Ploché eryngium (eryngium planum)

Geografické rozložení. eryngium plocholisté - stepní euroasijský prvek (Voronov, 1908) - jeho rozsah je znázorněn na mapě (Turmel, 1948). Je rozšířen ve střední a jižní Evropě (Německo, Rakousko, Thrákie), ve východní Evropě (Polsko, jižní Bělorusko, Ukrajina až po severní Krym na jihu, Moldavsko), na Kavkaze (až po Derbent na jihu), v Východní Zakavkazsko, v Kazachstánu až po západní Tarbagatai a Dzungarian Alatau, ve střední Asii (v severním Tien Shan, Balchash, v aralsko-kaspické oblasti) a na západě čínského Turkestánu (Kulja, Džungaria a Kashgaria). V horách Kavkazu se tyčí do výšky 5000 m.na.m. Podle jiných autorů (Tamamshyan, Pimenov, 1987) se Eryngium planum v Zakavkazsku nevyskytuje. Ve střední Asii, v horách, označili dvě místa: blízko ústí řeky. Charyn v jihovýchodním Kazachstánu a v horách Syrdarya Karatau.

V Rusku roste v jižních oblastech lesní zóny a ve stepní zóně Východoevropské nížiny a Západní Sibiře, na východě zasahuje do rovin a podhůří Altaje.

Morfologický popis. Eryngium plocholistá je kohoutková polykarpická bylinná trvalka. Hlavní kořen je dobře vyvinutý, až 1,5 m dlouhý, až 2,5 cm v průměru (průměrně 1,4 cm), nahoře kuželovitý, dole provazcovitě svislý. Boční kořeny jsou mnohem tenčí než hlavní a tvoří se v hloubce 4-40 cm a nejprve (asi 20-30 cm) rostou vodorovně a poté zaujímají vertikální geotropický směr. Kořeny jsou na povrchu tmavě hnědé, na zlomu bílé. Na povrchu kořenů jsou patrné bradavičnaté útvary - nedostatečně vyvinuté postranní kořeny, ve kterých se hromadí produkty látkové výměny, zejména krystaly šťavelanu vápenatého. V eryngiu se vytváří vertikální, ortotropní oddenek, který se v důsledku retrakční činnosti kořenů postupně zapouští do půdy. U dospělých rostlin se při vtažení několika výhonků vytvoří vícehlavý kaudex, který dosahuje délky 1,5 cm a průměru až 3 cm.

Výhonky rostlin dvou typů: polorůžicové ortotropní vzpřímené jednoduché nebo v horní části větvené, listové generativní a růžice vegetativní. Výška generativních výhonů od 10 do 100 cm, vegetativní do 30 cm. Počet generativních výhonků - 1-5. Lodyhy lysé, zaoblené, hladké nebo mírně rýhované, pevné, tuhé, o průměru 0,2-12 mm, větvené v horní části na 3-5 větví. Ve spodní části stonků jsou šedozelené, nahoře - šeříkově namodralé nebo lila. Uspořádání listů je spirálové.

Přízemní listy jednoduché, celokrajné, dlouze řapíkaté, bez palistů. Čepele listů celokrajné, podlouhlé, eliptické, oválné nebo podlouhle vejčité, obvejčité s nestejnoměrně-dvojitě pilovitým ostnatým okrajem, prstovité. Vrchol listu tupý, báze zaoblená nebo téměř ve tvaru srdce. Délka řapíku do 27 cm, listová čepel do 15 cm, šířka 2-7 cm. Řapík v příčném řezu s jedním obloukem cévních svazků vybavených nebo bez sklerenchymálních pochev (Tikhomirov et al., 1996). Lodyžní spodní a střední listy rozmístěné, střídavé, krátce řapíkaté nebo přisedlé, polokomplexní, jednoduché, celokrajné, vejčitě srdčité, tuhé s ostře zubatým okrajem a klínovitou bází, 3-6 cm dlouhé, 2-3 cm široký.

