Morfologický popis.Třešeň stepní - keř 0,5-1 (3) m vysoký. V dospělosti je jedinec systémem dlouhých horizontálních větvících se kořenů s četnými náhodnými výhonky, které z nich vycházejí (potomstvo nebo stonky). Sousední výhony se nacházejí na kořeni ve vzdálenosti 60-100 cm a žijí v závislosti na podmínkách 12-30 let. Mladé adventivní výhony jsou červenohnědé, protáhlé, monopodiální, v podzemní části pokryté šupinatými kopinatými listy, které nakonec odumírají.
Zralé stonky s tmavě šedou kůrou, vzpřímené, rozvětvené. Zralé jednoleté výhony o průměru 1,5-2 mm, šedé, v období růstu s roztroušenými chlupy, později lysé. Palisty čárkovitě nitkovité, vroubkované. Listy na řapících 7-14 mm dlouhé, podlouhlé, obvejčité nebo oválné na krátkých výhonech nebo kopinaté na prodloužených výhonech, 3-3,5 cm dlouhé, 2 cm široké, vroubkované nebo pilovité, lysé, nahoře tmavě zelené, vespod světle zelené, pobřišnicové. Na koncích zubů listu špatně viditelné žlázky.
Květenství corymbose (koncový květ není položen), vyvíjejí se většinou z postranních pupenů. Osa reprodukčního výhonu pod květenstvím zkrácená nebo prodloužená, v květenství vždy zkrácená. Stopky 20-40 mm dlouhé, pokrývající listy květů střední formace, mírně nedostatečně vyvinuté. Květy pravidelné, 13-14 mm široké, s dvojitým pětičlenným periantem a hypanthiem. Sepaly oválné,. dvakrát kratší než hypanthium; na tomto základě se stepní třešně dobře liší od běžných třešní (Rehder, 1927).
Okvětní lístky volné, obvejčité, na vrcholu zaoblené nebo mírně vroubkované, bílé. Tyčinek obvykle 20, jejich vlákna jsou dlouhá, prašníky: oválné. Gynoecium apokarpní, plodolista jednoduchý. Vaječník horní, oválný, lysý nebo s řídkými chloupky, unilokulární, se 2 vajíčkami, z nichž jedno se vyvíjí normálně. Styl 5-7, mm dlouhý, stigma capitate. Plodem je kulovitá nebo vejčitá peckovice, vespod mírně zploštělá a špičatá na vrcholu, o průměru 8–10 mm. Tmavě červená slupka, červená šťavnatá dužina. Kámen vejčitý nebo eliptický "šev", hladký.
Ontogeneze. Semena uzavřená v endokarpu potřebují pro normální vývoj (stratifikace) vystavení negativním teplotám. V laboratorních podmínkách toto období trvá 120-180 dní při minus 5° (Likhonos, 1959). Klíčivost stratifikovaných semen 80%.
Semena klíčí nad zemí na konci května (Alekseev, 1959). Nejprve roste kořen svisle dolů, poté se rozšiřuje hypokotyl. Kotyledony objevující se nad zemí se mírně prodlužují a zezelenají. Později se scvrknou, žloutnou a počátkem srpna opadávají. Tvorba listů semenáčků je rychlejší než růst internodií a epikotylu. Hlavní osa roste monopodiálně 4-7 let. Hlavní kořen existuje v různých podmínkách 15-30 (?) let. Na něm mají 4-10letí jedinci adventivní výhony. Později se tvoří na bočních horizontálních kořenech, které se obvykle nacházejí v humusovém horizontu.
K tvorbě adventivních pupenů dochází každoročně koncem léta na ročních a méně často na víceletých kořenech. Vznikají v lýkové části primárních nebo sekundárních dřeňových paprsků na hranici s kambiem. Do konce vegetačního období se na růstovém kuželu objeví několik listových primordií. V budoucnu jsou možné dva způsoby vývoje ledvin: přeměna v kořenové potomstvo nebo přeměna ve spící víceletou ledvinu.
