Korýši (korýši)
Korýši (korýš) - členovci obývající téměř všechny typy vodních ploch- na souši žije jen několik druhů. Tento podtyp zahrnuje raky, kraby, humry, dřevěné vši, různé drobné korýše. Vodní formy dýchají žábrami. Většinou se jedná o aktivně se pohybující zvířata, ale existují i nehybné formy. Vývoj ve většině případů probíhá metamorfózou. Počet známých druhů přesahuje 73 000. Velký ekonomický význam mají korýši, kteří představují důležitou potravinu pro lidi a ryby, parazitické druhy jsou škodlivé.
Gaetanus brevispinus
Rozměry
Velikost těla korýšů se velmi liší. Nejmenší jsou parazité a patří do skupiny tantulokaridů - délka jejich těla je 0,15-0,3 mm. Do této skupiny patří i nejmenší členovec, parazitický korýš (Stygotantulus stocki), jehož délka těla je menší než 0,1 mm. Krab královský (Paralithodes camtschatica) dosahuje hmotnosti 10 kg, obří tasmánský krab (Pseudocarcinus gigas) - až 14 kg a krab japonský (Macrocheira kaempferi) - až 20 kg a 3,8 m v rozpětí nohou.
Struktura
Segmentace korýšů se vyznačuje největší diverzitou mezi ostatními členovci. Zpravidla mají tři části těla – hlavu, hrudník a břicho. Počet segmentů, které tvoří tělo korýšů, podléhá velkým změnám: od 5-8 do 50. Korýši mají chitinózní exoskelet (kutikulu). Vzhledem k tomu, že to omezuje růst zvířete, exoskeleton se během línání pravidelně zbavuje, dokud korýš nedosáhne požadované velikosti. U malých nižších forem je kostra měkká a průhledná.
Hlava se skládá z hlavového laloku - akronu a čtyř segmentů. Hlavová část má konstantní segmentové složení a u všech raků obsahuje akron s dobře vyvinutými antennuly a 4 segmenty. První z nich (anténní) nese druhý pár antén - antén. Tři následující segmenty jsou vybaveny upravenými končetinami, které slouží k zachycení a rozmělnění potravy. Chitinózní kutikula navíc obsahuje různé pigmenty, které dodávají zvířeti ochrannou barvu. Pigmenty se také nacházejí v podkoží. Někteří korýši jsou schopni měnit barvu změnou rozložení pigmentových zrn v buňkách.
Složení hrudníku a břicha v různých formách zahrnuje nestejný počet segmentů. U vyšších raků (Malacostraca) je počet segmentů konstantní: mají vždy 8 segmentů v hrudi a 6 segmentů v břiše (až na jednu výjimku). Břicho korýšů končí análním lalokem nebo telsonem, který nese řitní otvor. V mnoha primitivních formách má telson často párové přívěsky, které tvoří vidličku nebo furku.
Obří stejnonožec Bathynomus
U primitivnějších forem zůstávají segmenty každé části těla volné a navzájem jasně ohraničené, u jiných splývají. V tomto případě se část segmentů jednoho oddělení může připojit k sousednímu. Poměrně často je stále zachováno velmi starobylé členění hlavové části - její nejpřednější část, sestávající ze sloučeného akronu a prvního segmentu antény, je ostře oddělena od ostatních segmentů. Tato oblast, nazývaná primární hlava nebo protocefalon, nese oči a oba páry tykadel. Opačný obraz lze pozorovat u některých specializovaných forem, u kterých hlavové segmenty nejen vzájemně splývají, ale připojují se k nim ještě 1 nebo 2 další hrudní segmenty. Všechny dohromady tvoří jeden kompaktní celek.
Ústní otvor je vpředu překryt speciálním nepárovým kutikulárním záhybem – horním rtem. Velmi často dorzální a laterální okraje zadního segmentu hlavy silně vyčnívají v podobě plochých výrůstků, tvořících tzv. hlavový štít neboli krunýř. V mnoha případech roste krunýř silně dozadu a může více či méně zcela pokrývat segmenty těla z hřbetní strany a ze stran a někdy tvoří i lasturu, ve které je uloženo celé tělo. U vyšších raků podtřídy Malacostraca krunýř srůstá s články hrudníku.
