Morfologický popis. Kostřava luční je vytrvalá bylinná polykarpická rostlina, volně křovitá tráva, někdy s krátkými plazivými oddenky. Kořenový systém je vláknitý, skládá se z tmavých a světlých, tlustých (0,3 mm) a tenkých (0,1 mm) adventivních kořenů. Tenké kořeny jsou krátkodobé, silně větvené, povrchové, plní především trofickou funkci. Silné vytrvalé kořeny,. jít svisle nebo šikmo do hloubky, pokryté krátkými postranními větvemi, plní kromě trofické i funkci fixace rostliny v půdě. Barva kořenů závisí na jejich věku: jednoleté děti jsou bílé, dvouleté jsou šedé, tříleté jsou tmavé (Mikhailovskaya, 1965). Tříleté kořeny stále fungují, ale jsou slabší než mladší (Tatarinova, 1961).
Nadzemní výhony jsou zkrácené vegetativní a protáhlé generativní, ortotropní, článkovitě stoupající, někdy ležící na bázi, extravaginální (Serebryakova, 1971), s velkou plochou keřové výživy, některé nebo všechny jsou intravaginální (Rytová, 1969), válcovitý, hladký, lysý, někdy pod latou drsný, 30-140 cm vysoký. Již v období prvního kvetení v keři lze rozlišit vznikající dílčí keře, jejichž osy jsou velké kvetoucí výhonky I, II, III řádů (Serebryakova, 1967). V rámci dílčích keřů je výrazný rozdíl mezi spodními a horními dceřinými výhony: spodní výhony jsou mnohouzlové, s výraznou růžicí a adventivním kořenovým systémem, horní jsou nízkouzlovité, téměř bez vlastní odnožové zóny, pupenů a adventivních. kořeny, ale rychle kvetoucí. Tyto výhony odumírají současně s horními částmi stébel matečných výhonů dílčích keřů, spodní se stávají mezivýhonky pro tvorbu nových dílčích keřů (Denisová, 1960).
Listy vegetativních výhonků jsou ploché, lineární, lesklé na spodní straně, od velmi měkkých, silně visících až po poměrně tvrdé, vyčnívající, jejich šířka se pohybuje od 2-7 do 12,5 mm, délka - od 15 do 50 a dokonce 80 cm ( Smetannikova, 1938 - Serebryakova, 1956). Čepele listů po okrajích a z horní strany (někdy i zespodu) drsné, zoubky po okraji listu krátké, šídlovité (Strekker, 1933). Na bázi listové čepele jsou srpovité holé uši. Pochvy otevřené, hladké, někdy drsné. Jazyk je krátký, až 1 mm dlouhý.
Latky od 9 do 45 cm, velmi se liší tvarem - od rozprostřených s dlouhými větvemi po stlačené krátce větvené, s párovými nebo jednoduchými přesleny. Spodní větve sedí v párech nebo samostatně, téměř hladké nebo drsné, velmi se liší délkou: delší v průměru od 2 do 16 cm, kratší - 0,5-12 cm.
Klásky zelené nebo slabě fialové, čárkovitě podlouhlé, až 15 mm dlouhé, 3-13květé. Šupiny klásku tupé, hladké, na okraji blanité; horní 3,5-4,5 mm dlouhý, vejčitě kopinatý nebo kopinatý; spodní 2-3 mm dlouhý, kopinatý. Dolní lemma 5-7 mm dlouhé, podlouhle vejčité, konvexní, tupé, hladké, s 5 nevýraznými žilkami. Horní lemma elipticky kopinaté, téměř stejně dlouhé jako spodní, drsné podél kýlu. Prašníky lineární, asi 3 mm dlouhé (Flora SSSR, 1934). Pylová zrna o průměru 30-35 mikronů, sféroidní (Pylová analýza, 1950).
Plodem je vejčitě podlouhlý nahnědlý nosatec dlouhý 2,5-3,7 mm, silný asi 1 mm, s dobře viditelným zárodkem na bázi (Klobuková-Alisová, 1953). Stopka, přímá v plodu, spíše tenká, asi 2 mm (Smetanniková, 1938). Hmotnost 1000 zrn 140-450 mg.
Ontogeneze. Zrna kostřavy luční nemají téměř žádné období klidu - dobře klíčí po měsíci posklizňového zrání, optimální teplota klíčení je 20° (Zelenčuk, 1956, 1968; Ovesnov, 1965; Lebeděv a Popova, 1969; Rytova, 1969). Klíčivost závisí na hloubce výsadby a době setí. Nejvyšší klíčivost je pozorována na jaře, druhé maximum - na podzim příštího roku po sběru semen (Koryakina, 1937). Klíčivost minimálně 80 % trvá až tři roky, při skladování v suchu zůstávají semena životaschopná až 9-11 let (Ovesnov, 1965).
Sazenice se objevují 2-14 dní po výsevu (Zavialov,. 1939). Když obilka vyklíčí, jako první začne růst zárodečný kořen, pak se koleoptil začne natahovat a 3-4 den po začátku klíčení se objeví první list (Ermakova, 1968a).
Zárodek kostřavy v obilce má rudiment pouze jednoho zeleného listu. Druhý listový primordium je položen v okamžiku natažení coleoptile a třetí - před nasazením prvního zeleného listu. V primárním pupenu, než se změní na výhon, jsou tedy tři základy zelených listů. Nasazení výhonku začíná otevřením vrcholu koleoptilu s podélnou štěrbinou. První zelený list, opouštějící trubici koleoptilu touto štěrbinou, rozvine svou desku. Uvnitř pochvy tohoto listu zůstávají dva základy listů ve formě čepiček, které kryjí .výhon růstový kužel. Před rozvinutím druhého listu se na růstovém kuželu vytvoří nová primordia ve formě válečku (Serebryakova, 1959). Výška semenáčku dosahuje 12 cm, má 4-8 listů, spojení s obilkou je zachováno, zárodečný kořen je dobře vyjádřen, ale jsou již bílé tenké adventivní kořínky.
Po 2-4 měsících přecházejí sazenice, které vznikly na jaře, a po 9 měsících, které vznikly na podzim, do juvenilního stavu: ztrácejí kontakt s obilkou a zcela přecházejí na nezávislou výživu. Jejich zárodečný kořen odumírá. Podle P. PROTI. Lebedev (1966), druhý zárodečný kořen je zachován a funguje v prvním a někdy i ve druhém roce života jedince. Pozorování A. M. Ovesnova (1965) ukazuje, že v srpnu tento kořen začíná odumírat u rostlin zasetých v květnu a červenci. V juvenilním stavu rostlina zůstává ve středním pruhu od několika týdnů do 2-3 let, na severu - 2-3 roky.
