Přeslička rolní (equisetum fluviatile)

Geografické rozložení. Holarktický, příbuzný především druhům mírného pásu, jejichž areál se nachází hlavně v arktických a středomořských zónách. přeslička říční omezena na záplavové oblasti, břehy jezer a bažiny. Areál druhu pokrývá téměř celou západní Evropu (druh se nevyskytuje na významné části Pyrenejského poloostrova, na jihu Apeninského poloostrova, na ostrovech Sicílie a Korsika, na jihu na Balkánském poloostrově).

Přeslička rolní (Equisetum fluviatile)

V SSSR rozsah, který se omezuje hlavně na lesní zónu a na oblast rozšíření horských lesů a světlých lesů, přesahuje tuto oblast daleko na sever a jih. V evropské části se druh dostává ke břehům Severního ledového oceánu, v asijské části jde severní hranice areálu od Obského zálivu na východ přes dolní tok Yenisei, Khatanga (74 °.w.), Lena a Kolyma k dolnímu toku Anadyru, odkud se stáčí na jihozápad a podél říčních údolí dosahuje Kamčatky. Na jihu evropské části, mimo lesní zónu, se druh vyskytuje roztroušeně a zasahuje do Černého moře (není však zaznamenán na Krymu). Existují na Kavkaze, včetně Ázerbájdžánu. Na západě asijské části SSSR jde jižní hranice pohoří na jih do bezlesých oblastí Aralsko-kaspické nížiny (oblast Aktobe.), dále na východ stoupá asi do r. Kokčetava a poté sestupuje na jih v oblasti Balchaš a dále do povodí jezera. Issyk-Kul a dosáhne západního Pamíru. Za Altajem se jižní hranice pohoří shoduje se státní hranicí SSSR. Mimo Sovětský svaz roste přeslička říční v Malé Asii, Mongolsku na severovýchodě ČLR, v Japonsku. V Severní Americe je také hlavní část převážně v lese a v menší míře v tundrové a stepní zóně.

Morfologický popis. Struktura sporofytu a gametofytu přesličky říční obecně opakuje strukturu nepohlavní a pohlavní generace zimující přesličky.
Přeslička rolní je trvalka s hojně se rozvětvujícím vodorovným oddenkem a z něj vzhůru vybíhajícími četnými ortotropními výhony, jejichž dlouhověká podzemní část tvoří odnožovou zónu a končí nadzemním výhonem nebo částečným keřem nadzemních výhonů.

Oddenek až 30 m dlouhý, monopodiální, s četnými bočními větvemi 1-5 řádů. Apikální pupen akutní. Vytvořená internodia do délky 10 cm a průměru do 17 mm jsou holá, lesklá, světle žlutá, krvavě oranžová nebo hnědočerná, s 5-20 slabě výraznými žebry, se širokými (asi 2/3 průměru oddenku) centrální dutina, se širokými valekulárními dutinami protaženými v příčném řezu internodií v tangenciálním směru, úzké karinální kanály. Listové pochvy jsou dlouhé (pokrývají 1/4 - 1/2 internodia), rychle se skládají. Hlízy se zdají být extrémně vzácné. Kromě tenkých a krátkých (do 10 cm na délku) ročních kořenů, silné a dlouhé (do 4 mm v průměru a do 70 cm na délku) vytrvalé kořeny sahají ze zralých částí oddenku přes 1-2 internodia.

Podzemní části ortotropních výhonků - vertikální oddenky dosahují délky 20-80 cm a jsou strukturou podobné horizontálním oddenkům, ale na uzlech umístěných v bahně nebo rašelině nesou početnější tenké, až 5-10 cm dlouhé černé kořeny.

Nadzemní části ortotropních výhonků - fotosynteticky sterilní a výtrusné stonky - jednoleté, jednoduché, rozvětvené, měkké, vzpřímené nebo mírně poléhavé, od 20 cm do 2 m délky a 3-10 mm v průměru. Světle zelená barva nadzemní části ve spodní části výhonu se postupně mění na červenohnědou. Internodia ve střední části stonků až 5 cm dlouhá jsou hladká, se slabě vyjádřenými četnými (až 30) plochými konvexními hřebeny, světlejšími než prohlubně střídající se s hřebeny.