Párové úpony hlavy představují antennuly a čtyři páry modifikovaných končetin. Antény (antény I) patří k hlavovému laloku - acronu - a jsou homologní s palpy Polychaeta. Antény jsou obvykle jednovětvové. Pouze u některých vyšších rakovin se podruhé rozdělí na dvě nebo dokonce tři větve. Antény nejčastěji fungují jako orgány hmatu a čichu, i když někdy slouží i ke koupání.
Na segmentech následujících po akronu jsou již skutečné končetiny. Ze všech členovců si raci zachovávají nejprimitivnější typ stavby nohou, která je v mnoha případech biramózní. Taková končetina se skládá z rozříznuté protopoditové báze, z jejíhož konce vybíhají 2 větve: vnitřní, blíže střední linii těla, je endopodit a vnější je exopodit. Protopodit navíc nese zvláštní výrůstky – epipodity, které plní funkci dýchacích orgánů – žáber. Tento výchozí typ končetiny prochází výraznými změnami spojenými především s diferenciací funkcí: výživy, pohybu atd. P.
Antény II (prostě tykadla) představují končetiny prvního segmentu hlavy. Jsou inervovány z tritocerebrální části mozku a u velmi primitivních raků dokonce z cirkumfaryngeálních pojiv. Antény hrají jinou roli. Ve vodních blechách patřících k rakům listonohým (Phyllopoda) slouží ke koupání. U většiny vyšších druhů rakoviny jsou to smyslové orgány.
Kachna mořská (Lepas anatifera)
Po anténách II následují tři páry končetin zbývajících segmentů hlavy. Druhý pár hlavových končetin, mandibuly nebo mandibuly, hraje hlavní roli při drcení potravy. U charakteristické larvy mnoha korýšů (nauplius) se jedná o typickou dvouvětvenou končetinu, jejíž báze má však zvláštní žvýkací proces. V dospělosti tato forma kusadel přetrvává jen zřídka. Za kusadly jsou končetiny třetího a čtvrtého hlavového segmentu - dva páry dolních čelistí, neboli maxillae první a maxillae druhé.
Břišní končetiny jsou přítomny pouze u vyšších raků (Malacostraca) a jsou většinou biramózní. Tyto přívěsky často nenesou motor, ale nějakou jinou funkci: dýchání, kopulační orgány atd. d. U mnoha desetinožců (Decapoda) se poslední pár břišních biramózních končetin změnil v mohutné lamelární ocasní nohy, které spolu se zploštělým telsonem hrají důležitou roli při plavání pozpátku.
Krycí vrstva korýšů se skládá z kutikuly a spodních vrstev: hypodermálního epitelu (hypoderm) a bazální membrány. Vápno se ukládá v okrajových vrstvách kutikuly, v důsledku čehož se kryty u mnoha druhů stávají pevnějšími a odolnějšími. Vnitřní vrstva se skládá převážně z měkkého a elastického chitinu. Korýši na rozdíl od pavoukovců a hmyzu postrádají nejvzdálenější vrstvu kutikuly, která brání odpařování vody z těla. Tato vlastnost je zachována i u těch forem, které přešly k životu na souši (woodlice – někteří suchozemští krabi atd.). P.). Žijí proto pouze v těch místech, kde se vlhkost vzduchu blíží úplnému nasycení. Kutikula funguje jako vnější kostra. U malých nižších forem zůstává tato kostra z větší části spíše měkká a průhledná, u vyšších forem kutikula často ztloustne a přechází v tvrdou skořápku.
svalstvo korýši se skládají z příčně pruhovaných vláken. Nevytváří souvislý kožní svalový vak, ale rozpadá se na samostatné, více či méně silné svalové snopce spojující různé body vnitřního povrchu kostry. Raci s krunýřem mlžů (Ostracoda) mají speciální uzamykací sval, který probíhá od jednoho ventilu k druhému po celém těle. Tělesná dutina je reprezentována mixocoelem.
Rak říční (Astacus astacus), samec
Zažívací ústrojí dobře vyvinuté. Střevní kanál vypadá jako rovná nebo mírně ohnutá trubice a skládá se z předního, středního a zadního střeva. Prášek se otevírá na ventrální straně análního laloku (telson). Přední a zadní střevo jsou lemovány pokračováním společné kutikuly, která pokrývá vnější stranu těla. Kutikula vystýlající stěny předžaludka může tvořit místní zahuštění, která slouží k rozmělnění potravy. V některých formách tato ztluštění vypadají jako chlupy a trny, ale zvláště silného vývoje dosahují u vyšších raků (Decapoda). Na hřbetní a laterální stěně srdeční části žaludku se kutikula zahušťuje do tří mocných, vápnem nasáklých žvýkacích destiček, silně vroubkovaných podél volného okraje. V pylorické části žaludku tvoří tenké kutikulární výrůstky jakýsi filtr, kterým prochází pouze vysoce rozdrcená potrava.