V prvním případě se z pupenu po přezimování (a někdy i ve druhém roce) vyvine protáhlý nadzemní výhon. V období podzemního růstu je mírně etiolovaný. Společnými znaky vývoje každého stonku prvního řádu nebo odnožového výhonu je postupné zmenšování velikosti ročních přírůstků, změna způsobu větvení jednotlivých výhonů z monopodiálních na sympodiální, probouzení spících pupenů na bázi stonku. nebo v přilehlé části kořene a přeměnit je na odnožové výhonky. Smrt starých stonků za různých podmínek nastává ve věku 12-30 let.
Výše ročního přírůstku potomstva je nepřímo úměrná jeho celkovému věku. Největší přírůstky jsou pozorovány v prvních třech letech života. Monopodiální růst trvá 3-6 let. Sympodiální systém výhonů dosahuje 6. řádu větvení. Se stárnutím stonku klíčí spící pupeny postupně na dvou, třech a t. d. letní výhonky koruny, ale výhony z nich vytvořené jsou krátkodobé.
Mezi normálními potomky na vodorovném kořeni jsou četné spící pupeny. Jsou to brachyblasty – prolamují kůru kořene, stávají se z nich jakési nedostatečně vyvinuté výhonky. Toto je druhá cesta pro vývoj adventivních kořenových pupenů. Obrazně řečeno, v průběhu řady let procházejí tyto spící rozvětvené pupeny stejnými vývojovými fázemi jako normální potomci, liší se nepřítomností protáhlých internodií, zelených listů a reprodukční fází. Ve stáří se systém takto nečinné ledviny promění ve skupinu zevně odpojených ledvin, ponořených v přerostlém mozolu. Převaha počtu spících pupenů nad potomky na jednom kořeni je možná dána antagonistickými alimentárními vztahy těchto orgánů na samém počátku jejich vývoje.
Třešeň stepní má heterorhýzu - její kořenový systém se skládá z dlouhých horizontálních kořenů, které dorůstají ročně o 50-100 cm na délku a z nich vybíhajících postranních relativně krátkých vyživovacích kořenů. První slouží k distribuci a pasivní reprodukci, jejich hloubka je různá: od 10-12 cm do 30-40 cm (u Kurska). Adnexální pupeny klademe pouze na vodorovné kořeny, jejichž rostoucí špička má průměr alespoň 1 mm. Postranní kořeny jsou vždy několikrát tenčí. Vzhled potomka vede k "deformací" kořen: v průběhu let výrazně zhoustne v části, která směřuje k rostoucímu hrotu, zatímco plocha směřující k mateřskému keři téměř nezhoustne.
Dospělý jedinec třešně stepní je mateří kašička s několika vodorovnými kořeny, které dosahují délky 5-7 m a nesou řadu kořenových potomků (stonků) různého stáří. Po odumření mateřského keře (za různých podmínek ve věku 12-30 let) vzniká klon z několika jedinců, z nichž každý se skládá z horizontálního kořene se soustavou náhodných výhonů různého stáří. Takový kořen roste z jednoho konce a odumírá z druhého konce (Alekseev, 1963).
Sezónní rytmus vývoje. Stepní třešeň má krátké a protáhlé výhonky, vegetativní a reprodukční. Vegetativní část může být zkrácena nebo prodloužena a podléhá pravidlu unimodální křivky. Ledviny se dělí na vegetativní a reprodukční, mohou být jednoduché nebo kolaterální.
