Krtonožka (spalax microphthalmus)

krtek krysa žije na území Rumunska, Maďarska, Bulharska, Polska, v evropské části Ruska na sever přibližně po linii procházející Rovno - Kyjev - Černigov - Tula - Penza - Uljanovsk, na východ k Volze a na jih k úpatí hl. Velký Kavkaz a Perekopská šíje.

Zadní část hlavy, hřbet a boky dospělého potkana obecného se vyznačují obecným světle šedohnědým tónem. Základy vlasů jsou myší šedé. Když jsou konečky vlasů výše popsané barvy opotřebované, převládají v barvě srsti šedé tóny. Přední část hlavy a tváře jsou světlejší než zbarvení hřbetu. Někdy je v oblasti čela pozorována světlá skvrna se nažloutlým odstínem. Krátké vibrissy jsou bělavě žluté, dlouhé jsou bělavě nažloutlé. Ventrální strana v oblasti hrdla, hrudníku a přední části břicha je myší šedá, ve střední a zadní části je světle hnědá. Délka zimní srsti je až 14 mm, letní - 10-11 mm. U mláďat převládají v barvě šedé tóny s lehkým plavým nádechem na koncích srsti. Ventrální strana je intenzivně šedá.Hrdlo a hrudník intenzivně šedé. Chloupky na břiše s příměsí plavých-hnědých odstínů. Mnoho exemplářů mělo také nepravidelně tvarované bílé skvrny na hrudi a zadním břiše. Občas se u obyčejné krysy krtonožky objeví fenomén úplného albinismu.

Materiály na línání krys jsou extrémně neúplné. Je známo pouze to, že u krysy obecného dochází v květnu až červnu ke změně husté zimní srsti na vzácnější letní srst a podzimní svlékání - v září (Ognev, 1947).

Krysa obecná je charakteristickým obyvatelem rovinných stepí a lesostepí na východ od řeky. Dnipro. V západní Ciscaucasia zasahuje do podhůří. Usazuje se především na svazích trámů a dalších nízkoreliéfních oblastech s nejúrodnější půdou černozemního typu a hojnou bylinnou vegetací, méně často na písčitých půdách a obdělávaných pozemcích (pozorováno na plodinách vytrvalých trav, žita, ovsa, kukuřice a dalších polí plodiny, v zeleninových zahradách, melouny, v pásmu polních ochranných lesních plantáží). Oddělené nory byly nalezeny i v centru lesů a osad. Vyhýbá se jílovitým a velmi drobivým, písčitým půdám, které podléhají vysychání, a také silně vlhkým záplavovým oblastem. H. M. Dukelskaya (1932) uvádí následující popis biotopů typických pro krtonožce v okrese Petrovskij, oblast Saratov.

Krtek (Spalax microphthalmus)

Ve značném počtu je krysa obecná označena C. A. Ognev (1947) ve stepích Voroněžské oblasti, kde se nejpočetnější stopy jeho norování soustřeďovaly na svazích roklí a roklí, na okrajích lesů a příležitostně i v hlubinách lesů. Uvnitř Khrenovskoye stepi byly zaznamenány osady krtonožců na písčitých a písčitých hlinitých hřebenech umístěných na okrajích lesa Khrenovskoye, porostlých saturejkou, pelyňkem, zaječím zelím a péřovkou. Za podmínek podobných těm, které jsou popsány výše, žije krysa obecná v levobřežní stepi a lesostepi Ukrajinské SSR (Reshetnik, 1941). V Kubanských stepích, nejcharakterističtějších stanovištích tohoto druhu, podle L. B. Boehme (1931), jsou oblasti panenské půdy a úhorů na černozemních půdách s bohatým vegetačním krytem trvalek. Někdy přechází na plodiny převážně vytrvalých trav. Stopy kopací činnosti v podobě hald zeminy se nacházejí i na melounech a jarních plodinách a jen výjimečně na zimních polích. Konečně, v podmínkách podhůří západní a střední Ciscaucasia, podle K. H. Rossikov (cit. podle: Ognev, 1947), obývá otevřené a křovinaté svahy mírně vlhkých roklí s černozemní půdou. Vyhýbá se jílovitým a písčitým oblastem vystaveným silnému vysychání. Na náhorních plošinách se vyskytuje ve významném množství v údolích řek. Malki a Baksana, kde žije na loukách, pasekách, v zahradách a sadech, podél řídkých houštin trnky, švestky, dřišťálu a hlohu v místech, kde opět převládá černozem nad písčitými a jílovitými půdami. Informace o hustotě populace v různých biotopech jsou extrémně vzácné. Je známo pouze to, že v Charkovské oblasti může přibližný počet krtonožců dosáhnout 10 jedinců na panenských svazích trámů, 5-7 na senážních polích a 2 na obdělávaných polích na 1 hektar (Reshetnik, 1941).

