Korály, korálové polypy (anthozoa)

Korálové polypy jsou pouze polypoidní. Střídání generací vůbec nedetekují. Jsou to mořští živočichové, někdy osamělí, většinou koloniální, a kolonie mohou dosahovat značné velikosti. Tento největší třída koelenterátů, zahrnující 6000 druhů.

Struktura a fyziologie. Korálové polypy připomínají hydroidy, ale jsou mnohem složitější. Tělo jedince má tvar válce. Spodní konec jednotlivých polypů je zploštělý do podrážky, která slouží k přichycení k substrátu, u koloniálních forem je spojen s kmenem nebo větví kolonie. Ústní otvor je umístěn ve středu opačného konce těla. Kolem úst je koruna dutých chapadel, jejichž počet u některých polypů (podtřída Octocorallia) je osm, zatímco u jiných (podtřída Hexacorallia) je to násobek šesti.

Ústa vedou nejprve do dlouhé trubice - hltanu, která visí dolů do žaludeční dutiny. Hltan je tvořen invaginací stěny ústní ploténky, v důsledku čehož je uvnitř vystlán ektodermálním epitelem. Faryngeální trubice je zploštělá v jednom směru, takže hltanový lumen vypadá jako více či méně široká štěrbina. Na jednom nebo obou koncích této mezery jsou ústní rýhy - sifonoglyfy, které nesou buňky s velmi dlouhými řasinkami. Být v nepřetržitém pohybu, řasinky ženou vodu do žaludeční dutiny polypu, zatímco ve zbytku hltanu, voda je odstraněna od žaludeční dutiny ven. Tímto způsobem je zajištěna neustálá výměna vody, která je důležitá pro život polypu. Čerstvá voda bohatá na kyslík se dostává do střevní dutiny a u polypů, kteří se živí malými planktonními organismy, potravou. Voda, která poskytla tkáním polypu kyslík a nasycená oxidem uhličitým, se odvádí spolu s nestrávenými zbytky potravy.

Vlastní žaludeční dutina je vystlána endodermem a rozdělena na sekce (komory) speciálními radiálními přepážkami nebo přepážkami. Počet komor odpovídá počtu chapadel. Septa se skládají z mezogley vystlané endodermem. V horní části polypu přirůstají přepážky jedním okrajem ke stěně těla, druhým k hltanu. Ve spodní části polypu (pod hltanem) jsou připevněny pouze ke stěně těla, v důsledku čehož centrální část žaludeční dutiny - žaludek - zůstává nedělená. Počet přepážek odpovídá počtu chapadel. Volné okraje sept jsou ztluštělé, nazývají se mezenterická filamenta. Posledně jmenované hrají důležitou roli při trávení, protože nesou žlázové endodermální buňky, které vylučují trávicí enzymy. Histologická stavba korálových polypů je ve srovnání s hydroidními polypy složitější - místo tenké bazální membrány mají silnou vrstvu mezoglea, navíc místo epiteliálně-svalových buněk je pod ektodermem vrstva izolovaných svalových buněk (podélný a prstencový). Svalová tkáň diferencovaná. Silně vyvinuté svalové buňky endodermálního původu jsou přítomny i v septech. Tvoří ztluštění procházející podél každé přepážky (na jedné z jejích stran) - svalové hřebeny. Subkutánní nervový plexus u korálových polypů je mnohem výraznější než u hydroidů.
Pouze jednotlivé korálové polypy, a dokonce ani ne všechny, postrádají kosterní útvary. Naopak koloniální koráli mají kostru tvořenou nejčastěji uhličitým vápnem, méně často (u některých korálů Octocorallia) rohovitou hmotou. U osmibokých korálů leží vápnitá kostra uvnitř mezogley a v nejjednodušším případě se skládá z rozptýlených mikroskopických vápnitých jehlic. Ty druhé, stejně jako houby, se tvoří uvnitř speciálních buněk - skleroblastů. Ušlechtilý korál má tolik vápnitých jehlic (spikulí), že většina z nich splývá v hustou hmotu a tvoří pevnou kostru. U šesticípých korálů je vápnitá kostra uspořádána jinak. U mladého jedince je plantární ploténka nejprve odlišena zvenčí buňkami ektodermu a poté kosterní jamkou nebo thekou kolem těla polypu. Dále od theky vyrůstají do těla kosterní přepážky (scleroseptae), které tlačí stěnu polypu před sebou hluboko do jeho žaludeční dutiny.