Reprodukční výhonek třešně stepní se začíná tvořit v axilárním pupenu během vegetačního období předcházejícího roku květu. Než se objeví základy květenství, objeví se na růstovém kuželu 12-15 listových primordií. Ledvinové šupiny jsou v přírodě palisty. Doba plastochronu 3-5 dní. Začátky květenství se objevují začátkem srpna, 40 dní po ukončení růstu výhonů. Sled vzhledu květinových prvků je akropetální, stejně jako u jiných Rosaceae (Payer, 1857). V polovině září se tvorba květů zastaví. Začátkem října byly v tuberkulách tyčinek zaznamenány jednotlivé mitózy (Petrovskaya, 1955). Okraje plodolistů srůstají v druhé polovině dubna. Mikrospory se objevují v prašnících začátkem května. Před objevením se pupenů jsou vlákna tyčinek a styl ostře prodlouženy. Kvetení nastává v druhé polovině května.
Na vegetativních výhoncích začínají pupeny střední části výhonku a terminálních výhonků růst dříve (první květnový týden v Moskevské oblasti). Tvorba každého listu střední formace končí téměř současně s koncem růstu spodního internodia. Obecná povaha růstu výhonů je apikální (Serebryakov, 1952), t.j. E. k iniciaci a následnému vývoji metamer výhonků dochází přísně akropetálně. Růst výhonů do délky na jaře je přímo úměrný průměrným denním teplotám vzduchu.
Způsoby reprodukce a distribuce. Dobré sklizně plodů třešně stepní se vyskytují jednou za 3-4 roky a pravděpodobně závisí na podmínkách kvetení a hnojení na jaře. Obnova semen je slabá. Mnohem důležitější je vegetativní množení.
Ekologie. Třešeň stepní - xeromezofyt. Roste na povodích, méně často v údolích velkých řek (Oka, Volha). Má plošnou hranici podobnou dubu na jihovýchodě Ruské nížiny, která se shoduje s jižní hranicí celkového výparu 300 mm. Třešeň stepní je fotofilní, ale snáší výrazné zastínění (nachází se v lesích s hustotou zápoje 0,8), rozmnožuje se převážně vegetativně. zimovzdorný.
Třešeň stepní - eutrof nebo mezotrof. Roste na mírně podzolických, černozemních (všechny druhy), tmavých kaštanových a kaštanových půdách. Na severní hranici svého areálu upřednostňuje půdy bohaté na vápno, i když se vyskytuje v borových lesích na kyselých půdách spolu s borůvkami, vřesy a dalšími rostlinami (Glazek, 1969).
Fytocenologie.Třešeň stepní je slabý edifikátor, nejmezofilnější složka keřových stepí (dereznyaks).
Ekologicky má třešeň stepní nejblíže k trnky, fazolu a krušine projímavé. Kromě keřových společenstev je součástí keřového patra borových, dubových, osikových a březových lesů. Stabilní podrost stepní třešně se tvoří ve stepních dubových lesích, stepních lesích, březových lesích.
V současnosti v lesostepi a pásu severních stepí neexistuje jednoznačný vztah mezi ekologickými charakteristikami stanoviště a převahou konkrétního keře. Jako kondominant roste v některých společenstvech konzerva s účastí kostřavy, některých péřovitých trav, pouštních ovcí, ale na pláních se již téměř nedochovaly. Pouze v centrálních oblastech jižního Uralu (hřebeny Krak, Uraltau atd.).) taková společenstva tvoří alpinský pás nad horní ekologickou hranicí borovo-modřínových lesů v nadmořské výšce 600-1000 m na svazích jižní expozice (Alekseev, 1965).
Houštiny třešně stepní se mohou objevit v určité fázi degradace nebo demutace lesů. Díky klonálnímu způsobu života je třešeň stepní velmi pohyblivá, má známou avantgardní roli v postupu lesa na step. Na okrajích náhorní plošiny keř rozšiřuje svou plochu velmi pomalu, protože významná část jeho mladých potomků ve stepních a lučních stepních porostech je krátkověká.