Po vytvoření pěti nebo šesti zelených listů (v kultuře po čtyřech) vyraší pupen druhého metameru z paždí prvního listu do výhonu. Začátek odnožování znamená přechod rostliny do nezralého stavu.
Mladé vegetativní rostliny jsou malé keře o průměru 12-21 mm, skládající se z axiálních a 3-6 bočních zkrácených vegetativních výhonků druhého řádu. Každý jednotlivý výhon převyšuje nezralé výhony počtem a velikostí listů a je podobný mladým generativním. Žádné mrtvé výhonky. Kořenový systém tvoří převážně bílé silné adventivní kořeny.
Ve druhém nebo čtvrtém roce života po přezimování kostřava kvete (Serebryakova, 1956; Ermakova, 1968). Generativní jedinci jsou rozděleni do 3 skupin, které se od sebe liší stupněm kompaktnosti a celistvosti keře. Mladé generativní rostliny se vyznačují hustým kompaktním keřem tvořeným živými protáhlými generativními a zkrácenými vegetativními výhonky, kořenový systém tvoří převážně mladé (1-2 roky staré) bílé tlusté kořeny. Mladé generativní rostliny se liší od všech ostatních generativních rostlin nepřítomností pahýlů v keři. Skupina mladých generativních rostlin je heterogenní, vyskytují se zde málo vyvinuté a mohutné keře.
Jedinci, kteří kvetli poprvé, jsou nedostatečně vyvinuté keře malého průměru 1-23 mm s malým počtem výhonků (10-12), mezi nimiž chybí odumřelé výhonky, převažují vegetativní, nejsou žádné zbytky slámy. Ve druhém roce kvetení se v keři objevují zbytky stébel generativních výhonů z předchozího roku, ale zatím nejsou žádné pařezy. Kořeny výhonků umístěných ve středu keře začínají tmavnout.Za příznivých podmínek je průměrný průměr silných mladých generativních jedinců ve druhém roce květu v průměru 4krát větší než u jedinců v prvním roce květu - mají 4-10krát více výhonků a procento generativních výhonků prudce se zvyšuje – z 20 na 54 %. Průměrný počet zrn v latách je 3x vyšší a produktivita semene jedince jako celku je 43x vyšší než u mladých generativních semen prvního roku květu. V tomto období života má kostřava nejvyšší produktivitu semen, nedochází k přerušení květu.
Ve třetím roce květu a čtvrtém - šestém roce života v podmínkách středního pruhu přechází kostřava luční do dalšího věkového stavu. Generativní jedinci středního věku jsou kompaktní silný keř, skládající se z živých generativních a zkrácených vegetativních výhonků, stébel loňského roku a pařezů. Na každý živý výhon je od -0,6 do 1,3 pahýlů, což je 40-57 % součtu výhonků a pahýlů. Střílí mono-, di- a polycyklické. Generativní rostliny středního věku mají občas přestávky v květu.
Staré generativní rostliny - volné, křehké, snadno se rozkládající nebo již rozpadlé, ale vzhledem k propletení kořenů, keřů působí celistvě. Novotvar pupenů a výhonků je výrazně snížen. Produktivita osiva jedince klesá. Kořenový systém je tvořen převážně tmavými (třetí rok) kořeny. Sekundární generativní jedinci vzniklí během rozpadu nemají známky zmlazení, nezachycují nový prostor.
Ve stavu starého generativního jedince může kostřava luční ukončit svou existenci nebo přejít do dalšího - subsenilního. Patří sem jedinci, kteří mají dlouhou přestávku v kvetení nebo tuto schopnost zcela ztratili. Jedinec je klon, který se skládá ze 2-6 systémů částečných keřů, ale má vzhled jednoho celku. Kořenový systém se skládá převážně z tmavých silných a tenkých adventivních kořenů.
Senilní rostliny mají malý průměr keře (1-10 mm), skládající se z 1-6 systémů dílčích keřů, jednotlivých dílčích keřů nebo jednotlivých výhonků. Zcela ztratily schopnost tvořit semena. Listy jsou podobné jako u nedospělých rostlin, 11,5-32 cm dlouhé a 0,3-0,5 mm široké. Kořenový systém se skládá převážně z tenkých a tlustých tmavých kořenů. V této fázi končí dlouhý životní cyklus kostřavy luční, kterou prochází za přirozených podmínek ve středním pruhu 6-14 let: ve formě kompletního keře 3-6 let, ve formě klonu 3-8 let. Největšího výkonu dosahuje ve věku 3-5 let ve stavu generativního závodu středního věku (Ermaková, 1968a, b, 1972).
Sezónní rytmus vývoje. Sazenice kostřavy luční se v přirozených podmínkách objevují na jaře (v květnu) a na konci léta (v srpnu). Smrt sazenic dosahuje 85-99%. Jarní sazenice po 2-4 měsících a podzimní sazenice po 9 měsících přecházejí do juvenilního stavu. Trvá od 1 měsíce do 2 let. Nezralý stav prochází velmi rychle, méně než jeden měsíc, mladý vegetativní stav - od 1 měsíce do 2-3 let.
Ledviny jsou položeny v Moskevské oblasti. po celou druhou polovinu léta a podzimu (Serebryakova, 1956). V časných poupatech se během července - srpna kladou šupiny, na podzim začíná tvorba zelených listů. Jde především o monocyklické, méně často ozimé výhony s dvouletým cyklem. V pozdních poupatech se šupiny kladou až do konce podzimu a další rok na jaře nebo v létě začíná kladení zelených listů okamžitě. Jedná se o zimní výhony letního nasazení (méně často mono- a dicyklické), všechny s minimálně tříletým cyklem (Serebryakova, 1956). Většina poupat se rozvine na jaře, menší část v červenci a září. Jarní růžice rozvinou během vegetačního období 5-7 listů, z nichž 1-2 zůstávají do zimy zelené, ostatní zasychají. Uvnitř apikálního pupenu růžice se do zimy vytvoří 3 rudimenty listů a 2-3 další nediferencované blizny. Letní a částečně podzimní růžice v létě mají 2-4 listy, z toho 1-2 přezimují zelené, ostatní do zimy usychají. Uvnitř apikálního pupenu přezimují tři plně vytvořené listové primordia a 2 žebra.