Lodyžní vrcholové listy se sbírají v přeslenech na bázi květenství, jsou 3-5dílné s čárkovitě kopinatými trnitými pilovitými ostnatými laloky. Zákrovní cípy (v počtu 6–7) 1,5–2krát delší než hlavy nebo stejně dlouhé, úzké, špičaté, vzdáleně vzácně ostnatě zoubkované, 1,5–3 cm dlouhé a 1,0–6 mm široké, malované intenzivní modrou barvou.

Obecné květenství - corymbose, thyrsus, soukromé - hlava vejčitá nebo podlouhle vejčitá asi 15 mm dlouhá. Listy 5-6 mm dlouhé, jemně špičaté, podlouhle trojúhelníkové, vnější listeny často s pichlavými chlupy na bocích a na temeni, spodní listeny třícípé, horní celokrajné, stejně dlouhé jako kalich.

Květy jsou drobné, aktinomorfní, mají pětičlenný kalich, jehož listy se střídají s pěti okvětními lístky. Kališní zuby podlouhle špičaté, protáhlé do dlouhého (asi 2 mm) hřbetu, listovitého tvaru, zeleně vyčnívající. Okvětní lístky sotva kratší než kališní laloky, podlouhlé s úzkými třásnitými laloky zakřivenými dolů a dovnitř. Zevnitř jsou po okrajích zelené, fialové nebo bělavě fialové, průsvitné, dlouhé, uspořádané do jednoho kruhu. Z úzké základny se okvětní lístek rozšiřuje do plátu, který je nahoře zakončen zúžením, které je ohnuté uvnitř květu, takže se okvětní lístek zdá být nahoře dvoulaločný. Tato část okvětního lístku je intenzivněji zbarvena. Okvětní lístky, které se dotýkají hranami, tvoří jakoby trubici.

Tyčinky 5 - dlouhá světle fialová vlákna těsně přitisknutá k sobě a zdá se, že jsou srostlá do trubice. Zralé prašníky jasně fialové, pylově bílé. Prašník s introsní orientací. Vaječník spodní, dvoubuněčný, pokrytý velkým množstvím šupin se dvěma sloupci přitisknutými k sobě, blizny mírně rozšířené. U paty sloupu se střídají s tyčinkami poloskryté nektary v podobě prstencového pětilaločného lemu. Jsou pevně srostlé s kališními lístky. Disky zůstávají i po pádu okvětních lístků. Květina vypadá jako trubka.

Plodem je dvousemenný, šedobílý, stlačeně vejčitý, 5-6 mm dlouhý, obvykle z poloviny pokrytý úzkými bílými průsvitnými blanitými šupinami, na spodním konci otupenými, nahoře rozšířenými. Sušené sepaly zbývající s plodem jsou tmavší než plod, šedobéžové nebo tmavě šedé, pichlavé, vyčnívající.
Plně vyzrálý plod se štěpí na dva hranolovité poloplody dlouhé asi 3,2 mm. Jejich vnější strana je šedobílá, hustě pokrytá blanitými šupinami, vnitřní strana je plochá, krátce hustě pýřitá. Semínko je dlouhé 0,5-1 mm, vyplňuje dutinu poloplodu, volně leží.

Ontogeneze. Semena eryngia plocholistého mohou klíčit bez období klidu. Klíčivost čerstvě sklizených semen v laboratoři od 0,6 do 95 % v různých letech. Po šestiměsíčním skladování semen zůstává jejich klíčivost také vysoká (95 %). Semena klíčí v Petriho miskách 7.-12. den.

Dlouhodobé studie a pozorování na trvalých stanovištích v přírodě po dobu 17 let a ve školce po dobu 12 let v oblastech Kaluga, Rjazaň, Moskva ukázaly, že ontogenezi rostlin lze rozdělit do 3 období a 9 věkových stavů (Ermakova, 1983; Ermakova, Goryacheva, 1987). Sazenice - rostliny vysoké do 2 cm, ve tvaru růžice 1. řádu, se dvěma zelenými podlouhlými děložními lístky a zaobleně vejčitými, slabě pilovitými, jednoduchými, nedělenými listy (0,45-0,45 cm). Hlavní kořen až 4 cm dlouhý a až 1 mm v průměru. Doba trvání věkového stavu je od méně než 1 do 2 měsíců.