Sdružené vazby. Plody stepní třešně jsou široce distribuovány ptáky, což určuje přítomnost keře ve stínovaných lesních fytocenózách. Plody mohou být napadeny peckovicemi Anthonomus druparum. "Čarodějnické koště" tvoří houbu v koruně Exoascus minor (Rostovtsev, 1908). Na starých stoncích stepních třešní se usazuje falešná houba Phellinus igniarius a mech Pylaisia polyantha. Z rzi na této rostlině jsou Thekospora padi a T. pseudocersi (Transhel, 1939). Kromě toho je u třešní, třešní a meruněk známo více než 320 druhů parazitických hub.
Ekonomický význam.Třešeň stepní se snadno pěstuje a je zajímavá jako okrasný keř. Jako planě rostoucí ovocná rostlina je hojně využívána místním obyvatelstvem v některých oblastech středního Povolží, středního a jižního Uralu a Trans-Uralu. Používá se v polně ochranném zalesňování jako doprovodné plemeno (Belokhonov, 1954), dále ke zpevnění okrajů a svahů rozvíjejících se roklí (Cheprasov, 1951). Pro svou vysokou mrazuvzdornost je perspektivní jako násada na Uralu a Sibiři (Salamatov, 1956).
Společná pro řadu druhů třešní a švestek je přítomnost kvercetinu, kyanidinu, kempferolu, kyseliny kávové. Plody stepní třešně obsahují 4,1-12,2 % invertního cukru a 0,6-2,5 % sacharózy (Renard, 1947). Výhonky obsahují amygdalin, v důsledku čehož je zvířata s nechutí požírá.
Literatura: I. M. Kultiasov. Biologická flóra moskevské oblasti. Číslo jedna. Moskevské univerzitní nakladatelství, 1974
Třešeň keřová nebo třešeň stepní (cerasus fruticosa)
Kategorie Miscellanea
Geografické rozložení. stepní třešeň odkazuje na pontský prvek flóry v nejširším slova smyslu (Lavrenko, 1940). Rozšířený od centrálních oblastí západní Evropy až po úpatí Altaje. Fragmenty pohoří jsou na jihu Německa, v severní Itálii, v centrálních oblastech Polska, v západní Ciscaucasia, Tarbagatai a případně v Džungarian Alatau. Izolované lokality druhu na Středoruské pahorkatině severně od hranice masového rozšíření jsou známy v Brjansku, Kaluze, Moskevské oblasti, v oblasti Středního Povolží a Permské oblasti (Kavyazin, 1961).
Morfologický popis.Třešeň stepní - keř 0,5-1 (3) m vysoký. V dospělosti je jedinec systémem dlouhých horizontálních větvících se kořenů s četnými náhodnými výhonky, které z nich vycházejí (potomstvo nebo stonky). Sousední výhony se nacházejí na kořeni ve vzdálenosti 60-100 cm a žijí v závislosti na podmínkách 12-30 let. Mladé adventivní výhony jsou červenohnědé, protáhlé, monopodiální, v podzemní části pokryté šupinatými kopinatými listy, které nakonec odumírají.
Zralé stonky s tmavě šedou kůrou, vzpřímené, rozvětvené. Zralé jednoleté výhony o průměru 1,5-2 mm, šedé, v období růstu s roztroušenými chlupy, později lysé. Palisty čárkovitě nitkovité, vroubkované. Listy na řapících 7-14 mm dlouhé, podlouhlé, obvejčité nebo oválné na krátkých výhonech nebo kopinaté na prodloužených výhonech, 3-3,5 cm dlouhé, 2 cm široké, vroubkované nebo pilovité, lysé, nahoře tmavě zelené, vespod světle zelené, pobřišnicové. Na koncích zubů listu špatně viditelné žlázky.
Květenství corymbose (koncový květ není položen), vyvíjejí se většinou z postranních pupenů. Osa reprodukčního výhonu pod květenstvím zkrácená nebo prodloužená, v květenství vždy zkrácená. Stopky 20-40 mm dlouhé, pokrývající listy květů střední formace, mírně nedostatečně vyvinuté. Květy pravidelné, 13-14 mm široké, s dvojitým pětičlenným periantem a hypanthiem. Sepaly oválné,. dvakrát kratší než hypanthium; na tomto základě se stepní třešně dobře liší od běžných třešní (Rehder, 1927).