Po přezimování se v dubnu do vrcholových pupenů přezimovaných růžiček kladou začátky květenství, bezprostředně po přezimovaných listových prvohorách. V červnu generativní výhony kostřavy klasu vykvétají v druhé polovině června. Semena dozrávají rychle, v polovině července do této doby zasychají i stonkové listy (Larin et al., 1950).
Z přezimovaných uzavřených pupenů, do kterých na podzim nebyla nakladena nová listová primordia, se v květnu - červnu rozvinou zkrácené vegetativní výhony se 3-5 listy. Během června - července se kladou 3-4 další listové primordia, z nichž 1-2 jsou okamžitě nasazeny. Spodní listy růžice postupně zasychají a jarní odumírají během června - srpna a letní se ukládají k zimnímu spánku. V místě růstu se před zimou objevují nové listové primordia a někdy růstový bod přestává fungovat a růžice bez přezimování odumírá. Pokud přezimuje, dá příští jaro dicyklický generativní výhon ve čtvrtém roce květu. Poupata vnuček jsou položena v paždí spodních listů letních a podzimních růžiček a uzavřených pupenů, které do zimy dosahují různého stupně vývoje: u některých jsou kladeny pouze pupenové šupiny, u jiných jsou již 2-3 rudimenty listů z rozety příštího roku. Po přezimování do června pouze zvětšují. Nová poupata se v nich začínají tvořit v červnu - červenci. Nejrozvinutější z těchto pupenů rozmístí růžice v červenci, zatímco podzimní přezimují v klidu (Serebryakova, 1956). Životnost jednoho výhonu od pučení do zaschnutí ve středním pruhu se pohybuje od 25-26 do 36-38 měsíců, doba intrarenálního vývoje je 15-23 měsíců, od nasazení pupenů po zaschnutí uplyne 10-15 měsíců ( Serebryakova, 1956), na severu - 2-5 let (Denisova, 1960).
Kostřava luční kvete 8-10 dní. Květy se otevírají během 5-8 minut. Z květu současně vycházejí prašníky a blizny. Vlákna se zvětší o 2-3 mm během 6-9 minut. Jejich délka v uzavřených květech je 1 mm, v otevřených 5 mm. Prašníky se odklánějí na stranu a převracejí se z květu postupně jeden po druhém, jejich poprašování probíhá ve stejném pořadí. Trvá to cca 40 min. Po 10-20 minutách po skončení poprašování se lemmata začnou uzavírat. Celková doba kvetení květu je od 2 h -5 min do 4 h. V okamžiku zavírání květů jsou blizny ještě čerstvé a zůstávají mimo lemmata. Začnou mizet po 4-48 hodinách (Ponomarev, 1954 - Bannikova, 1964). Podle A. F. Suslova (1955), pylová zrna, která jsou v otevřených prašnících, jsou deformována vysycháním 3-4 hodiny po začátku květu. Podle M. S. Pekhlivanova (1959), pyl je schopen oplodnění a klíčení během pouhých 1-2 hodin. Doba květu během dne - 4-6,5 hodiny. Kvete při teplotě 13-24° a relativní vlhkosti 63-97%. Největší množství květin se otevírá mezi 6. a 7. hodinou.
U kostřavy luční se stabilně projevují dvě období odnožování: jaro a léto-podzim. V létě nastává pauza v odnožování, která se shoduje s fází vybíhání z květenství. Na podzim odnožování pokračuje až do konce vegetačního období, proto nízké teploty nebrání odnožování (Serebryakova, 1971). V mírném klimatu Anglie (Langer, 1958) a Stavropolského území (Tanfilyev et al., 1970) dochází k intenzivnímu odnožování od října do března. V létě to také pokračuje, ale počet odumřelých výhonů v této době převyšuje počet nově vytvořených, takže celkový počet živých výhonků klesá. Myšlenka možnosti zimního odnožování a růstu výhonků pod sněhem v podmínkách regionu Jaroslavl. A. P. Shennikov (1942).
Výhonky kostřavy mají dvě generace listů: jaro-léto (5-7 listů) a podzimní (1-2). V letním období se listy postupně rozvinou a zasychají, takže na letorostu jsou živé průměrně 3 listy. Na konci léta listy jarní-letní generace usychají a ty, které se objeví na podzim, přezimují a na jaře odumírají (Denisova, 1960 - Serebryakova, 1959).
Obrovská zásoba životaschopných pupenů a extrémně krátké osy růžicových výhonů činí kostřavu odolnou vůči kosení a střední pastvě. Tyto faktory způsobují aktivní opětovný růst po porodu: dřívější nasazení části ledvin a hojnější větvení. Počet listů se nemění. Velké jarní růžice, které většinou zůstávají při sečení ve fázi 2-3 listů, řezem netrpí - není ovlivněn jejich růstový bod a po seříznutých listech se rozvinou další 3-4 dlouhé listy. Kolem nich jsou soustředěny letní velké růžice, to vše dohromady tvoří mocný následek (Serebryakova, 1967).Sekundární kvetení je pozorováno jako výjimka.
Způsoby reprodukce a distribuce. Výnos semen se na různých stanovištích liší. Povětrnostní podmínky a oblast výživy rostlin mají silný vliv na výnos semen (Koryakina, 1951, 1964).
Produktivita semene jedince se mění v ontogenezi podél unimodální křivky s maximem u mladých generativních rostlin druhého roku kvetení (až 6200 semen na jedince) a minimem u mladých generativních rostlin prvního roku kvetení a letitých generativních rostlin rostliny (140-150 semen). Semena padají vedle mateřské rostliny a zůstávají na povrchu půdy. Může klíčit z hloubky 4-6 cm. V půdě luk se semena nenacházejí vůbec nebo se nacházejí - v malém počtu, což se vysvětluje jejich rychlým klíčením nebo hrozící ztrátou klíčivosti. Režim senoseče, zejména dvojité sečení, zabraňuje množení kostřavy semenem (Ermaková, 1972). Vznikající výhonky v hromadném odumírají (65–99 %).
Kostřava luční nemá specializované orgány vegetativního rozmnožování. K rozpadu keře dochází ve starém generativním stavu a sekundární jedinci zpravidla nenesou známky omlazení, nezachycují nové území.
Ekologie. Kostřava luční - mezofyt (Koryakina, 1951 - Solonko, 1969). Optimální vlhkost pro jeho vývoj je 70-85%" (Troughton, 1957 - Lebeděv, 1966). Vyskytuje se při úrovních vlhkosti od 59 do 96 na stupnici L. G. Ramenského. Nejhojnější se středně proměnlivou vlhkostí. Málo stabilní s prudkým nedostatkem vody.
