybí oddenky. Na bázi postranních výhonků se začnou tvořit obnovovací pupeny. Takové rostliny jsou již schopné přezimovat - našli jsme je na konci srpna na tříleté pasece ve velkém.
Panenský stav je charakteristický především pro rostliny druhého roku života. Za nejpříznivějších podmínek jej mohou rostliny dosáhnout i na konci prvního vegetačního období. V této době se vytváří monocentrický keř se zkrácenými vegetativními výhonky. Kořenový systém - vláknitý, odnožové zóny - od 5 do 50.
Generativní stav je charakterizován přítomností kvetoucích stonků v keřích. Jejich výška na pasekách se velmi liší v závislosti na podmínkách pěstování od 1,0 do 1,7 m. Trávník hustý, kompaktní. Počet oddenků dosahuje několika stovek. Vždy jsou přítomny suché generativní výhonky. Podle našich pozorování přecházejí keře do generativního stavu ve třetím roce života.
Pod zápojem lesa tvoří mnoho jedinců místo drnu jakýsi systém sympodiálních oddenků uzpůsobených k udržení hlavní zóny odnožování blízko povrchu půdy. Jejich adventivní kořenový systém je špatně vyvinutý. Tvoří se malé keře skládající se z několika výhonků. To je způsobeno tím, že v zónách odnožování se tvoří málo obnovovacích pupenů, zatímco některé pupeny odumírají v roce snůšky. Rostliny nekvetou a mohou přejít do senilního stavu, ale délka života v tomto stavu se dá počítat na desítky let. Ve stavu sekundární dormance mohou oddenky zůstat v zemi déle než 5-8 let (Belkov. 1956). Přítomnost podzemních rostlinných orgánů spočívajících v lesní půdě naznačil T.A. Rabotnov (1990). S obnovením příznivých podmínek získávají utlačovaní jedinci rychle vzhled normálně vyvinutých rostlin.
Sezónní rytmus vývoje. Reprodukční výhonky rákosu se vyznačují postgenerativním odnožováním. V moskevské oblasti se spolu se zimním rákosím vyvíjejí i monocyklické výhony (Serebryakov, 1959).
V souvislosti s iterativním větvením v trávníku se lze současně setkat s ledvinami uzavřeného i otevřeného typu. V závislosti na délce doby, která uplynula od začátku tvorby poupat, mohou poupata přezimovat v uzavřené formě, nebo ve formě růžiček zimních výhonů.
V regionech Vologda a Archangelsk jsou pro úplné vytvoření výhonku od okamžiku vytvoření pupenu zapotřebí tři vegetační období: první je kladení primordia do pupenu, druhým je růst a vývoj pupenu, třetí je růst a vývoj asimilačního výhonku (Korkonosová, 1967). Monokarpické výhonky stejného typu dokončí svůj vývojový cyklus od otevření pupenů po kvetení během jednoho vegetačního období. Pokud pod vlivem určitých důvodů nedosáhnou stejné doby květu, odumírají ve vegetativním stavu, ale přetrvávají až do příštího jara (Serebryakov, 1959).
Rákosová tráva označuje rostliny nesoucí listy po celý rok (Serebryakov, 1947). Letní generace listů se objevuje od dubna do května, v zimě - od července do září. Životnost listů je 5-6 a 9-10 měsíců. Tvorba počátků květenství a květů pokračuje od konce května do poloviny července, kvete od poloviny července do konce srpna (Serebryakov, 1947). Zrání semen a výsev probíhá v září a říjnu (Serebryakov, 1947).
Způsoby reprodukce a distribuce. Produktivita semen rákosové trávy závisí na podmínkách prostředí. Na pasekách nejhojněji plodí rákos. V lesích Vologdské oblasti (čerstvé borůvkové bory) byla nejvyšší produktivita rákosu pozorována na mladých 2–1 rok starých pasekách (Korkonosova, 1967), která je zde spojena jak s maximální abundancí generativních výhonů, tak s nejintenzivnější vývoj generativních orgánů.