Okvětní lístky volné, obvejčité, na vrcholu zaoblené nebo mírně vroubkované, bílé. Tyčinek obvykle 20, jejich vlákna jsou dlouhá, prašníky: oválné. Gynoecium apokarpní, plodolista jednoduchý. Vaječník horní, oválný, lysý nebo s řídkými chloupky, unilokulární, se 2 vajíčkami, z nichž jedno se vyvíjí normálně. Styl 5-7, mm dlouhý, stigma capitate. Plodem je kulovitá nebo vejčitá peckovice, vespod mírně zploštělá a špičatá na vrcholu, o průměru 8–10 mm. Tmavě červená slupka, červená šťavnatá dužina. Kámen vejčitý nebo eliptický "šev", hladký.
Ontogeneze. Semena uzavřená v endokarpu potřebují pro normální vývoj (stratifikace) vystavení negativním teplotám. V laboratorních podmínkách toto období trvá 120-180 dní při minus 5° (Likhonos, 1959). Klíčivost stratifikovaných semen 80%.
Semena klíčí nad zemí na konci května (Alekseev, 1959). Nejprve roste kořen svisle dolů, poté se rozšiřuje hypokotyl. Kotyledony objevující se nad zemí se mírně prodlužují a zezelenají. Později se scvrknou, žloutnou a počátkem srpna opadávají. Tvorba listů semenáčků je rychlejší než růst internodií a epikotylu. Hlavní osa roste monopodiálně 4-7 let. Hlavní kořen existuje v různých podmínkách 15-30 (?) let. Na něm mají 4-10letí jedinci adventivní výhony. Později se tvoří na bočních horizontálních kořenech, které se obvykle nacházejí v humusovém horizontu.
K tvorbě adventivních pupenů dochází každoročně koncem léta na ročních a méně často na víceletých kořenech. Vznikají v lýkové části primárních nebo sekundárních dřeňových paprsků na hranici s kambiem. Do konce vegetačního období se na růstovém kuželu objeví několik listových primordií. V budoucnu jsou možné dva způsoby vývoje ledvin: přeměna v kořenové potomstvo nebo přeměna ve spící víceletou ledvinu.
V prvním případě se z pupenu po přezimování (a někdy i ve druhém roce) vyvine protáhlý nadzemní výhon. V období podzemního růstu je mírně etiolovaný. Společnými znaky vývoje každého stonku prvního řádu nebo odnožového výhonu je postupné zmenšování velikosti ročních přírůstků, změna způsobu větvení jednotlivých výhonů z monopodiálních na sympodiální, probouzení spících pupenů na bázi stonku. nebo v přilehlé části kořene a přeměnit je na odnožové výhonky. Smrt starých stonků za různých podmínek nastává ve věku 12-30 let.
Výše ročního přírůstku potomstva je nepřímo úměrná jeho celkovému věku. Největší přírůstky jsou pozorovány v prvních třech letech života. Monopodiální růst trvá 3-6 let. Sympodiální systém výhonů dosahuje 6. řádu větvení. Se stárnutím stonku klíčí spící pupeny postupně na dvou, třech a t. d. letní výhonky koruny, ale výhony z nich vytvořené jsou krátkodobé.
Mezi normálními potomky na vodorovném kořeni jsou četné spící pupeny. Jsou to brachyblasty – prolamují kůru kořene, stávají se z nich jakési nedostatečně vyvinuté výhonky. Toto je druhá cesta pro vývoj adventivních kořenových pupenů. Obrazně řečeno, v průběhu řady let procházejí tyto spící rozvětvené pupeny stejnými vývojovými fázemi jako normální potomci, liší se nepřítomností protáhlých internodií, zelených listů a reprodukční fází. Ve stáří se systém takto nečinné ledviny promění ve skupinu zevně odpojených ledvin, ponořených v přerostlém mozolu. Převaha počtu spících pupenů nad potomky na jednom kořeni je možná dána antagonistickými alimentárními vztahy těchto orgánů na samém počátku jejich vývoje.