Juvenilní rostliny do 2-4 cm vysoké ve formě růžice s 2-3 jednoduchými zaoblenými oválnými celistvými drobnochochlatými listy o délce 1,1-3 cm, jejichž délka je menší než 1,5násobek šířky (list juvenilního typu). Hlavní kořen je tenký o průměru 1-3 mm. Délka věkového stavu je od 1,5 měsíce do 4,2 roku.

Nezralé rostliny do 16 cm vysoké, udržují si hlavní růžicový výhon se 2-3 většími elipsovitými listy, dlouhými 4-7 cm, u nichž délka zpravidla 2x nebo vícekrát přesahuje šířku a okraj listu je zoubkované (část nebo všechny zuby s markýzami) a velké zuby se střídají s malými (listy nezralého typu). Hlavní kořen menší než 10 mm v průměru, oddenek 5 mm dlouhý, 3 mm v průměru. Vzhledem k délce tohoto stavu obsahují populace často jedince se znaky, které jsou přechodné od nezralých k panenským co do počtu, velikosti listů, výšky. Při pozorování na trvalých pozemcích vypadají na jaře a v létě často jako panenské rostliny a na podzim jako rostliny přechodné a dokonce i nezralé.

U panenských rostlin nadále existuje výhonek prvního řádu s 5-6 velkými jednoduchými, celými, elipsovitými listy o délce 6,6 až 9 cm s nestejně vroubkovaným okrajem. Mohou existovat 1-2 výhonky II. řádu, vytvořené z pupenů v paždí mrtvých růžicových listů na svislém oddenku. Hlavní kořen přes 1 cm v průměru, oddenek 0,7 cm dlouhý a 0,8 cm v průměru. Délka věkového stavu je od 10 měsíců do 12 let.

Na depozitu trvá celé panenské období celkem od 1 do 26 let. Konkrétní jedinci ji absolvovali po dobu 2 let a 11 měsíců až 10 let 10 měsíců, v plodinách - od 1 roku 9 měsíců do 8 let. Vzhledem k vysoké úmrtnosti jedinců v juvenilním, nezralém a panenském stavu přežilo do generativního období na úhoru pouze 1,2 % jedinců zaznamenaných v juvenilním stavu a 1,3 % v nezralém stavu.

U mladých generativních rostlin se vytvoří jeden generativní výhon 1. řádu vysoký 10-36 cm (méně často, pokud je výhon 1. řádu poškozen, vyroste 1 - více generativních výhonků) a někdy 1 růžice 2. řádu. Listy jako panenské rostliny. Hlavní kořen je silný. Oddenek nebo jednohlavý kaudex, přes 1 cm v průměru a 1,3 cm dlouhý. Tento stav související s věkem trvá od 10 měsíců do 9 let.

Generativ středního věku - silné rostliny se 2-3 nebo více generativními výhony, 21-100 cm vysoký, s několika rozetovými výhony řádu II-III. Na svislém oddenku je zbytek odumřelého generativního výhonu nebo jizva z něj. Listy jako panenské rostliny až do 19. Vytvoří se vícehlavý kaudex o délce 1,4 cm a průměru 2,5 cm. Hlavní kořen je silný, tlustý, až 1,5-2,5 cm v průměru. Doba trvání věkového stavu od 10 měsíců do 11 let. Staré generativní - jedná se o méně mohutné podsadité rostliny (10-35 cm na výšku) s 1-2 (zřídka více) generativními výhony a 2-3 a více růžicovými výhony s menšími listy než předchozí skupina (6,3-10,0x4 ,1- 6,5), se zbytky generativních výhonků z minulých let. Hlavní kořen a kaudex jsou měkké na dotek, hroutí se. Caudex 1,5 cm dlouhý a 3,2 cm v průměru. Trvání tohoto stavu je od 1 měsíce do 2 a více let.