Nejúplněji byla prostudována struktura nor krysy obecné (Dukelskaya, 1932; Reshetnik, 1941). Systém chodeb každé nory dospělého krtonožce se skládá z povrchových horizontálních krmných štol a hlubokých chodeb spojujících obytné komory, spíže a „latríny“ (malé 10-15 cm dlouhé nory uzavřené zemní zátkou, jak se plní exkrementy). Průměr tahů závisí na individuálním věku zvířete (5-7 cm u mláďat a 8-12 u dospělých). Vodorovné krmné chodby mají vlnitý tvar a leží v hloubce 10–25 cm. Jejich celková délka se obvykle pohybuje v rozmezí 170–250 m. V některých případech se vyskytují nory s celkovou délkou krmných chodeb přesahující 350 m. V místě hnízdních komor, spíží a dalších hlubokých částí nory vycházejí ze záďových ochozů svislé chodby, jejichž hloubka dosahuje 120-320 cm. Každá díra má alespoň 2 vertikální průchody - někdy může počet z nich dosáhnout 4. Z vertikálních chodeb zase vystupuje řada hlubokých štol, spojujících hnízda a spíže. Nest kamery 1-2. Rozměry jsou v rozmezí: délka 25-30 cm, šířka 18-20 cm, výška 15-18 cm. V jednom z nich se obvykle nalézají zbytky jídla a čerstvé podestýlky a v druhém pouze rozpadlé zbytky toho druhého. Podle N. M. Dukelskaya (1932), krtonožka používá pouze jednu hnízdní komůrku, a když se kontaminuje a zamoří parazity, vyhrabe si novou. Hnízdní podestýlku tvoří převážně trávy. Zastoupený především bluegrassem s příměsí tenkostěnného, ​​ohnivce, pšenice, kostřavy a chlupatého ohnutého. Počet spíží se pohybuje od 4 do 9. Ty se nacházejí v hloubce 17-160 cm (Ognev, 1947). Tvar a velikost hromádek, které vyvrhuje krtonožka, jsou velmi rozmanité.

Základny čerstvě vyvržených valů mají zaoblené obrysy. Haldy jsou tvořeny jednotlivými hrudkami zeminy a některé si zachovávají i tvar sloupů, jejichž průměr odpovídá průměru průchodu vedoucího k výpusti, kterou je zemina vytlačována. Jak vysychají a vlivem srážek mají hromady podobu zploštělých valů. Velikost jednotlivých hromádek se pohybuje od 20 x 20 cm do 230 x 240 cm. Nejčastěji se jedná o emise o průměru 50-60 cm. Malé hromady jsou vyhazovány v jednom kroku, zatímco velké procházejí řadou změn v procesu jejich formování a jsou získány jako výsledek sloučení několika malých hald, mezi nimiž je Země vymrštěna na poměrně dlouhou dobu. Tedy podle pozorování. M. Dukelskaja, vznik komplexní haldy probíhal 39 dní. Vzdálenost mezi hromadami 20-1175 cm (nejčastěji 100-200 cm). Největší množství emisí z půdy se koncentruje v oblasti, kde se nacházejí povrchové krmné cesty. Hluboké chodby obvykle nemají žádné vnější znaky. V některých případech však byly přibližně nad hnízdními komůrkami pozorovány velké haldy zeminy, reprezentované především skalním podložím, naznačující polohu vertikálního chodu. Vyhozená půda se nenachází nad hlavním krmným průchodem. Vykopaná zemina se obvykle dopravuje svážnicí, která může být až 75 cm dlouhá, zakončená výpustí. Skrze něj se vytlačí další část odebrané zeminy. V tomto ohledu se směr v umístění pilot neshoduje se směrem záďového průchodu.