Průduchy rozptýlené v dutině tvoří široký pruh. Sekundární buňky stomatálního aparátu jsou umístěny na úrovni zbývajících buněk epidermis a jsou pokryty malými papilami z oxidu křemičitého, které tvoří jednu řadu podél okraje stomatální štěrbiny. Povrch stonku mezi průduchy a na hřebenech je pokryt křemičitými mikrotuberkulózami.
Centrální dutina internodia je velmi široká (její průměr je 0,9 průměru internodia). Vallekulární dutiny jsou přítomny pouze na spodních internodiích dříku. Listové pochvy jsou válcovité, až 1 cm dlouhé, těsně přiléhající ke stopce (výjimkou je zvonkovitá pochva na bázi strobilu), se sotva vyčnívajícími hřbety a nezřetelnými komisurálními rýhami, spodní pochvy jsou černé nebo načervenalé hnědé, vyšší jsou bledě zelené. Podél okraje pochvy jsou od sebe odsazeny načernalé zuby kopinatého šídla s úzkým světlejším okrajem o délce až 3 mm.

Větve (pokud existují) jsou buď jednotlivě v některých uzlech, nebo tvoří přesleny ve středních uzlech stonku. Větve vzpřímené, společné nebo odchýlené, jednoduché, od 1 cm do 30 cm na délku. První internodium větve je o něco kratší, méně často se rovná délce pláště uzlu, ze kterého větev vychází. Internodia větví tupě 4-11boká, listové pochvy volně přiléhající, s černými zuby.

Strobili, vyvíjející se zpravidla na konci stonku a sedící na stonku dlouhém 1–2 cm, jsou kulovité nebo elipsoidní, až 2–3 cm dlouhé a 5–8 mm v průměru, s dutou osou, se zaobleným vrcholem. Téměř zralí strobili jsou černohnědí.

Rostliny jsou jednopohlavné nebo sekundárně bisexuální (Duckett, 1970a, 1973). Mužské výrůstky se skládají z malého polštářku s několika rhizoidy na ventrální straně a někdy s redukovanými lamelami na dorzální straně. Hlavní část těla je tvořena světle zelenými nebo tmavě červenými větvemi antheridií, přitisknutými k substrátu nebo nad ním vystupujícími, případně v něm ponořenými tak, že nad povrch substrátu vyčnívají pouze vršky antheridií. Na velkých porostech lze napočítat 20-100 otevřených antheridia a 2-4 mladé antheridia na konci každé z větví. Zralé antheridia jsou podlouhlé, v kultuře jejich délka přesahuje jejich šířku 6-8krát, v divoce rostoucích porostech jsou antheridia kratší, ale stále silně vyčnívají nad povrch větve. (4) - 8 - (9) buňky antheridium operculum jsou silně protáhlé a tvoří jakousi korunu na vrcholu antheridia.

Samičí výrůstky nalezené v přírodě dosahují 6 mm v průměru a 2 mm na výšku (v axenické kultuře dosahují v průměru 15 mm). Výrůstky jsou světle nebo tmavě zelené, s dobře vyvinutým (10-20 buněk tlustým) polštářem s četnými rhizoidy na ventrální straně a četnými fotosyntetickými lamelami na dorzální straně. Velké porosty podél okraje jsou vícelaločné. Lamely jsou rýhované nebo nálevkovité, ale buňky v horní části lamel jsou protáhlé. Archegonia jsou umístěny na základně lamel na polštáři. Buňky posledního patra před zráním archegonia se prodlužují natolik, že jejich délka přesahuje šířku 5-8krát. Při otevírání archegonia se buňky posledního patra od sebe vzdalují (ale ne v pravém úhlu) a poté spadnou, načež jsou buňky předposledního patra velmi protáhlé, takže jejich délka se nakonec , přesahuje šířku 3-10krát.

Ontogeneze. Většina spor v normálně vyvinutých sporangiích strobili dozrávajících v létě je životaschopná, ale u strobili vzniklých předčasně (na podzim), přezimovaných a otevřených v dubnu, spolu s životaschopnými zelenými sporami byly také nalezeny zelené spory, které však nebyly schopné klíčit (Duckett, I970c).
Vývoj porostů přesličky říční je v mnohém, zejména v raných fázích, podobný vývoji zimujících porostů přesličky. První antheridia na samčích výhonech se objevují 25.–70. den po výsevu spor v kultuře, první archegonie na samičích výhonech – 35.–70. den, první antheridia na původně samičích výhoncích – 40.–150. den (Duckett , I970 a).Po oplodnění se na semenáčku vytvoří 1-6 sporofytů (Duckett, 1979a). Za příznivých podmínek jsou ve druhém roce vegetativní stonky mladého sporofytu k nerozeznání od stonků vzrostlé rostliny a v pátém roce sporofyt nese sporofyty (Kachna.tt, 1980).