Střední střevo někdy (Copepoda) vypadá jako jednoduchá trubice, ale častěji tvoří boční výběžky, které mají žláznatý charakter. V těchto výrůstcích se vylučují nejen trávicí enzymy, ale také se tráví tekutá kaše. Z velké části existuje pár takových výrůstků a každý z nich se může více či méně silně větvit. Jde o tzv. jaterní přívěsky, které v případě silného vývoje tvoří mohutná játra. U obojživelníků a stejnonožců (Amphipoda a Isopoda) mají charakter dvou párů dlouhých trubkovitých vaků. U raků se velká dvoulaločná játra skládají z mnoha malých trubiček, které se shromažďují na každé straně do jednoho kanálu, který proudí do středního střeva. Tajemství jater u raků pak pochází ze středního střeva do žvýkacího žaludku. Fyziologické studie tajemství „játra“ nádorů ukazují, že jeho název není zcela správný, funkčně jej lze srovnávat pouze s celkem jater a slinivky u obratlovců. Čím slabší jsou jaterní přívěsky (např. u vodních blech), tím delší je střední střevo a naopak např. u raka středního je 1/20 celé délky střeva.
Zadní střevo tvoří přímou trubici, bez jakýchkoli příloh. Někteří parazitičtí raci (Sacculina et al.) střeva jsou zcela atrofována.
Dýchací systém korýšů je v úzkém vztahu s končetinami. Mnoho malých korýšů postrádá speciální dýchací orgány (Ostracoda, Maxillopoda atd.).) - dýchání se provádí celým povrchem těla. Ostatní raci používají k dýchání žábry. Jedná se o epipodity, lamelární nebo rozvětvené tenkostěnné výrůstky vybíhající z protopoditů nohou. Nejčastěji jsou vyvinuty na hrudních končetinách. U Decapoda sedí žábry pod bočními okraji hlavového štítu ve speciální žaberní dutině, vyvíjejí se nejprve na protopoditech hrudních končetin, poté částečně přecházejí na boční stěnu vlastního těla. Žábry Decapoda jsou přitom uspořádány v podélných řadách. Žábry jedné řady si zachovávají primární polohu na protopoditech nohou, žábry druhé jsou umístěny na spojích protopoditů s tělem, zatímco ve třetí řadě již sedí na boční stěně těla. Voda vstupuje do žaberních dutin z jednoho konce mezerou mezi štítem hlavy a tělem a je z nich vytlačována z druhého a směr proudu vody (zepředu dozadu nebo dozadu) se může měnit. Vedení vody žaberními dutinami je usnadněno pohybem speciálního procesu maxillae 2, který produkuje až 200 vlnových pohybů za 1 minutu. V žábrách pokračuje tělní dutina, do které vstupuje hemolymfová kutikula žáber, je velmi jemná a snadno přes ni dochází k výměně plynů.
Mořské žaludy (Megabalanus tintinnabulum)
Oběhový systém korýšů není uzavřena: částečně se hemolymfa pohybuje uvnitř cév vystlaných vlastním epitelem, částečně v oblastech tělní dutiny, které nejsou ohraničeny speciálními stěnami - sinusy. Oběhový systém je v určité závislosti na stupni vývoje dýchacích orgánů.
U primitivnějších forem má srdce metamerní strukturu: tvoří trubici, která probíhá podél hřbetní strany podél celého těla (u některých branchiopodů) a v každém segmentu je vybavena párem markýz. U vodních blech (Phyllopoda) však dochází ke zkrácení srdce až do soudkovitého váčku pouze s jedním párem markýz, který slouží pouze k promíchání hemolymfy. Mezi vyššími raky se vyskytují i formy s dlouhým trubkovitým srdcem (Amphipoda a zejména stomatopoda - Stomatopoda), a se zkráceným.