V koloniích sestávajících z velkého počtu jedinců se pohárky sousedních polypů často spojují. Takže u spojení. vnitřní kostra Octocorallia (umístěná uvnitř mezogley),. Hexacorallia je vnějšího původu, protože leží mimo ektoderm a představuje produkt její životně důležité činnosti. Scleroseptae a skutečná měkká septa mají přesně definovaný počet a uspořádání, které slouží jako důležitý systematický znak.

Osmicípé korály Octocorallia mají 8 přepážek rozdělujících žaludeční dutinu na 8 periferních komor - dvě z těchto komor, přiléhající k úzkým okrajům hltanové trubice, se nazývají vodící. Svalové hřebeny jsou umístěny na přepážkách v přesně definovaném pořadí. Výsledkem je, že dva svalové válečky směřují do dutiny jedné z vodících komor (podmíněně nazývané ventrální dutina). Svalové hřebeny nevyčnívají do druhé vodící komory (dorzální).

V šesticípých korálech umístění přepážek je obtížnější. Počet přepážek uspořádaných do dvojic je násobkem šesti, ale je jich minimálně 12. Oddíly se nezobrazují všechny najednou. Nejprve se vytvoří šest párů přepážek prvního řádu, kterými je žaludeční dutina rozdělena na 12 komor. Komory ležící mezi dvěma přepážkami jednoho páru se nazývají vnitřní, umístěné mezi přepážkami různých párů - mezilehlé. Další přepážky se vyskytují ve dvojicích a tvoří se v mezilehlých komorách. Sklerosepty se vždy vyvíjejí ve vnitřních komůrkách a nezasahují do kladení nových měkkých sept, které se tvoří pouze v mezikomorách.

Fyziologické funkce byly studovány především u mořských sasanek – jednotlivých velkých korálových polypů, bez kostry. Sasanky se na rozdíl od koloniálních forem dokážou pomalu plazit pomocí svalnatých chodidel. Při podráždění se sasanky silně stahují, zatahují chapadla a mění se v malou tvrdou hrudku. Sasanky jsou velmi citlivé, zejména jejich chapadla.

Velké mořské sasanky jsou velcí predátoři, živí se raky, měkkýši atd. P. Kořist je zachycena chapadly, která uvolní nálož bodavých vláken, poté se otevře tlama, část hltanu se z ní vytočí v podobě širokého vaku a omotá se kolem uloveného zvířete.

Trávení aktinium, podobně jako u hydry, je kombinací intracelulárního s kavitárním.

Reprodukce a vývoj. Korálové polypy se rozmnožují nepohlavně a sexuálně. Samotářské měkké sasanky se někdy rozmnožují dělením, pučení je pozorováno u koloniálních forem. Korálové polypy jsou obvykle dvoudomé. Pohlavní žlázy se tvoří v přepážkách mezi jejich endodermem a mezogleou. Během sexuální reprodukce spermie pronikají přes epitel septa samců, vycházejí ústy a ústy pronikají do samic, kde dochází k oplodnění vajíčka. Počáteční fáze vývoje probíhají v septum mezoglea. U mnoha mořských sasanek veškerý vývoj až do vytvoření polypu probíhá v žaludeční dutině těla matky. U některých Anthozoa je oplodnění vnější.

Vývoj korálových polypů jde relativně snadno. Vejce prožívají úplné rovnoměrné rozdrcení - nejprve se vytvoří blastula, poté řasnatá planula, která plave a poté se usadí předním koncem ke dnu a stejně jako planula hydrozoanů se změní v mladého polypu.

