Neringa krtonožka (nannospalax nehringi)eng. Nehringova slepá krysa

V Zakavkazsku krtek Neringaobývá pás horských pérovců a vousatých stepí na kaštanových půdách, vyskytující se v nadmořské výšce 1400 až 2400 m n.m. m. (nejpočetnější v nadmořské výšce 1500-1600 m). V severním Iráku jej zaznamenal Reed (1958) také v podhůří v nadmořské výšce cca 250 m n. m. m. s ročními srážkami 435 mm.

Od K. A. Satunin (1920), v Zakavkazsku a přilehlých oblastech Turecka, krtonožka Neringa obývá vlhká údolí mezi horami a relativně vlhké louky pokryté vysokou trávou. Obzvláště četné stopy norování krtonožců byly pozorovány v oblastech, kde v rostlinných společenstvech převládaly tulipány. Podle B. A. Pkhakadze (1940), v regionech Akhalkalaki a Tsalka v Gruzínské SSR, si za své stanoviště vybírá louky, pastviny, plodiny a pole ležící ladem, přičemž dává přednost těm druhým. Konečně, podle A. R. Poghosyan (1946), prováděný na území oblastí Spitak a Aginsky v arménské SSR, krysa Neringa se vyskytuje ve významných počtech na obilných plodinách a v zeleninových zahradách a v podmínkách kulturní krajiny se usazuje v obdělávaných oblastech častěji než v panenských oblastech. Podle Reeda (Reed, 1958) v severním Iráku kromě otevřených biotopů obývá horské svahy porostlé křovinami, mýtiny, dokonce vstupující do lesů. Údaje o hustotě obyvatelstva jsou extrémně vzácné. Je známo pouze to, že na polích v oblastech Spitak a Aginsky v arménské SSR je počet krys Neringa poměrně vysoký. V některých letech může dosáhnout 8-9 zvířat na 1 ha (Pogosyan, 1946).

V Zakavkazsku, podle V. A. Pkhakadze (1940), v podmínkách horských luk a pastvin dosahuje hloubka děr 80-150 cm a na polích pod. trajekt - ne více než 100 cm. V podhůří severního Iráku našel Reed (1958) nory krtonožců tohoto druhu hluboké až 75 cm. Celková délka a strukturní vlastnosti napájecích kanálů nebyly studovány. Ty obvykle leží v hloubce 5–40 cm a mají průměr 6–7 cm. Každá nora má 1-2 hnízdní komory, jejichž rozměry leží někde mezi 20x20 nebo 25x12 cm. Hnízdní komůrky jsou hojně vystlány suchými rostlinami. Kromě hnízdních komůrek se nory krtonožců vyznačují přítomností spíží, jejichž počet a struktura u tohoto druhu nebyla objasněna. Jak již bylo uvedeno v předchozích částech práce, krtonožci při hloubení děr a krmných chodeb vyhazují vykopanou zeminu na povrch relativně krátkými nakloněnými nebo svislými příkopy vybíhajícími z krmných chodeb a jejich větví. Odhozená země se hromadí nad výstupními otvory otnorků ve formě hald, jejichž velikost a umístění zjevně nepostrádají druhovou specifičnost, která bohužel nebyla dostatečně studována u moderních krys. Podle A. R. Pogosyan (1946), hustota hromady zeminy, kterou vyvrhla krysa Neringa, může dosáhnout 13 x 19 m², a jejich rozměry leží v následujících mezích: výška 12-26 cm; šířka 25-120 cm; délka 26-158 cm. Nejběžnější hromady zeminy jsou 12–20 cm vysoké, 26–64 cm dlouhé a 25–63 cm široké. Vzdálenost mezi nimi se pohybuje od 25 do 700 cm, nejčastěji - 83-154. V uspořádání hald nebyly pozorovány žádné vzory. V některých případech jsou umístěny v přímce, někdy náhodně rozptýlené (3-4 dohromady v různých vzdálenostech). Podle pozorování v. A. Pkhakadze (1940), ve většině případů jsou hnízdní komory pod největším z výronů.

krysa neringa (Nannospalax nehringi)

