Syt hnědý nebo stříbrnohnědý cyperus (cyperus fuscus)

Geografické rozložení. Syt hnědá má širokou škálu euroasijského typu. Pokrývá jižní Skandinávii, Atlantik a střední Evropu, Středomoří, Malou Asii a Írán, Střední Asii včetně Mongolska, Tibet, řadu oblastí Číny. Tento druh se také vyskytuje ve východní části Severní Ameriky. V Alpách byla stanoviště sycy nalezena v nadmořské výšce kolem 1200 m (Zukowski, 1969). V evropské části Ruska severní hranice pohoří prochází oblastmi Pskov, Leningrad, Tver, Kostroma, Ivanovo, Nižnij Novgorod, Vjatka, Udmurtia. Na Sibiři běží přibližně 57 ° severní šířky. w. - z údolí Irtysh do Cisbaikalia, Transbaikalia, dolního toku Amuru. Na Dálném východě Ruska je jediné umístění závodu známé v okrese Shkotovsky, je považováno za "adventivní" (Koževnikov, 1988).

Syt hnědý nebo stříbrnohnědý cyperus (Cyperus fuscus)

Morfologický popis. Syt brown - sodná jednoletá monokarpická, terofytní, 5-25 cm vysoká, jejíž životní cyklus pokrývá celé vegetační období. Kořenový systém - racemózní, vláknitý, homorhizní typ četných adventivních kořenů. Šířka kořenového systému obvykle nepřesahuje průměr vzdušné koule rostliny. U dospělých rostlin pronikají kořeny do hloubky 5-20 cm v závislosti na podmínkách prostředí. Kořeny - základní, cihlově hnědé barvy, asi 0,5 mm v průměru, větvení do tvorby kořenů III. Osy výhonů - trojboké (pod květenstvím), 1-2 mm v průměru, hladké podél okrajů a žeber.

Jedinec rostliny je rozvětvený systém jednoletých výhonů, ve kterém výhon vycházející ze zárodečného pupenu semene je výhonkem prvního řádu a je často menší než postranní výhony následujících řádů. Obnovení postranních výhonků - intravaginální. Všechny výhonky rostliny jsou reprodukční, monocyklické nebo neúplně cyklované výhonky, které se tvoří na konci vegetačního období. Každý postranní výhon má trubkovitý dvoukýlový předlist (někdy s krátkou listovou čepelí), 3 střední listy a květenství s několika horními krycími listy. Postranní výhony se vyvíjejí z pupenů axilárních nebo následujících listů mateřského výhonku, t.j. E. únik z předchozího řádu.

Předlisty výhonů jsou blanité, kožené, dvoukýlové, široké 3-7 mm, s plochým nebo místy s příčně zvrásněným povrchem, se 7-13 podélnými žilkami, z nichž středová a 2 boční tekutiny, stejně vzdálené od střední žebra a okraje listu, jsou silnější než ostatní. Spodní strana desky - s vyčnívajícím kýlem.

Obecné květenství - klasnaté, z několika zkrácených výhonů nesoucích klásky. Větve květenství jsou umístěny v paždí přilehlých a vodorovně rozmístěných krycích listů, které mají délku 10 cm nebo méně a klesají v akropetálním směru. Počet klásků v hlavě - od 7 do 20. Klásky mohou být jednoduché nebo složité (větvení). V druhém případě jsou postranní klásky umístěny v axilu předlistu "hlavní klásek". Klásky - mírně zploštělé, 4-7 mm dlouhé, podlouhlé, s oboupohlavnými květy uspořádanými ve dvou řadách na fasetované ose. Krycí listy květů jsou podlouhlé, asi 1 mm dlouhé s tmavě hnědým středovým pruhem (Lorougnon, 1969).

Tyčinky - 3, prašníky - podlouhlé, 0,3-0,4 mm dlouhé, žluté, s malým superkonektorem ve formě velmi krátkého hrotu a se 2 malými vezikulovitými útvary na spodním konci (biologická úloha těchto útvarů v sacharóze a ostatní osbaceae ještě nebyly studovány ). Pyl je velký 27,0-30,2 mikronů, má kulovitý tvar s 5-6 porézními otvory, téměř kulatý nebo oválný a s neostrými, špatně rozlišitelnými okraji (Tarasevich, 1985). Vaječník - horní, podlouhlý, asi 0,2 mm dlouhý, trojúhelníkový, s tenkým stylem asi 0,5 mm dlouhým a třemi mírně kratšími stigmaty. Ořechy - podlouhle eliptické, 0,5-0,8 mm dlouhé, na obou koncích zúžené, trojboké, hnědé, matné, holé, s hladkým a hladkým povrchem.

Ontogeneze a sezónní vývoj. Hnědá semena sytosti klíčí za pokojových podmínek bez stratifikace. U Petriho misek začíná jejich klíčení po 2 týdnech. Klíčivost za 3 měsíce pozorování dosáhla 20 %. Rozvrstvená po dobu 2 měsíců pod sněhem měla semena sytosti v podobném experimentu klíčivost 50 %. V obou případech se prodlužuje doba klíčení semen.