V lese dochází k vývoji generativních výhonků pouze na otevřených pasekách, v poměrně velkých oknech lesního porostu. Délka lat generativních výhonků však nedosahuje 10 cm, zatímco mnoho semen se nezahřívá.
Se silným zhutněním půdy se sazenice vyvíjejí velmi špatně a rychle umírají. Sazenice se dobře vyvíjejí na tlejícím dřevě se stabilní vlhkostí a dobrým provzdušňováním. Našli jsme rákosové keře rostoucí na starých pařezech. Na pasekách na hlinitých půdách se juvenilní rostliny nacházely pouze v určitých oblastech, kde byla půda narušena a nakypřen bahnitý horizont.V holopodzolovém horizontu semenáčky nepřežijí kvůli vysoké hustotě půdy a časté stojaté vodě. Na písčitých půdách mýtin ve Vologdské oblasti jsou sazenice omezeny na oblasti s narušenou půdou (Korkonosova, 1967). Poměrně hojné sazenice na stezkách se svlečenou podestýlkou a holým podzolovým horizontem, v pruzích s lesními plodinami. V drnových oblastech a v oblastech s mrtvým krytem nejsou žádné výhonky.
Sazenice a mladé rostliny zakořeňují v zóně největšího nasycení kořeny, přirozeně se zde nejvíce projevuje konkurenční vztah mezi mladým semenem a staršími (předřezovými) generacemi rákosu. Potvrzuje se, že experimenty.G. Karpov (1958) s výsevem semen rákosové trávy. Při tříletém kácení, při výsevu semen rákosu na stanovištích, kde byla předtím posekána celá nadzemní část rákosové trávy, vyklíčilo 14 % z celkového počtu vysetých semen.
Na pasekách starších tří let jsme našli pouze jednotlivé juvenilní rostliny. Na tříletém káceném území naopak jednoznačně převažují juvenilní rostliny, které vznikly ze semen dospělých keřů, které kácení přežily.
Ekologie. Podle Ellenbergovy ekologické stupnice (Ellenberg et al., 1991) rákosová tráva se nachází mezi polostínovými a polosvětlými druhy (6. úroveň z hlediska osvětlení).Na pasekách rákos dobře roste za plného světla.
Rostlina je mrazuvzdorná, nepoškozená mrazem a mrazem (Karpisonova, 1985). Listy mohou jít pod sněhem v zeleném stavu a zůstat až do vzhledu mladých výhonků. Dobrý vývoj rákosinových keřů na pasekách svědčí i o odolnosti proti prudkým výkyvům teplot a mrazům.
Rákos roste na čerstvých půdách (5. stupeň stupnice vlhkosti) s průměrným obsahem minerálního dusíku (5. stupeň stupnice dusíku) na půdách kyselých a mírně kyselých (4. stupeň stupnice kyselosti půdy).
Kořenový systém rákosu je velmi polymorfní. Za prvé, hloubka pronikání kořenů závisí na mechanickém složení půdy, hloubce podzemní vody, přítomnosti vodovzdorných horizontů a šíření údajů o hloubce pronikání kořenů je velké. Rozšíření kořenů v horizontálním směru úzce souvisí s rozložením prvků minerální výživy.
Při silných požárech s vyhořením steliva rákos odumírá (Korkonosová, 1967). Při slabém spálení podestýlky hoří pouze nadzemní část rostliny, aniž by došlo k poškození zóny odnožování. To stimuluje zrychlený vývoj pupenů, intenzivní tvorbu výhonků a podporuje růst rákosových keřů (Korkonosová, 1965). Po spálení zbytků těžby chybí u ohňů rákosová tráva a znovu se neobjeví po dobu 4-5 let (Melekhov, 1954). Rákosová tráva obklopující ohniště vytváří ochranu pro úspěšné usazení smrků a břízy na nich.
Rákos přežívá na utužených půdách.