Podle umístění odhozených hald zeminy. M. Dukelskaya (1932) rozděluje nory krtonožky do následujících 4 skupin.
jeden.Emise jsou umístěny v přímce s jednou nebo dvěma krátkými větvemi.Celková délka úseku s emisemi je různá. V některých případech může vzdálenost mezi extrémními emisemi dosáhnout 169 m a počet hromad je 114.
2.Haldy jsou umístěny radiálně vzhledem k jednomu nebo dvěma středům. Jednotlivé největší nory mohou v tomto případě čítat přes 90 hromádek a celková vzdálenost mezi extrémními emisemi je asi 250 m.
3.Hromady jsou uspořádány náhodně. Při tomto uspořádání může 1 nora obsahovat více než 100 výronů na ploše 100 m².
4.Některé z hald jsou umístěny v přímce a mezi nimi jsou skupiny náhodně rozptýlených emisí. Nory tohoto typu obvykle zabírají největší plochy. Například krysa krtonožka vypuštěná na pokusném pozemku vyhrabala po dobu 4 měsíců (od 9. května do 12. září) 284 hald půdy na ploše přibližně 61 hektarů.

Podle údajů Dukelské (1932), získaných jako výsledek vykopávek nor tohoto druhu v Saratovské oblasti, kořenové hlízy lipnice luční, cibule kosy a cibule kulaté, kořeny , listy a nať pampelišky a svízele, kořeny a nať čekanky, kořeny a listy jetele horského, listy a nať jetele alpského, kontryhel mnohokvětý a pomněnky lesní, listy podzimu kulbaba a stehno a nakonec výhonky svlačec polního. Mezi výše uvedenými rostlinami dominovala lipnice šestilistá. Vyklíčené žaludy byly nalezeny v norách blízko lesa. Ty byly někdy nalezeny ve významném počtu. V jedné z vrtů vyhloubených v květnu tedy z 916 g hmotnosti všech zásob krtonožky připadlo 613 g na dubové žaludy. E. G. Reshetnik (1941) uvádí následující seznam krmných rostlin získaných při vykopávkách děr krtonožky v podmínkách levobřežní stepi a lesostepi Ukrajinské SSR: šalvěj šalvějová, kozí vousy krátkonosé, kozí vousy ukrajinské , čekanka obecná, pampeliška lékařská, řad hlíznatý, lipnice šestilistá, chrpa svrabovitá, chrpa perlorodá, mrkev, eryngium rolní, buten cibulový, sušený květ jednoletý, koza přímá, řebříček úzkolistý, seguera, ježek lékořice, pšenice, hlíza kozlík, Marshall corydalis, tulipán lesní, šafrán pruhovaný, řezačka obecná, jetel. V zalesněných oblastech a v pásmu polní ochrany a parkového zalesňování mohou v rezervacích dominovat kořeny dřevin, ale i vyklíčené žaludy. Takže podle Silantjeva (cit. podle: Ognev, 1947), ve spížích krtonožky, která žila na území Veliko-Anadolského lesnictví, Doněcká oblast, kvantitativně převažovaly kořeny semenáčků a v menší míře žaludy. V podmínkách parkových výsadeb v rámci města. V Charkově byly při hloubení jámy hojně nalezeny kořeny mladé moruše, sazenice dubu a bílého akátu (Reshetnik, 1941). Ze zahradnických plodin v zásobách jsou nejčastější brambory, mrkev a řepa. Zřídka narazil na kukuřici, cibuli, fazole a okurky. Celková hmotnost skladované rostlinné hmoty se pohybuje od 8 do 14 kg. Rozložení zásob podle spíží je nerovnoměrné. Celkové množství krmiva se zvyšuje s rostoucí hloubkou, ve které se spíž nachází. Ke skladování potravin dochází především v letních měsících a začátkem podzimu. Kromě rostlinných zbytků odhalil rozbor obsahu žaludku občas i zbytky hmyzu. A konečně kosti a chlupy myších hlodavců a chlupy krtonožců samotných byly velmi vzácné (Varabash-Nikiforov, 1928 - Reshetnik, 1941).