Některé kořeny kostřavy zasahují do podzemní vody v hloubce 155–160 cm, zatímco většina kořenů se nachází v půdě od 0 do 15–16 cm. S vysokou půdní vlhkostí se hloubka pronikání kořenů snižuje (Troughton, 1957), protože jsou citlivé na provzdušňování horních půdních horizontů (Dmitriev, 1948). Dobře snáší slabé naplaveniny (Smetanniková, 1938-Serebryakova, 1968). Odolává zaplavení povodňovou vodou po dobu až 25-28 dní (Strekker, 1933; Magaeva, 1953), i když to snižuje hmotnost rostliny, hmotnost kořenů, procento košatých rostlin a počet výhonků na rostlinu.
Kostřava je rostlina převážně v mírném podnebí, nicméně optimální teplota, při které se rychlost vývoje listů a růst kořenů zvyšuje, je 25 ° (Gillet, 1969). Rostlina dlouhého dne (Gichkina, 1956). Listy jsou citlivé na kolísání teplot pouze při svém utváření v půdě, zatímco vývoj pupenů závisí na sebemenších teplotních výkyvech (Gillet, 1969). Rostlina je mrazuvzdorná a odolná vůči zimním a jarním nízkým teplotám.
Vyskytuje se na půdách chudých, bohatých a dokonce i středně zasolených půd (kroky 6-20 na stupnici L). G. Ramensky), ale nejhojnější na poměrně bohatých a bohatých půdách (kroky 11-16) s mírně kyselou nebo neutrální reakcí (Ellenberg, 1952-Klapp, 1965).
Fytocenologie. Kostřava luční je silný edifikátor (Kparr, 1971). Vegetativní zkrácené výhony (rozety) s četnými dlouhými listy silně zastiňují půdu (více než jiné obilniny), mění teplotu povrchové vzduchové vrstvy, snižují výpar vody z povrchu půdy, zvyšují vzdušnou vlhkost uvnitř porostu. Vysoce vyvinutý kořenový systém, pronikající do značné hloubky do půdy, vysušuje hlubší vrstvy, zeminy, obohacuje půdu o humus, přitahuje mnoho nespecifických a specifických mikroorganismů. Kořeny kostřavy uvolňují rozpustné sacharidy a organické kyseliny ve větším množství než jiné luční trávy. Mladé kořeny vylučují více látek než staré.
Experimentální studie příbuznosti kostřavy luční s jinými druhy v kulturách a podsevu na louce odhalila, že negativně ovlivňuje luskoviny a některé obiloviny (modráček luční, luční luční, sveřep bezkřídlý). Inhibiční účinek jednoho druhu na druhý se projevuje snížením schopnosti zadržovat vodu utlačované rostliny a zvýšením konkurenčního. U kostřavy luční se schopnost zadržování vody snižuje u smíšených kultur s ježkem, zvyšuje se ve směsi s vojtěškou a jetelem červeným. Ve směsi s vojtěškou se snižuje intenzita transpirace a obsah sacharidů.
Kostřava luční, podle klasifikace T. A. Rabotnova (1962), může působit v lučních cenózách jako koedifikátor, relativní edifikátor, relativní koedifikátor, vzácně absolutní edifikátor. Největší účast kostřavy luční na cenóze je pozorována za následujících podmínek: 1) abnormální vaznost luk bez prudkých výkyvů vedoucích k podmáčení nebo vysychání, 2) bohaté půdy;
(Mirkin, 1968).
Vitální stav populací v blízké nivě je vyšší. Nejpočetnější a nejvýnosnější se ukázala populace pastvin s nejvyšším výnosem v říční nivě, následovaná populacemi pastvin a jednosečových seníků a na posledním místě dvousečných seníků. Všechny ukazatele vitality jedince i populace jako celku se ukázaly jako nejvyšší na seně a pastvinách a na jednosekcích a nejnižší na senážech s dvojitým senem.
Sdružené vazby. Endotrofní mykorhiza nalezená v kostřavě luční za různých podmínek prostředí. Stupeň mykotrofie se pohybuje od zanedbatelné po vysokou. Nejčastěji je houba přítomna ve formě hyf, méně často vezikul, vzácně arbuskulí a granulovaných hmot (Demin, 1972). Mykorhizní houba je distribuována v buňkách vnitřní vrstvy kortikálního parenchymu postranních kořenů. Podle N. A. Dorokhovy, mykorhizní houba patří do rodu endogonní.
Kostřava je odolná vůči spásání a sešlapávání kopytníky (Ellenberg, 1952). S 2-3letým opakovaným řezáním, simulujícím pastvu, je výnos snížen na 20-60%.
Ekonomický význam. Kostřava luční je rozšířená luční rostlina, často dominantní v porostech. Má vyšší produktivitu semen než takové luční trávy, jako je timotejka, ježovka, táborák (Koryakina, 1964). Všechny nadzemní části kostřavy, zejména vegetativní výhonky a květenství, jsou mnohem bohatší na bílkoviny než timotejka a ježek (Voshchinin, 1951). A. M. Dmitriev (1948) přisuzoval kostřava luční rostlinám nejvyšší ekonomické hodnoty s absolutně nejvyšší chutností - v období stání se sežere z 98-100 %, stráví se 67 % sušiny.
Kostřava je stabilní v přirozených cenózách s mírnou pastvou a zavedením rotace sena, což umožňuje její čas od času výsev. Používá se k vytváření umělých sena a pastvin. Doporučuje se pro zavádění do krmných a polních osevních postupů lesních, lesostepních a stepních zón (Larin et al., 1950). Používá se jako trávníková tráva.
Literatura: I. M. Ermaková. Biologická flóra moskevské oblasti. problém. 3. Moskva, 1976
Kostřava luční (festuca pratensis)
Kategorie Miscellanea
Geografické rozložení. Kostřava luční patří k boreálním prvkům západopalearktické flóry (Lavrenko, 1940). Je rozšířen téměř po celé Evropě, dále v Malé a Střední Asii, Afghánistánu, Íránu, severní Africe (Hackel, 1882 - Flóra SSSR, 1934 - Litadiere, 1945). Do Severní Ameriky byl dovezen z Anglie v roce 1870. (Crowder, 1956). Představen do Austrálie.
