Bodlák kadeřavý (carduus crispus)

Geografické rozložení. kudrnatý bodlák - boreální pohled na východní část holarktického království (Tsiklauri, 1988). Roste v Evropě, Malajsii, Íránu, Mongolsku, jako mimozemšťan - v Severní Americe. Existují důkazy (Schmalhausen, 1897; Mizushima a Masami, 1967), že tento druh se vyskytuje také v severní Číně.

V Rusku je rozšířen v evropské části vykopaného SSSR (Flora SSSR, 1963), na Kavkaze, na západní a východní Sibiři, na Dálném východě (Alekseev et al., 1971). Ve střední Asii je tento druh vzácný (Alekseev et al., 1971) nebo nebyl zjištěn vůbec (Def. rast. Střední Asie, 1987). Roste všude v Kazachstánu a Moldavsku, rozšířen v horských oblastech Malé Asie.

Bodlák kadeřavý (Carduus crispus)

Morfologický popis. Ostropestřec kadeřavý je bylinná dvouletá rostlina, monokarpická s kohoutkovým kořenovým systémem (Alekseev et al., 1971- Kovyneva, 1994). Hlavní kořen je kůlový, tlustý, kuželovitý, rozvětvený, funguje po celý život jedince, dosahuje hloubky 0,5 metru. Průměr kořene dospělé generativní rostliny v bazální části je od 2 do 9 mm. Existuje velké množství postranních kořenů (od 90 do 130).

Vzdušný stonek - rovný, zaoblený, s četnými (asi 10) tmavě zelenými rýhami, pavučinově pýřitý (Aseeva-Tikhomirov, 1964). Až nahoru je výhon pichlavý, větví se častěji od středu nebo jen nahoře. Kvetoucí výhony - ortotropní, silně větvené ve střední a horní části, dosahují výšky 60-160 cm (až 200) a tloušťky 2,5 cm. Boční větve jsou také ortotropní a šikmo vzhůru. Každý monokarpický výhon se začíná vyvíjet jako zkrácená růžice, po přezimování vyrůstá z horního pupenu růžice (polorozetový výhon) kvetoucí výhon s protáhlou lodyhou a růžicí listů na bázi, během květu a po odkvětu pak listy růžice odumírají.

Uspořádání listů - spirála. Listy - bez palistů, zpeřená žilnatina, hlavní žilka silně vyčnívá ze spodní strany listu. Lodyžní listy - přisedlé, upadající, tmavě zelené, měkké, po okraji - brvité ostnité, protáhle vejčité, shora řídce chlupaté, zespodu šedě plstnaté a mírně pýřité. Listy růžice - řapíkaté, až 20 cm dlouhé a 10-15 cm široké; křídlatý řapík - až 10-12 cm dlouhý. Někdy jsou rozetové listy méně pýřité než lodyžní listy, zpeřeně členité nebo zpeřeně dělené s větším koncovým lalokem, s trny podél okraje a na horních lalocích listů (Flóra SSSR, 1963-Maevsky, 1964- Alekseev et al., 1971 - Flora Europe. části SSSR, 1994). Tvar listů, jejich prohlubeň a velikost se mění v ontogenezi každého jedince i pod vlivem podmínek prostředí.

Obyčejné květenství je složitá uzavřená frondózní lata, skládající se ze soukromých květenství. Soukromá květenství - koše s fialovými květy, shromážděné společně v horní části 2-5, méně často - 1-2 v paždí listu. Košíky - vzpřímené, 1,5-2 cm dlouhé, od 0,4 do 1 cm široké, zvonovité nebo téměř kulovité. Listy zabalte do mladých košíčků - rovné, trčící. Vnější lístky zákrovu jsou během květu čárkovitě subkulovité, mírně dozadu ohnuté, nahoře přecházejí v silný hřbet, vnitřní jsou tenké, blanité, přitisknuté. Květy - oboupohlavné, trubkovité, s čárkovitými laloky, obvykle všeplodé. Nažky - 3-4 mm dlouhé a 1-1,2 mm široké, podlouhle elipsoidní, mírně bočně stlačené, lysé a hladké, stříbrošedé barvy. Hřeben - 8-10 mm dlouhý, jako celek snadno odpadávající, tvořený několika řadami štětin připájených na základně.