O rozmnožování krtonožky je velmi málo informací. Podle N. M. Dukelskaya (1932), z 11 samic tohoto druhu ulovených koncem dubna v okrese Petrovsky. Saratovská oblast, nebyla tam ani jedna těhotná žena a pouze 4 exempláře měly vtažené bradavky a vyvinuté mléčné žlázy. Zdá se, že to naznačuje konec laktace. Z 15 samic chycených E. G. Reshetnik (1941) v Barvinkovském okrese Charkovské oblasti v první polovině dubna bylo 7 laktujících. Přitom 4 z nich byly vytěženy společně s mladými zvířaty. To vše zjevně naznačuje vzhled mláďat v březnu a konec laktace do konce dubna. V květnu a začátkem června je již pozorováno jejich intenzivní přesídlení (Dukelskaya, 1932 - Reshetnik, 1941). Velmi blízká data reprodukce uvádí K. G. Rossikov (1887) pro krtonožku obývající plochou část západní Ciscaucasia. V podhůří však začátkem června získal březí samici. Podle Ogneva (1947) může tato skutečnost naznačovat zpoždění v načasování reprodukce v podhůří západní Ciscaucasia. Většina výzkumníků se přiklání k názoru, že krysa obecná se rozmnožuje jednou ročně a přináší 2-6 mláďat ve vrhu.

Diagnóza. Velikosti jsou v průměru podobné jako u y (délka těla 197–232–290 mm; délka chodidla 23.0-26.3-30.0 mm - kondylobazální délka lebky 37.2-49.8-58.4 mm - délka horní řady, trvalý kořen 7.3-8.2-9.0 mm - délka spodní řady stálých molárů 6.8-7.6-8.4 mm). Rostrální oblast lebky se postupně zužuje dopředu, klínovitě. Šířka nosních kůstek za nimi je větší než u každého z premaxilárů, a ten je zase menší než polovina šířky předního kloubu nosu nebo přibližně stejná. Kromě toho je šířka nosních kostí vpředu přibližně dvakrát nebo více než jejich zadní šířka (ve všech případech se měří na úrovni fronto-premaxilárních stehů). Fronto-nazální a fronto-premaxilární stehy jsou rovné, často mírně stupňovité kvůli vyčnívání konců nasale za linií fronto-premaxilárních stehů. Zářez mezi nosními kůstky v oblasti fronto-nazálního švu chybí nebo je mírně vyznačen, a proto jsou zadní konce nosu otupené. Délka nosních kostí přesahuje kombinovanou délku parietálních a čelních kostí. Přední-vnější okraje zygomatických oblouků nejsou téměř ohnuté. Plošina žvýkacího svalu je zkrácená, se špatně vyvinutým předním hřebenem; jeho délka je přibližně stejná jako vzdálenost mezi předním hřebenem a stehem premaxilární a maxilární kosti. Vnější stěna infraorbitálního výběžku je úzká, její nejmenší šířka je menší než délka předního stálého moláru.. Alveolární tuberkuly u dospělých a starých vzorků jsou sotva označené, odstraněny z předního okraje alveolu M1 ve vzdálenosti přesahující délku tohoto zubu. Sluchový otvor je malý - jeho největší průměr je ve většině případů menší, méně často se přibližně shoduje s délkou M1. Alveolární proces dolní čelisti je mnohem vyšší než kloubní (u dospělých a starých vzorků). Koronoidní proces vysoký. Koronálně-alveolární zářez mírně nižší. Uzavřený otvor pánevní kosti je velký, jeho délka se přibližně shoduje s acetabulem.