Celé generativní období eryngia plocholistého může probíhat po dobu 1,8 až 22 let. Toto věkové období 7 a 12 let se za dobu pozorování podařilo překonat pouze dvěma označeným jedincům. Přestávky v květu jsou u tohoto druhu běžné (Ermakova, 1989, 1994, 1996). Subsenilní rostliny nemají generativní výhony, lze z nich zachovat pouze blizny a pahýly. Jedinec má 1-2 růžicové výhony s listy dospělých, nezralých a juvenilních typů. Hlavní kořen je měkký, některé hlavy kaudexu jsou odumřelé. Trvání tohoto stavu je od 1 měsíce do 2 let.

Senilní rostliny jsou poddimenzované, asi 5 cm vysoké, mají 1-3 růžicové výhony s drobnými listy juvenilních a nezralých typů. Hlavní kořen částečně hnije, počínaje shora, pak odumírání zasahuje až k základně, přičemž odumírají jednotlivé části.

Kompletní ontogeneze eryngia plocholistého může probíhat po dobu 3 až 50 let. Během sledovaného období pouze jeden jedinec přešel celou cestu (bez vypadnutí z jednotlivých stavů) do subsenilního stavu včetně na úhoru na 13 let a jeden jedinec v porostech na 8 let. Krátké vegetační přestávky od 2 týdnů do 2 měsíců byly pozorovány ve všech věkových stavech po seči a za sucha, méně často dochází k opoždění vývoje na jaře. Delší přestávky (až 2 roky) se vyskytly ojediněle u přechodných nezralých jedinců. Zpravidla všechny věkové stavy jedince eryngia procházejí postupně, ale existovaly ojedinělé výjimky. Před smrtí jedince dochází někdy k přerušení kvetení, někdy se jedinec vrací jakoby do přechodného stavu do předchozího věku.

Rytmus sezónního vývoje. Klíčení semen ve fytocenózách za příznivých podmínek probíhá téměř po celé vegetační období. Výhonky se objevují koncem dubna - začátkem května, začátkem června a v polovině července, další vrchol je konec srpna - září. V plodinách (oblast Moskva) semena klíčí od 17. dubna do konce května a v září až začátkem října. Sazenice rychle (během méně než jednoho až dvou měsíců) přecházejí do juvenilního stavu. Vyskytuje se masivně začátkem května a od poloviny srpna do konce září, méně často ve zbytku času. Značná část sazenic odumírá. Juvenilní rostliny, které jsou v tomto stavu od 1,5 měsíce do 4 let, často "akumulovat" v populaci i přes vysoké procento úmrtí (48,5 %). Vlivem pomalejšího vývoje dochází k přechodu do nezralého stavu postupně a objevuje se skupina jedinců, která kombinuje vlastnosti juvenilních a nezralých rostlin: mají listy juvenilních a nezralých typů a přechodné mezi nimi.

Nezralé rostliny jsou v populaci přítomny po celou sezónu, ale na začátku a konci jsou početnější. Protože významná část mladých rekrutů umírá v mladém stavu, je v populaci méně nezralých rostlin. Trvání tohoto stavu souvisejícího s věkem je od 1 měsíce do 4,25 let. Většina z nich rychle zemře. Jejich úmrtnost na stálých místech byla 53 % všech, kteří byli v tomto stavu. Přechod do dalšího věkového stavu lze zpomalit a poté se objeví jedinci s přechodnými rysy, u kterých se objevují listy nezralého a dospělého typu. Úmrtnost panenských rostlin - 39,6% všech jedinců, kteří byli v tomto stavu.