Ontogeneze a sezónní vývoj. Hlavní fáze ontogeneze bodláku kadeřavého jsou znázorněny na obrázku. Sazenice bodláku se objevují koncem léta ihned po pádu semen. V laboratorních podmínkách vyklíčí přibližně 68 % semen do 12. dne. Po objevení kořene vyjdou kotyledony. Tvar děložních listů je podlouhlý, vejčitý, plotna děložních listů plynule přechází v široký řapík, vrchol děložních listů je tupý. Kotyledony - ploché, hladké, celokrajné, s jasnou žilnatinou uprostřed, světle zelené (světlejší než listy růžice). Délka čepele listu - od 0,6 do 9 cm (průměr 4,2 cm), šířka - od 0,1 do 0,5 cm (průměr 0,3 cm). Kořenový systém sazenice představuje jeden hlavní kořen o délce 1,5 až 5,5 cm a průměru 0,02 až 3,5 mm. Sazenice bodláku kadeřavého je jednoosá rostlina vysoká 0,6 až 9 mm, se dvěma děložními lístky a 1-3 listy. Stav klíčení trvá od 62 do 223 dnů.

Od září do začátku května přecházejí semenáčky do juvenilního stavu. Juvenilní rostlina je jednoosá rostlina vysoká 1,5 až 11 cm a má 2 až 10 růžicových listů. Již nemají kotyledony a listy jsou juvenilního typu: ve srovnání s listy dospělé rostliny jsou menší, méně členité a mají dlouhý řapík. Délka - od 1,5 do 11 cm, šířka listu od 0,5 do 2,5 cm. Čepel listu - celokrajná, elipsovitá nebo obvejčitá. Vršek listu je špičatý, okraj vroubkovaný. Dospívání listů není příliš výrazné a bílé trny podél okraje listu jsou velmi malé. Dobře viditelná žilnatina. Kořenový systém se postupně stává složitějším: hlavní kořen se zvětšuje z 2 na 10,5 cm na délku a z 0,1 na 0,4 cm v průměru. Objevuje se velké množství postranních kořenů - od 6 do 52. Trvání stavu juvenilního věku - od 56 do 62 dnů.

V květnu přecházejí mláďata do stavu nezralého věku. Jsou to rostliny s jedním výhonem s velkým počtem růžicových listů (od 2 do 12). Délka listu - od 7,5 do 24,5 cm, šířka - od 1,6 do 5,0 cm. Spolu s téměř celými listy juvenilního typu se objevují peritoresctové ostnaté listy - špička listu je špičatá, okraj listu může být seříznut na laloky o 1/3 šířky (nebo více). U nezralých rostlin se kořenový systém dále komplikuje: hlavní kořen znatelně ztloustne (až 10 mm v průměru) a prodlouží se a také se zvýší počet postranních kořenů (z 15 na 62). Trvání stavu nezralého věku je od 46 do 223 dnů.

Pokud je v květnu málo panenských rostlin, pak se v polovině léta jejich počet výrazně zvýší (až 98% jedinců). Tyto rostliny mají výšku 15 až 33 cm., jejich listy jsou již dospělé, peřenolaločnaté, počet listů u různých jedinců se pohybuje od 6 do 57. Listy jsou pichlavé, největší trny (1-2 mm) jsou umístěny na vrcholcích listových laloků. Pokud rostliny předchozího stáří neměly více než jednu listovou růžici, pak jich panenští jedinci mohou mít až 5. Délka čepelí je od 15 do 33 cm, šířka od 4,2 do 8,0 cm. Délka hlavního kořene je až 27 cm, průměr je od 3 do 6 cm. Panenský stav trvá 58 až 66 dní (průměrně 62 dní).

V polovině léta se spolu s velkým množstvím panenských rostlin objevují i ​​mladí generativní jedinci. Jedná se o jednoosé a víceosé rostliny s 3-4 generativními výhony, které mají jak růžici, tak lodyžní listy. Rozetový list - pinnatipartite, s 5-6 laloky. Okraj listu lze seříznout na třetinu nebo polovinu šířky listové čepele. Šířka čepele listu - od 0,7 do 8,5 cm. Počet listů růžice - od 2 do 23. Počet stonkových listů se pohybuje od 30 do 45. Tyto listy jsou podlouhlého nebo kopinatého tvaru a na okrajích nesou ostny. Mladé generativní rostliny mají obvykle jeden výhon 1. řádu, od 1 do 11 výhonů 2. řádu, od 2 do 37 - 3. řádu, od 2 do 16 - 4. řádu. Obvykle převažují výhonky III. řádu a největší počet košů je na výhonech III. a IV. řádu (od 1 do 148, resp. od 2 do 227). Na výhonech 1. řádu byly obvykle nalezeny pouze 1 až 4 antracidky. Hlavní kořen těchto rostlin dosahuje průměru 7 milimetrů. Počet bočních kořenů - od 18 do 105. Stav mladé generativní rostliny trvá od 56 do 395 dnů.