Počáteční fáze ontogeneze přesličky říční – epidogeneze – je špatně pochopena. Vývoj kořene prvního výhonku (sazenice) je opožděný (Jeffrey, 1899) - pochvy mohou být tvořeny nejen 3, ale i 2 nebo 4 listy.

Větve I. řádu v prvním roce života dosahují délky 30 cm, hodnota ročního přírůstku se postupně zvyšuje a ve 4-6 roce života větve se již rovná hodnotě ročního přírůstku. hlavní osy, dosahující 180-320 cm (25 - 40 internodií) za rok. Celková délka rozvětvených horizontálních oddenků jedince často dosahuje 60 m s maximální délkou hlavní osy až 30 m. Větve rostou nerovnoměrně - některé z nich brzy přestanou růst a jejich vrcholový pupen zůstává v klidu, dokud se nepoškodí vrcholový pupen hlavní osy nebo se při prasknutí oddenku neodstraní inhibiční účinek tohoto pupenu. Silné a dlouhé (20-60 cm) kořeny sedí v horizontálních oddencích s intervalem 1-2 internodií; tyto kořeny žijí 6-8 let. Někdy jsou mladé kořeny vidět vedle odumírajícího kořene.

Z hřbetní strany horizontálních oddenků odcházejí ortotropní sterilní a výtrusné výhony. V oddencích ležících v mělkých vodách (do 60 cm) jsou tyto výhony kladeny v rozestupech 1-3 internodií, z oddenků ležících v hloubce cca 1 m odlétají pouze roztroušené výhony. Konce některých oddenků mohou jít do oblastí nádrže as větší hloubkou, ale ortotropní výhonky se na nich obvykle neobjevují. Většina ortotropních výhonků se objevuje v akropetálním pořadí a je omezena na roční růst aktuálního a minulého roku.

Rychlost růstu a povaha vývoje výhonků závisí na mnoha faktorech, včetně relativního stáří části horizontálního oddenku, na kterém se tvoří, hloubce oddenku a intenzitě jeho růstu, stupni zavlažování a úrodnost půdy. Ortotropní výhony omezené na proximální část porostu již v roce svého vzniku dávají vzniknout povrchově sterilním a sporonosným stonkům. Na rašelinných, oligotrofnějších půdách rostou obvykle jednoduché nebo mírně rozvětvené stonky, ale na slínovitých půdách eutrofních nádrží zóny tajgy dávají meristémová ohniska středních uzlů nadvodní části výhonu vznik přeslenů větví, a z meristémových ložisek těch uzlů, které se vyskytují v horní vrstvě půdy, v létě a na podzim obohacující výhonky obvykle vyrůstají 1 až 2 z uzliny.

Z ohnisek meristému hlubších uzlin stihne do podzimu vyrůst několik (1-2 z uzlu) krátkých zimujících výhonků obnovy se zaobleným vrcholem a četnými metamerami s interkalárním meristémem. Spodní výhony jsou obvykle vyvinutější a obsahují rudiment strobilu, když se prodlouží internodia těchto výhonků, objeví se v příštím roce výtrusné stonky. Vyšší, slabší výhonky dávají vzniknout sterilním stonkům.

Z pupenů omezených na distální část ročního růstu oddenku stihnou do začátku zimy vyrůst pouze různě dlouhé přezimující výhony. 7 z některých se vršek nachází nad povrchem země - při výrazném (více než 5 cm) převýšení vrcholu obvykle namrzá. Přezimující výhony se příští léto vyvinou ve sterilní a výtrusné stonky, jejichž odnožové uzly na bázi dají vzniknout novým dílčím keřům.

Malá část ortotropních výhonů může být založena i na starých jednoletých oddencích, které v tomto případě "Podpěra, podpora" nerovnoměrně staré dílčí keře. Objem keřů různého stáří se často zvyšuje různou rychlostí.