Výhonky eryngia plocholisté - zimní, di- a polycyklické. V oblasti Kaluga tvoří dvě generace bazálních listů: jarní - od 20. dubna do konce května, kdy první začínají žloutnout, a podzimní - v srpnu až září. Listy podzimní generace jsou menší a často podobné listům rostlin předchozího věkového stavu. V srpnu většina listů jarní generace odumře, zbytek - do zimy. Listy podzimní generace v zimě většinou odumírají a hnijí. Vzácné živé žluto-červeno-zelené nebo růžovo-zelené nebo lila pomalé listy a 1-2 mrtvé vycházejí zpod sněhu blíž k jaru. Listy hibernují pouze u silných exemplářů, většina jedinců nemá do poloviny října listy.

Z listových primordií přezimovaných v poupěti se tvoří růžicové listy (2-3), částečně lodyžní listy (4-6), které nenesou lodyžní větve v paždí. Generativní část stonku - hlávky a vrcholové lodyžní listy od 3-4 do 7-8 s axilárně kvetoucími stonky - se tvoří v poupěti na jaře (květen-začátek června). V polovině června dochází k pučení, na začátku - polovině července - kvetení (Serebryakova, 1953). Nejprve kvete apikální hlava. Kvetení pokračuje až do konce srpna.

Sekundární kvetení je pozorováno v polovině září, když jsou generativní výhonky poškozeny. Po sečení dochází k rozvinutí nových listů asi měsíc nebo dříve ve starých a nově vzniklých růžicích. Řezané listy již neobrůstají. Semena se tvoří v září, šíření začíná kolem 10. září.

Listy růžice (z přezimovaných) - pouze 5-7 (v Dedinově) zasychá do konce července a vlastní stonkové listy po září. Pokud výhon zůstane vegetativní, rozvine se z jara v růžici 4-6 listů a 2-3 další horní přezimované listové primordia zůstávají nevyvinuté. Na konci června - července se do apikálních pupenů rozet položí 6-7 listových primordií příštího roku. Růžice v červenci-srpnu má suché loňské listy, 4-6 jarních listů, 2-3 přezimované "rezervovat" listových pupenů a 6-7 pupenů listů příštího roku. Rezervní primordia se rozvinou v září a vytvoří podzimní přezimující generaci listů. Jarní listy v zimě usychají. Přezimovaná uzavřená poupata mohou na jaře tvořit růžice (zřídka jen z horních, vysoce vyvinutých), pak budou tyto výhony dicyklické a vykvetou příští rok, 2. rok života rozet. Většina ledvin zůstává nečinná (Serebryakova, 1953).

Eryngium plocholisté je tedy volitelná zimní zelená rostlina, protože listy přezimují pouze u silných exemplářů. Lze jej považovat za hemikryptofyt, protože přezimuje především růžice s otevřenými poupaty, a za geofyt díky tomu, že přezimují i ​​uzavřená poupata na svislém oddenku.

Způsoby reprodukce a distribuce. Množení semeny v eryngiu plocholistém je jediným způsobem rozmnožování. Její květy jsou oboupohlavné. Adaptace na křížové opylení, stejně jako u mnoha deštníkových rostlin, je proterandria (Ermakova, Goryacheva, 1987). Eryngium má 5 fází ve vývoji květu a hlavy.

Fáze tvorby pupenů začíná od okamžiku, kdy se hlava vynoří z listů obaleče. Na začátku fáze je hlava zelená, pevně stlačená, vyčnívají přídě sepalů. Později se zpod těsně uzavřeného kalichu začnou objevovat zelenobílé okvětní lístky. Rychle rostou, získávají bílou barvu. Celá fáze trvá až 14 dní. V další fázi uvolněného pupenu se nejprve obruby kališních lístků postupně zbarvují do fialova, okvětní lístky jsou pevně uzavřeny, objevují se blizny pestíků, nejsou vidět tyčinky. Trvá 5 dní. Později, počínaje spodními řadami, se zbarví do fialova. Korunní lístky se začínají rozcházet, v mezeře mezi nimi se objevují tyčinky. Vlákna jsou zakřivená, prašníky jsou pevně přitlačeny k vláknu. Prašníky a vlákna téměř bílé. V této fázi je dokončen konečný růst květních částí. Sloupy jsou podlouhlé, jsou v tuto chvíli umístěny téměř paralelně. Tyto procesy trvají 7-8 dní a celá fáze 12-13 dní.