Soubor potravy krysy Neringa v Zakavkazsku byl podrobněji prostudován. Hlavní potravou tohoto druhu v podmínkách horských luk jsou cibulky tulipánů, ptačí a lískový tetřívek (Satunin, 1920). Ve spížích krysy Neringa (výzkum proběhl na území regionů Akhalkalaki a Tsalka v Gruzii) byly nalezeny tyto rostliny: pelargonie hlíznatá, buten cibulový, mrkev obecná, špíz setý, rostlina drůbeže, řad setí, zvonek cibule, řezák, pšeničná tráva, kozí vous, kostřava ovčí, jetel plazivý, kavkazský kmín, cibule. Skladování krmiva na zimu přechází do letních měsíců. Počet zásob do podzimu výrazně narůstá. Jestliže v srpnu byl počet pícnin ve spíži 130 g, tak do listopadu se zvýšil na cca 600 g.

Diagnóza. Nosní kosti s výraznou podélnou štěrbinovou prohlubní v oblasti švu mezi nimi. Fronto-nazální a fronto-maxilární stehy svírají úhel s vrcholem směřujícím dozadu. Horní a dolní řezáky jsou zúžené (poměr šířky k předozadnímu průměru je 72.2-87.2-95.8 pro horní a 70.0-79.6-85.2 pro spodní zuby).

Rozměry střední (délka těla 170-191-225 mm - délka chodidla 23.0-25.7-30.0 mm - délka kondylobazální lebky 34.4-44.0-53.3 mm). Lebka je úzká v incizální a rostrální oblasti (poměr šířky incisální a rostrální šířky k délce řady trvalých stoličk je 67.1-83.0-98.8 a 98.7-115.7-135.0). Okraje rostra jsou téměř rovnoběžné, nesbíhají se v předním směru. Postorbitální zúžení je výrazné, postorbitální šířka je přibližně stejná jako délka dvou předních stálých molárů. Podle stupně rozvoje tohoto znaku se krtonožka Neringa blíží balkánským formám M. leucodon než východoevropským zástupcům tohoto druhu. Horní diastema je poměrně krátká (hodnota diastema-zubního indexu je 160.0-202.7-247.0). V tomto ohledu druh opět vykazuje podobnosti s balkánskými formami M. leukodon. Východoevropský M. leucodon diastema je relativně delší. Nosní kosti s jasně definovanou podélnou štěrbinovitou prohlubní, špičaté vpředu, dlouhé; jejich délka zpravidla přesahuje kombinovanou délku čelních a temenních kostí (typický transkavkazský poddruh) nebo je přibližně stejná (anatolský poddruh). Fronto-nazální a fronto-maxilární stehy svírají úhel s vrcholem směřujícím dozadu. Týlní kost je úzká - její šířka je přibližně dvojnásobkem výšky měřené od horní hrany for. magnum k vrcholu hřebene lambdoidea.

Tvrdé patro je úzké, jeho šířka mezi předními stálými stoličkami je znatelně menší než délka M1. Zadní foramen je malý. Zadní fossae nejsou vyjádřeny. Střední hřeben patra na úrovni zadního foramenu tvoří lamelární expanzi. Zadní zářez je rozdělen na dvě části dobře vyvinutým styloidním výběžkem. Alveolární otoky chybí nebo jsou mírně obrysové. Hřebeny v mezeře mezi předními okraji alveolů M1 a incizivními otvory jsou dobře vyvinuty. V diagnóze jsou zaznamenány rysy struktury horních řezáků.

Třecí plocha horních stálých molárů co do složitosti připomíná stejnojmenné stoličky u nejspecializovanějších zástupců podrodu Microspalax M. Ehrenbergi a M. Odesanus. Paracon na M1 není až do stáří srostlý s předním límcem, a proto je zub v těchto fázích opotřebení charakterizován přítomností dvou vstupních smyček ve vnější řadě. Na rozdíl od zástupců podrodu Micro se však odpovídající kořeny nevyskytují a zub se vyznačuje přítomností tří kořenů. Rozměry a proporce zubů jsou následující: M1 - délka 2.2—2.7-3.2 mm - šířka 2.0-2.3-2.7 mm - poměr šířky k délce 74.0-85.3-104.0- M2 - délka 1.9-2.2-3.0 mm - šířka 2.0-2.3-2.6 mm - poměr šířky k délce 86.7-103.8-114.3- M3 - délka 1.4-1.7-2.1 mm - šířka 1.5-1.9-2.2 mm - poměr šířky k délce 95.2-109.4-125.0.