Z některých pupenů na svislých oddencích vyrůstají plagiotropní výhony, které lze od přezimujících výhonů obnovy snadno odlišit ostrým vrcholovým pupenem. Tak vzniká mnohovrstevný systém horizontálních oddenků, jejichž tvorba bude samozřejmě tím rychlejší, čím větší bude rychlost sedimentace v pobřežních houštinách nebo nárůst tloušťky, usazeniny rašeliny v bažině.

Při poléhání nadzemních stonků (například při prudkém poklesu hladiny v nádrži) se na jejich bázi objevují četné kořeny a větve, což může vést ke zvětšení objemu odnožového uzlu.

S nárůstem pořadí větvení v rámci částečného keře, poklesem výšky nadzemních výhonů (měřeno v počtu internodií), počtu cévních svazků a průměru internodií ve středních částech stonku se snižuje ve velikosti strobili,t.E. objevují se znaky, které naznačují vstup celého systému ortotropního výhonku do fáze apoxogeneze. Vstup jedince do této fáze bude zřejmě charakterizován oslabením větvení horizontálního oddenku a přechodem jeho vrcholu do ortotropního růstu.

sezónní vývoj. Klíčky, které se objevily během období sporulace, dozrávají 3-5 týdnů po vyklíčení spor a za přítomnosti příznivých podmínek pro růst umírají až s nástupem podzimního chladného počasí. Hromadný výskyt mladých sporofytů (sazenic) při pěstování sazenic v podmínkách blízkých přirozeným (v krabicích s půdou dotýkající se dna jezírkové vody) byl zaznamenán 40-60 den po výsevu spor a mladé sporofyty v říjnu měly pouze jeden výhon s ledvinou na základně (Bogachev, 1971 b).

Sterilní a výtrusné stonky mají u zralého jedince podobný rytmus vývoje, ale sterilní stonky jsou většinou o 1/4 - 1/3 vyšší než výtrusné a pokud se stonky větví, tak sterilní mají více uzlin s větve, více větví v přeslenu oproti výtrusným a větve samotné jsou delší.

Při provádění fenologických pozorování se rozlišuje 5 fází vývoje nadzemních výhonků (Bogachev, 1977). Doba, po kterou výhonek vstoupí do té či oné fáze, a jeho trvání závisí na mnoha faktorech, včetně složení půdy a jejího obsahu vody, charakteru nádrže a rychlosti ohřevu vody, hloubce oddenků a odnožových uzlů. , povětrnostní podmínky a povaha samotných výhonků (jsou zimní nebo letní-podzimní).

První fáze začíná růstem přezimovaných výhonků obnovy v období masivního tání sněhu, kdy voda z tání pokrývá půdu, která v bažinách zcela nerozmrzla a kdy se otevírají nádrže. Jak se půda a voda ohřívají, růst výhonků se zrychluje. V teplé vodě stonky rostou velmi rychle, prodlouží se o 1-3 cm za den.
V podmínkách střední zóny evropské části po 25-30 dnech výhonky vstoupí do druhé fáze, která začíná výskytem znatelných morfologických rozdílů mezi výhonky nesoucími spory a sterilními. Vrchol výhonu s vyvíjejícím se strobilem se stává silnějším než nejbližší internodia a strobilus postupně vystupuje zpod pochev, které jej kryjí. Během této doby dochází k meióze. Na středních uzlech výhonků jsou znázorněny základy větví.

Fáze sporulace (rozlišuje se pouze u výtrusného výhonu) je obvykle krátká, ale doba sporulace celého houštiny, během níž jsou rostliny omezeny na různé podmínky, se někdy protáhne na 2-3 týdny. Tato fáze, v závislosti na povětrnostních podmínkách.

Čtvrtá fáze - fáze vegetace po sporulaci. Výtrusné výhony zasychají strobilus. Silně prodloužené (až 3 mm za 1 den.) a dokončit růst pobočky. Z připovrchových pupenů na podzemní části stonku vyrůstají letní-podzimní obohacující výhonky (ve větším počtu se objevují dříve ve sterilních výhoncích). Dochází k zahušťování trávy. Rychlost prodlužování obohacovacích výhonů je po sečení houštin také velmi vysoká, někdy se prodlouží až o 4 cm za 1 den. (Lipin, Lipina, 1950). Současně se pokládají zimující výhonky obnovy a vyvíjejí se na hlubších uzlech. V této fázi může útěk trvat až dva měsíce.