Fáze otevřeného květu začíná jeho otevřením, ke kterému dochází během denních hodin, a poté narovnáním tyčinek. Prašníky a rozvíjející se filamenty, stejně jako v předchozí fázi, světle lila. Kvetení v hlavě má ​​akropetální směr. Nejprve jsou neohnuty nejranější tyčinky 2-3 spodních řad, poté ty, které se nacházejí výše. Prašníky zanesené pylem získávají jasně fialovou barvu, která určuje celkové zbarvení hlavy. Tyčinky s jasně fialovými prašníky ještě nepráší, ale po pár hodinách v hlavě můžete najít květy s fialovými prašníky (nepráší), s bílými prašníky a poprášenými květy s růžovými prašníky. Zatímco tyčinky na květech horních řad práší, tyčinky v květech spodních řad již práší a opadávají. Od objevení se tyčinek po jejich opad uplyne 6 dní, od začátku prášení do opadnutí 4 dny. U jedné tyčinky je doba od začátku prášení do odpadnutí necelých 12 hodin. Druhý den po opadu tyčinek začíná samičí fáze květu: na bliznách se vytvoří vnímavý povrch, ty se stanou nažloutlými, lesklými, lesknou se i nektary, které uvolňují nektar. Na konci kvetení receptivní plocha na bliznách zasychá, neleskne se, blizny zasychají, sloupky se rozeklaně rozeklané. Nektary ztrácejí svůj lesk v důsledku zastavení produkce nektaru. Hmyz okamžitě přestane navštěvovat květinu. Samice trvá 1-2 dny.

Fáze vadnutí květu začíná vadnutím a opadáváním okvětních lístků. Hlava se stává špinavě šedou barvou. Po opadnutí okvětních lístků se zviditelní nektary, které byly dříve okvětními lístky skryty. Nektary jsou nejprve bílé, pak sušením zhnědnou a opadávají. Receptivní plochy stigmat jsou tmavě hnědé, vysušené. 6 dní po zaschnutí přijímacích ploch zaschnou i sloupky. Po dalších 2 dnech nektary opadnou. Celá fáze trvá asi 8 dní.

Od začátku tvorby poupěte do uschnutí květu tedy uplyne 36–38 dní, všechny květiny v hlavě - 40–42 dní a všechny květiny ve složitém květenství - 50–52 dní. Mužská a ženská stádia v hlavě jsou přísně ohraničena. Pozoruhodná je i nejpřísnější jistota v květu hlávek různých řádů: nejprve kvete hlávka 1. řádu, pak postupně II, III, IV, V. Zároveň dochází ke zpoždění stejnojmenné fáze přibližně o 2 dny. Díky tomu se jedinec důsledně a opakovaně (až 4-5x) ocitá buď v mužském nebo ženském stádiu a nikdy nedochází ke kombinaci a překrývání. K přechodu z mužského do ženského stádia dochází během noci.

Proteandrie v eryngiu je účinným prostředkem k zajištění silného křížového opylení. Pokud má jedinec několik generativních výhonků, je chování různých výhonů s ohledem na změnu fáze, sekvenci a konzistenci kvetoucích hlávek zcela nezávislé. V tomto případě je možné křížové opylení květů z různých výhonků, což zvyšuje možnost opylení. Na konci kvetení se na generativním výhonu objevují špinavě hnědé skvrny, listy se stávají načervenalými, suchými.