Korálové útesy a role korálových polypů při tvorbě zemské kůry. V tropických částech Atlantského, Indického a Tichého oceánu jsou běžné korály tvořící útesy (madrepore), které se někdy liší velmi velkými velikostmi (více než 2 m v průměru). Mají mohutnou vápnitou kostru, v mělké vodě tvoří hustá sídliště – korálové útesy. Nejznámější jsou útesy na pobřeží Austrálie, Indonésie a ostrovů Oceánie, z nichž mnohé jsou celé složeny z korálového vápence. Korálové útesy sahají nejdále na sever v Rudém moři. Dosáhnou svého nejvíce „kvetoucího“ stavu, kdy zimní teplota vody neklesne pod 20 °C. Tyto korály však mají omezené vertikální rozšíření, klesají pouze do hloubky 50 m. Je to dáno tím, že ve tkáních útesotvorných korálů madrepore žijí symbiotické jednobuněčné řasy, zooxantely, které potřebují sluneční světlo. Úloha zooxanthel v životě madreporských korálů není dosud zcela objasněna. Předpoklad, že korály jsou schopny tyto řasy strávit, se v poslední době nepotvrdil. Zooxanthellae jsou zjevně nezbytné pro normální tvorbu kostry korálů. Růst kostry se dramaticky zpomaluje ve tmě nebo u korálů uměle zbavených zooxanthel. Všechny korály vytvářející útesy potřebují mořskou vodu s normální oceánskou slaností, t.j. E. obsahující asi 3,5 % solí. V tomto ohledu se nikdy neusazují v ústích řek a jiných odsolených oblastech moře. Koráli Madrepore také potřebují čistou, průzračnou vodu, která je dostatečně okysličená. Korálový útes slouží jako stanoviště a vývoj pro mnoho mořských organismů. Zde se ve velkém usazují řasy, měkkýši, červi, korýši, ostnokožci a zástupci dalších skupin bentických střevních dutin. Četné korálové ryby žijí v houštinách korálových útesů. Všichni tito živočichové a rostliny společně tvoří jakési společenství neboli biocenózu korálového útesu. Někteří členové tohoto společenství mají mohutnou vápenitou kostru a spolu s madreporskými korály se podílejí na utváření útesu. Jiní zde nacházejí útočiště a živí se organismy vytvářejícími útesy. Zvířata korálové biocenózy mají bizarně pestré zbarvení, které jim pomáhá skrývat se na pozadí pestrobarevných kolonií kamenných korálů.

Útesy se dělí na tři typy: pobřežní, bariérové ​​a atoly. Pobřeží lemuje pevninské pobřeží, bariérový útes se nachází rovnoběžně s pobřežím, ale v určité vzdálenosti od něj. Obzvláště známý je Velký bariérový útes, táhnoucí se v délce 1400 km podél východního pobřeží Austrálie.

Atol - korálový prsten vyčnívající z moře do malé výšky, uvnitř prstence je jezero mořské vody, laguna. Semena různých rostlin (včetně kokosů) jsou na takový atol přiváděny vodou nebo větrem a mění se v kvetoucí ostrov.

Původ pobřežních útesů nevyžaduje vysvětlení. Je obtížnější vysvětlit vznik atolů, protože jsou ze všech stran obklopeny velkými hloubkami, které nejsou vhodné pro osídlení korálů.

H. Darwin, který pozoroval korálové útesy a ostrovy při cestování na lodi Beagle, předpokládal, že všechny druhy útesů vznikly z pobřežních útesů v důsledku postupného klesání dna oceánu. Pokud na místě ostrova obklopeného pobřežním útesem začne mořské dno pomalu klesat, ostrov začne klesat pod hladinu a bude se zmenšovat. Korály, které ho obklopují, ho při potápění vytvoří, protože žijí pouze v mělkých hloubkách, zatímco hlubší části útesu začnou odumírat. Zatímco se tedy ostrov sám potopí, útes, který jej obklopuje, zůstane na hladině vody, postupně se oddělí od ostrova, který se zmenšil, a změní se v bariéru. Když se ostrov úplně potopí, zůstane na jeho místě mělká laguna a útes se změní v atol.