Fáze odumírání výhonu začíná zasycháním jeho vrcholu a odpadnutím strobilu u výtrusného výhonu a bičíku (nerozvětvený hrot stonku) u sterilního. Přezimované výhony vstupují do této fáze dříve než výhony léto-podzim. K hromadnému odumírání stonků, kdy žloutnou, černají a obloukovitě se ohýbají, dochází s nástupem podzimního chladného počasí. Tato fáze pokračuje až do mrazů a vymrznutí, ale 2-3 internodia umístěná nad úrovní terénu do podzimu příštího roku nakonec odumřou.

Obecně je přítomnost výhonků různého stáří u přesličky říční a zvláštní kontinuita procesu tvorby výhonků, která je s ní spojena, příčinou velmi dlouhé (asi 6 měsíců ve středním pásmu evropské části) vegetace přesliček. Hlavní osa oddenku roste od okamžiku rozmrznutí půdy do prvního mrazu. Roční postranní větve oddenku přestanou růst v době sporulace, ale jak se věk větví zvyšuje, doba jejich růstu se prodlužuje a rovná se délce růstu hlavní osy.

Způsoby reprodukce a distribuce. A za chladného větrného počasí mohou být spóry zjevně přenášeny větrem na velké vzdálenosti a jejich klíčivost se výrazně nezmění. Spory, které spadly do rezervoáru, si zachovávají schopnost nějakou dobu zůstat na povrchu a po ponoření do vody jsou dlouhou dobu v suspenzi. Zároveň klíčí a nitkovité porosty lze vlnami přibíjet ke břehům mělkých vod.

Proces odumírání bazálních částí oddenků sporofytů usazených na novém místě vede ke vzniku skupiny klonů, jejichž hranice se postupně smazávají v důsledku šíření oddenků jedinců různými směry. V kultuře se přeslička říční snadno množí malými kousky oddenku nebo ortotropní báze výhonků, které se umístí na vlhkou rašelinu nebo do živného roztoku. V přírodě mohou být odnožové uzliny, oddenky a vrcholy mladých výhonků obnovy umístěné v bahnité půdě, odtržené od mateřské rostliny nebo vymyté povodňovou vodou, přeneseny vodou na nové místo, kde po zakořenění dají vzniknout novému klonu. Stejné klony se mohou objevit i při zakořeňování ohryzů přinesených vodou, které ve vodě bohaté na živiny vyvinou do podzimu 1-3 cm výhonky (Smirensky, 1952).

Ekologie. Porosty byly ve velkém množství nalezeny podél břehů umělých a přírodních nádrží v Anglii v oblastech exponovaných v roce sporulace; na půdě, která vystoupila z vody v předchozím roce a nebyla v zimě zaplavena, nebyly nalezeny žádné porosty ( Duokett, 1980). Preferují bohaté na minerální soli a čerstvé substráty s pH = 5,5-6,8. Může se jednat o hlínu nebo bahno s vysokým obsahem organických látek praskající při sušení do mnohoúhelníků, méně často o písek a sypký štěrk, které sušením nemění svůj vzhled. Klíčky jsou poměrně citlivé na režim zásobování vodou: bahno, na kterém se nacházejí, obsahuje 5–86 % vody. Na trvale a zcela nasyceném vodou nebo na vysychajícím bahně, jakož i na půdě zaplavené při silných deštích nebyly nalezeny žádné porosty. Soudě podle toho, že porosty někdy často vyrůstají ve spárách mezi mnohoúhelníky, lze předpokládat, že příznivé podmínky pro klíčení spor vznikají právě při vysychání substrátu.

Gametofyty se vyskytují na dobře osvětlených i stinných místech, ale zdá se, že velmi jasné osvětlení je pro výrůstky fatální, zejména v prvních fázích jejich vývoje. Ve stínu jsou anteridiové větve vzestupné, na světle jsou přitisknuty k substrátu nebo do něj ponořeny; vyvíjející se gamety jsou částečně chráněny před slunečním zářením, protože břicho archegonia je ponořeno do tkáně polštáře, zakryté s lamelami nahoře a dutina antheridia je stíněna buňkami obsahujícími plastidy s velkým množstvím karotenoidů.

V příznivějších podmínkách jsou porosty početnější a převažují mezi nimi samice, naopak špatné osvětlení, špatná minerální výživa přispívají ke zvýšení počtu samčích porostů v populaci. S nástupem mrazu klíčky odumírají. Zaplavení půdy v zimě vede k úhynu mladých sporofytů. Široké limity adaptability sporofytu přesličky říční na různé faktory prostředí jsou způsobeny zvláštnostmi struktury a vitální aktivity rostliny.