Popis. Rostrální lebka nerozšířená, směrem dopředu se postupně zužuje. Jeho šířka na úrovni předních okrajů infraorbitálních foramin vždy přesahuje šířku uprostřed. Šířka kloubu nosních kůstek za nimi je vždy větší než šířka premaxily a ta je zase menší nebo přibližně rovna polovině šířky předního kloubu nosu. Nosní kůstky jsou navíc v zadní oblasti silně zúžené, šířka kloubu nosu vpředu je dvojnásobná a větší než šířka vzadu. Zářez v oblasti fronto-nazálního švu chybí nebo je mírně vyznačen, a proto jsou zadní konce nosních kostí otupené a netvoří vidlicovitou bifurkaci charakteristickou pro S. graecus. Je třeba také poznamenat, že nosní kosti krtonožky jsou v průměru relativně delší než nosní kosti obří a zjevně písečné krysy. Poměr jejich délky k délce řady trvalých původních obyvatel je 231.0-259.5-306.0 u dospělých a starých exemplářů a 205.0-220.0-231.0 u mladých a polodospělých. Navíc nosní partie vpředu jsou v průměru zjevně relativně širší než u - poměr šířky jejich kloubu k délce M1-M3 je 84.5-96.4-121.0 u dospělých a starých a 77.1-82.1-87.0 u mladých a polodospělých. Délka nosních kostí zpravidla přesahuje celkovou délku čelních a temenních kostí - hodnota odpovídajícího poměru je 95.0-106.5-120.0 pro dospělé a staré a 94.2-101.9-106.7 pro mladé a polodospělé exempláře. V diagnóze jsou zaznamenány strukturální rysy fronto-nazálních a fronto-maxilárních stehů. Nosní otvor je poměrně úzký, i když v průměru je zjevně širší než u krysy obrovské - poměr její šířky k délce řady stálých stoličk70.8-88.0-101.0 pro dospělé a staré kopie, 70.8-77.2-80.7 pro mladé a polodospělé. Postorbitální zúžení je méně výrazné než u krtokrys ze skupiny giganteus - poměr postorbitální šířky k délce řady stálých molárů 77.9-94.2-114.0 pro dospělé a staré, 166.0-176.0-195.0 pro mladé a polodospělé.Fronto-parietální úsek je zkrácen - poměr délky kloubu frontálních parietálních kostí k délce M1-M3 je 218.0-233.5-302.0 a 209.0-218.0-227.0.