Z předního a často i ze zadního konce srdce odchází podél velké cévy – přední a zadní aorty. Příkladem dobře vyvinutého oběhového systému je rak říční, u kterého ze srdce ležícího v osrdečníku odchází několik velkých cév: přední aorta, antenální tepny, horní břišní a sestupné tepny atd. d. Cévy opouštějící srdce se nejprve větví, pak praskají, takže hemolymfa proudí přímo do tělní dutiny a tam postupně uvolňuje kyslík. Z tělesné dutiny hemolymfa proudí dobře vyvinutým systémem žilních dutin do žaber, kde se obohacuje kyslíkem. Odtud přes speciální žaberní srdeční kanály jde do osrdečníku. Posledně jmenovaný, stejně jako u jiných členovců, je samostatnou částí tělesné dutiny obklopující srdce. U raků je osrdečník uzavřený a proudí do něj pouze žaberní srdeční cévy, zatímco u ostatních zástupců korýšů je široce propojen se zbytkem tělní dutiny. Z osrdečníku se hemolymfa dostává ostií do srdce. Hemolymfa korýšů je v mnoha případech bezbarvá, ale v mnoha je zbarvena do červena hemoglobinem rozpuštěným v plazmě. U některých raků desetinožců (součást krabů) je hemolymfa při kontaktu se vzduchem namodralá nebo zmodrá: je to způsobeno přítomností respiračního barviva v hemolymfě - hemocyaninu, který přenáší kyslík a obsahuje měď.
Nervový systém rak se skládá z párového mozku, perifaryngeálních pojiv a páru ventrálních nervových kmenů s gangliemi v každém segmentu. To je právě velmi primitivní nervový systém mnoha zástupců větvonožců (Branchiopoda), ve kterém jsou oba břišní kmeny ještě daleko od sebe, jako u mnoha mnohoštětinatců.
Nannocalanus minor
U většiny rakovin se změna v nervovém systému odehrávala ve dvou směrech. Nejprve se přiblížily kmeny břišního nervu, pravý a levý ganglion každého segmentu se spojil, v důsledku čehož zmizely příčné komisury mezi nimi a pouze dualita podélných můstků mezi ganglii sousedních segmentů nepřipomíná párové původ kmene břišního nervu. Vznikl tzv. břišní nervový řetězec. Druhou změnou je longitudinální koncentrace nervového řetězce. Jak se různé skupiny rakovin přibližovaly k těsnému splynutí jednotlivých segmentů těla mezi sebou, ganglia se sbíhala v podélném směru, zkracovaly se podélné kmeny a spojovaly se nervové uzliny patřící do různých segmentů dohromady. Takže u raků, navzdory složení těla z 18 segmentů, mimo mozek, který inervuje antennuly a antény, t. E. ve složení břišního nervového řetězce zůstává pouze 12 nervových uzlů, a to: podhltanový uzel, 5 hrudních uzlin a 6 břišních ganglií, z nichž poslední inervuje nejen svůj segment, ale i telson. Koncentrace nervového systému u krabů sahá velmi daleko, mají pouze dvě nervové hmoty - mozek a celkovou hmotu v hrudníku, které vznikly fúzí všech nervových uzlů břišního řetězce. Značný stupeň koncentrace nervové soustavy je také charakteristický pro veslonôžky (Copepoda) a vilejšovité (Ostracoda), které tvoří kompaktní gangliovou hmotu prostoupenou kanálem trávicí soustavy.
Mozek korýšů je reprezentován párovými laloky protocerebrum (inervace akronu a očí) s tělísky hub a deutocerebrum (inervace antenules). Obvykle se ganglia segmentu antény II pohybující se vpřed také spojují s mozkem. V tomto případě se tvoří třetí část mozku - tritocerebrum. Oční nervy probíhají z protocerebrum do očí. Gangliové akumulace nervových buněk vystupují podél jejich průběhu. Nervy k tykadlům II nejčastěji vycházejí z cirkumfaryngeálních pojiv. Raci mají dobře vyvinutý sympatický nervový systém, inervující hlavně střeva. Skládá se z mozkové oblasti a nepárového sympatického nervu. Podél posledně jmenovaného existuje několik ganglií.