Jiní vědci (Agassitz et al.) vznik bariérových a atolových útesů se vysvětluje odlišně. Věří, že korály pokrývají samotné vrcholky ponořených horských pásem a štítů. Tyto hory nejprve vyčnívaly nad vodu, ale pak byly tak zničeny atmosférickými vlivy, že se dostaly pod hladinu moře a na místě jejich nejvyšších bodů se vytvořily mělké oblasti moře, velmi vhodné pro osídlení korálů. Vrtání atolů však ukázalo, že několik set metrů hluboko se jejich základna skládá z mrtvých korálových polypů. To nepotvrzuje názory Agassize, ale teorii vyjádřenou Darwinem.

Někteří autoři (Murray) připouštějí, že atoly a bariérové ​​útesy vznikají v důsledku působení mořské vody na rozpouštění vápna. Vnější části útesu směřující k otevřenému oceánu jsou omývány vodou bohatou na vápenaté soli, což přispívá k růstu polypových lesů, zatímco vnitřní části útesu využívají vodu ochuzenou o vápno, ale obohacenou o oxid uhličitý. produkt dýchání korálových polypů, který přispívá k rozpouštění vápna. V důsledku toho jsou odumírající vnitřní části útesu postupně rozpouštěny mořskou vodou, zatímco okrajové části pokračují ve výstavbě. V důsledku následných hydrochemických studií moře se však Murrayova teorie nepotvrdila. Ukázalo se, že oxid uhličitý obsažený ve vodě laguny, stejně jako podél vnějšího okraje útesu, nerozpouští vápno při vysoké teplotě tropů. Žádná z novějších teorií o původu korálových útesů a ostrovů tedy nevyvrátila hlavní Darwinovy ​​názory.

Pokud jde o způsob vzniku povrchové části útesu, všechny útesy jsou nejprve pod vodou, poté moře postupně odlamuje okrajové části útesu a vyhazuje trosky na hladinu. Vrstva suti roste, mezery mezi velkými polypovými lesy se zaplňují drobnými sutěmi a nakonec se v místě bývalého podvodního útesu získá vrstva zhutněné vápenité hmoty o výšce až 4 m a více.

Silná tvůrčí činnost polypů je částečně způsobena jejich obrovským počtem, částečně díky snadné asimilaci vápna z mořské vody v tropických vodách.

Korálové útesy existovaly již od starověku, ale složení živočichů tvořících útesy se změnilo. Útesy kenozoika a druhohor byly vybudovány z korálů podobných těm moderním. V paleozoiku byli staviteli útesů vyhynulí koráloví polypy z podtříd Rugosa a Tabulata. Na vzniku útesů se navíc velkou měrou podíleli Stronatoporoidea, vyhynulí zástupci Hydrozoa, blízcí modernímu podřádu Hydrocorallia.

Systematika podtypu Korály, korálové polypy (Anthozoa):

• Podtřída: Hexacorallia = Šesticípé korály
  

• Řád/Řád: Actiniaria = Sasanky, mořské květiny, sasanky
  
• Mužstvo/Řád: Antipatharia Wagner, D. & Shuler, A. 2017 = Černé korály, neboli antipatiari
  
• Řád/Řád: Ceriantharia= Ceriantharia
  
• Řád/Řád: Corallimorpharia Stephenson, 1937 = Dyscoactinia
  
• Čeleď: Relicanthidae=
  
• Tým/Řád: Rugosa Milne-Edwards & Haime, 1850 =
  
• Řád/Řád: Scleractinia Bourne, 1900 = Tuhé nebo kamenité korály
  
• Tým/Řád: Tabulata Milne-Edwards & Haime, 1850 = Tabulky
  
• Řád/Řád: Zoantharia de Blainville, 1830 = Korály z kůry, zoantaria
  

Literatura:
jeden. A. Dogel. zoologie bezobratlých. Vydání 7, přepracované a rozšířené. Moskva "střední škola", 1981