Třešeň stepní má heterorhýzu - její kořenový systém se skládá z dlouhých horizontálních kořenů, které dorůstají ročně o 50-100 cm na délku a z nich vybíhajících postranních relativně krátkých vyživovacích kořenů. První slouží k distribuci a pasivní reprodukci, jejich hloubka je různá: od 10-12 cm do 30-40 cm (u Kurska). Adnexální pupeny klademe pouze na vodorovné kořeny, jejichž rostoucí špička má průměr alespoň 1 mm. Postranní kořeny jsou vždy několikrát tenčí. Vzhled potomka vede k "deformací" kořen: v průběhu let výrazně zhoustne v části, která směřuje k rostoucímu hrotu, zatímco plocha směřující k mateřskému keři téměř nezhoustne.
Dospělý jedinec třešně stepní je mateří kašička s několika vodorovnými kořeny, které dosahují délky 5-7 m a nesou řadu kořenových potomků (stonků) různého stáří. Po odumření mateřského keře (za různých podmínek ve věku 12-30 let) vzniká klon z několika jedinců, z nichž každý se skládá z horizontálního kořene se soustavou náhodných výhonů různého stáří. Takový kořen roste z jednoho konce a odumírá z druhého konce (Alekseev, 1963).
Sezónní rytmus vývoje. Stepní třešeň má krátké a protáhlé výhonky, vegetativní a reprodukční. Vegetativní část může být zkrácena nebo prodloužena a podléhá pravidlu unimodální křivky. Ledviny se dělí na vegetativní a reprodukční, mohou být jednoduché nebo kolaterální.
Reprodukční výhonek třešně stepní se začíná tvořit v axilárním pupenu během vegetačního období předcházejícího roku květu. Než se objeví základy květenství, objeví se na růstovém kuželu 12-15 listových primordií. Ledvinové šupiny jsou v přírodě palisty. Doba plastochronu 3-5 dní. Začátky květenství se objevují začátkem srpna, 40 dní po ukončení růstu výhonů. Sled vzhledu květinových prvků je akropetální, stejně jako u jiných Rosaceae (Payer, 1857). V polovině září se tvorba květů zastaví. Začátkem října byly v tuberkulách tyčinek zaznamenány jednotlivé mitózy (Petrovskaya, 1955). Okraje plodolistů srůstají v druhé polovině dubna. Mikrospory se objevují v prašnících začátkem května. Před objevením se pupenů jsou vlákna tyčinek a styl ostře prodlouženy. Kvetení nastává v druhé polovině května.
Na vegetativních výhoncích začínají pupeny střední části výhonku a terminálních výhonků růst dříve (první květnový týden v Moskevské oblasti). Tvorba každého listu střední formace končí téměř současně s koncem růstu spodního internodia. Obecná povaha růstu výhonů je apikální (Serebryakov, 1952), t.j. E. k iniciaci a následnému vývoji metamer výhonků dochází přísně akropetálně. Růst výhonů do délky na jaře je přímo úměrný průměrným denním teplotám vzduchu.
Způsoby reprodukce a distribuce. Dobré sklizně plodů třešně stepní se vyskytují jednou za 3-4 roky a pravděpodobně závisí na podmínkách kvetení a hnojení na jaře. Obnova semen je slabá. Mnohem důležitější je vegetativní množení.