U korýšů, stejně jako u jiných členovců, zahrnuje nervový systém speciální buňky, které mohou vylučovat speciální hormony – neurosekrece. Ty se dostávají do hemolymfy a ovlivňují činnost jednotlivých orgánů, metabolismus, procesy línání, metamorfózu atd. d. Neurosekreční buňky rakovin se nacházejí v různých částech protocerebra, tritocerebra a ganglií břišního nervového provazce. Důležitou roli hrají neurosekreční buňky, které tvoří skupiny podél zrakového nervu. Tajemství těchto buněk prostřednictvím procesů vstupuje do speciální formace - sinusové žlázy a odtud do hemolymfy.
smyslové orgány dobře vyvinuté. Hmat je omezen pouze na určité body kůže, jmenovitě na část chlupů a chlupů na povrchu tykadel, tykadel a dalších končetin. Bipolární nervové buňky leží na bázi takových citlivých chloupků pod hypodermálním epitelem. Orgány rovnováhy jsou u korýšů poměrně vzácné. Většina raků desetinožců má však statocysty v hlavním segmentu antenules – hluboký výběžek stélky, uvnitř posazený jemnými chlupatými citlivými chloupky. Nejčastěji invaginace přímo komunikuje s vnějším prostředím, snadno do ní padají malá zrnka písku, která hrají roli „ušních kamenů“ nebo „statolitů“. Při línání se odstraňuje chitinózní výstelka a statolity otevřených invaginací a zvíře získává novou zásobu zrnek písku buď pomocí drápů, nebo opakovaným strkáním hlavy do písku.
Cyclops (Cyclops sp.)
U korýšů jsou zajímavé především oči, které se vyskytují ve dvou podobách. Za prvé, často se vyskytuje nepárové čelní oko, často nazývané naupliární oko, protože je charakteristické pro larvu nauplia, ačkoli se vyskytuje i u dospělých raků. Naupliární oko leží mezi bázemi antennules a je produktem splynutí 2 nebo dokonce 4 očních pohárků, sestávajících z jedné vrstvy buněk sítnice. Každá sklenice je obklopena jakoby víčkem z tmavého pigmentu. Prohlubeň skla, směřující k povrchu těla, zabírá refrakční čočka. Oko má obrácenou strukturu, protože nervová vlákna odcházejí z konců buněk sítnice směřujících do dutiny očního pohárku.
Většina raků má pár složitých (fasetovaných) očí, velmi charakteristický pro většinu členovců. Každé takové oko obsahuje mnoho malých očí neboli ommatidií (u raků jich je více než 3000), těsně sousedících a oddělených od sebe pouze tenkými vrstvami pigmentu. Složené oči často sedí na zvláštních pohyblivých výrůstcích hlavy, stopkách. Různí zástupci raků mohou mít v dospělosti tyto kombinace očí: 1) pouze naupliární oko (Copepoda, většina zástupců Ostracoda), 2) pouze složené oči (mnoho vyšších raků), 3) obě dohromady (mnoho listnatých raků , atd.).
vylučovací soustava korýšů je reprezentován dvěma ledvinami, což jsou modifikované coelomodukty. Každý orgán se skládá z koncového vaku a stočeného kanálu se žlázovými stěnami, které z něj vycházejí - kanál dělá několik smyčkových ohybů a pak se otevírá ven, někdy před tím tvoří znatelné rozšíření - močový měchýř. Jeden pár ústí na bázi tykadel (anténní žlázy), druhý na bázi druhého páru čelistí (čelistní žlázy). Nebalia bipes je jediný korýš, který má dva páry ledvin a zároveň břišní nohy a furculu.
rozmnožovací systém. Většina raků je dvoudomá. Často existuje jasný sexuální dimorfismus. Takže u samců se buď tykadla nebo tykadla mohou proměnit v uchopovací orgány, které drží samici. Končetiny umístěné v blízkosti genitálních otvorů se stávají kopulačními orgány. U nižších forem jsou samci často mnohem menší než samice. Někdy je rozdíl tak velký, že lze hovořit o trpasličích samcích např. u některých parazitických forem, stejně jako u řady zástupců řádu cirripediovců, kteří vedou sedavý způsob života. Navíc se u těchto často vyvine skutečný hermafroditismus. Partenogeneze je rozšířená mezi korýši.