Potenciální produktivita semen eryngia byla vypočtena vynásobením průměrného počtu květů na hlavu, hlávek na výhon a generativních výhonků na vzorek.
Plodnost populací eryngia, za předpokladu zachování generativních výhonků, je roční, u některých jedinců jsou přestávky v kvetení. Plody rozšiřují zvířata i lidé, t.Na. jak celé hlavy, tak jednotlivé plody ulpívají na šatech a vlně. Ale významná část z nich spadá nedaleko od mateřské rostliny (5-200 cm). Klíčení semen prodlouženo od podzimu do příštího léta. Vznik sazenic a jejich bezpečnost závisí na dostupnosti volných míst v cenóze a vlhkosti.

Ekologie. Eryngium plocholisté žije v podmínkách stálého nebo periodického nedostatku vody. Je přidělen k M.A. Neustroeva (1957) na xerofyty nebo sklerofyty. Je omezena na písčité půdy s nízkým obsahem podzemní vody (Serebryakova, 1953). Podlaha.G. Ramensky et al. (1956), tento druh roste na půdách od velmi vlhkých po suché (28-86 kroků), ale je hojný na čerstvých loukách (52-61 kroků). Pod.H. Tsyganov (1983) se vyskytuje v různých typech vlhkosti, od polopouští po vlhké lesní louky (3-13). Optimální podmínky pro ni jsou mezi typem střední stepi a luční stepí (svěží stepní suita).

V nivách se vyhýbá vlhkým místům (Smirnov, 1958), roste v korytové části, zvláště často na břehových valech, v nezaplavovaných místech údolí řeky, podél cest a cest, podél okrajů polí a na úhoru. . Nevyskytuje se v každoročně zaplavovaných nížinách a objevuje se ve vysokých polohách podél říční nivy. Ošklivý v období, kdy nebyly velké a dlouhotrvající povodně. Hluboký kořenový systém až 1,5 m umožňuje tomuto druhu růst v poměrně suchých podmínkách. Při pozorování označených jedinců však bylo zjištěno, že v létě v suchých obdobích dochází k opadávání listů z rostlin, často dochází k odumírání celé rostliny, zejména mladých, u kterých ještě nejsou dostatečně prohloubeny kořeny. Maximální úhyn obecně připadá na letní období, zejména suchá.

Eryngium se nachází na chudých mírně kyselých půdách (pH = 5,5-6,5) a středně zasolených půdách (pH = 7,5-8,3) - kroky 8-20, ale je hojný na bohatých neutrálních půdách (pH = 7-7,5) a slabě zasolených půdách. mírně alkalické půdy (pH = 7,5-8,3) (kroky 13-19 podle Ramenského, 1956).

Silné mrazy v říjnu zahubí většinu listů, ale malé, přitisknuté k zemi, zůstávají a přezimují. Když nastanou mrazy, listy se zbarví do růžovo-červeno-lila. Na jaře se rozvinou listy stejné barvy.

Eryngium plocholisté je schopné osídlit holá místa na písčitých nánosech podél řek, v blízkosti polí na rozryté zemi. Je to rostlina otevřených a polootevřených prostorů (body 1-3 podle: Tsyganov, 1983). Optimální podmínky pro subluminální glade suite (2), mezi otevřenými a polootevřenými prostory. V lučních cenózách se bazální listy obvykle nacházejí v nižších patrech pod krytem horních, v podmínkách určitého zastínění. Ale tento druh preferuje nízké řídké byliny.

Největší, nejmohutněji vyvinutí jedinci se nacházejí na otevřených plochách, bez silného zastínění sousedy, na úrodných, sypkých, dobře provzdušněných a dostatečně vlhkých půdách.

Fytocenologie. Eryngium roste ve forbních a obilných stepích, v lesostepní zóně na suchých údolích a písčinách, v polopouštní zóně v údolích řek, v lesní zóně podél písčitých břehů řek, na suchých údolích podél cest, polí, v osadách, na okrajích listnatých a borových lesů, v houštinách křovin.

Schopnost eryngia tvořit prostředí je malá: stonek s řídce umístěnými stonkovými listy mírně zastiňuje rostliny umístěné pod ním; dopad. Hluboce pronikající hlavní kořen a řídké postranní kořeny mohou přenášet živiny z hlubokých do horních vrstev půdy. Cenotický význam druhu je malý: krátkodobě je absolutní dominantou na malých narušených plochách, na úhoru, podél cest, poté se stává spoludominantem a po vzrůstu obilnin a velkých forbíků assetátorem. Na loukách je vždy asektorem.