Oddenek přesličky říční s obecným horizontálním růstovým vzorem, citlivě reagujícím na vodu, plyn, teplotu a minerální podmínky půdy, často roste jakoby podél sinusoidy. Když hladina vody klesne, bod růstu jde hlouběji, takže silné kořeny rostlin, které žijí podél břehů vodních útvarů a v bažinách, se obvykle nacházejí pod hladinou podzemní vody. Při pomalé sedimentaci vícevrstevný systém oddenků ve větší míře odráží průběh geomorfogenních a endogenních sukcesí.

Průduchy na povrchu povrchových částí sporofytu přesličky říční jsou neustále otevřené. Zdá se však, že rychlost výměny plynů mezi povrchovými a podvodními částmi rostliny je dostatečná pro normální fungování kořenového systému umístěného v anaerobním prostředí. Do podzimu se otvory v bránicích nadzemních částí ucpou a po odumření nadvodních částí se podzemní systém rostliny izoluje od atmosféry.

Všechny výše uvedené rysy struktury a fyziologie umožňují přesličce říční přizpůsobit se životu v různých podmínkách nadměrného zásobování vodou. Roste podél břehů oligo-, mezo- a eutrofních nížinných a horských jezer, v pramenech, v mělkých vodách a podél břehů potoků, řek, mrtvých ramen, příkopů a v bažinách různého typu. V zóně tajgy se v mělkých vodách řek a eutrofických jezer tvoří zvláště rozsáhlé houštiny přesliček, v horních tocích hluchých (bez přítoků) zálivů nádrží, přičemž hloubka vodní vrstvy, v níž přeslička roste, se značně liší - od 0 až 2 m, ale relativní hloubky, ve kterých přeslička tvoří monodominantní cenózy - 30-70 cm. V hloubce větší než 80 cm se výtrusné stonky nevyvíjejí, nerostou na místech, která jsou na jaře zaplavena, ale do začátku sporulace zasychají.

Ve vodních plochách na místech chráněných před větrem se přeslička lépe vyvíjí, ale snáší i vlny, někdy ji před nimi chrání rákosové houštiny, jen občas se přeslička vyskytuje na zcela otevřených tocích, tvořících řídké skupiny (Tikhomirov, 1963). V nádržích je stav přesličkových houštin ovlivněn hladinovým režimem (plný průtok).

V nivách se přeslička často omezuje na rašelinné, rašelině-glejové nebo terfy-silt-glejové půdy (Leontiev, 1949; Belavskaya, Pavlova, 1961). Roste i na minerálních substrátech: nezabahněné písčité, hlinitopísčité, hlinitopísčité, jílovité, písčito-hlinité půdy s malým množstvím živin, někdy na oblázcích. Na morénových a erozivních půdách bývá přeslička rolní a její houštiny jsou řídké (Ekzertsev, 1966). Porosty přesličky jsou hojnější na půdách s vysokým obsahem mědi. Obecně je přeslička říční klasifikována jako ukazatel relativní bohatosti půd (Matveev, 1968 b).
Přeslička říční je heliofyt, ale její stonky vydrží silné a dlouhodobé zastínění (Bematowioz, 1966).

Pletiva sporofytů nemají mrazuvzdornost. Vrcholy výhonků obnovy, které se na podzim objevují nad povrchem bažiny, v zimě často zamrzají, neoddenky umístěné v podmáčené a špatně tepelně vodivé půdě úspěšně snášejí tuhé zimy. Přeslička říční může růst jak na rovině, tak v horách, kde v Alpách dosahuje výšky 2400 m, v západním Pamíru 2300-3000 m nad mořem.

Fytocenologie. Mechový pokryv má obrovský vliv na rozšíření porostů přesličky říční a na pohlavní složení jejích populací, protože substrát obnažený během úpadku véd je příznivým místem pro osídlení nejen porostů přesliček, ale i mnoha průkopnických druhy mechorostů. Výhonky přesličky jsou méně konkurenceschopné. Samčí porosty jsou méně konkurenceschopné než samice, proto tam, kde se hustota srsti ke konci sezóny zvýší, počet samčích porostů v populaci klesne na nulu (Duokett, I980).