temenní kosti relativně dlouhé, silně rozšířené - poměr délky a šířky každého z nich k délce řady stálých molárů je 107.0-130.0-156.0 a 45.3-68.4-92.9 u dospělých a starých - 116.0-128.0-134.0 a 71.9-86.2-94.2 u mladistvých a subdospělců - poměr šířky kloubu 80.2-140.0-179.0 u dospělých a starých, 166.0-176.0-195.0 u mladých a polodospělých. Jejich švy tvoří pětiúhelník ve tvaru pravidelné pěticípé hvězdy. Trojúhelníková jamka na čelních kostech v divergenci sagitálního hřebene není vyjádřena. Fronto-parietální a fronto-temporální stehy svírají tupý úhel. Horní diastema a tvrdé patro protáhlé. Takže hodnota indexu diastemal-tooth je 204.0-241.0-317.0 u dospělých a starých exemplářů a 177.0-192.0-214.0 u mladých a polodospělých jedinců a poměr délky tvrdého patra k délce řady stálých stoličk je 334.0-378.0-463.0 a 302.0-322.0-347.0. Strukturální rysy žvýkací plošiny a alveolárních tuberkul jsou v diagnóze plně zaznamenány. Tvrdé patro na úrovni předních stálých stoliček je celkově zjevně širší než u obra a užší než u krysy písečné. Jeho šířka u dospělých a starých exemplářů jen mírně přesahuje délku M1. Zygomatické oblouky jsou vpředu tenké. Jejich přední a vnější okraje jsou směrem dolů téměř nevychýlené.Zygomatický úhel je výrazně menší než 45°. Vnější stěna infraorbitálního foramenu je zúžená, její nejmenší šířka je znatelně menší než délka předního stálého moláru.

Samo infraorbitální foramen vysoká - její výška výrazně převyšuje délku horní řady stálých molárů. Zezadu jsou jařmové oblouky výrazně vyvýšené ve vztahu k fossa glenoidea. Sutura mezi zygomatickými výběžky čelistních kostí a frontale (nachází se na začátku vnější stěny infraorbitálního foramenu) je silně šikmá. Vnitřní hřeben fossa glenoidea je ostřejší než u krtonožky obrovské a slabší než u krtonožky písečné. Samotná kloubní plocha je rozšířena. Báze týlní kosti je rozšířena, a proto jsou sluchové bubínky široce rozmístěny. Největší vzdálenost mezi vnějšími okraji laterálních hltanových tuberkulů tedy výrazně přesahuje délku M1-M2. Sluchové bubny se zdají být v průměru relativně širší než u skupiny giganteus. Poměr jejich šířky k délce řady konstantních radikálů je 92.8-101.5-116.0. Vlastnosti struktury sluchového otvoru jsou zaznamenány v diagnóze. Týlní oblast lebky se v průměru zdá být relativně vyšší než u všech žijících zástupců rodu; poměr výšky týlní kosti, měřeno od horního okraje týlního otvoru, k maximální šířce týlní hrbolek je 52.5-55.0-66.jeden.

horní řezáky relativně úzký (pro zástupce rodu) - poměr šířky k předozadnímu průměru je 104.4-112.0-120.osm. Jejich přední povrch je zploštělý.

M1 (délka 2.4-2.7-3.2 mm - šířka 2.1-2.5-3.0 mm-. poměr šířky k délce 80.6-91.1-107.1) pouze u velmi mladých exemplářů má typ struktury třecího povrchu, podobný jako u obřích a písečných krys, a mezi zástupci skupiny mikroftalmu - v S. graecus (parakonus nesrostlý s předním límcem, ale komunikující s krkem spojujícím protokon s hypokonem - dvě vstupní smyčky ve vnější řadě. V drtivé většině případů, v raném a středním stadiu opotřebení (u mladých, polodospělých a částečně u dospělých jedinců), je střední vnější tuberkul srostlý s předním límcem, ale oddělený od krčku spojujícího přední a zadní vnitřní tuberkuly, v důsledku čehož je zub charakterizován přítomností pouze jednoho příchozího stehu ve vnější řadě. S věkem se přední a vnitřní část vnější vstupní smyčky uzavírá do značky. Protokon a hypokon jsou ve většině případů srostlé, občas oddělené. Stopy metakonu občas přetrvávají ve velmi raných stádiích opotřebení zubů. U dospělých a starých lidí je třecí povrch obecně podobný povrchu obřích a písečných krtků. Příchozí smyčky se uzavřou do značek, jak se zuby vymazávají v následujícím pořadí: vnitřní část vnější, vnější a nakonec vnitřní. Existují dva kořeny - silný přední-vnitřní (vzniklý splynutím předního vnějšího a jediného vnitřního kořene) a méně vyvinutý, volný zadní-externí. Antero-vnitřní kořen nevykazuje známky bifurkace. Zřejmě také nedochází ke splynutí zadního zevního kořene s předním-vnitřním.