Eryngium je schopno rychle zachytit nové narušené oblasti, protože má vysokou produktivitu semen, dobrou klíčivost semen a vysokou míru přežití sazenic v přítomnosti volných míst a vlhkosti. Jako asektor může po zvýšení sodnosti setrvat dlouho v cenóze díky stabilitě dospělců a periodickému či epizodickému doplňování populace mladými jedinci, kterých se dospělosti dožívá pouze 15 %. Stabilita dospělé části populace je zajištěna délkou její existence: od 10 do 35 let.

Spektra věkových stavů cenopopulací eryngia lze přiřadit levostranně spojitým, s absolutním maximem v jedné ze skupin panenského období. Prudký pokles počtu generativních rostlin a absence nebo malý počet postgenerativních rostlin ukazuje na významné procento úhynu mladých rostlin a vzácné případy absolvování celého životního cyklu v cenózách.

Sdružené vazby. Eryngium ploskolisté opylují čmeláci, motýli, vosy, mravenci a štěnice (Ermakova, Goryacheva, 1987). Plody se šíří zoochorními a antropochorními cestami, což je důvodem uzavření tohoto druhu na cesty a cesty. Plody poškozují larvy dvoukřídlých a další hmyz. Eryngium dobře snáší hospodářská zvířata a senoseče, snadno tvoří nové výhony, které často kvetou na konci léta (Smirnov, 1958).

Ekonomický význam. Zelené části eryngia ploskolistého obsahují asi 0,5 % saponinů, 0,12-0,14 % silic a 1,46 % tříslovin. V kořenech je více saponinů. Saponiny mají expektorační vlastnost, zvyšují a ztenčují sekreci bronchiální sliznice, mají protizánětlivé a protiplísňové vlastnosti. Expektorační účinek je potvrzen klinickými údaji (Minaeva, 1991). Bylinný čaj byl úspěšně testován na dráždivý kašel, černý kašel, bronchitidu (Vereshchagin et al., 1959 – Komendar, 1961).

Léčivé vlastnosti saponinů vyžadují další studium eryngia plocholistého jako léčivé rostliny.

V lidovém léčitelství různých zemí se eryngium odedávna používá při různých onemocněních: játra, močový měchýř, epilepsie, černý kašel, revmatismus, bolesti žaludku, hlavy, srdce, jako sedativum, při nádorech, otravách houbami a hadem. kousnutí. Doporučuje se sbírat listy brzy na jaře a kořeny na podzim (Hier a Linzer, 1967).

Eryngium je medonosná rostlina. Saláty se připravují z mladých listů. Uplatní se jako okrasná rostlina, protože květenství a stonky získávají v létě ametystovou barvu, zůstávající až do podzimu a částečně konzervované v suchých kyticích. Kytice této rostliny, umístěná na otevřeném okně, odpuzuje mouchy, suchá kytice zavěšená u vchodu, podle všeobecného přesvědčení v oblasti Kaluga. (d. Paláce), chrání dům před zlými duchy - odtud název "komora".

Dobytek nežere čerstvou rostlinu, ale seno, je-li jeho příměsí malá, dobytek žere. Nevhodné pro silážování. Na senách a pastvinách - škodlivá a nežádoucí rostlina, lze s ní bojovat systematickým kosením, při vydatném zanášení se doporučuje orba (Agababyan, 1956). Podle A.E. Arena a G.W. Aleinikov (1945, cit. podle: Aghababyan, 1956) v rezervaci Khopersky jej sežral pouze jelen sika.

Literatura: I.M. Ermaková. Biologická flóra moskevské oblasti. problém. 14. Moskva, 2000
Práce byla podpořena Federal Target Program "Integrace" projekt 5.jeden. č. 439.