Dolní čelist vzhledem k vysoké horizontální větvi - poměr její výšky na úrovni předního stálého moláru k délce spalaxového metakonu a zadního límce jsou zpravidla zcela srostlé téměř ve všech fázích opotřebení zubu, a proto u naprosté většiny exemplářů nejsou žádné stopy po další vnější příchozí smyčce nebo zadním znaménku (stopy této smyčky jsme pozorovali pouze u několika velmi mladých exemplářů ze série více než 50 lebek).

Vlastnosti struktury kořenů horních trvalých původních lze redukovat na následující. M1 a M2 se ve většině případů vyznačují přítomností tří kořenů - silného vnitřního a dvou slabě vyvinutých vnějších - vnitřní kořen zpravidla se stopami bifurkace - vnější někdy mají tendenci splývat s vnitřním kořenem. U některých vzorků je přední vnější kořen zcela srostlý s vnitřním, a proto mají zuby ve skutečnosti kořeny dva. Na M2 je však obecná tendence ke slučování kořenů výraznější než na M1. M3 má ve většině případů dva kořeny, protože zadní vnější je obvykle srostlý s vnitřním. V některých případech sloučení řady M1-M3 - 80.0-96.5-113.9. Dolní diastema je v průměru relativně delší než u zástupců podrodu Microspalax, ale kratší než u nejspecializovanějších druhů podrodu Mesospalax, žijící M. leukodon - hodnota poměru diastema-zub - 70.4-87.0-106.3. Symfyzární tuberkul je vyhlazený, úhel čelisti je slabě vyjádřen, mentální foramen je posunut k dolnímu okraji čelisti. Podle stupně vývoje těchto znaků se krtonožka Neringa opět blíží západní, balkánské formě M. leukodon než do východoevropských nominálních poddruhů.

Dolní stálé stoličky jsou obecně jednodušší než u zástupců podrodu Microspalax. Entokonid na M1 ve všech fázích opotřebení je srostlý se zadním límcem, a proto je zub charakterizován přítomností pouze jedné vstupní smyčky ve vnitřní řadě. Základy této smyčky v podobě jedné, méně často dvou zadních značek však lze zachovat až do stáří. Mezokonid v dospělém stavu ve většině případů zcela chybí. U mladých jedinců jsou jeho stopy prezentovány ve formě malého zubu. Zub je v průměru užší než evropský M. leukodon - poměr šířky koruny k její délce - 68.0-86.5-95.osm. Rozsah individuální a věkové variability ve struktuře třecí plochy M1-M3 je velmi velký. Dolní stálé stoličky mají ve většině případů dva kořeny. Zadní kořen na M1 a M3 a přední kořen na M2 a M3 mají tendenci se rozvětvovat. Někdy jsou konce odpovídajících kořenů rozdvojeny ve formě vidlice, jejíž každý zub často odpovídá hnízdu v alveolu. Rozměry a proporce dolních stálých molárů jsou následující: M1 - délka 2.2-2.5-3.1 mm - šířka 2.0-2.2-2.4 mm - poměr šířky k délce 68.0-86.5-95.8- M2 - délka - 1.9-2.2-2.5 mm - šířka 2.1-2.3-2.4 mm - poměr šířky k délce 92.0-103.3-120.0- M3 - délka 1.7-2.0-2.3 mm - šířka 1.8-2.0-2.1 mm - poměr šířky k délce 86.3-101.7-123.5.