Kostřava luční (Festuca pratensis)
V SSSR zabírá areál kostřavy luční téměř celé území země - od západních hranic až po 130° v. d. na východě. Nejvýchodnější bod se nachází jižně od Jakutska (Krylov, 1928). Na Dálném východě a na Sachalinu se kostřava vyskytuje na železničních náspech, na silnicích poblíž obydlí, t. E. s největší pravděpodobností se jedná o zavlečenou nebo planou rostlinu (Flóra SSSR, 1934). Na severu vstupuje do poloostrova Kola, vyskytuje se na pobřeží Bílého moře, podél řek zasahuje v evropské části téměř k polárnímu kruhu. Na Sibiři se hranice rozsahu posouvá na jih, jak se pohybuje na východ. Na Kavkaze se tyčí až do nadmořské výšky 2600 m nad mořem.Morfologický popis. Kostřava luční je vytrvalá bylinná polykarpická rostlina, volně křovitá tráva, někdy s krátkými plazivými oddenky. Kořenový systém je vláknitý, skládá se z tmavých a světlých, tlustých (0,3 mm) a tenkých (0,1 mm) adventivních kořenů. Tenké kořeny jsou krátkodobé, silně větvené, povrchové, plní především trofickou funkci. Silné vytrvalé kořeny,. jít svisle nebo šikmo do hloubky, pokryté krátkými postranními větvemi, plní kromě trofické i funkci fixace rostliny v půdě. Barva kořenů závisí na jejich věku: jednoleté děti jsou bílé, dvouleté jsou šedé, tříleté jsou tmavé (Mikhailovskaya, 1965). Tříleté kořeny stále fungují, ale jsou slabší než mladší (Tatarinova, 1961).
Nadzemní výhony jsou zkrácené vegetativní a protáhlé generativní, ortotropní, článkovitě stoupající, někdy ležící na bázi, extravaginální (Serebryakova, 1971), s velkou plochou keřové výživy, některé nebo všechny jsou intravaginální (Rytová, 1969), válcovitý, hladký, lysý, někdy pod latou drsný, 30-140 cm vysoký. Již v období prvního kvetení v keři lze rozlišit vznikající dílčí keře, jejichž osy jsou velké kvetoucí výhonky I, II, III řádů (Serebryakova, 1967). V rámci dílčích keřů je výrazný rozdíl mezi spodními a horními dceřinými výhony: spodní výhony jsou mnohouzlové, s výraznou růžicí a adventivním kořenovým systémem, horní jsou nízkouzlovité, téměř bez vlastní odnožové zóny, pupenů a adventivních. kořeny, ale rychle kvetoucí. Tyto výhony odumírají současně s horními částmi stébel matečných výhonů dílčích keřů, spodní se stávají mezivýhonky pro tvorbu nových dílčích keřů (Denisová, 1960).
Listy vegetativních výhonků jsou ploché, lineární, lesklé na spodní straně, od velmi měkkých, silně visících až po poměrně tvrdé, vyčnívající, jejich šířka se pohybuje od 2-7 do 12,5 mm, délka - od 15 do 50 a dokonce 80 cm ( Smetannikova, 1938 - Serebryakova, 1956). Čepele listů po okrajích a z horní strany (někdy i zespodu) drsné, zoubky po okraji listu krátké, šídlovité (Strekker, 1933). Na bázi listové čepele jsou srpovité holé uši. Pochvy otevřené, hladké, někdy drsné. Jazyk je krátký, až 1 mm dlouhý.
Latky od 9 do 45 cm, velmi se liší tvarem - od rozprostřených s dlouhými větvemi po stlačené krátce větvené, s párovými nebo jednoduchými přesleny. Spodní větve sedí v párech nebo samostatně, téměř hladké nebo drsné, velmi se liší délkou: delší v průměru od 2 do 16 cm, kratší - 0,5-12 cm.
Klásky zelené nebo slabě fialové, čárkovitě podlouhlé, až 15 mm dlouhé, 3-13květé. Šupiny klásku tupé, hladké, na okraji blanité; horní 3,5-4,5 mm dlouhý, vejčitě kopinatý nebo kopinatý; spodní 2-3 mm dlouhý, kopinatý. Dolní lemma 5-7 mm dlouhé, podlouhle vejčité, konvexní, tupé, hladké, s 5 nevýraznými žilkami. Horní lemma elipticky kopinaté, téměř stejně dlouhé jako spodní, drsné podél kýlu. Prašníky lineární, asi 3 mm dlouhé (Flora SSSR, 1934). Pylová zrna o průměru 30-35 mikronů, sféroidní (Pylová analýza, 1950).
Plodem je vejčitě podlouhlý nahnědlý nosatec dlouhý 2,5-3,7 mm, silný asi 1 mm, s dobře viditelným zárodkem na bázi (Klobuková-Alisová, 1953). Stopka, přímá v plodu, spíše tenká, asi 2 mm (Smetanniková, 1938). Hmotnost 1000 zrn 140-450 mg.
Ontogeneze. Zrna kostřavy luční nemají téměř žádné období klidu - dobře klíčí po měsíci posklizňového zrání, optimální teplota klíčení je 20° (Zelenčuk, 1956, 1968; Ovesnov, 1965; Lebeděv a Popova, 1969; Rytova, 1969). Klíčivost závisí na hloubce výsadby a době setí. Nejvyšší klíčivost je pozorována na jaře, druhé maximum - na podzim příštího roku po sběru semen (Koryakina, 1937). Klíčivost minimálně 80 % trvá až tři roky, při skladování v suchu zůstávají semena životaschopná až 9-11 let (Ovesnov, 1965).
Sazenice se objevují 2-14 dní po výsevu (Zavialov,. 1939). Když obilka vyklíčí, jako první začne růst zárodečný kořen, pak se koleoptil začne natahovat a 3-4 den po začátku klíčení se objeví první list (Ermakova, 1968a).
Zárodek kostřavy v obilce má rudiment pouze jednoho zeleného listu. Druhý listový primordium je položen v okamžiku natažení coleoptile a třetí - před nasazením prvního zeleného listu. V primárním pupenu, než se změní na výhon, jsou tedy tři základy zelených listů. Nasazení výhonku začíná otevřením vrcholu koleoptilu s podélnou štěrbinou. První zelený list, opouštějící trubici koleoptilu touto štěrbinou, rozvine svou desku. Uvnitř pochvy tohoto listu zůstávají dva základy listů ve formě čepiček, které kryjí .výhon růstový kužel. Před rozvinutím druhého listu se na růstovém kuželu vytvoří nová primordia ve formě válečku (Serebryakova, 1959). Výška semenáčku dosahuje 12 cm, má 4-8 listů, spojení s obilkou je zachováno, zárodečný kořen je dobře vyjádřen, ale jsou již bílé tenké adventivní kořínky.