M2 (délka 2.1-2.4-2.8 mm - šířka 2.1-2.5-2.9 mm - poměr šířky k délce 92.3-105.3-124.0) podle struktury třecí plochy je podobný molárům stejnojmenné krysy písečné. Zdá se však, že je v průměru relativně užší. Zcela jasně se liší od krtokrys skupiny giganteus téměř konstantní přítomností tří kořenů - silného vnitřního a méně vyvinutého předního a zadního vnějšího.

M3 (délka 1.6-2.1-2.4 mm - šířka 1.9-2.2-2.6 mm - poměr šířky k délce 90.5-107.0-120.0), stejně jako předchozí molár, je obecně podobný moláru písečného. U potkana obecného jsou však zjevně častější zcela oddělené přední a zadní vnitřní tuberkuly a na zubech mláďat je výraznější tendence komplikovat celou třecí plochu v důsledku tvorby dalších tuberkul a záhybů. . Navíc pro M3 S. microphthalmus je charakterizován méně výrazným stupněm redukce předního vnějšího kořene. Ten není téměř vždy srostlý se zadním vnitřním (srostlé zadní vnější a nepárové vnitřní kořeny) a je reprezentován v alveolu samostatným hnízdem.

Dolní čelist s prodlouženým diastemem - hodnota diastema-zubního indexu 98.9-117.0-138.7 u dospělých a starých exemplářů a 92.0-106.0-125.0 u mladých a polodospělých. Vodorovná větev je poměrně vysoká - poměr její výšky k délce spodní řady trvalých kořenů 109.0-129.2-146.4 u dospělých a starých exemplářů a 92.0-106.0-125.0 u mladých a polodospělých. Alveolární výběžek je stejně jako u krysy písečné vysoký, u dospělých a starých lidí výškou výrazně převyšuje výběžek kloubní. Výška výběžku na vnitřní straně, počínaje dospělým stavem, zpravidla výrazně překračuje délku spodní řady stálých molárů (hodnota odpovídajícího indexu u krysy obecné je 95.0-114.4-138.6).

dolní řezák v průměru zřejmě relativně širší než u všech v současnosti známých zástupců rodu - poměr šířky k předozadnímu průměru je 100.0-109.5-120.7.

M1 (délka 2.2-2.5-3.0 mm - šířka 2.1-2.4-2.7 mm - poměr šířky k délce 79.3-94.5-108.3) se liší od trvalé původní krysy písečné stejného jména přítomností u mladých a polodospělých exemplářů další přední vstupní smyčky ve vnější řadě nebo jejími stopami ve formě malé přední značky, jakož i, v průměru zjevně méně redukovaný entokonid. Navíc je metakonid v uvedených fázích opotřebení srostlý s předním límcem a přes něj s protokonidem. V některých případech nese krček předního vnitřního tuberkulu v místě soutoku s předním límcem zřetelné stopy podvázání. Protokonid a hypokonid srostlý ve všech fázích opotřebení. Vzhledem k tomu, že zub u mladých a polodospělých vzorků má další vnější (téměř vždy) a vnitřní (občas) vstupní smyčky, počet těchto kliček ve vnějších a vnitřních řadách v těchto fázích opotřebení se může lišit od jedné do dvou. U dospělých a starých vzorků má zub vždy jednu vnitřní a jednu vnější vstupní smyčku. Pořadí uzavírání příchozích smyček ve znaménku je následující: přední vnitřní a vnější doplňková v naznačeném pořadí, hlavní vnitřní a nakonec hlavní vnější Zub má dva kořeny - zadní je vyvinutější než zub. přední.