Fytocenologie. Rákosová tráva je silný edifikátor, pevně a trvale drží obsazené území. V tomto případě dochází k výrazné změně podmínek prostředí jak v povrchové vrstvě vzduchu obsazené nadzemními orgány rostliny, tak v půdě. Listy a stonky rákosové trávy jsou tvrdé, málo výživné, proto je zvířata špatně žerou. Na podzim odumírají a tvoří silnou vrstvu mrtvé plsti. Protože jeden keř rákosu má průměr 10 cm až 1 metr (Rysin, Rysina, 1987), tvoří odumírající výhonky podestýlku na kruhových plochách o průměru 0,8 až 1,5 m. Tato podestýlka pokrývá minerální část půdy hustou vrstvou a zabraňuje vzcházení rostlinných klíčků.
Na pasekách je rákosník jedním z nejsilnějších konkurentů minerálních živin (Karmanová, 1961). V půdě na pasekách vytváří hustou plsť podzemních kořenů a výhonků ve vzdálenosti až 1,0-2,2 m od keřů. Kořeny odumírají a pomalu se rozkládají (Danilov, 1945).
Rákos je široce rozšířen v nížinných lesích jižní tajgy a jehličnatých a listnatých lesích (Korkonosova, 1967 - Byatrov et al., 1969 - Orlov a další., 1974). Vyskytuje se v dubových lesích lesostepí a dokonce i v nejsevernějších částech lučních stepí. Ve středním pruhu se nevyskytuje v bažinatých lesích a velmi suchých lišejníkových lesích, na nivách a povodích luk (Smirnov, 1958). Rákos je široce rozšířen na subalpínských loukách Kavkazu. Běžný pro středohorskou tmavou jehličnatou tajgu jižního Uralu a východní Sibiře.
Při kácení lesa se rákosník zachová a již druhým rokem po pokácení výrazně roste a aktivně kvete. Tvorbu odřezků rákosu určuje výhradně růst rákosové trávy v lese před kácením. Společenstva rákosin přetrvávají na pasekách, dokud není rákosová tráva vytlačena břízou, vrbou nebo smrkem. Někdy dochází již ve 4. roce kácení k vytlačení rákosové trávy maliny. Na 10 let starých pasekách rákosová tráva zůstává pod korunami stromů, ale již nekvete.
Sdružené vazby. Rákosník - mykosymbiotrof s tvorbou mykorhizy na kořenech. Mykorhiza - endotrofní, fykomycetní nebo tamniskofágní. Endofytická houba se koncentruje především v endodermis a hyfy houby a její produkty trávení se nacházejí v buňkách kůry, nikoli v mezibuněčných prostorech. Houba se nachází pouze v nejtenčích větvích krmných kořenů. Kořeny většího průměru mykorhizu nemají.
Rákos je ovlivněn rzí (Rostovtsev, 1908; Ulyanishchev, 1978), která je mezihostitelem pro druhou a třetí fázi vývoje houby.
Ekonomický význam. Rákosník jako krmná rostlina se využívá málo. Její listy rychle hrubnou, rostlina je špatně konzumována hospodářskými zvířaty a nedoporučuje se ji pěstovat (Forage Plants, 1950).
V lesnictví jsou těžby lesního rákosu v evropské části Ruska a Uralu považovány za obtížné pro obnovu hlavních druhů (Korkonoerva, 1962, Obydennikov, 1976). Je to dáno silným drnem a nepříznivými podmínkami, které vytváří rákosový pokryv pro rozvoj samovýsevu a výsadbu smrku a borovice. Rákos nejen brání obnově lesa, ale také výrazně komplikuje obdělávání půdy při péči o lesní plodiny (Patranin, 1959). Na Sibiři nedosahuje kvůli nepříznivým půdním a klimatickým podmínkám pro rákos, na pasekách s její dominancí kritických hodnot drnování půdy, úspěšně zde probíhá obnova hlavní horniny na pasekách v borových lesích.
Literatura: H.G. Ulanova. Biologická flóra moskevské oblasti. problém. jedenáct. Moskva, 1995.
O autorovi