Po 2-4 měsících přecházejí sazenice, které vznikly na jaře, a po 9 měsících, které vznikly na podzim, do juvenilního stavu: ztrácejí kontakt s obilkou a zcela přecházejí na nezávislou výživu. Jejich zárodečný kořen odumírá. Podle P. PROTI. Lebedev (1966), druhý zárodečný kořen je zachován a funguje v prvním a někdy i ve druhém roce života jedince. Pozorování A. M. Ovesnova (1965) ukazuje, že v srpnu tento kořen začíná odumírat u rostlin zasetých v květnu a červenci. V juvenilním stavu rostlina zůstává ve středním pruhu od několika týdnů do 2-3 let, na severu - 2-3 roky.
Po vytvoření pěti nebo šesti zelených listů (v kultuře po čtyřech) vyraší pupen druhého metameru z paždí prvního listu do výhonu. Začátek odnožování znamená přechod rostliny do nezralého stavu.
Mladé vegetativní rostliny jsou malé keře o průměru 12-21 mm, skládající se z axiálních a 3-6 bočních zkrácených vegetativních výhonků druhého řádu. Každý jednotlivý výhon převyšuje nezralé výhony počtem a velikostí listů a je podobný mladým generativním. Žádné mrtvé výhonky. Kořenový systém tvoří převážně bílé silné adventivní kořeny.
Ve druhém nebo čtvrtém roce života po přezimování kostřava kvete (Serebryakova, 1956; Ermakova, 1968). Generativní jedinci jsou rozděleni do 3 skupin, které se od sebe liší stupněm kompaktnosti a celistvosti keře. Mladé generativní rostliny se vyznačují hustým kompaktním keřem tvořeným živými protáhlými generativními a zkrácenými vegetativními výhonky, kořenový systém tvoří převážně mladé (1-2 roky staré) bílé tlusté kořeny. Mladé generativní rostliny se liší od všech ostatních generativních rostlin nepřítomností pahýlů v keři. Skupina mladých generativních rostlin je heterogenní, vyskytují se zde málo vyvinuté a mohutné keře.
Jedinci, kteří kvetli poprvé, jsou nedostatečně vyvinuté keře malého průměru 1-23 mm s malým počtem výhonků (10-12), mezi nimiž chybí odumřelé výhonky, převažují vegetativní, nejsou žádné zbytky slámy. Ve druhém roce kvetení se v keři objevují zbytky stébel generativních výhonů z předchozího roku, ale zatím nejsou žádné pařezy. Kořeny výhonků umístěných ve středu keře začínají tmavnout.Za příznivých podmínek je průměrný průměr silných mladých generativních jedinců ve druhém roce květu v průměru 4krát větší než u jedinců v prvním roce květu - mají 4-10krát více výhonků a procento generativních výhonků prudce se zvyšuje – z 20 na 54 %. Průměrný počet zrn v latách je 3x vyšší a produktivita semene jedince jako celku je 43x vyšší než u mladých generativních semen prvního roku květu. V tomto období života má kostřava nejvyšší produktivitu semen, nedochází k přerušení květu.
Ve třetím roce květu a čtvrtém - šestém roce života v podmínkách středního pruhu přechází kostřava luční do dalšího věkového stavu. Generativní jedinci středního věku jsou kompaktní silný keř, skládající se z živých generativních a zkrácených vegetativních výhonků, stébel loňského roku a pařezů. Na každý živý výhon je od -0,6 do 1,3 pahýlů, což je 40-57 % součtu výhonků a pahýlů. Střílí mono-, di- a polycyklické. Generativní rostliny středního věku mají občas přestávky v květu.
Staré generativní rostliny - volné, křehké, snadno se rozkládající nebo již rozpadlé, ale vzhledem k propletení kořenů, keřů působí celistvě. Novotvar pupenů a výhonků je výrazně snížen. Produktivita osiva jedince klesá. Kořenový systém je tvořen převážně tmavými (třetí rok) kořeny. Sekundární generativní jedinci vzniklí během rozpadu nemají známky zmlazení, nezachycují nový prostor.
Ve stavu starého generativního jedince může kostřava luční ukončit svou existenci nebo přejít do dalšího - subsenilního. Patří sem jedinci, kteří mají dlouhou přestávku v kvetení nebo tuto schopnost zcela ztratili. Jedinec je klon, který se skládá ze 2-6 systémů částečných keřů, ale má vzhled jednoho celku. Kořenový systém se skládá převážně z tmavých silných a tenkých adventivních kořenů.
Senilní rostliny mají malý průměr keře (1-10 mm), skládající se z 1-6 systémů dílčích keřů, jednotlivých dílčích keřů nebo jednotlivých výhonků. Zcela ztratily schopnost tvořit semena. Listy jsou podobné jako u nedospělých rostlin, 11,5-32 cm dlouhé a 0,3-0,5 mm široké. Kořenový systém se skládá převážně z tenkých a tlustých tmavých kořenů. V této fázi končí dlouhý životní cyklus kostřavy luční, kterou prochází za přirozených podmínek ve středním pruhu 6-14 let: ve formě kompletního keře 3-6 let, ve formě klonu 3-8 let. Největšího výkonu dosahuje ve věku 3-5 let ve stavu generativního závodu středního věku (Ermaková, 1968a, b, 1972).
Sezónní rytmus vývoje. Sazenice kostřavy luční se v přirozených podmínkách objevují na jaře (v květnu) a na konci léta (v srpnu). Smrt sazenic dosahuje 85-99%. Jarní sazenice po 2-4 měsících a podzimní sazenice po 9 měsících přecházejí do juvenilního stavu. Trvá od 1 měsíce do 2 let. Nezralý stav prochází velmi rychle, méně než jeden měsíc, mladý vegetativní stav - od 1 měsíce do 2-3 let.