Generativní rostliny středního věku se vyznačují přítomností stop mrtvých generativních výhonků. Již neexistují růžicové listy a počet bazálních listů se pohybuje od 50 do 60 u jednoho jedince. Průměr kořene - od 2 do 9 mm. Počet bočních kořenů - od 90 do 130. Generativní stav středního věku trvá 89 až 94 dní (průměrně 92 dní).

Celý životní cyklus rostliny se vejde do dvou vegetačních období. Minimální doba ontogeneze je však definována jako celková doba trvání minimálních podmínek věku – 374 dní, maximální – 1057 dní. V důsledku toho vývoj každého konkrétního jedince postupuje průměrným tempem: v některých věkových státech dochází ke zpoždění a v jiných je napřed.

Způsoby reprodukce a distribuce. Bodlák kadeřavý má homogamní oboupohlavné květy a je opylován hmyzem. Sasanka: nažky jsou vybaveny chomáčem a snadno je odfoukne vítr. Rostliny plodí každý rok.

Semena shromážděná z rostlin ve fázi květu jsou schopna dozrát a klíčit. V laboratorních podmínkách je podle našich údajů klíčivost od 30 do 70 %. Průměrná potenciální produktivita semen jednoho jedince je 288 nažek (průměrně 51 nažek v jednom koši).

Potenciální výnos semen se pohyboval od 4 798 000 do 19 992 000 semen a skutečný výnos semen byl od 1 836 do 440 640 semen, ve skutečnosti je toto číslo ještě vyšší, protože před sečením mají rostliny bodláku kadeřavá také nezralá semena, která mohou později dozrát na seně.

Ekologie. Ostropestřec kadeřavý se vyskytuje podél břehů řek a potoků, na stinných místech, často v blízkosti obydlí, podél silnic, poblíž plotů a výběhů (Syreyshchikov, 1927-Opr. rast. Meshchery, 1986). Roste také na lesních pasekách, okrajích, v kulturách (Flora european. části SSSR, 1994). Často se vyskytuje na odpadcích, pustinách a těžbě rašeliny (Gubanov, 1995).

Ostropestřec žije na místech s velmi proměnlivou vlhkostí - jedná se o louky říčních niv, sníženiny odvodňované řekou, některá stanoviště v pásmu stepí.

Ostropestřec kadeřavý není nijak zvlášť náročný na bohatost a vlhkost půdy: roste na černozemích, kaštanech, hnědých a mírně zasolených půdách (například na lučních solončacích). Soudě podle skutečnosti, že bodlák kadeřavý může růst na poměrně zastíněných stanovištích (v lesích, křovinách, na dně trámů), požadavky na osvětlení jsou u tohoto druhu nízké.

Fytocenologie. Ostropestřec kadeřavý je vytrvalý a rychle obsazuje narušená stanoviště. Bodlák, který je dominantní v prvních dvou letech, se postupně stává spoludominantním v následujících letech.

Sdružení a ekonomický význam. Z družek generativní sféry si všimneme různého opylujícího hmyzu patřícího do řádu blanokřídlých (včely - Apis mellifera, čmeláci - Bombus hortorum) a Lepidoptera (motýli Nymphalis polychloros, Pieris rapae atd.), stejně jako ptáci, protože semena bodláku jsou jimi snadno konzumována (Flóra SSSR, S963).

Bodlák kadeřavý - velmi dobrá medová rostlina. Jako krmná rostlina má dosti nízkou hodnotu, i když ve stavech semenáč, nedospělý a nevyzrálý je požírán hospodářskými zvířaty.

V zahradách a plodinách je tento druh plevelem (Weeds of the SSSR, 1935).

Literatura: O.PROTI. Kovyneva, Biologická flóra moskevské oblasti. problém. 12. Moskva, 1996