Ekologie. Třešeň stepní - xeromezofyt. Roste na povodích, méně často v údolích velkých řek (Oka, Volha). Má plošnou hranici podobnou dubu na jihovýchodě Ruské nížiny, která se shoduje s jižní hranicí celkového výparu 300 mm. Třešeň stepní je fotofilní, ale snáší výrazné zastínění (nachází se v lesích s hustotou zápoje 0,8), rozmnožuje se převážně vegetativně. zimovzdorný.
Třešeň stepní - eutrof nebo mezotrof. Roste na mírně podzolických, černozemních (všechny druhy), tmavých kaštanových a kaštanových půdách. Na severní hranici svého areálu upřednostňuje půdy bohaté na vápno, i když se vyskytuje v borových lesích na kyselých půdách spolu s borůvkami, vřesy a dalšími rostlinami (Glazek, 1969).
Fytocenologie.Třešeň stepní je slabý edifikátor, nejmezofilnější složka keřových stepí (dereznyaks).
Ekologicky má třešeň stepní nejblíže k trnky, fazolu a krušine projímavé. Kromě keřových společenstev je součástí keřového patra borových, dubových, osikových a březových lesů. Stabilní podrost stepní třešně se tvoří ve stepních dubových lesích, stepních lesích, březových lesích.
V současnosti v lesostepi a pásu severních stepí neexistuje jednoznačný vztah mezi ekologickými charakteristikami stanoviště a převahou konkrétního keře. Jako kondominant roste v některých společenstvech konzerva s účastí kostřavy, některých péřovitých trav, pouštních ovcí, ale na pláních se již téměř nedochovaly. Pouze v centrálních oblastech jižního Uralu (hřebeny Krak, Uraltau atd.).) taková společenstva tvoří alpinský pás nad horní ekologickou hranicí borovo-modřínových lesů v nadmořské výšce 600-1000 m na svazích jižní expozice (Alekseev, 1965).
Houštiny třešně stepní se mohou objevit v určité fázi degradace nebo demutace lesů. Díky klonálnímu způsobu života je třešeň stepní velmi pohyblivá, má známou avantgardní roli v postupu lesa na step. Na okrajích náhorní plošiny keř rozšiřuje svou plochu velmi pomalu, protože významná část jeho mladých potomků ve stepních a lučních stepních porostech je krátkověká.
Sdružené vazby. Plody stepní třešně jsou široce distribuovány ptáky, což určuje přítomnost keře ve stínovaných lesních fytocenózách. Plody mohou být napadeny peckovicemi Anthonomus druparum. "Čarodějnické koště" tvoří houbu v koruně Exoascus minor (Rostovtsev, 1908). Na starých stoncích stepních třešní se usazuje falešná houba Phellinus igniarius a mech Pylaisia polyantha. Z rzi na této rostlině jsou Thekospora padi a T. pseudocersi (Transhel, 1939). Kromě toho je u třešní, třešní a meruněk známo více než 320 druhů parazitických hub.
Ekonomický význam.Třešeň stepní se snadno pěstuje a je zajímavá jako okrasný keř. Jako planě rostoucí ovocná rostlina je hojně využívána místním obyvatelstvem v některých oblastech středního Povolží, středního a jižního Uralu a Trans-Uralu. Používá se v polně ochranném zalesňování jako doprovodné plemeno (Belokhonov, 1954), dále ke zpevnění okrajů a svahů rozvíjejících se roklí (Cheprasov, 1951). Pro svou vysokou mrazuvzdornost je perspektivní jako násada na Uralu a Sibiři (Salamatov, 1956).
Společná pro řadu druhů třešní a švestek je přítomnost kvercetinu, kyanidinu, kempferolu, kyseliny kávové. Plody stepní třešně obsahují 4,1-12,2 % invertního cukru a 0,6-2,5 % sacharózy (Renard, 1947). Výhonky obsahují amygdalin, v důsledku čehož je zvířata s nechutí požírá.
Literatura: I. M. Kultiasov. Biologická flóra moskevské oblasti. Číslo jedna. Moskevské univerzitní nakladatelství, 1974
O autorovi