Měření: délka kondylobazální lebky 34.4-44.0-53.3 mm - hlavní délka lebky 34.8-40.4-47.5 mm - délka nosních kůstek 14.8–19.3-25.6 mm - délka kloubu temenní a čelní kosti 15.9-18.8–24.8 mm - délka temenních kostí 6.7-8.7-10.6 mm - délka horní diastema 11.2-17.0-25.0 mm - tvrdé patro délka 20.6-27.7-34.7 mm - délka horní řady stálých molárů 7.0-8.0-8.9 mm - šířka nosního otvoru 4.0-5.0-6.0 mm - incizní šířka 4.9-6.6-8.6 mm - šířka nosních kostí vpředu 4.7-6.4-8.0 mm - rostrální šířka 7.3-9.5-11.3 mm - postorbitální šířka 6.4-7.2-8.7 mm - šířka dvou parietálních 7.6-11.0-13.2 mm - šířka temenní kosti podél hřebene lambdoidea 5.6-6.2-7.7 mm - šířka jařmového kloubu 28.5-37.5-45.3 mm - šířka zátylku je největší 23.4-29.7-35.0 mm - délka sluchových bubnů 9.2-11.7-13.6 mm - šířka sluchových bubnů 6.7-7.6-8.4 mm - šířka horního řezáku 1.6-2.0-2.7 mm - předozadní průměr horního řezáku 1.9-2.5-3.2 mm - výška týlní kosti 11.1-18.7-24.2 mm - výška nosního otvoru 2.4-3.6-5.2 mm - kondylární délka dolní čelisti 22.7-29.0-36.1 mm - úhlová délka dolní čelisti 20.7-27.0-32.6 mm - délka dolní diastema 5.0-6.6-8.4 mm - délka spodní řady stálých molárů 6.4-7.6-8.3 mm - výška alveolárního výběžku vnitřní 2.8-5.6-7.9 mm - šířka dolního řezáku 1.5-2.12.8 mm - předozadní průměr dolního řezáku 2.0-2.7-3.6 mm.

Krysa Neringa je nejprimitivnějším zástupcem podrodu Nannospalax. Podle stupně vývoje adaptace na kopání ve stavbě lebky a dolní čelisti (relativní šířka řezáků a s nimi korelující morfologické znaky rostrální lebky) zaujímá mezipolohu mezi N. ehrenbergi a evropský N. leukodon.

Tento druh byl poprvé popsán K. A. Satunin (Satunin, 1898) si však jako rozlišovací znaky vzal strukturní rysy lebky, které jsou u nově popsaných druhů a některých forem evropského M. velmi náchylné k transgresi. leukodon.

Distribuce a geologické stáří. Turecko, severní Irák, Zakavkazské republiky SSSR. V Rusku byla krysa Neringa nalezena v okresech Akhalkalaki, Aspindz, Tsalka a Bashkichet v Gruzii a přilehlé oblasti. Leninakan, Artiksky, Achinsk, Akhuryansky, Amasiysky, Tukasyansky, Spitaksky a Talinsky okresy ArmSSR (úsek státní hranice SSSR a Turecka). Moderní, nejsou známy žádné fosilie.

Poddruh. Počet poddruhů by měl být snížen na následující dva.

jeden. M. nehringi nehringi Satunin, 1898.Vyznačuje se relativně velkou (v rámci podrodu) velikostí, relativně dlouhou horní diastemou, lebkou zúženou v postorbitálu a rozšířenou v incizivní a rostrální oblasti, poměrně širokými a dlouhými nosními kostmi (jejich délka ve většině případů přesahuje kombinovanou délku přední a temenní kosti). Distribuováno v jižních oblastech GruzSSR (okresy Akhalkalaki, Aspindza, Tsalkinsky a Bashkichetsky), kolem. Leninakan, Artik, Aginsky, Akhuryansky, Amasiysky, Tukasyansky a Spitaksky okresy Arménské SSR, na východ do Kirovakanu, na jih - celý okres Talinsky, v přilehlých oblastech Turecka (od Gelské pánve na západě po horu Ararat na východě). Tato forma je pravděpodobně také běžná v severním Iráku (Reed, 1958).

2. M. nehringi cilicicus Mehely, 1909.

Literatura: Slepyshovye. Topachevsky V. A. V řadě: Fauna SSSR, Savci, t. j. III, vydání. 3. 1968. Nakladatelství "Science", Leningrad. otd., L. 1-248.