Zástupci barnacles na cihle (Cirripedia)
V nejprimitivnějších případech jsou pohlavní žlázy párové: jedná se o dva vaky, které komunikují s vnějším prostředím prostřednictvím genitálních kanálků. Mnohem častěji obě gonády zcela nebo částečně splývají, ale jejich vývody vždy zůstávají párové. Vejcovody mají podobu krátkých trubiček se žláznatými stěnami, které kolem vajíček vylučují hustou skořápku. Často mají ženy také speciální semenné schránky, které leží blízko, ale nezávisle na otvorech ženských pohlavních orgánů. Speciálním kopulačním otvorem je samčí semeno během styku zaváděno do semenotvorných schránek a tam je uchováváno, dokud vajíčka neopustí otvory samičích pohlavních orgánů, kdy ve skutečnosti dojde k oplození. Chámovody se někdy rozšiřují do semenných váčků a mají také žlázové stěny. Se sekrety posledně jmenovaných jsou dásně slepeny do velkých obalených obalů - spermatoforů. Během kopulace jsou spermatofory buď zavedeny samcem do genitálních otvorů samice, nebo z nich pouze suspendovány.
Výživa
Jako potrava rakům nejčastěji slouží různí menší živočichové nebo rozkládající se zbytky zvířat a rostlin.
reprodukce
Plodnost se liší. U raků s typickými dásněmi dochází k oplození běžným způsobem. Dásně, které se dostanou do pohlavních kanálků ženy, se svými procesy zachytí na procházejících vejcích a instalují se na povrch vajíčka. V této době se na zadním konci ocasní kapsle otevře speciální otvor, kterým okolní tekutina proniká do kapsle. Uvnitř je želatinová látka, absorbuje vlhkost, nabobtná a nakonec vystřelí silou ze zadního otvoru a již se nevejde dovnitř kapsle. To je důležitý bod: v důsledku „exploze“ tobolky dostane dáseň opačný tlak a zabodne svou špičatou hlavu do vajíčka. Poté se ocasní pouzdro a procesy odhodí, zatímco hlava zcela pronikne do vajíčka.
Většina raků se vyznačuje péčí o potomstvo, i když někteří z nich svá vajíčka jednoduše hodí do vodního sloupce. Často se samice líhnou vajíčka přilepená k genitálním otvorům ve formě vaječných váčků (typické pro veslonôžky) nebo dlouhých nití. Desetinožci lepí vajíčka na končetiny břicha. U perakaridů, štítovců, větví a mnoha stejnonožců se plodový váček tvoří z krunýře a prsních nohou. Většina korýšů s tenkou skořápkou a krill nosí vejce mezi hrudními nohami. Vajíčka některých štítníků a větvínožců jsou vysoce odolná: snadno snášejí vysychání, mrazení a jsou unášena větrem.
Coral click kreveta (Alpheus lottini)
Rozvoj
Vejce korýšů jsou obvykle bohatá na žloutek. Když je žloutek málo (někteří Copepoda a další.), fragmentace může být úplná, nerovnoměrná a deterministická. U většiny raků však množství žloutku mění povahu drcení – stává se částečným a povrchním. Vaječné jádro se postupně dělí na 2, 4, 8 nebo více jader bez odpovídajícího dělení samotné buňky. Centrální hmota žloutku zůstává nerozdělená a pouze jeho povrch je obalený jednou vrstvou buněk. Částečné drcení tohoto typu se proto nazývá povrchové. Část buněk blastuly na budoucí ventrální straně embrya jde pod vnější vrstvu a dává vznik endodermu a mezodermu. V důsledku toho se na ventrální straně získá vícevrstvá buněčná deska - zárodečný pás.
K tvorbě embrya dochází především díky zárodečnému pruhu, který se začíná segmentovat a jeho přední a nejsilnější část dává vzniknout párovým hlavovým lalokům, díky nimž vznikají složené oči. Za laloky jsou nejprve položeny základy hlavového laloku (akron) a dva přední segmenty: anténní a mandibulární.
Další vývoj je u většiny korýšů doprovázen metamorfózou různé složitosti. Larva má střevo, mozek a dvě břišní ganglia, naupliární oko a jeden pár vylučovacích orgánů (častěji - anténní žlázy). Mezi segmentem mandibuly a análním lalokem je také nesegmentovaná růstová zóna. Díky této zóně dochází k tvorbě chybějících segmentů těla. Nauplius roste do délky.
V určitých intervalech zažívá larva línání a každé línání ji přibližuje stavu dospělého zvířete. Párové oči se postupně diferencují, končetiny dostávají svou konečnou podobu, počet segmentů se doplňuje a metamorfóza končí. U naprosté většiny zástupců Decapoda je metamorfóza značně zkrácena – část probíhá uvnitř vajíčka. V mnoha podobách (například u krabů) se tedy zoea líhne přímo z vajíčka, zatímco u raků a mnoha dalších sladkovodních vyšších raků je metamorfóza potlačena a veškerý vývoj embrya probíhá uvnitř vaječné skořápky. Z vajíčka vychází miniaturní kopie organismu matky. Vývoj je v tomto případě přímý a spočívá v postupném růstu organismu, který probíhá pomocí svlékání.