Ve sporofytní fázi je přeslička říční dominantou a subdominantou vysokých suchozemských a emersitních trav (Bykov, I960-Katanskaya, 1979). Působí jako pěnidlo nejčastěji v zóně tajgy. Výška porostu nad povrchem půdy může dosáhnout 120-150 (175) cm.

Floristické složení útvaru přesličky říční není bohaté a jen ojediněle má 80-130 druhů (Sabardina, 1957; Bogachev, 1977). Druhová nasycenost cenóz je nízká - od 2 do 26 druhů, ale v mělkých vodách nádrží s kolísáním hladiny se zvyšuje, dosahuje např. ve spol Glyoeria maxima - E.fluviatilní - 53 druhů (Bogachev, 1977). Počet stálých druhů je malý (ne více než 10 %). Přeslička rolní je rychle rostoucí rostlina. V nádržích dokáže vytlačit jezerní rákos, rákos a další vzdušně-vodní rostliny. V závěrečných fázích sukcese působí přeslička ve vztahu k hospodářsky hodnotným obilninám jako plevel.
Přeslička říční - běžná rostlina bažin různých typů. Na rašelinných masivech je přeslička početnější, kde mocnost rašelinného ložiska nepřesahuje 1,2-1,5 m. V bažinných ekosystémech tvoří přeslička buď čistá přesličková slatiniště, nebo je členem mnoha sdružení, včetně např. rašeliníku-brusinky. V nivách je přeslička obvykle součástí společenstev ostřic.

Konkurenční odolnost houštin přesličky, zejména při zanášení vodních ploch, řezání. Za konstantních podmínek prostředí může přeslička existovat na jednom místě po celá desetiletí (Shcherbakov, 1967).

Sdružené vazby. Parazitují na klíčcích a způsobují jejich smrt, Pytbium equiseti Sadebeoks P.podzimní Sadebeok, nedokonalá houba nalezená na stoncíchGloeosporium (Marseonia) equiaeti El.et Ev. (Gregor, 1938). Na stéblech přesličky byly navíc nalezeny houby Mycoaphaerella equieeti(Fckl.) SohrBter M.equiaetioola Pouto.-Mont-(Holm a kol., 1981). Nalezeno na sporách, které spadly do vody Rhizophydium transschelii A.Jacz.(Jačevskij, 1931).

Přeslička rolní tvoří významnou část fondu organické hmoty, která slouží jako základ pro životně důležitou činnost heterotrofních organismů v nádrži. Ve srovnání s houštinami rákosí a rákosin vytváří přesličky příznivější podmínky pro existenci makrofauny bezobratlých, ovlivňují masu zooplanktonu.

Přesličkové houštiny jsou biotopem mnoha zvířat, ptáků a hmyzu, kteří v houštinách nacházejí potravu a úkryt. Houštiny jsou substrátem pro tření mnoha ryb a úkrytem a krmným místem pro potěr a mláďata. Výhonky přesličky požírá vodní ptactvo, bobr, sobi, losi.

Ekonomický význam. Čerstvou přesličku na pastvinách konzumují bez viditelných škodlivých účinků všechny druhy hospodářských zvířat. V některých severních oblastech se věří, že přesličkové seno zvyšuje produkci mléka, ale je jedovaté pro koně a (Pícniny SSSR, 1950). Seno se vyznačuje vysokým obsahem popela (10-18 %) a relativně nízkým obsahem vlákniny (13-31 %) s průměrným nebo nízkým obsahem bílkovin (5-20 %) a bílkovin (4-175) (krmné rostliny , 1950 - Raspopov, 1968). V případě potřeby můžete přesličku pěstovat na loveckých farmách ze segmentů stonků a oddenků, řízky ze 2-3 internodií snadno zakořeňují, když jsou ponořeny do bahna do hloubky 30-100 cm (Smirensky, 1952).

V rybnících mohou hrát negativní roli houštiny přesličky, které snižují teplotu vody a někdy vedou k nedostatku kyslíku. Pro boj s přesličkou by měla být přijata opatření k vyčerpání rostliny (sekání houštin nebo jejich zastínění štíty). Na vlhkých loukách může být přeslička říční plevelem, k jehož likvidaci se používají herbicidy.

Literatura: V.PROTI.Bogačov, V.R.Sova. Biologická flóra moskevské oblasti. Moskevské univerzitní nakladatelství, 1990