Pod zemí klíčí semena sytosti. Téměř současně se z bazální části semene objevuje zárodečný (hlavní) kořen a vaginální část děložního lístku. O něco později se tvoří děložní mezkotyl dlouhý 1-3 mm. Plně vytvořený kotyledon není šupinatý, ale skládá se z pochvy a listové čepele. Vypadá jako první list sazenice, který ji následuje. Po objevení se hlavního kořene velmi rychle vyrostou 2-3 další adventivní kořeny. Odstupují od báze trubkovité části děložního listu a dosahují asi 1 cm datle.

Formy prvních fází ontogeneze - od semenáčku po kvetení - jsou rozmanité. Při maximálním zrychlení roste jediný výhon zakončený květenstvím s malým počtem klásků nebo dokonce jediným kláskem. V tomto případě jsou mezi děložními lístky a květenstvím pouze 3 metamery. Tato forma ontogeneze není v pouštích neobvyklá (podle našich pozorování v okolí Taškentu).

Na druhou stranu je možná dlouhodobá tvorba jedince, kdy na hlavním výhonu jedince během několika týdnů vyroste 8-12 středních listů. Ve fázi 5-6 listů jsou postranní výhonky kladeny do sazenic v paždí spodních listů hlavního výhonku. Obvykle se současně vytvoří 3 takové výhonky druhého řádu. Za přechod do odnožování se obecně považuje přechod z mláďat do nezralého. Výhonky druhého řádu se v budoucnu poměrně rychle dostanou také do fáze odnožování.

Vývoj jedince podle druhého, "pomalý" Cesta se liší od první možnosti v tom, že proces odnožování probíhá předtím, než jedinec vstoupí do reprodukční fáze. Ten je vyjádřen ve vzhledu klásků na osách I a II řádů. Blíže k podzimu mají poslední výhony (podle doby iniciace a vývoje) nedostatečně vyvinutá květenství, nekvetou a jsou výhony s neúplným vývojovým cyklem. Nepřetržité opakované větvení výhonků během vegetačního období vede k tvorbě drnů, jejichž základna má průměr 5-7 cm.

Přibližně od poloviny vegetačního období je spolu s probíhající tvorbou výhonků pozorován i proces odumírání jednotlivých orgánů. Má obecně akropetální charakter a začíná žloutnutím a vadnutím středních listů hlavních, t. E. nejstarší útěk. V budoucnu se šíří do středních listů II a vyšších řádů.

Způsoby reprodukce a distribuce. Hnědý sukulent se jako jednoletý množí a šíří pouze pomocí jednosemenných plodů. Oboupohlavné květy rostliny jsou cizosprašné za pomoci větru, rozsah přenosu pylu ani možnost samosprašování nebyly studovány.

Rozkvět květů jednoho klásku probíhá v akropetálním sledu. Květy se vyznačují protogynií: kvetení začíná obnažením blizn, které vybíhají z paždí krycích klásků. Samičí fáze kvetení trvá asi den, ale za nepříznivého počasí se dá prodloužit. Poté blizny jednotlivého květu vadnou a začíná samčí fáze kvetení, kdy se vlivem prudkého prodloužení jejich vláken objevují prašníky. Stále existují nevysvětlitelné případy, kdy jsou vysunuty pouze 1-2 tyčinky květu, zatímco zbytek zůstává v paždí květu a jejich prašníky se neotevírají. Opylení tyčinek jednotlivé květiny se provádí pouze během jednoho dne a v ranních hodinách. Vliv ekologických a geografických faktorů na tento proces není znám. Kvetení jednotlivého klásku je poměrně rychlé. Většina klásků má 16–20 květů, ale postranní klásky (což jsou osy IV řádu) jich mají 2krát méně. Nejvyšší květy jednotlivého klásku jsou málo vyvinuté.

Zrání semen sytě hnědé v populacích lesní zóny trvá 1-1,5 měsíce. V jižních oblastech pohoří saty je možná tvorba druhé generace na stanovištích s relativně rovnoměrnou vlhkostí půdy v létě. Sazenice sytosti v přírodě se nacházejí jednotlivě nebo v kompaktních skupinách, které pocházejí ze semen stejného klásku. K tomu dochází v případech, kdy semena nevypadnou z kláskových šupin a samotné klásky leží na povrchu substrátu.
Nadzemní biomasa hnědé sytosti zpravidla převyšuje podzemní biomasu 2-3x, někdy i více. Zřejmě krátké fungování hlavního kořene a rychlá obnova adventivních kořenů vede k tomu, že se do kořenového systému dostává malé množství asimilátů. Pro fungování kořenů, které neplní úložné funkce, to však zcela stačí.

Distribuce plodů saty se provádí převážně vodou (Ulbrich, 1928). Lze předpokládat i přítomnost endozoochorie, protože někteří savci rostlinu využívají k potravě.

Ekologie a fytocenologie. Hlavními biotopy platanu hnědého na pláních jsou písčité nebo bahnité náplavy v říčních nivách, na březích mrtvých ramen a také na březích nádrží, příkopů a dalších nádrží. Občas se vyskytuje na povodích podél koryt malých potoků, přerušovaných vodních toků podél dna roklí, v nezarostlých "čerstvý" příkopy v blízkosti silnic.

Sdružení a ekonomický význam. Výhonky hnědé sytosti používá jako potravu několik druhů hlodavců a nutrie (Gaevskaya, 1966). Informace o porážce rostliny parazitickými houbami nebyly nalezeny. Neexistují žádné informace o přítomnosti mykorhizy.

Literatura: Yu.E. Aleksejev. Biologická flóra moskevské oblasti. problém. 12. Moskva, 1996