Ledviny jsou položeny v Moskevské oblasti. po celou druhou polovinu léta a podzimu (Serebryakova, 1956). V časných poupatech se během července - srpna kladou šupiny, na podzim začíná tvorba zelených listů. Jde především o monocyklické, méně často ozimé výhony s dvouletým cyklem. V pozdních poupatech se šupiny kladou až do konce podzimu a další rok na jaře nebo v létě začíná kladení zelených listů okamžitě. Jedná se o zimní výhony letního nasazení (méně často mono- a dicyklické), všechny s minimálně tříletým cyklem (Serebryakova, 1956). Většina poupat se rozvine na jaře, menší část v červenci a září. Jarní růžice rozvinou během vegetačního období 5-7 listů, z nichž 1-2 zůstávají do zimy zelené, ostatní zasychají. Uvnitř apikálního pupenu růžice se do zimy vytvoří 3 rudimenty listů a 2-3 další nediferencované blizny. Letní a částečně podzimní růžice v létě mají 2-4 listy, z toho 1-2 přezimují zelené, ostatní do zimy usychají. Uvnitř apikálního pupenu přezimují tři plně vytvořené listové primordia a 2 žebra.
Po přezimování se v dubnu do vrcholových pupenů přezimovaných růžiček kladou začátky květenství, bezprostředně po přezimovaných listových prvohorách. V červnu generativní výhony kostřavy klasu vykvétají v druhé polovině června. Semena dozrávají rychle, v polovině července do této doby zasychají i stonkové listy (Larin et al., 1950).
Z přezimovaných uzavřených pupenů, do kterých na podzim nebyla nakladena nová listová primordia, se v květnu - červnu rozvinou zkrácené vegetativní výhony se 3-5 listy. Během června - července se kladou 3-4 další listové primordia, z nichž 1-2 jsou okamžitě nasazeny. Spodní listy růžice postupně zasychají a jarní odumírají během června - srpna a letní se ukládají k zimnímu spánku. V místě růstu se před zimou objevují nové listové primordia a někdy růstový bod přestává fungovat a růžice bez přezimování odumírá. Pokud přezimuje, dá příští jaro dicyklický generativní výhon ve čtvrtém roce květu. Poupata vnuček jsou položena v paždí spodních listů letních a podzimních růžiček a uzavřených pupenů, které do zimy dosahují různého stupně vývoje: u některých jsou kladeny pouze pupenové šupiny, u jiných jsou již 2-3 rudimenty listů z rozety příštího roku. Po přezimování do června pouze zvětšují. Nová poupata se v nich začínají tvořit v červnu - červenci. Nejrozvinutější z těchto pupenů rozmístí růžice v červenci, zatímco podzimní přezimují v klidu (Serebryakova, 1956). Životnost jednoho výhonu od pučení do zaschnutí ve středním pruhu se pohybuje od 25-26 do 36-38 měsíců, doba intrarenálního vývoje je 15-23 měsíců, od nasazení pupenů po zaschnutí uplyne 10-15 měsíců ( Serebryakova, 1956), na severu - 2-5 let (Denisova, 1960).
Kostřava luční kvete 8-10 dní. Květy se otevírají během 5-8 minut. Z květu současně vycházejí prašníky a blizny. Vlákna se zvětší o 2-3 mm během 6-9 minut. Jejich délka v uzavřených květech je 1 mm, v otevřených 5 mm. Prašníky se odklánějí na stranu a převracejí se z květu postupně jeden po druhém, jejich poprašování probíhá ve stejném pořadí. Trvá to cca 40 min. Po 10-20 minutách po skončení poprašování se lemmata začnou uzavírat. Celková doba kvetení květu je od 2 h -5 min do 4 h. V okamžiku zavírání květů jsou blizny ještě čerstvé a zůstávají mimo lemmata. Začnou mizet po 4-48 hodinách (Ponomarev, 1954 - Bannikova, 1964). Podle A. F. Suslova (1955), pylová zrna, která jsou v otevřených prašnících, jsou deformována vysycháním 3-4 hodiny po začátku květu. Podle M. S. Pekhlivanova (1959), pyl je schopen oplodnění a klíčení během pouhých 1-2 hodin. Doba květu během dne - 4-6,5 hodiny. Kvete při teplotě 13-24° a relativní vlhkosti 63-97%. Největší množství květin se otevírá mezi 6. a 7. hodinou.
U kostřavy luční se stabilně projevují dvě období odnožování: jaro a léto-podzim. V létě nastává pauza v odnožování, která se shoduje s fází vybíhání z květenství. Na podzim odnožování pokračuje až do konce vegetačního období, proto nízké teploty nebrání odnožování (Serebryakova, 1971). V mírném klimatu Anglie (Langer, 1958) a Stavropolského území (Tanfilyev et al., 1970) dochází k intenzivnímu odnožování od října do března. V létě to také pokračuje, ale počet odumřelých výhonů v této době převyšuje počet nově vytvořených, takže celkový počet živých výhonků klesá. Myšlenka možnosti zimního odnožování a růstu výhonků pod sněhem v podmínkách regionu Jaroslavl. A. P. Shennikov (1942).
Výhonky kostřavy mají dvě generace listů: jaro-léto (5-7 listů) a podzimní (1-2). V letním období se listy postupně rozvinou a zasychají, takže na letorostu jsou živé průměrně 3 listy. Na konci léta listy jarní-letní generace usychají a ty, které se objeví na podzim, přezimují a na jaře odumírají (Denisova, 1960 - Serebryakova, 1959).
Obrovská zásoba životaschopných pupenů a extrémně krátké osy růžicových výhonů činí kostřavu odolnou vůči kosení a střední pastvě. Tyto faktory způsobují aktivní opětovný růst po porodu: dřívější nasazení části ledvin a hojnější větvení. Počet listů se nemění. Velké jarní růžice, které většinou zůstávají při sečení ve fázi 2-3 listů, řezem netrpí - není ovlivněn jejich růstový bod a po seříznutých listech se rozvinou další 3-4 dlouhé listy. Kolem nich jsou soustředěny letní velké růžice, to vše dohromady tvoří mocný následek (Serebryakova, 1967).Sekundární kvetení je pozorováno jako výjimka.
Způsoby reprodukce a distribuce. Výnos semen se na různých stanovištích liší. Povětrnostní podmínky a oblast výživy rostlin mají silný vliv na výnos semen (Koryakina, 1951, 1964).
Produktivita semene jedince se mění v ontogenezi podél unimodální křivky s maximem u mladých generativních rostlin druhého roku kvetení (až 6200 semen na jedince) a minimem u mladých generativních rostlin prvního roku kvetení a letitých generativních rostlin rostliny (140-150 semen). Semena padají vedle mateřské rostliny a zůstávají na povrchu půdy. Může klíčit z hloubky 4-6 cm. V půdě luk se semena nenacházejí vůbec nebo se nacházejí - v malém počtu, což se vysvětluje jejich rychlým klíčením nebo hrozící ztrátou klíčivosti. Režim senoseče, zejména dvojité sečení, zabraňuje množení kostřavy semenem (Ermaková, 1972). Vznikající výhonky v hromadném odumírají (65–99 %).