M2 (délka 1.9-2.2-2.7 mm - šířka 2.1-2.5-2.9 mm - poměr šířky k délce 95.4-110.7-128.5) v průměru zřejmě relativně širší než u předchozích druhů. Podle obecné konfigurace třecí plochy je v podstatě podobný stejnojmenným trvalým domorodým písečným a obřím krtokrysám. Dva kořeny - zadní je vyvinutější než přední. Někdy mají kořeny tendenci splývat.

M3 (délka 1.9-2.2-2.5 mm - šířka 1.7-2.2-2.7 mm - poměr šířky k délce 81.8-101.4-121.0), stejně jako předchozí stolička, je z hlediska relativní šířky korunky a charakteru struktury třecí plochy a kořenů v zásadě podobná stejnojmenným trvalým stoličkám krysy písečné.

Měření. Délka kondylobazální lebky 37.2-50.0-58.4 mm - hlavní délka lebky 34.3-46.8-54.2 mm - délka nosních kůstek 15.8–20.9-25.9 mm - délka kloubu temenní a čelní kosti 15.9-19.9-24.0 mm - délka temenních kostí 8.9-10.7-12.8 mm - délka horní diastema 13.4-19.4-24.7 mm - tvrdé patro délka 23.0-30.7-37.1 mm - délka horní řady stálých molárů 7.0-8.2-9.0 mm - šířka nosního otvoru 5.3-7.1-8.5 mm - incizní šířka 7.0-8.7-10.3 mm - šířka nosních kostí vpředu 5.4-7.8-9.6 mm - rostrální šířka 9.3-11.6-14.7 mm - postorbitální šířka 6.7-7.9-9.9 mm - šířka dvou parietálních 8.7-11.8-15.4 mm - šířka temenní kosti podél lambdoidea 3.9-5.4-6.7mm - šířka jařmového kloubu 31.1-39.7-45.9 mm - šířka zadní části hlavy je největší 26.3-33.9-38.8 mm - délka sluchových bubnů 10.7-12.7-14.5 mm - šířka sluchových bubnů 7.4-8.2-9.1 mm - šířka horního řezáku 2.2-2.9-3.4 mm - předozadní průměr horního řezáku 2.0-2.6-3.3 mm - výška nosního otvoru 2.4-3.0-4.0 mm - kondylární délka dolní čelisti 24.2-33.0-40.1 mm - úhlová délka dolní čelisti 23.3-32.2-39.8 mm - délka dolní diastema 6.7-8.8-10.4 mm - délka spodní řady stálých molárů 7.3-7.6-8.4 mm - výška horizontální větve na úrovni zadního okraje alveoly M1 zvenčí 7.3-9.6-11.2 mm - tloušťka vodorovné odbočky v úrovni M2 3.5-4.7-6.5 mm - výška alveolárního výběžku vnitřní 3.7—8.2-11.2 mm - šířka dolního řezáku 2.1-3.1-3.8 mm - předozadní průměr dolního řezáku 1.8-2.9-3.7 mm.

Krysa obecná si do značné míry zachovala podobnosti s fosilií Pliocene Azov S. Méně důležitý. To nám s dostatečnou mírou pravděpodobnosti umožňuje považovat jej za přímého potomka druhého jmenovaného. Všudypřítomné jsou holocénní pozůstatky z lokalit spojených s krtincovou spraší" vyskytující se v areálu tohoto druhu. Nálezy podobných forem jsou známy i z pleistocénních nalezišť (krtinčí spraš).

Literatura:
jeden. Slepyshovye. Topachevsky V. A. V řadě: Fauna SSSR, Savci, t. j. III, vydání. 3. 1968. Nakladatelství "Science", Leningrad. otd., L. 1-248.
2. Sokolov V. E. Systematika savců (řády: zajícovci, hlodavci). Studie. příspěvek pro vysokoškoláky. M., "Vyšší. škola", 1977.