Mořská veš Caligus (Caligus sp.)
Moult
Línání raků je složitý proces, který zahrnuje nejen morfologické, ale i fyziologické změny v těle. V období před línáním se v tkáních a hemolymfě línajícího zvířete hromadí řada organických a minerálních sloučenin. Částečně všechny tyto látky pocházejí ze staré kutikuly, která se postupně rozpouštěním vnitřních vrstev ztenčuje. Intenzita metabolických procesů v těle se zvyšuje, o čemž svědčí zvýšená spotřeba kyslíku.
Buňky podkoží zároveň začnou vylučovat látku nové kutikuly. Ten postupně houstne, ale zachovává si pružnost a elasticitu. Materiály potřebné pro stavbu kutikuly se odebírají z hemolymfy a tkání. Okamžikem línání je, že starý kutikulární kryt praskne a zvíře se dostane ven vytvořenou mezerou a zůstane prázdný kutikulární kryt - exuvium. Rychlý nárůst tělesné velikosti u říčních raků je způsoben změnami metabolismu vody, které vedou k hromadění vody v tkáních a jejich otokům. Ke zvětšení objemu tkání a orgánů v důsledku buněčného dělení dochází pouze mezi svlékáním. Nějakou dobu poté, co se exuvium uvolní, se minerální soli ukládají do nových povlaků a kutikula rychle ztvrdne.
Výživa
Většina planktonických korýšů se živí bakteriemi, stejně jako jednobuněčnými organismy, detritem. Žijící na dně se živí částicemi organické hmoty, rostlinami nebo zvířaty. Amphipodi jedí mrtvoly zvířat, čímž přispívají k čištění vodních ploch. Štítový hmyz se vyznačuje prastarým typem výživy, který se vyskytoval i u trilobitů: živí se kousky detritu a malými bentickými živočichy, kteří jsou zachyceni žvýkacími procesy všech nohou a poté přeneseni ventrální rýhou do tlamy.
Místo výskytu
V mořích a oceánech jsou korýši stejně rozšířeni jako hmyz na souši. Korýši jsou ve sladkovodních útvarech rozmanití a někteří branchiopodi se nacházejí v dočasných kalužích, které zůstaly po tání sněhu. Žábronohý korýš (Artemia salina) žije ve slaných vodách ve stepích a polopouštích: v ústích řek, slaných jezerech.
Praktická hodnota
Korýši jsou důležitým rybářským artiklem, včetně krevet, krabů, langust, langošů, raků, humrů (humrů), různých balanů, včetně mořské kachny, která je nejdražší z lahůdek korýšů.
Copepod (Monstrilla sp.)
V rybích líhních jsou korýši chováni jako potrava pro ryby. Kromě toho jsou malí korýši jedním z hlavních druhů potravy pro mnoho komerčních ryb. Významná je role korýšů v biologickém čištění vod, představují jednu z nejpočetnějších skupin biofiltrů a detritofágů. Na druhou stranu někteří korýši mohou být přenašeči různých infekcí. Sedavé formy korýšů se přichytí na základnu lodí a zpomalí je. Někteří korýši jsou parazitičtí (veš kapr).
Mezi korýši existují „živé fosilie“: moderní druh štítového štítu Triops cancriformis je ve fosilním stavu znám již od triasu a zůstal prakticky nezměněn po 200 milionů let. V současné době je známo více než 73 000 druhů korýšů (včetně více než 5 tisíc fosilních druhů), sjednocených v 1003 rodinách, více než 9500 rodech, 42 řádech a 6 třídách.
Systematika podtypu korýši (Crustacea):
- Třída: Branchiopoda Latreille, 1817 = Raci
- Podtřída: Anostraca G. Ó. Sars, 1867 = Gillnogs
- Čeleď: Artemiidae Grochowski, 1896= Artemiids
- Rod: Artemia Leach, 1819 = Artemia
Literatura: A. Dogel. zoologie bezobratlých. Vydání 7, přepracované a rozšířené. Moskva "střední škola", 1981