Kostřava luční nemá specializované orgány vegetativního rozmnožování. K rozpadu keře dochází ve starém generativním stavu a sekundární jedinci zpravidla nenesou známky omlazení, nezachycují nové území.
Ekologie. Kostřava luční - mezofyt (Koryakina, 1951 - Solonko, 1969). Optimální vlhkost pro jeho vývoj je 70-85%" (Troughton, 1957 - Lebeděv, 1966). Vyskytuje se při úrovních vlhkosti od 59 do 96 na stupnici L. G. Ramenského. Nejhojnější se středně proměnlivou vlhkostí. Málo stabilní s prudkým nedostatkem vody.
Některé kořeny kostřavy zasahují do podzemní vody v hloubce 155–160 cm, zatímco většina kořenů se nachází v půdě od 0 do 15–16 cm. S vysokou půdní vlhkostí se hloubka pronikání kořenů snižuje (Troughton, 1957), protože jsou citlivé na provzdušňování horních půdních horizontů (Dmitriev, 1948). Dobře snáší slabé naplaveniny (Smetanniková, 1938-Serebryakova, 1968). Odolává zaplavení povodňovou vodou po dobu až 25-28 dní (Strekker, 1933; Magaeva, 1953), i když to snižuje hmotnost rostliny, hmotnost kořenů, procento košatých rostlin a počet výhonků na rostlinu.
Kostřava je rostlina převážně v mírném podnebí, nicméně optimální teplota, při které se rychlost vývoje listů a růst kořenů zvyšuje, je 25 ° (Gillet, 1969). Rostlina dlouhého dne (Gichkina, 1956). Listy jsou citlivé na kolísání teplot pouze při svém utváření v půdě, zatímco vývoj pupenů závisí na sebemenších teplotních výkyvech (Gillet, 1969). Rostlina je mrazuvzdorná a odolná vůči zimním a jarním nízkým teplotám.
Vyskytuje se na půdách chudých, bohatých a dokonce i středně zasolených půd (kroky 6-20 na stupnici L). G. Ramensky), ale nejhojnější na poměrně bohatých a bohatých půdách (kroky 11-16) s mírně kyselou nebo neutrální reakcí (Ellenberg, 1952-Klapp, 1965).
Fytocenologie. Kostřava luční je silný edifikátor (Kparr, 1971). Vegetativní zkrácené výhony (rozety) s četnými dlouhými listy silně zastiňují půdu (více než jiné obilniny), mění teplotu povrchové vzduchové vrstvy, snižují výpar vody z povrchu půdy, zvyšují vzdušnou vlhkost uvnitř porostu. Vysoce vyvinutý kořenový systém, pronikající do značné hloubky do půdy, vysušuje hlubší vrstvy, zeminy, obohacuje půdu o humus, přitahuje mnoho nespecifických a specifických mikroorganismů. Kořeny kostřavy uvolňují rozpustné sacharidy a organické kyseliny ve větším množství než jiné luční trávy. Mladé kořeny vylučují více látek než staré.
Experimentální studie příbuznosti kostřavy luční s jinými druhy v kulturách a podsevu na louce odhalila, že negativně ovlivňuje luskoviny a některé obiloviny (modráček luční, luční luční, sveřep bezkřídlý). Inhibiční účinek jednoho druhu na druhý se projevuje snížením schopnosti zadržovat vodu utlačované rostliny a zvýšením konkurenčního. U kostřavy luční se schopnost zadržování vody snižuje u smíšených kultur s ježkem, zvyšuje se ve směsi s vojtěškou a jetelem červeným. Ve směsi s vojtěškou se snižuje intenzita transpirace a obsah sacharidů.
Kostřava luční, podle klasifikace T. A. Rabotnova (1962), může působit v lučních cenózách jako koedifikátor, relativní edifikátor, relativní koedifikátor, vzácně absolutní edifikátor. Největší účast kostřavy luční na cenóze je pozorována za následujících podmínek: 1) abnormální vaznost luk bez prudkých výkyvů vedoucích k podmáčení nebo vysychání, 2) bohaté půdy;
(Mirkin, 1968).
Vitální stav populací v blízké nivě je vyšší. Nejpočetnější a nejvýnosnější se ukázala populace pastvin s nejvyšším výnosem v říční nivě, následovaná populacemi pastvin a jednosečových seníků a na posledním místě dvousečných seníků. Všechny ukazatele vitality jedince i populace jako celku se ukázaly jako nejvyšší na seně a pastvinách a na jednosekcích a nejnižší na senážech s dvojitým senem.
Sdružené vazby. Endotrofní mykorhiza nalezená v kostřavě luční za různých podmínek prostředí. Stupeň mykotrofie se pohybuje od zanedbatelné po vysokou. Nejčastěji je houba přítomna ve formě hyf, méně často vezikul, vzácně arbuskulí a granulovaných hmot (Demin, 1972). Mykorhizní houba je distribuována v buňkách vnitřní vrstvy kortikálního parenchymu postranních kořenů. Podle N. A. Dorokhovy, mykorhizní houba patří do rodu endogonní.
Kostřava je odolná vůči spásání a sešlapávání kopytníky (Ellenberg, 1952). S 2-3letým opakovaným řezáním, simulujícím pastvu, je výnos snížen na 20-60%.
Ekonomický význam. Kostřava luční je rozšířená luční rostlina, často dominantní v porostech. Má vyšší produktivitu semen než takové luční trávy, jako je timotejka, ježovka, táborák (Koryakina, 1964). Všechny nadzemní části kostřavy, zejména vegetativní výhonky a květenství, jsou mnohem bohatší na bílkoviny než timotejka a ježek (Voshchinin, 1951). A. M. Dmitriev (1948) přisuzoval kostřava luční rostlinám nejvyšší ekonomické hodnoty s absolutně nejvyšší chutností - v období stání se sežere z 98-100 %, stráví se 67 % sušiny.
Kostřava je stabilní v přirozených cenózách s mírnou pastvou a zavedením rotace sena, což umožňuje její čas od času výsev. Používá se k vytváření umělých sena a pastvin. Doporučuje se pro zavádění do krmných a polních osevních postupů lesních, lesostepních a stepních zón (Larin et al., 1950). Používá se jako trávníková tráva.
Literatura: I. M. Ermaková. Biologická flóra moskevské oblasti. problém. 3. Moskva, 1976
O autorovi